Bagotiroks

Bagotyrox is een medicijn dat behoort tot de klinische en farmacologische groep van schildklierhormoongeneesmiddelen. Laten we de instructie over het gebruik van het medicijn bekijken, in welke gevallen Bagotiroks worden voorgeschreven, contra-indicaties, dosering en mogelijke bijwerkingen.

Indicaties Bagotiroks

Indicaties voor gebruik Bagotiroks op basis van de werking van de werkzame stof van het geneesmiddel. Bagotiroks benoemen bij:

• Gipotireoze
• Euthyroid struma
• Diffuse giftige struma
• Na de operatie
• Voor substitutietherapie
• Voor de behandeling van oncologische laesies.

Het medicijn is effectief in combinatietherapie, omdat het interageert met veel medicijnen. Met behulp van het medicijn wordt een test van de functies van de schildklier, dat wil zeggen onderdrukking van de schildklier, uitgevoerd. Wanneer hypothyreoïdie en laesies van de hypofyse, diagnosticeren het werk van de bijnierschors. Bij onvoldoende bijnierschors is Bagotirox niet voorgeschreven.

Vrijgaveformulier

Vormafgifte Bagotyrox - tabletten. Eén verpakking bevat één blister van het preparaat voor 10 tabletten. Tabletten hebben een rechthoekige vorm met inkepingen aan elke kant en reliëf. Het medicijn wordt vrijgegeven bij 50, 100 en 150 mcg. Dosering geeft het volume van de werkzame stof aan - levothyroxine natrium.

Eén tablet Bagotyrox bevat - levothyroxine natrium, kleurstof, lactosemonohydraat, chinoline geel, cellulosepoeder, natriumcroscarmellose. Fabrikanten produceren Bagotiroks in kartonnen verpakkingen, in één verpakking van 1000 stuks. Verpakkingen van het preparaat.

Farmacodynamiek

Farmakodinamika Bagotiroks zijn biochemische effecten en fysiologische acties die optreden met de stoffen van het geneesmiddel bij inname. De werkzame stof wordt gedeeltelijk omgezet in trijoodthyronine en wordt gemetaboliseerd in de nieren en de lever. De rest van levothyroxine natrium passeert in de cellen van het lichaam en beïnvloedt de stofwisseling, groei en ontwikkeling van weefsels.

Als het medicijn in kleine doses wordt ingenomen, heeft het een effect op het eiwitmetabolisme vanwege anabole actie. Bagotyrox stimuleert de groei van weefsels, dus het lichaam ervaart een constante behoefte aan zuurstof. Levotiroksin-natrium verhoogt het werk van het cardiovasculaire systeem, het zenuwstelsel, versnelt de stofwisseling. Verhoogde dosering Bagotiroks onderdrukt de hormonen van de hypothalamus en de hypofyse. Na 7-14 dagen regelmatig gebruik van het medicijn, kan men een positief therapeutisch effect waarnemen, dat na de afschaffing van Bagotiroks overblijft.

Farmacokinetiek

Farmacokinetiek Bagotiroks zijn de processen die na de toepassing met het medicijn optreden. Dat wil zeggen, het is absorptie, distributie, metabolisme en eliminatieperiode. Na orale toediening wordt ongeveer 80% van levothyroxine natrium geabsorbeerd. Bagotirox moet vóór de maaltijd worden ingenomen, omdat eten de absorptie vermindert. De maximale concentratie van het geneesmiddel in het bloedserum wordt waargenomen na 5-6 uur na toediening. Ongeveer 90% van het medicijn bindt zich aan bloedeiwitten.

Monodeiodinatie komt voor in verschillende weefsels van het lichaam en is meer dan 80%. Het medicijn wordt gemetaboliseerd in de nieren, de lever, de hersenen en het spierstelsel. BAGOTYROX wordt uitgescheiden met gal en urine. De halfwaardetijd en eliminatieperiode hangen af van de ingenomen dosis.

Dosering en toediening

Dosering en toediening Bagotiroken worden voor elke patiënt afzonderlijk voorgeschreven en zijn afhankelijk van de symptomatologie van de ziekte en de leeftijd van de patiënt. Volgens de instructies moet het medicijn vóór de maaltijd in één tablet worden ingenomen. Tabletten kunnen niet worden gekauwd en worden weggespoeld met een grote hoeveelheid vloeistof. De dagelijkse dosis van het medicijn hangt af van de indicaties voor het gebruik van Bagotiroks.

• Als het medicijn wordt voorgeschreven aan patiënten jonger dan 50 jaar die geen hart- en vaatziekten hebben, is de dosis Bagotiroks 1,5 - 1,8 μg / kg.
• Borsten krijgen een dagelijkse dosis van het medicijn voor het eten. De dosering wordt door de arts gekozen en hangt af van het gewicht en de resultaten van de tests van de baby.
• Voor patiënten met chronische hypothyreoïdie wordt 12-12,5 μg geneesmiddel per dag voorgeschreven. De dosering neemt geleidelijk toe en is afhankelijk van de toestand van de patiënt tijdens de toediening van Bagotiroks. Merk op dat met hypothyreoïdie, behandeling en preventie met Bagotiroks behoorlijk lang zijn.
• Als Bagotiroks wordt ingenomen met thyreotoxicose, wordt een complexe therapie voorgeschreven met thyreostatica. De duur van een dergelijke behandeling wordt bepaald door de arts, op basis van de resultaten van de analyses van de patiënt.

Gebruik Bagotiroks tijdens zwangerschap

Het gebruik van Bagotirox tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk door medische toestemming en in het geval dat het therapeutische voordeel van het geneesmiddel voor de moeder veel belangrijker is dan het mogelijke risico voor de baby. Als een vrouw Bagotiroks vóór de zwangerschap met hypothyreoïdie heeft ingenomen, moet het middel tijdens de periode van geboorte en lactatie van het kind worden ingenomen. Tijdens de zwangerschap verhoogt de arts de dosering.

Als tijdens de zwangerschap een gecombineerde behandeling met thyreostatica wordt voorgeschreven, is het gebruik van Bagotiroks gecontraïndiceerd. Aangezien thyrostatica, in tegenstelling tot levothyroxine natrium, de placenta-barrière binnendringt en bij het kind hypothyreoïdie kan veroorzaken.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Bagotiroks gevoeligheid van het lichaam voor de werkzame stof van het geneesmiddel. Het geneesmiddel dient niet te worden ingenomen met thyreotoxicose en myocarditis. Bagothyrox wordt vervangen door een veiliger geneesmiddel met een vergelijkbaar therapeutisch effect en farmacodynamiek. Het medicijn is gecontra-indiceerd bij het falen van de bijnierschors.

Bij diabetes, aritmie, stenocardie en langdurige hypothyreoïdie wordt Bagotiroks met uiterste voorzichtigheid benoemd en alleen op medische zuivering met individuele selectie van de dosering.

Bijwerkingen Bagotiroks

Bijwerkingen van Bagotirox treden op als een overdosis van het geneesmiddel of onjuiste toepassing. Zeer vaak komen bijwerkingen voor bij patiënten die Bagotiroks gebruiken, maar hebben contra-indicaties voor het gebruik ervan. De belangrijkste bijwerkingen manifesteren zich als huiddermatitis, dat wil zeggen een allergische reactie.

Correct gebruik van het medicijn, dat onder medisch toezicht staat met de observatie en aanpassing van de dosering, voorkomt het optreden van bijwerkingen. Bijwerkingen worden symptomatisch behandeld en vereisen aanpassing van de dosis van het geneesmiddel.

[1]

Overdose

Een overdosis Bagotirox treedt op wanneer de dosering van het geneesmiddel niet wordt nageleefd of langdurige behandeling. De belangrijkste symptomen van een overdosis zijn vergelijkbaar met de symptomen van thyreotoxicose, het is een schending van het ritme van het hart, verhoogde transpiratie en eetlust, diarree, flatulentie, hartpijn, gewichtsverlies en andere.

Behandeling van een overdosis hangt af van de ernst van de symptomen. Met lichte symptomen past de arts de dagelijkse dosis Bagotirox aan, waardoor deze wordt verlaagd. Soms wordt aanbevolen het medicijn enkele dagen te staken, zodat de symptomen van een overdosis verdwijnen. Na het verdwijnen van de bijwerkingen en symptomen van een overdosis, wordt de ontvangst van Bagotiroks hersteld, maar met een lagere dagelijkse dosis.

Interacties met andere geneesmiddelen

Interactie van Bagotirox met andere geneesmiddelen is alleen mogelijk om medische redenen en in het geval dat het geneesmiddel wordt gebruikt in combinatietherapie. Laten we kijken naar hoe Bagotirox interageert met andere geneesmiddelen.

• Levotiroksin-natrium verhoogt het therapeutisch effect van indirecte anticoagulantia. Daarom moet bij deze interactie de dosering van de laatste worden verlaagd.
• Bij interactie met tricyclische antidepressiva versterkt Bagotirox hun werking, zodat de arts de dosis van geneesmiddelen moet aanpassen.
• Bagotyrox vermindert de effectiviteit van hartglycosiden aanzienlijk. En bij gebruik van colestyramine en colestipol neemt de concentratie van levothyroxine natrium in het bloedplasma af. Dit komt door een afname van de absorptieniveaus van het geneesmiddel in de darm.
• Met oestrogeenbevattende geneesmiddelen is het noodzakelijk de dosering van levothyroxine natrium te verhogen vanwege de toename van thyroxine-bindend globuline. En bij interactie met somatotropine wordt het sluiten van epifysezaadgroeizones versneld.
• Bij gebruik met fenobarbital of rifampicine neemt de eliminatiesnelheid van levothyroxine natrium toe, dus een verhoging van de dosis Bagotirox is vereist.

[2], [3]

Opslag condities

De bewaarcondities van Bagotyrox worden beschreven in de instructies van het medicijn en moeten worden opgevolgd. Het medicijn moet worden bewaard in een droge ruimte, beschermd tegen licht en ontoegankelijk voor kinderen. De opslagtemperatuur mag de 25 ° C niet overschrijden.

Het niet voldoen aan opslagcondities leidt tot schade aan het medicijn en het verlies van de geneeskrachtige eigenschappen ervan. In dit geval moet het gebruik van Bagotiroks worden weggegooid, omdat er symptomen van overdosering en bijwerkingen kunnen zijn.

Speciale instructies

Bagothyrox is voorgeschreven voor patiënten met een verminderde functie van de schildklier en als middel voor het uitvoeren van substitutietherapie voor haar ziekten. De schildklier is een endocrien orgaan dat zich ophoopt en jodiumhoudende hormonen produceert. Ziekten en laesies van de schildklier schenden de regulering van het metabolisme in het lichaam. Bagotiroks maakt het mogelijk de hormoonproductie te normaliseren en behandelt schildklierdisfunctie.

Bagotyrox is een medicijn dat schildklieraandoeningen helpt genezen en de productie van hormonen normaliseert. Het medicijn wordt voorgeschreven door een arts met de keuze van de individuele dosering en de duur van de behandeling. Bagotiroks heeft een minimum aan bijwerkingen, waardoor het een effectief medicijn is voor mensen met verminderde functies en laesies van de schildklier.

Houdbaarheid

De houdbaarheid van Bagotirox is aangegeven op de verpakking van het geneesmiddel en is 24 maanden na de fabricagedatum. Na de vervaldatum moet het geneesmiddel worden weggegooid. Een achterstallig product moet niet worden ingenomen, omdat dit tot ongecontroleerde nevenklachten leidt.