Alomid

Alomid is een geneesmiddel dat in de oogheelkunde wordt gebruikt. Het heeft antiallergische en oedeemwerende eigenschappen. Het bevat de component jodoxamide.

Lodoxamide stabiliseert de wanden van mestcellen en heeft tegelijkertijd het vermogen om onmiddellijke manifestaties van intolerantie te onderdrukken, wat werd ontdekt tijdens uitgebreide in-vivo-tests met mensen en dieren. De stof helpt de sterkte van oppervlakkige bloedvaten te versterken en voorkomt de impact van reagine of reacties veroorzaakt door de activiteit van antigenen en IgE op deze bloedvaten. [ 1 ]

Indicaties Alomid

Het wordt gebruikt bij niet-infectieuze vormen van allergische conjunctivitis:

• keratoconjunctivitis of vernale conjunctivitis;
• gigantische papillaire conjunctivitis;
• springvorm van keratitis;
• atopische vorm van conjunctivitis van allergische oorsprong.

Lodoxamide heeft een therapeutisch effect bij de behandeling van andere oogziekten waarbij de belangrijkste ontstekingsprikkel onmiddellijke intolerantieverschijnselen zijn (labrocytenreactie).

Vrijgaveformulier

De werkzame stof wordt in de vorm van oogdruppels afgegeven, in druppelflesjes van het type Drop-Tainer met een inhoud van 5 ml.

Farmacodynamiek

In-vitrotests hebben aangetoond dat jodoxamide mestcellen bij knaagdieren kan stabiliseren en antigeengeïnduceerde histamineafgifte kan voorkomen. Tegelijkertijd voorkomt de stof de afgifte van andere ontstekingsstoffen via mestcellen (waaronder PRS-A, anafylactische stoffen met een langzaam reagerend type, ook wel peptideleukotriënen genoemd) en remt het eosinofiele chemotaxis.

Het medicijn remt de vrijgave van histamine in vitro door te voorkomen dat calciumionen de labrocyten binnendringen na stimulatie door een antigeen. [ 2 ]

Alomid onderdrukt de COX-activiteit niet en heeft geen antihistaminische, vasoconstrictieve of andere ontstekingsremmende effecten.

Langdurig gebruik van het medicijn (periodes van 0,5-2 jaar) leidde niet tot de ontwikkeling van tachyfylaxiesymptomen.

Farmacokinetiek

Bij gebruik van het geneesmiddel in een dosering van 1 druppel in elk oog, 4 maal daags gedurende een periode van 10 dagen, werden meetbare plasmajodoxamidewaarden niet bereikt (de detectiedrempel bedraagt 2,5 ng/ml).

Dosering en toediening

Het medicijn wordt gebruikt voor oogheelkundige ingrepen. De dosering is 1-2 druppels in de conjunctivale zak van het geïnfecteerde oog, 4 keer per dag met gelijke tussenpozen.

Verlichting van de symptomen van de ziekte bij gebruik van het medicijn (vermindering van jeuk, fotofobie, ongemak, gevoel van een vreemd voorwerp, tranenvloed, roodheid van het bindvlies, zwelling/erytheem, epitheliale laesies, actieve oogpijn, ptosis, oogafscheiding en limbische symptomen) treedt meestal na een paar dagen op, maar soms kan de behandeling tot een maand duren. Bij een positieve dynamiek van de symptomen dient de behandeling te worden voortgezet totdat het effect is geconsolideerd.

Indien nodig kan Alomid in combinatie met GCS gebruikt worden.

Bij instillatie van het geneesmiddel tegen conjunctivitis van allergische oorsprong kunnen in eerste instantie ongemakken optreden, die afnemen naarmate de toestand verbetert.

Na het indruppelen is het noodzakelijk om de oogleden goed te sluiten of een nasolacrimale afsluiting uit te voeren. Dit vermindert de algehele absorptie van het oogheelkundige middel en verkleint het risico op het ontwikkelen van systemische negatieve symptomen.

• Aanvraag voor kinderen

Er is geen informatie over het therapeutische effect en de veiligheid van Alomid bij kinderen jonger dan 2 jaar.

Gebruik Alomid tijdens zwangerschap

Er zijn geen relevante tests voor het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap. Dierproeven hebben geen negatieve effecten op de voortplantingsfunctie, zwangerschap, embryonale/foetale en postnatale ontwikkeling, of de bevalling aangetoond. Het geneesmiddel dient met grote voorzichtigheid aan zwangere vrouwen te worden voorgeschreven.

Er is geen informatie over de vraag of het geneesmiddel in de moedermelk wordt uitgescheiden.

Contra

Gecontra-indiceerd voor gebruik bij ernstige intolerantie voor jodoxamide of andere bestanddelen van het geneesmiddel.

Bijwerkingen Alomid

Bijwerkingen van oftalmologische aard:

• meestal treedt er tijdelijk ongemak op (tintelend en branderig gevoel);
• vrij vaak ontwikkelen zich tranenvloed, droge ogen en jeuk, hyperemie, wazig zien, afscheiding, een gevoel van een vreemd voorwerp en verschijnen er kristallijne afzettingen;
• Af en toe worden oogvermoeidheid, ulceratie of erosie van het hoornvlies, oogpijn, zwelling en wallen, en schilfering van de wimpers/oogleden waargenomen. Daarnaast verschijnen chemosis, blefaritis, oogkoorts, keratitis/keratopathie, epitheliopathie, allergie, een gevoel van plakkend ooglid, abrasie in het hoornvliesgebied en neerslag in de voorste oogkamer.

Algemene negatieve verschijnselen:

• systemische aandoeningen: cefalgie wordt vaak waargenomen;
• aandoeningen van het zenuwstelsel: slaperigheid of duizeligheid worden af en toe waargenomen;
• problemen met de werking van het cardiovasculaire stelsel: af en toe een warm gevoel;
• ademhalingsstoornissen: droogheid van het neusslijmvlies en af en toe niezen;
• symptomen die verband houden met het maag-darmkanaal: af en toe maagklachten en misselijkheid;
• Epidermale afwijkingen: af en toe kan er huiduitslag optreden.

Interacties met andere geneesmiddelen

Wanneer het geneesmiddel in combinatie met andere lokaal toegediende oogheelkundige stoffen wordt gebruikt, moet er een interval van 10-15 minuten tussen de toedieningen in acht worden genomen.

Opslag condities

Alomid moet worden bewaard op een plaats die niet toegankelijk is voor kleine kinderen. De temperatuur ligt tussen de 15 en 27 °C. De fles met het geneesmiddel moet goed gesloten zijn.

Houdbaarheid

Alomid kan 24 maanden na de productiedatum van het geneesmiddel worden gebruikt. De houdbaarheid van een geopende fles is 1 maand.

Analogen

Analogen van het medicijn zijn Lecrolin, Emadin met Alergokrom, Pallada, Opatadin en Cromoghexal met Opatanol.