Atrina

Zatrine - antibacterieel middel voor systemisch gebruik, behoort tot de groep van antibiotica-macroliden. ATS-code is J01F A10. Fabrikant - FDC Limited (India). Andere handelsnamen: Azithromycin, Azitrox, Sumamed, Sumamecin, Sumamox, Zitrolide, Zitrocin, Hemomycin.

Indicaties Atrina

Zatrine wordt gebruikt in de otorolaryngologie voor de behandeling van faryngitis, tonsillitis, sinusitis, bronchitis, otitis, longontsteking veroorzaakt door bacteriële infecties; in de dermatologie - voor de behandeling van erysipelas, impetigo, pyoderma (inclusief staphylococcus sycosis), ecthyma, bacteriële balanitis; in de urologie - voor de behandeling van urethritis, chlamydiale cervicitis en colpitis.

Vrijgaveformulier

Zatrin is verkrijgbaar in de vorm van tabletten van 500 mg.

Farmacodynamiek

Het mechanisme van bacteriedodende werking van het geneesmiddel Zatrin levert de werkzame stof op: azitromycine-antibioticum. Het penetreert de prokaryote lysosomen en neutraliseert de enzymen van de grote subeenheid van het cel-ribosoom (50S), die de transpeptiatiereactie katalyseren. Als een resultaat houdt de assemblage van polypeptideketens van proteïnen in bacteriële cellen op, wordt binding aan het matrix-RNA onmogelijk en aldus stopt het proces van bacteriële vermenigvuldiging.

Zatrin vertoont activiteit tegen gram-positieve aërobe (Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), Gram-negatieve aërobe (Haemophilus, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis) en anaërobe bacteriën (Clostridium perfringens, Fusobacterium, Prevotella).

[1], [2]

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt Zatrin snel geadsorbeerd in het maagdarmkanaal en komt het in de bloedbaan terecht. Maar met de plasmaproteïnen bindt het medicijn zich een beetje en valt het voornamelijk in het weefsel. De hoogste serumconcentratie van het geneesmiddel wordt gemiddeld 2,5 uur na opname waargenomen; de biologische beschikbaarheid van de werkzame stof is ongeveer 37%.

Meer dan 85% van het geneesmiddel ondergaat biotransformatie in de lever (door demethylatie en hydroxylatie) met de vorming van inactieve metabolieten. De rest wordt door de nieren ongewijzigd uitgescheiden. De uitscheiding wordt geproduceerd door de darmen en de nieren.

De verwijdering van de werkzame stof uit het plasma duurt maximaal 20 uur, van de weefsels tot 24-72 uur, zodat Zatrin eenmaal per 24 uur wordt ingenomen.

[3], [4], [5], [6], [7], [8]

Dosering en toediening

Het wordt oraal ingenomen 1 uur vóór of 2 uur na de maaltijd 500 mg op de eerste dag, daarna 250 mg van 2 tot 5 dagen 1 keer per dag.

[10], [11], [12]

Gebruik Atrina tijdens zwangerschap

Gebruik tijdens de zwangerschap wordt niet aanbevolen.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Zatrin zijn individuele overgevoeligheid voor antibiotica van deze groep, evenals uitgesproken schendingen van de lever en de nieren.

[9]

Bijwerkingen Atrina

Application Zatrin kan leiden tot misselijkheid, braken, diarree, winderigheid, buikkrampen, duizeligheid en vermoeidheid, allergische reacties (huiduitslag en jeuk), reversibel wazig zien, vervorming of verlies van smaak en geur veroorzaken. Onder de meer zeldzame mogelijke bijwerkingen van het geneesmiddel waargenomen orale en vaginale candidiasis, eosinofilie, leukopenie, psychomotorische hyperactiviteit, hartkloppingen en pijn op de borst, verminderde lever- en nierfunctie en gewrichtspijn.

Net als bij andere antibacteriële geneesmiddelen is er de mogelijkheid van het ontstaan van superinfectie (mycoses), evenals veranderingen in de normale flora van de dikke darm met een toename van de groei van stammen van Clostridium difficil.

Overdose

Overdosering Zatrina uitgedrukt in de vorm van ernstige misselijkheid, braken, diarree, epigastrische pijn en tijdelijk gehoorverlies. In het geval van een overdosis, wordt het aanbevolen om de maag te wassen en actieve kool te gebruiken.

[13], [14]

Interacties met andere geneesmiddelen

Biologische beschikbaarheid Zatrin neemt af met gelijktijdige toediening van antacida (preparaten voor de behandeling van brandend maagzuur bij zuurafhankelijke gastro-intestinale aandoeningen).

Met zorg combineren Zatrine met andere antibiotica-macroliden, in het bijzonder, derivaten van cyclosporine. Levomycetine (chlooramfenicol) en tetracyclines verhogen de effectiviteit van Zatrine en verzwakken lincomycine en clindamycine.

Het gebruik van indirecte anticoagulantia (warfarine) en coumarine orale anticoagulantia kan het risico op bloedingen verhogen bij het gebruik van Zatrine. Gelijktijdig gebruik van Zatrine en heparine is niet compatibel.

[15], [16], [17]

Opslag condities

Bewaren bij een temperatuur van minder dan + 25 ° C.

[18],

Houdbaarheid

 36 maanden.