Bagothyrox

Bagotirox is een geneesmiddel dat behoort tot de klinische en farmacologische groep van schildklierhormoonpreparaten. Laten we eens kijken naar de gebruiksaanwijzing van het geneesmiddel, in welke gevallen Bagotirox wordt voorgeschreven, contra-indicaties, dosering en mogelijke bijwerkingen.

Indicaties Bagothyrox

De indicaties voor het gebruik van Bagotirox zijn gebaseerd op de werking van de werkzame stof van het geneesmiddel. Bagotirox wordt voorgeschreven voor:

• Hypothyreoïdie
• Euthyroid struma
• Diffuus toxisch struma
• Na de operatie
• Voor vervangingstherapie
• Voor de behandeling van oncologische letsels.

Het medicijn is effectief in combinatietherapie, omdat het een wisselwerking heeft met veel andere geneesmiddelen. Het medicijn wordt gebruikt om de schildklierfunctie te testen, d.w.z. de schildkliersuppressie. Bij hypothyreoïdie en hypofyseafwijkingen wordt diagnostiek van de bijnierschors uitgevoerd. Bagotirox wordt niet voorgeschreven bij bijnierschorsinsufficiëntie.

Vrijgaveformulier

Bagotirox is verkrijgbaar in tabletten. Eén verpakking bevat één blisterverpakking met 10 tabletten. De tabletten zijn rechthoekig met inkepingen aan elke kant en een reliëfopdruk. Het geneesmiddel is verkrijgbaar in 50, 100 en 150 mcg. De dosering geeft de hoeveelheid van de werkzame stof aan: natriumlevothyroxine.

Eén tablet Bagotirox bevat: natriumlevothyroxine, kleurstof, lactosemonohydraat, chinolinegeel, cellulosepoeder, natriumcroscarmellose. Fabrikanten produceren Bagotirox in kartonnen verpakkingen; één verpakking bevat 1000 verpakkingen van het geneesmiddel.

Farmacodynamiek

Farmacodynamiek Bagotirox omvat de biochemische effecten en fysiologische effecten die optreden wanneer de stoffen van het geneesmiddel het lichaam binnendringen. De werkzame stof wordt gedeeltelijk omgezet in trijodothyronine en gemetaboliseerd in de nieren en lever. De rest van het natriumlevothyroxine komt in de lichaamscellen terecht en beïnvloedt de stofwisseling, groei en weefselontwikkeling.

Bij inname van het medicijn in kleine doses beïnvloedt het de eiwitstofwisseling door de anabole werking. Bagotyrox stimuleert de weefselgroei, waardoor het lichaam een constante zuurstofbehoefte ervaart. Natriumlevothyroxine verbetert de werking van het cardiovasculaire systeem en het zenuwstelsel en versnelt de stofwisseling. Een verhoogde dosering Bagotyrox remt de hormonen van de hypothalamus en de hypofyse. Na 7-14 dagen regelmatig gebruik van het medicijn kan een positief therapeutisch effect worden waargenomen, dat ook aanhoudt nadat de behandeling met Bagotyrox is stopgezet.

Farmacokinetiek

Farmacokinetiek van Bagotirox omvat de processen die na gebruik met het geneesmiddel plaatsvinden. Dat wil zeggen absorptie, distributie, metabolisme en de uitscheidingsperiode. Na orale toediening wordt ongeveer 80% van natriumlevothyroxine geabsorbeerd. Bagotirox dient vóór de maaltijd te worden ingenomen, aangezien voedselinname de absorptie vermindert. De maximale concentratie van het geneesmiddel in het bloedserum wordt 5-6 uur na toediening waargenomen. Ongeveer 90% van het geneesmiddel bindt zich aan bloedeiwitten.

Monodejodinatie vindt plaats in verschillende lichaamsweefsels en bedraagt meer dan 80%. Het geneesmiddel wordt gemetaboliseerd in de nieren, lever, hersenen en het spierstelsel. Bagotirox wordt uitgescheiden met gal en urine. De halfwaardetijd en uitscheidingsperiode zijn afhankelijk van de ingenomen dosis.

Dosering en toediening

De toedieningsmethode en dosering van Bagotirox worden individueel voor elke patiënt voorgeschreven en zijn afhankelijk van de symptomen van de ziekte en de leeftijd van de patiënt. Volgens de instructies dient het geneesmiddel één tablet vóór de maaltijd te worden ingenomen. Kauw de tabletten niet en drink voldoende. De dagelijkse dosis van het geneesmiddel is afhankelijk van de indicaties voor het gebruik van Bagotirox.

• Als het medicijn wordt voorgeschreven aan patiënten jonger dan 50 jaar die geen hart- en vaatziekten hebben, bedraagt de dosis Bagothyrox 1,5-1,8 mcg/kg.
• Baby's krijgen een dagelijkse dosis van het medicijn vóór de voeding. De dosering wordt bepaald door de arts en is afhankelijk van het gewicht van de baby en de testresultaten.
• Voor patiënten met chronische hypothyreoïdie wordt 12-12,5 mcg van het geneesmiddel per dag voorgeschreven. De dosering wordt geleidelijk verhoogd en is afhankelijk van de toestand van de patiënt tijdens het gebruik van Bagotirox. Houd er rekening mee dat de behandeling en preventie van hypothyreoïdie met Bagotirox vrij lang duren.
• Als Bagotirox wordt gebruikt voor thyreotoxicose, wordt een complexe therapie met thyreostatica voorgeschreven. De duur van deze behandeling wordt bepaald door de arts, op basis van de testresultaten van de patiënt.

Gebruik Bagothyrox tijdens zwangerschap

Het gebruik van Bagotirox tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk met toestemming van een arts en alleen wanneer het therapeutische voordeel van het geneesmiddel voor de moeder veel belangrijker is dan het potentiële risico voor de baby. Als een vrouw Bagotirox vóór de zwangerschap heeft gebruikt voor hypothyreoïdie, moet het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en borstvoeding worden voortgezet. Tijdens de zwangerschap kan de arts de dosering verhogen.

Als een gecombineerde behandeling met schildklierremmende middelen tijdens de zwangerschap wordt voorgeschreven, is het gebruik van Bagotyrox gecontra-indiceerd. In tegenstelling tot natriumlevothyroxine dringen schildklierremmende middelen namelijk door de placenta en kunnen ze hypothyreoïdie bij het kind veroorzaken.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Bagotirox zijn overgevoeligheid van het lichaam voor de werkzame stof van het geneesmiddel. Het geneesmiddel is verboden voor gebruik bij thyreotoxicose en myocarditis. Bagotirox wordt vervangen door een veiliger geneesmiddel met een vergelijkbaar therapeutisch effect en farmacodynamiek. Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij bijnierschorsinsufficiëntie.

Bij diabetes mellitus, hartritmestoornissen, angina pectoris en langdurige hypothyreoïdie wordt Bagotirox met extra voorzichtigheid en uitsluitend na overleg met een arts voorgeschreven, waarbij de dosering individueel moet worden gekozen.

Bijwerkingen Bagothyrox

Bijwerkingen van Bagotirox treden op bij een overdosis of onjuist gebruik van het medicijn. Bijwerkingen komen vaak voor bij patiënten die Bagotirox gebruiken, maar contra-indicaties hebben voor het gebruik ervan. De belangrijkste bijwerkingen manifesteren zich als huiddermatitis, dat wil zeggen een allergische reactie.

Correct gebruik van het geneesmiddel, onder medisch toezicht en met inachtneming van de dosering, voorkomt het optreden van bijwerkingen. Bijwerkingen worden symptomatisch behandeld en vereisen een aanpassing van de dosering van het geneesmiddel.

[ 1 ]

Overdose

Een overdosis Bagotirox treedt op wanneer de dosering van het medicijn niet wordt nageleefd of tijdens langdurige behandeling. De belangrijkste symptomen van een overdosis lijken op die van thyreotoxicose, namelijk hartritmestoornissen, overmatig zweten en eetlust, diarree, winderigheid, hartpijn, gewichtsverlies en meer.

De behandeling van een overdosis hangt af van de ernst van de symptomen. Als de symptomen mild zijn, past de arts de dagelijkse dosis Bagotirox aan en verlaagt deze. Soms is het raadzaam om de behandeling met het medicijn enkele dagen te onderbreken, zodat de symptomen van de overdosis verdwijnen. Nadat de bijwerkingen en symptomen van de overdosis zijn verdwenen, wordt de behandeling met Bagotirox hervat, maar met een lagere dagelijkse dosis.

Interacties met andere geneesmiddelen

Interactie van Bagotirox met andere geneesmiddelen is alleen mogelijk om medische redenen en wanneer het geneesmiddel in combinatietherapie wordt gebruikt. Laten we eens kijken hoe Bagotirox interageert met andere geneesmiddelen.

• Natriumlevothyroxine versterkt het therapeutische effect van indirecte anticoagulantia. Daarom dient bij een dergelijke interactie de dosering van deze laatste te worden verlaagd.
• Bagotyrox versterkt de werking van tricyclische antidepressiva, waardoor de arts de dosering van de medicijnen moet aanpassen.
• Bagotyrox vermindert de werking van hartglycosiden aanzienlijk. Bij gebruik in combinatie met colestyramine en colestipol daalt de concentratie natriumlevothyroxine in het bloedplasma. Dit komt doordat de absorptie van het geneesmiddel in de darm afneemt.
• Bij oestrogeenbevattende geneesmiddelen is het noodzakelijk de dosering levothyroxinenatrium te verhogen vanwege de toename van thyroxinebindend globuline. Interactie met somatotropine versnelt bovendien de sluiting van de epifysaire groeizones.
• Bij gelijktijdig gebruik met fenobarbital of rifampicine neemt de uitscheidingssnelheid van levothyroxinenatrium toe. Daarom is een verhoging van de dosering van Bagothyrox nodig.

[ 2 ], [ 3 ]

Opslag condities

De bewaarcondities voor Bagotirox staan beschreven in de bijsluiter en moeten worden nageleefd. Het geneesmiddel moet worden bewaard op een droge, donkere plaats, buiten bereik van kinderen. De bewaartemperatuur mag niet hoger zijn dan 25 °C.

Het niet naleven van de bewaarvoorschriften leidt tot bederf van het geneesmiddel en verlies van de medicinale eigenschappen. In dit geval is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van Bagotirox, aangezien overdosissymptomen en bijwerkingen kunnen optreden.

Speciale instructies

Bagotirox wordt voorgeschreven aan patiënten met een verminderde schildklierfunctie en als vervangingstherapie voor hun aandoeningen. De schildklier is een endocrien orgaan dat jodiumhoudende hormonen ophoopt en produceert. Ziekten en afwijkingen van de schildklier verstoren de regulatie van de stofwisseling in het lichaam. Bagotirox normaliseert de hormoonproductie en behandelt schildklierdisfunctie.

Bagotirox is een medicijn dat schildklieraandoeningen helpt genezen en de hormoonproductie normaliseert. Het medicijn wordt voorgeschreven door een arts, waarbij een individuele dosering en behandelingsduur wordt gekozen. Bagotirox heeft minimale bijwerkingen, waardoor het een effectief medicijn is voor mensen met een verminderde schildklierfunctie en schildklieraandoeningen.

Houdbaarheid

De vervaldatum van Bagotirox staat vermeld op de verpakking van het geneesmiddel en bedraagt 24 maanden vanaf de productiedatum. Na de vervaldatum moet het geneesmiddel worden weggegooid. Verlopen geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt, omdat dit kan leiden tot oncontroleerbare bijwerkingen.