Calipoz prolongatum

 Naast de vitamines en voedingsstoffen die nodig zijn voor een normaal bestaan, heeft ons lichaam een groot aantal sporenelementen nodig. Hun tekort heeft een nadelig effect op de gezondheid en prestaties en de vereiste hoeveelheid maakt het mogelijk om de immuunstatus te verhogen om interne pathologie of externe invasie te bestrijden. Hypokaliëmie - een tekort aan kalium in het menselijk lichaam. Het is dit probleem dat helpt bij het oplossen van de drug Kalipoz Prolongatum - een product van het Poolse farmaceutische bedrijf Glaxo Smith Klein Pharmaceuticals SA.

Hypokaliëmie - klinkt angstaanjagend en onbegrijpelijk. Deficiëntie in het lichaam van kalium - het is begrijpelijk en lijkt niet eng. Maar deze woorden zijn synoniemen en kunnen leiden tot vreselijke en onomkeerbare processen in het menselijk lichaam, tot het punt van de dood. Negeer daarom het probleem niet. En hier kunnen artsen helpen met een medicijn met verlengde kenmerken - Kalipoz prolongongum. Er moet alleen aan worden herinnerd dat het onafhankelijk voorschrijven van het geneesmiddel en ongecontroleerde zelfmedicatie niet is toegestaan. Het medicijn zelf en de dosering ervan moeten worden voorgeschreven door een gekwalificeerde en ervaren specialist. Dan hoef je geen spijt te hebben van je acties!

Indicaties Calipoz prolongatum

Kalipoz Prolongatum is een kaliumpreparaat waarvan het belangrijkste chemische element kaliumchloride is. Het zijn zijn farmacologische eigenschappen en anticipeert op de indicaties voor het gebruik van het medicijn in kwestie.

In essentie is Kalipoz Prolongatum een opslagplaats van assimileerbaar kalium, dat bij inslikken zijn tekort aanvult. Hieruit volgt dat het onderzochte medicijn bedoeld is om hypokaliëmie te onderdrukken, die veroorzaakt kan zijn door ziekten van verschillende orden:

1. Verschillende nefropathieën.
2. Continu gebruik van diuretica. Samen met urine uit het lichaam wordt kalium ook weggespoeld.
3. Pathologische veranderingen die het werk van het cardiovasculaire systeem beïnvloeden.
4. Toelating van geneesmiddelen van andere farmacologische groepen: hartglycosiden, glucocorticosteroïden.
5. Preventie van hypokaliëmie.
6. Aanwezigheid van darmfistels.
7. Braken.
8. Dergelijke symptomen van diarree als diarree.
9. Diabetes mellitus.
10. En een aantal anderen.

Vrijgaveformulier

Het medicijn dat door de fabrikant in de farmaceutische markt wordt gebracht - in de vorm van tabletten - is tot op heden de enige vorm van introductie.

Het is vermeldenswaard dat de moderne tabletvormen van Kalipoz prolongatum een verlengde vorm van werking hebben, die in de naam wordt vermeld.

De eenheid van het preparaat heeft afgeronde vormen met zijden geflankeerd aan beide zijden. Het preparaat is verkrijgbaar in een witte tint met een beschermende coatingfilm met een roodachtig oranje kleur. Tablet zonder een voor de hand liggende geur.

De belangrijkste werkzame stof van het geneesmiddel is kaliumchloride (kalii chloridum), waarvan de concentratie in de eenheidseenheid 0,75 g is, wat gelijk is aan 391 mg kaliumionen. 

De medicatie Kalipoz prolongatum in de schappen van apotheekafdelingen is verpakt in een blaster voor tien eenheden. Een kartonnen verpakking, waarin een folder - een voering met aanbevelingen voor het gebruik van een geneesmiddel noodzakelijkerwijs is opgenomen, bevat drie van dergelijke blasters. Dat wil zeggen, er zijn 30 Kalipoz prolongatum-tabletten in het pakket.

Farmacodynamiek

Actieve werkzame stof van het onderzochte geneesmiddel is Calipose Prolongatum is kaliumchloride. Overwegend zijn de farmacologische eigenschappen en de farmacodynamiek van het geneesmiddel van belang bepaald.

Kaliumchloride neemt deel aan de synthese van veel cytoplasmatische enzymen en eiwitstructuren van het menselijk lichaam. Deze chemische verbinding werkt deprimerend op het niveau van de prikkelbaarheid van het myocard en zenuwreceptoren, waardoor de geleidbaarheid wordt verminderd. Is verantwoordelijk voor de contractiele activiteit van de skeletspieren, het verhogen van hun toon en waardoor ze meer actief verminderd, het verwijderen van de diagnose van myasthenia gravis (een genetische aandoening, manifesteren snelle vermoeidheid van de dwarsgestreepte spieren) of spierdystrofie.

Kaliumionen zijn een van de belangrijkste structurele bestanddelen van intracellulaire kationen, zonder welke de meeste fysiologische cellulaire processen niet doorgaan. Kalipoz prolongogatum monitort en, indien nodig, normaliseert intracellulaire stress. Het werkzame bestanddeel is een remmer van de toxicologische activiteit van hartglycosiden, terwijl kaliumchloride inert blijft ten opzichte van hun positief inotrope functie.

Kaliumchloride, of beter gezegd de ionen ervan (K ⁺ ), zorgen voor transportdiensten voor aminozuren en verspreiden deze door het lichaam naar de "bestemming".

Met de introductie van kleine doses kaliumchloride wordt een toename in de doorgang van de coronaire bloedvaten waargenomen. In dit geval, zoals studies hebben aangetoond, verminderen grote bloedvaten daarentegen deze indicator. Kalipoz prolongongumum heeft een positieve invloed op het werk van de nieren en elementen van het centrale zenuwstelsel, als het werd gestoord door het gebrek aan kalium in het lichaam.

Farmacokinetiek

Met de introductie van een specifiek medicijn in het behandelprotocol is, naast de farmacologische dynamiek van het geneesmiddel, de specialist die de ziekte leidt ook geïnteresseerd in de farmacokinetiek. Vanwege de verlenging ervan verschaft het beoogde Calypase-verlengingspreparaat een geleidelijke en langzame afgifte van kaliumionen uit de doseringsvorm door het gehele spijsverteringskanaal. 

Actieve werkzame stof wordt gemakkelijk door het lichaam opgenomen. Tegelijkertijd wordt de hoogste concentratie ervan geregistreerd in het darmgebied in plaats van in het bloedplasma. Het adsorptieniveau van dit medicijn is ongeveer 90%. De maximale concentratie kan gemiddeld vijf uur na opname worden verwacht. En dit cijfer is meestal 5,25 ng / ml.

"Bereiken" naar het ileum en colon regio kaliumionen (K ⁺ ) "uitgewisseld" met positieve natriumionen (Na ⁺ ), waardoor ze samen te trekken uit het lichaam met de ontlasting. Bij uitwerpselen laat het organisme een tiende van het spoorelement achter. De hoofdmassa door de nieren vertrekt samen met de urine.

Na de introductie van kaliumchloride in het lichaam in de komende acht uur, wordt de distributieprocedure uitgevoerd.

De tijd van de biologische halfwaardetijd van de elementen van het geneesmiddel Kalipoz prolongatum tegen de achtergrond van adsorptie verloopt gemiddeld 1 uur en 20 minuten. Deze snelheid van afgifte uit een eenheid van het geneesmiddel als gevolg van vertraging (remming van biologische processen) duurt ongeveer 6 uur.

De halfwaardetijd (t _1/2 ) in dezelfde conditie en de metabolieten geeft het tijdsinterval 2,5-6,9 uur (afhankelijk van de individuele eigenschappen van de patiënt).

Het geneesmiddel Kalipoz Prolongatum heeft een hoge biologische beschikbaarheidindex.

Dosering en toediening

Alvorens tot de behandeling over te gaan, moet de patiënt een test ondergaan en na het ontvangen van een diagnose een doktersbenoeming krijgen. Het verkrijgen van een medicijn in de apotheek, ontvangt de patiënt en de instructies van de fabrikant van het medicijn, waarin de wijze van toediening en de dosering van effectieve medicijninname wordt aanbevolen. Hetzelfde geldt voor het middel in kwestie, Kalipoz prolongatum. Maar vergeet niet dat er geen identiek organisme is, en er is absoluut geen vergelijkbaar geschiedenis- en klinisch beeld van de ziekte, dus een meer specifieke methode en volgorde van injectie, de manier van behandeling en dosisaanpassing blijft voor de artsen die de therapie behandelen.

Specialisten van het bedrijf - de fabrikant raadt aan Kalipoz prolongatum mondeling bij de patiënt in te nemen, tegelijkertijd moet men proberen de tablet niet te malen, maar in zijn geheel door te slikken. Hierop hangt de effectiviteit van de ontvangst af. Drink met een voldoende hoeveelheid water.

De meest geschikte tijd om het medicijn binnen te gaan, is de maaltijd. Met voordeel is de aanvangsdosering dagelijks 0,75 tot 3,75 g, gescheiden door twee dagelijkse ingangen.

Als hypokaliëmie wordt gediagnosticeerd op de achtergrond van mislukkingen in het hart, is de aanvangsdosis van het Kalipoz-verlengingsproduct gedurende de gehele dag vier tot vijf keer - 1,0 tot 1,5 g. Nadat de hartslag weer normaal is geworden, wordt de dosis van het geneesmiddel teruggebracht tot de aanbevolen dosis.

Als er een therapeutische behoefte is, kan het medicijn om de zes tot acht uur aan de patiënt worden toegediend.

De maximaal toegestane dagelijkse dosering is 15 g, wat overeenkomt met 20 tabletten.

Gebruik Calipoz prolongatum tijdens zwangerschap

Nadat een vrouw een verandering in haar status heeft opgedaan, zorgen de meeste van de aanstaande moeders ervoor dat er zo min mogelijk stoffen in het lichaam terechtkomen die van invloed kunnen zijn op de natuurlijke ontwikkeling van de foetus. Aan de ene kant is dit volkomen correct, maar je moet ook je gezondheid niet vergeten. Het negeren van problemen met uw gezondheid kan niet alleen een vrouw schaden, maar ook haar ongeboren baby. Maar alleen een gekwalificeerde arts kan dit dilemma oplossen.

Tot op heden is de mate van invloed van het geneesmiddel in kwestie op het embryo, de vorming en ontwikkeling ervan tot het einde nog niet bestudeerd. Daarom wordt het gebruik tijdens de zwangerschap van de bereiding Kalipoz prolongatum medicamenten en apothekers niet aanbevolen.

Een uitzondering kan de situatie zijn waarin het klinische beeld van de ziekte van een zwangere vrouw de dringende therapeutische noodzaak van medische interventie laat zien. Dit houdt rekening met en het mogelijke risico, dat de ontwikkeling van de baby bedreigt.

Als een soortgelijke situatie optreedt tijdens de periode waarin een jonge moeder een pasgeboren baby voedt met moedermelk, moet de baby tijdens de behandeling worden gespeend van de borst door deze over te brengen naar voeding met speciaal aangepaste mengsels. Dit komt door een gebrek aan gegevens over de mogelijkheid van bijwerkingen en de penetratie van Kalipoz prolongatum in moedermelk.

Contra

Het farmaceutische product is ontworpen en vrijgegeven om artsen zo te helpen dat artsen een hulpmiddel krijgen om het beloop van een bepaalde ziekte te beïnvloeden. Maar als je aan een pathologisch veranderde site werkt, is het niet altijd mogelijk jezelf te beschermen tegen de invloed van andere delen van het menselijk lichaam. In het licht van het voorgaande zijn de contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel Kalipoz Prolongatum weergegeven in de onderstaande lijst:

1. Acute vorm van nierdisfunctie, evenals het chronische beloop ervan.
2. Verhoogde individuele intolerantie van het lichaam van de patiënt voor een of meer van de samenstellende componenten van Kalipoz prolongongum.
3. Hypovolemie (afname van het totale bloedvolume) met hyponatriëmie (significante daling van de hoeveelheid natrium in het serum).
4. Hyperkaliëmie is een aandoening in de lichaamsconditie die wordt veroorzaakt door een toename van de hoeveelheid kalium in de extracellulaire vloeistof en het bloedplasma.
5. Het uitvoeren van een therapie met het gebruik van kaliumsparende diuretica.
6. De neiging tot allergische manifestaties.
7. Disfunctie van de bijnieren.
8. Acidose is een overmatige toename van de zuurgraad van het bloed.
9. Perforatie van de slijmorganen van het spijsverteringskanaal.
10. Periode van zwangerschap door de baby van een vrouw.
11. Borstvoedingstijd.
12. Volledige AV-blokkade - beperking van de transmissie van zenuwimpulsen in het geleidingssysteem van het hart.
13. Gebruik Kalipoz-verlenging niet als de patiënt nog geen 16 jaar oud is.

Bijwerkingen Calipoz prolongatum

De doseringen die worden aanbevolen in de instructies die aan het medicijn zijn gehecht, veroorzaken geen negatieve symptomen. Maar toch, als gevolg van de individuele kenmerken van het lichaam of bij het afwijken van de aanbevolen doseringen, kan het gebruik van Kalipoz prolongongumum bij een patiënt bijwerkingen veroorzaken.

• Maagdarmstelselaandoeningen:
  • Diarree of, omgekeerd, obstipatie.
  • Winderigheid.
  • Het optreden van misselijkheid in het epigastrische gebied, dat met hoge intensiteit kan uitlokken en overgeven.
  • Burp.
  • Een branderig gevoel.
  • Verschijning van pijnklachten in het epigastrische gebied en in de onderbuik.
• Hyperkaliëmie is een buitensporig hoge hoeveelheid kalium in de extracellulaire vloeistof en het bloedplasma.
• Falen in het werk van de hartslag.
• Verstoring van atrioventriculaire geleiding van myocardiale vezels.
• Het uiterlijk van interne gastro-intestinale bloedingen.
• Verwarring van bewustzijn.
• Perforatie van het slijmvlies van het spijsverteringskanaal.
• Allergie voor het medicijn: huiduitslag, jeuk en roodheid van de dermis.
• Daling van de bloeddruk.

Overdose

Zoals blijkt uit klinische waarnemingen therapie Kalipoz Prolongatum zijn voorste werkzame chemische component, die het kaliumchloride overdosis, mogelijk ten gevolge van het overschrijden van de hoeveelheid toegediende stof, en door afzonderlijke reactie van de patiënt. In dit geval reageert het lichaam van de patiënt hierop door een pathologische symptomatologie:

1. Een scherpe daling van de bloeddruk, tot aan hartstilstand.
2. Gevoelloosheid van de bovenste en / of onderste ledematen.
3. Verminderde spierspanning.
4. Overtreding van het hart: hartblokkade, tachycardie of bradycardie.
5. Verschijning van gehoorproblemen.
6. Verlies van interesse, onverschilligheid.
7. Verwarring van bewustzijn.
8. Scherp verval van krachten.
9. Duizeligheid.

Activiteiten om de feiten van een overdosis te elimineren Kalipoz prolongatum zijn meestal:

· Reiniging - het wassen van de maag, die overblijfselen van het medicijn verwijdert, die geen tijd hadden om in het slijmvlies te worden geadsorbeerd.

· Overdracht naar dieetvoeding. Op het menu van de patiënt worden voedingsmiddelen die kalium bevatten verwijderd.

· Introductie in de ader van atropine (een natuurlijke alkaloïde behorend tot de blokkers van m-holinoretseptorov) of glucose en insuline.

· Orale toediening van adsorbentia. Het kan geactiveerde houtskool zijn of een ander enterosorbens.

· Als er een hartstilstand is, krijgen de artsen dringend reanimatie.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het medicijn in kwestie kan worden gebruikt als een monotherapie-medicijn, maar vaker ontwikkelt de situatie zich wanneer de behandelend specialist meer dan één medicijn in het behandelprotocol moet invoeren en twee of meer. In deze situatie moet de arts zich goed bewust zijn van hoe het medicijn zich gedraagt in een complexe behandeling: zal het het verwachte effect produceren of, omgekeerd, de gezondheid van de patiënt schaden?

Daarom is het resultaat van de complexe introductie van verschillende farmacologische middelen direct afhankelijk van de interactie met andere geneesmiddelen van het betreffende geneesmiddel, Kalipoz Prolongatum.

Zoals de medische protocollen laten zien, zijn er niet voldoende objectieve en uitgebreide studies over dit onderwerp geweest.

Artsen alleen instellen dat Kalipoz Prolongatum niet aanbevolen bij een protocol met zulke geneesmiddelen als kalium sparende diuretica, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAIDs) en angiotensine worden toegediend - converting enzyme (ACE). Dit taboe wordt veroorzaakt door een hoog risico van progressie van hyperkalyse.

[1], [2]

Opslag condities

Alle patiënten verwachten van een therapeutische therapie van een snel en aanhoudend effect. Maar u kunt het alleen krijgen op voorwaarde dat u alle aanbevelingen van de behandelend arts, de leidende therapeut, opvolgt. Maar niet de laatste plaats in de effectiviteit van het resultaat van de behandeling, en de juiste inhoud van Kalipoz prolongatum voor de gehele periode, erkend door de specialisten van het fabrikantbedrijf, als de vervaldatum.

Als aan alle vereisten is voldaan, kunt u een geneesmiddel met een hoge farmacologische werkzaamheid verwachten gedurende de gehele periode dat u het mag gebruiken.

De bewaarcondities van het geneesmiddel Kalipoz prolongatum zijn eenvoudig, maar zijn verplicht:

1. De plaats waar de opslag van het geneesmiddel geacht wordt te worden beschermd tegen directe zonnestralingstralen.
2. De temperatuur in de kamer moet worden gehandhaafd, zodat deze niet meer dan 25 graden boven nul kan stijgen.
3. Het percentage vochtigheid is laag genoeg.
4. Geneesmiddelen bevatten is noodzakelijk op plaatsen die niet beschikbaar zijn voor adolescenten en jonge kinderen.

Houdbaarheid

Bij het betreden van de apotheekmarkt wordt elk product dat door een farmaceutisch bedrijf op het verpakkingsmateriaal wordt geproduceerd noodzakelijkerwijs voorzien van twee datums: het eerste - de index, wanneer dit medicijn werd geproduceerd; de tweede - de einddatum, die de vervaldatum aangeeft. Na deze datum mag dit farmacologische product niet worden gebruikt. Dit geeft misschien niet het verwachte resultaat, maar het vervelende is dat het gebruik van een verlopen medicijn je lichaam alleen maar meer kan beschadigen.

In dit geval is de houdbaarheid van het geneesmiddel Calipoz prolongongatum drie jaar (of 36 maanden).