Allergische vasculitis - oorzaken, symptomen en behandeling

Allergische vasculitis is een ontstekingsproces van de wanden van bloedvaten als gevolg van een allergische reactie. Allergische vasculitis wordt gekenmerkt door de overheersende betrokkenheid van bloedvaten van klein kaliber in het pathologische proces. Zowel mannen als vrouwen zijn eraan onderworpen, ongeacht hun leeftijd.

Predisponerende factoren voor allergische vasculitis zijn: 

1. Aandoeningen van metabole processen: 
   • te zwaar 
   • de aanwezigheid van diabetes 
   • jicht, 
   • atherosclerose. 
2. Ziekten van auto-immune aard: 
   • systemische lupus erythematosus, 
   • reumatoïde artritis. 
3. Pathologie van het cardiovasculaire systeem: 
   • hypertensie, 
   • hartfalen. 
4. Leverziekten en andere comorbiditeiten: 
   • cirrose van de lever, 
   • inflammatoire darmziekte, 
   • immunodeficiëntievirus (HIV), 
   • kwaadaardige tumor, etc.

Classificeer vasculitis door klinische en histologische manifestaties, de grootte van de aangetaste bloedvaten en de diepte van het pathologische proces.

Van de diameter van de getroffen bloedvaten, is allergische vasculitis verdeeld in: 

• oppervlakkige (dermale vasculitis), wanneer arteriolen, venulen en haarvaten van de huid worden aangetast, 
• diepe (dermo-hypodermale vasculitis), wanneer de slagaders van medium en groot kaliber worden aangetast, en de aderen (de zogenaamde spiervaten).

Bij de vorming van allergische vasculitis spelen infectieuze en toxische stoffen een belangrijke rol die de productie van circulerende immuuncomplexen (CIC) stimuleren, die worden afgezet op het vasculaire endotheel (wanden). Uiteindelijk wordt het endotheel van de bloedvaten beschadigd, het ontstekingsproces ontwikkelt zich en de doorlaatbaarheid neemt toe - er ontstaat een allergische vasculitis. De ernst van vasculitis hangt af van het aantal CIC's in de bloedbaan.

[1],

Oorzaken van allergische vasculitis

Er zijn dergelijke oorzaken van allergische vasculitis. 

1. Besmettelijkheid van voorkomen: 
   • bacteriële flora (ẞ - hemolytische streptococcus groep A, tuberculosis mycobacterium, Staphylococcus aureus, lepra); 
   • virale flora (influenza, herpes, hepatitis A, B en C); 
   • schimmelziekten (geslacht Candida). 
2. Reactie op het nemen van medicijnen: 
   • antibacteriële geneesmiddelen (penicillinen, sulfonamiden, streptomycine); 
   • gebruik van insuline; 
   • vitaminecomplexen; 
   • orale contraceptiva nemen; 
   • de introductie van streptokinase, etc. 
3. Blootstelling aan voedselallergenen - zuivelproteïne, gluten. 
4. De invloed van verbindingen van chemische oorsprong - olieraffinagestoffen, insecticiden, huishoudelijke chemicaliën.

[2]

Symptomen van allergische vasculitis

Het belangrijkste klinische symptoom van allergische vasculitis met de nederlaag van kleine kaliber schepen is voelbare purpura. Vettige purpura is een hemorragische huiduitslag die enigszins boven de huid is opgeheven (in het beginstadium van de ziekte kan je het niet voelen).

In het geval dat bloedstolling wordt aangetast en trombocytopenie wordt opgemerkt, worden bloedingen (petechiën) klinisch gepresenteerd als vlekken en kunnen ze niet worden gevoeld. Allergische vasculitis onderscheidt zich door het optreden van inflammatoire infiltraten in verband waarmee papels worden gepresenteerd die kunnen worden gepalpeerd.

De omvang van de uitslag bij allergische vasculitis varieert van enkele millimeters tot enkele centimeters. Een karakteristiek kenmerk is de symmetrie van de uitslag.

Met een sterk ontstekingsproces wordt palpeerbare purpura getransformeerd in een blaarvorming uitbarsting gevuld met hemorrhagische inhoud. Vervolgens vormen zich necrose en zweren op de plaats van dergelijke blaren. In verband met wat deze vormen van allergische vasculitis worden onderscheiden: 

• papulaire 
• vezikulyarnaya, 
• bullosa, 
• pustuleuze, 
• maagzweer.

Soms is bij allergische vasculitis een gevoel van jeuk en pijn in het gebied van de getroffen gebieden mogelijk. Na de genezing van de uitbarstingen blijft hyperpigmentatie over, de vorming van atrofische littekens is ook mogelijk.

Meestal is de uitslag op de benen, hoewel het mogelijk is dat het uitzaait naar andere gebieden (meestal niet aangetast - het gezichtsveld, slijmvliezen, palmen en voetzolen).

Allergische huidvasculitis

Allergische Skin vasculitis - polietiologichesky set van ziekten en een klinisch symptoom van een zeer divers. Maar het belangrijkste klinische symptoom is huidbeschadiging van vlekken tot ulcera (dat wil zeggen huiduitslag, polymorfisme is kenmerkend). De uitslag gaat vaak gepaard met jeuk, verbranding of pijn. Parallel aan de nederlaag van de huid is er een verslechtering van het algemene welzijn: hoge koorts, lethargie, spierpijn en artralgie, verlies van eetlust, braken en de aanwezigheid van pijn in de buik.

Als zodanig is de classificatie van allergische vasculitis van de huid niet, hun scheiding komt voort uit de diepte van het schadelijke proces. In dit verband worden oppervlakkige en diepe vasculitis onderscheiden.

Oppervlakkige allergische vasculitis is onderverdeeld in: 

1. Hemorrhagic vasculitis (Schönlein - Genoch disease). 
2. Allergische arteriolitis Ruiter. 
3. Hemorrhagic leucoclastic microbid Misher - Blind. 
4. Werther Dümling nekrozinis vaskulitas. 
5. Acute pokkenachtige lichenoïde parapsoriasis. 
   • Hemosiderosis (haarvaten) 
     • ringvormige telangiectatische purpura, 
     • eczematoïde purpura, 
     • De ziekte van Shamberg, 
     • de slechte paars, 
     • paarse pigment lichenoid dermatitis, 
     • lenktinis telangiektinis purpuras, 
     • witte huidatrofie, 
     • paarse pigment angiodermitis, 
     • ortostatinė purpura, 
     • gesaldeerde seniele hemosiderosis.
6. Onder de diepe allergische vasculitis worden onderscheiden: 
   • Iedere vorm van periarteriitis nodosa. 
   • Erythema nodosum - acute en chronische vormen.

[3], [4]

Hemorrhagic vasculitis (Schönlein - Genoch disease)

Bepaald door systemische schade aan het vasculaire endotheel, met de vorming van erytheem op de huidoppervlakken, die al snel transformeren in hemorragische elementen. Deze vorm van vasculitis wordt gekenmerkt door schade aan de gewrichten en vitale organen (voornamelijk de maag, darmen en nieren). Meestal ontwikkelt het zich bij kinderen als gevolg van een infectieziekte (tien tot twintig dagen). Het wordt gekenmerkt door acuut begin, verhoogde temperatuur, intoxicatiesyndroom.

Er zijn (voorwaardelijk) de volgende soorten hemorrhagic vasculitis : 

• eenvoudig soort purpura, 
• necrotische, 
• reumatisch (gewrichtsklachten), 
• abdominalьnый, 
• bliksem blik.

De uitslag met hemorrhagische vasculitis is symmetrisch, gelegen op de benen en billen, komt niet over wanneer ingedrukt. Uitslagen hebben een golfachtig karakter, verschijnen gemiddeld één keer per week. Schade aan de gewrichten vindt gelijktijdig plaats met de nederlaag van de huid of na een paar uur. Gekenmerkt door schade aan de gewrichten van een grote omvang (knie, galeoustope).

Met eenvoudige purpura worden alleen huiduitbarstingen opgemerkt. De algemene gezondheidstoestand wordt niet verstoord en de inwendige organen worden niet beïnvloed, en als ze betrokken zijn bij het pathologische proces, is het niet significant. De acute loop is kenmerkend voor het lichaam van een kind. De duur van de ziekte kan variëren van een paar dagen tot een paar weken. Uitslag in de vorm van erythemateuze vlekken kan maximaal twee millimeter groot zijn, maar kan soms twee centimeter bedragen. Gelijktijdig met de vlekken worden urticaria-elementen gevormd, vergezeld van jeuk van de huid. Meestal met een simpele purpura verdwijnt de uitslag zonder een spoor te volgen, alleen in zeldzame gevallen kan hyperpigmentatie blijven bestaan.

Necrotische purpura wordt gekenmerkt door polymorfisme uitslag wanneer op de huid op hetzelfde moment zijn er vlekken (erythema), nodulaire huiduitslag, blaren (hemorragische of sereuze inhoud) en necrotische letsels van de huid, zweren en hemorragie korsten. Na genezing van zweren blijven vaak littekens achter.

Voor reumatische purpura kenmerkende gelijktijdige schade aan de huid en gewrichten. Grote gewrichten (knie- en galeuze voeten) worden vaak beschadigd, hun pijn treedt op en zwelling is zichtbaar boven hun oppervlak. De gewrichten worden tegelijkertijd aangetast door het verslaan van de huid, maar kunnen ook voorafgaan aan vasculitis of vice versa - na een paar uur en daarna weken. De huid boven het gewricht krijgt een geelgroene kleur, wat aangeeft dat er sprake was van een bloeding.

Abdominale hemorragische vasculitis komt vaak voor op jonge leeftijd en in de adolescentie. Moeilijk om te diagnosticeren, omdat huiduitslag kan afwezig zijn en manifesteren zich alleen in symptomen van laesies van het spijsverteringskanaal - de aanwezigheid van pijn in de overbuikheid en darmen, braken, tijdens palpatie - de voorste buikwand is gespannen en pijnlijk. Nierbeschadiging wordt gekenmerkt door een verscheidenheid aan manifestaties van kleine stoornissen tot een afbeelding van acute glomerulonefritis, die kan verdwijnen of een chronisch beloop kan hebben.

Fulminante vorm - het gaat heel hard, met een hoge temperatuur, met een gegeneraliseerde uitslag, gelegen op het oppervlak van de huid en slijmvliezen. Want de bliksemvorm wordt gekenmerkt door schade aan de gewrichten, vitale organen. Zeer ongunstige koers voor het leven.

Allergische arteriolitis Ruiter

Infectieus - allergische vasculitis van de huid. Het ontwikkelt zich tijdens een infectieuze pathologie, in de aanwezigheid van chronische infectieuze foci (tonsillitis, sinusitis, adnexitis, etc.). Het wordt gekenmerkt door polymorfisme van huiduitslag - erythemateuze en hemorragische vlekken, vesiculaire en nodulaire uitslag, necrotische veranderingen, zweren, sereuze of hemorrhagische korsten. Aan het einde van de ziekte blijven hyperpigmentatie en littekens achter. De algemene gezondheidstoestand is verstoord: zwakte, lethargie, toename van de temperatuur, slechte eetlust. Gekenmerkt door een lang verloop van de ziekte met remissies en exacerbaties.

[5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]

Hemorrhagic leucoclastic microbide Misher - Blind

Komt acuut voor als gevolg van een chronisch infectieus proces. De uitslag wordt weergegeven door erythemateuze en hemorragische vlekkerige elementen op het huidoppervlak van de handen en voeten, uiterst zelden aan de voorzijde en in de slijmvliezen. Tijdens exacerbaties verandert het algemeen welbevinden - de temperatuur stijgt, de eetlust vermindert en zwakte verschijnt. De intradermale bacteriële filtraattest (streptokokkenantigeen verkregen uit de amandelen) is positief. Tijdens de histologische studie werd significante leukoclasie waargenomen, gekenmerkt door de desintegratie van de kern van granulaire leukocyten.

Werther Dümling nekrozinis vaskulitas

De belangrijkste manifestatie van deze ziekte is bruinachtig - blauwachtige dermale - hypodermale platte papels (knobbeltjes), van een stagnerende aard, voelbaar bij het onderzoeken, hebben de grootte van een erwt. Gelijktijdig met papels worden vlekken van erythemateuze kenmerken opgemerkt, die vaak transformeren in hemorragische elementen. Na verloop van tijd worden papulaire huiduitslag necrotisch en vormen zich ulceratieve afwijkingen in het littekenweefsel (atrofische of hypertrofische littekens). Branden en pijn zijn meestal afwezig. Symmetrie is kenmerkend voor uitslag, het verschijnt in het gebied van de extensoroppervlakken van de armen en benen, soms rond de gewrichten (de locatie van de uitslag op de romp en geslachtsorganen is mogelijk) De ziekte verloopt langdurig met perioden van exacerbaties en remissies. Tijdens de exacerbatie verandert ook de algemene gezondheidstoestand, de temperatuurstijging is mogelijk.

[13]

Acute oppen-vormige lichenoid parapsoriasis

Papulosquame huidaandoening met een acuut beloop en een onbekende etiologie. Er wordt aangenomen dat het optreedt als een reactie op de infectie. Komt vaak voor in de adolescente en jonge periodes. Op de huid vormen zich kleine folliculaire papels, die worden omgezet in puisten met necrose in het midden. De algemene gezondheidstoestand is verbroken: de temperatuur stijgt, lymfadenitis komt meestal samen.

[14], [15], [16], [17], [18]

Hemosiderosis (haarvaten)

Komt voor als gevolg van afzetting op de binnenwanden van bloedvaten (precapillairen en haarvaten) hemosiderine. Hemosiderine is een pigment dat ijzer bevat en wordt gevormd als gevolg van de afbraak van hemoglobine. Wanneer hemosiderose optreedt: petechiale uitslag, kleine vlekken van bruin-gele kleur en spataderen. Er is sprake van uitslag in de armen en benen (distale delen van de huid), meer in de benen en gaat gepaard met een verschillende brandernstigheid. Algemeen welzijn en vitale organen lijden niet.

[19], [20], [21], [22], [23]

Huidvorm van periarteritis nodosa

Allergische vasculitis van gegeneraliseerde aard, vergezeld van een laesie van de slagaders van het spiertype (medium en groot). Haarvaten zijn niet opgenomen in het pathologische proces. Meestal is deze pathologie kenmerkend voor mannen. Het ontwikkelt zich bij de introductie van geneesmiddelen - vaccins, sera, antibiotica, evenals een reactie op bacteriële en virale infecties. De ziekte komt vaker acuut, minder subacuut. De temperatuur stijgt, zwakte en verlies van eetlust verschijnen. Langs het verloop van de slagaders worden knobbeltjes gevormd (verdikkingen) in de vorm van aneurysmatische vasculaire uitsteeksels. Vasculaire occlusie, trombose, gevolgd door bloeding, ulceratie en mogelijke secundaire infectie treedt op. In de toekomst worden vitale organen (nieren, spijsvertering, enz.) Aangetast, huiduitslag op het huidoppervlak wordt weergegeven door een nodulaire uitslag - enkelvoudig of gegroepeerd, dicht, beweeglijk en pijnlijk. De uitslag is gevoelig voor necrose en ulceratie. Zwerendefecten bloeden en genezen voor een lange tijd.

[24], [25], [26], [27]

Erythema nodosum

Een verscheidenheid van allergische vasculitis, gekenmerkt door de vorming van dichte pijnlijke knobbeltjes en knopen, die zich meestal symmetrisch in het gebied van de benen (op het vooroppervlak) bevinden. Nadat de nodulaire uitslag is genezen, duurt de induratie lang, zweren en littekens zijn niet kenmerkend. Het wordt vaak waargenomen bij vrouwen op jonge leeftijd. Er zijn acuut en chronisch. Tijdens de periode van acute erythema nodosum, is er een toename van de temperatuur, het optreden van zwakte, hoofdpijn, spierpijn en artralgie.

[28], [29], [30], [31]

Allergische vasculitis bij kinderen

Allergische vasculitis bij kinderen wordt gekenmerkt door een meer acuut begin en is moeilijk te ontwikkelen met ernstige symptomen dan bij volwassenen. Huiduitslag is vatbaar voor generalisatie. Zwaar getroffen de algehele gezondheid - kan een reactie bij hoge temperatuur, lusteloosheid, gewichtsverlies, gebrek aan eetlust, misselijkheid, braken, epigastrische tederheid en darmen, gewrichtspijn en spierpijn, een grotere ernst van ontsteking symptomen. Vooral ernstige allergische vasculitis wordt overgedragen als vitale organen en systemen bij het proces zijn betrokken. Een onderscheidend kenmerk van allergische vasculitis bij kinderen zijn vaker terugkerende aanvallen. In de kinderjaren werden hemorrhagische vasculitis (ziekte van Schönlein-Genoch) en periarteritis nodosa gevonden.

Risicofactoren bij de vorming van allergische vasculitis bij kinderen zijn. 

• Genetische gevoeligheid voor cardiovasculaire en reumatische aandoeningen. 
• Frequente acute infectieziekten. 
• Chronisch infectieus proces in het lichaam. 
• Het optreden van hyperergische reacties op medicijnen, voedsel, insectenbeten. 
• Vaccinatie. 
• Onderkoeling. 
• Helminten veroorzaken vaak vasculitis. 
• Verminderde immuniteit.

[32], [33], [34], [35], [36]

Besmettelijke-allergische vasculitis

Infectieus - allergische vasculitis - een ziekte van een hyperergische aard die optreedt tijdens infectieziekten als gevolg van gelijktijdig optredende toxisch-allergische reacties. De oorzaak van vasculitis is het schadelijke effect van infectieuze agentia en hun toxines op de wanden van bloedvaten. Huiduitslag is polymorf, het algemene welzijn lijdt aanzienlijk. Besmettelijke-allergische vasculitis komt het meest voor met streptokokken en stafylokokkenletsels van het lichaam, met virale infecties (influenza, hepatitis), met tuberculose, enz.

[37]

Giftige allergische vasculitis

Giftige - allergische vasculitis - de nederlaag van de huid die optreedt als reactie op de werking van stoffen die allergenen zijn en een toxisch effect hebben (medicijnen, voedsel, chemicaliën). Deze stoffen kunnen in het lichaam komen: 

• indien oraal ingenomen (via het spijsverteringsstelsel), 
• via de luchtwegen, 
• tijdens intraveneuze, intradermale of intramusculaire toediening.

De ziekte treedt meestal acuut op. De uitslag kan polymorf zijn - urtikarnogo-natuur, kernachtig, scralatino- of rubella-achtig, in de vorm van purpura, lichenoid, eczemateuze aard, enz. De uitslag bevindt zich op de huid en slijmvliezen. Huiduitslag gaat gepaard met een verslechtering van het algehele welzijn: een toename van de temperatuurreactie, jeuk en verbranding van de getroffen gebieden, dyspepsie (misselijkheid, braken, buikpijn), spier- en gewrichtspijn en het zenuwstelsel worden beïnvloed. In het geval van herhaald contact met de factor die de vasculitis veroorzaakte, verschijnt de uitslag gewoonlijk op dezelfde plaats, hoewel het voorkomen van een nieuwe mogelijk is. Een zeer ernstig verloop van toxische allergische vasculitis is ook mogelijk - het syndroom van Lyell en Stevens-Johnson.

syndroom is een ernstig beloop van allergische bulleuze huidlaesies. Het begint acuut, de algemene gezondheidstoestand verslechtert geleidelijk en het intoxicatiesyndroom neemt snel toe. Uitslag op de huid is corpus of scharlakenachtig, pijnlijk. Na een paar uur verandert de huiduitslag in blaren gevuld met sereuze of sereuze hemorragische inhoud. Snel worden geopend, vormen erosie van felle rode kleur. Licht wrijven van een gezonde huid gaat gepaard met afschilfering van de opperhuid en blootstelling van het treuroppervlak (Nikolsky's symptoom). Heeft vaak invloed op de inwendige organen - het hart, de lever, de nieren en de darmen. Het Lyell-syndroom vereist onmiddellijke medische aandacht.

syndroom Stevens-Jones-syndroom is het meest ernstige exsudatieve erytheem. Het begint plotseling en acuut bij een stijging van de temperatuur. Op het bindvlies wordt een valse film van geelachtige of wit-gele kleur gevormd, die kan worden verwijderd. Deze film verdwijnt gemiddeld in een maand. Als het verloop van de ziekte gecompliceerd is, is er sprake van een hoornvliesprikkel en bindvliesbeschadiging. Parallel met het verslaan van het bindvlies, wordt de huid ook aangetast, ze worden erop gevormd - vlekken van erythemateuze karakter, blaren, knobbeltjes, oedeem en sereus bloedige afscheiding op de lippen, orale mucosa. Een onaangename geur van etterende afscheiding uit de mond, uitwendige geslachtsorganen.

Systemische allergische vasculitis

Systemische allergische vasculitis is een ziekte die het gevolg is van ontstekingsschade aan de wanden van bloedvaten met een auto-immune aard met een verscheidenheid aan klinische manifestaties. Systemische allergische vasculieten omvatten: 

• Nodulair polyarteritis. 
• Wegner's gigantische cel granulomatosis. 
• Takayasu ) Arteritis Takayasu (niet-specifieke aortoarteritis). 
• Hamman-Rich syndroom, Goodpcacher, Kawasaki, Cherje-Strauss, Lyell en Stevens-Johnson. 
• Burger, Horton, Behcet, Christian-Weber, Moshkovits. 
• Vasculitis bij grote en kleine collagenoses (systemische sclerodermie, systemische lupus erythematosus, reuma, reumatoïde artritis).

Systemische allergische vasculitis wordt gekenmerkt door de gelijktijdige betrokkenheid van vele organen en systemen in het pathologische proces. Een onderscheidend kenmerk is de aanwezigheid van een uitgesproken exsudatieve component, cycliciteit tijdens het proces en tekenen van sensitisatie, evenals de aanwezigheid van histo-morfologische criteria voor fibrinoïde degeneratie van de hoofdsubstantie van de bindweefsels van de vaatwanden.

Diagnose van allergische vasculitis

De diagnose van allergische vasculitis is gebaseerd op: 

1. case geschiedenis 
2. klachten 
3. ziektebeeld 
4. aanvullende onderzoeksmethoden: 
   • algemene klinische laboratoriumtests (compleet bloedbeeld, urinetest, biochemisch bloedonderzoek, bloedonderzoek voor suiker),
   • bepaling van ASL-O in het geval van een vermoedelijke ziekte veroorzaakt door beta-hemolytische streptokokken, 
   • kwantitatieve analyse van bloedimmunoglobulinen, 
   • bepaling van CIC (circulerende immuuncomplexen), 
   • bacteriologisch onderzoek van nasofaryngeale swabs, evenals urine en ontlasting, 
   • onderzoek van vrouwen door een gynaecoloog, 
   • PCR-onderzoek om verschillende infecties te identificeren 
   • ECG en angiografie, X-ray,
   • ultrasone diagnostiek van bloedvaten 
5. Overleg van nauwe specialisten: dermatoloog, fthisiologist, cardioloog, vaatchirurg, reumatoloog, venereoloog.

[38]

Behandeling van allergische vasculitis

Behandeling van allergische vasculitis complex. 

1. Het is noodzakelijk om blootstelling van het allergeen aan het lichaam te voorkomen, wat heeft bijgedragen tot de ontwikkeling van allergische vasculitis: stop het gebruik van het medicijn of een product, blootstelling aan chemische agentia, enz. 
2. Bedrust is noodzakelijk, vooral in de acute periode van de ziekte. 
3. Een dieet met veel groenten, fruit en eiwitrijk voedsel (zout, gefrituurd, vettig). Sluit in de voeding producten uit die allergieën veroorzaken (dit kunnen citrusvruchten, honing, noten, chocolade, rode vis, enz. Zijn). 
4. Overvloedige drank, ten behoeve van detoxificatietherapie (minimaal 1,5-2 liter per dag). In ernstige gevallen, intraveneus druppelbeheer van fysiologische oplossingen met medicijnen. 
5. Identificatie en behandeling van chronische infectie. Wanneer het mogelijk is om antibacteriële geneesmiddelen voor te schrijven (van de macrolidegroepen - sumamed, cephalosporins - cefoxime, etc.). 
6. Vaak worden, vooral in ernstige gevallen, glucocorticosteroïden voorgeschreven die ontstekingsremmende, antihistaminische, immunosuppressieve effecten hebben (prednison, dexamethason). 
7. In de complexe therapie worden gebruikt: 
   • bloedplaatjesaggregatieremmers - verminderen bloedstolsels (pentoxifylline, acetylsalicylzuur, clopidrogel, klokkenspel, trental), 
   • vasculaire beschermers die de vasculaire tonus verhogen, hun prolopatie verminderen, bloeding verminderen (askorutine, dicine, etamzilat),
   • remmers van proteolytische enzymen, bijdragen aan de verbetering van de microcirculatie, respiratoire depressie en vermindering van trombose (aminocapronzuur),
   • antihistaminica (Erius, tavegil, suprastin), 
   • niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (dicloberl, movalis). 
8. Benoeming van vitamine C en P (hebben een antioxidant effect, versterken de wanden van bloedvaten, verbeteren de immuniteit). 
9. Het is mogelijk om drugs te gebruiken voor lokaal gebruik, vooral tijdens de genezingsperiode - solcoseryl, troxevasin (verbeteren en versnellen genezing). 
10. Extracorporale methoden voor de behandeling van allergische vasculitis worden veel gebruikt: 
    • plasmaferese (met behulp van deze methode wordt een deel van het plasma verwijderd met schadelijke stoffen - toxinen, antigenen, enz.), 
    • hemosorptie (met behulp van deze methode worden toxines, antigenen, immuuncomplexen uit het bloed verwijderd).

Het complex van therapeutische maatregelen wordt strikt individueel toegewezen voor elk geval van allergische vasculitis. Dit houdt rekening met de oorzaken van het optreden, het klinische beeld, de ernst en de ernst van het proces en de leeftijd.

Preventie van allergische vasculitis

Preventie van allergische vasculitis is als volgt. 

• Tijdige en correcte behandeling van ziekten waartegen zich vasculitis kan ontwikkelen. 
• Sanitatie van chronische brandpunten van infectie. 
• Vermijd contact met bekende allergieën. 
• Ongeoorloofde medicatie en vaccinatie uitsluiten. 
• Leid een gezonde levensstijl (drink geen alcohol, rook niet). 
• Eet rechts - meer fruit, groenten, eiwitten (exclusief zout, vet en gebakken). 
• Sporten - zwemmen, hardlopen, wandelen, etc. 
• Overcool en oververhit niet zoals Dit heeft allemaal een negatieve invloed op de staat van immuniteit, verslechtert de eigenschappen van de huid. 

[39]