Cefurus

Cefurus is een bacteriedodend cefalosporine; het heeft een krachtig effect op een relatief groot aantal gramnegatieve en -positieve microben, waaronder stammen die β-lactamasen produceren.

Het medicijn is resistent tegen de invloed van β-lactamasen, waardoor het effect aantoont in relatie tot veel amoxicilline- of ampicilline-resistente stammen. Het belangrijkste mechanisme van de bacteriedodende activiteit van het medicijn is een schending van de binding van de membranen van microbiële cellen.[1]

Indicaties Cefurus

Het wordt gebruikt voor ziekten van het infectieuze en inflammatoire type die zich ontwikkelen door de invloed van microflora die gevoelig is voor het medicijn:

• KNO-pathologie (sinusitis met tonsillitis, otitis media, faryngitis en  sinusitis );
• aandoeningen van de luchtwegen ( empyeem , longontsteking of bronchitis);
• pathologieën die het urogenitale systeem aantasten (cystitis, endometritis, pyelonefritis, adnexitis en gonorroe);
• systemische lesies van ODA (osteomyelitis, bursitis en artritis);
• infectie van onderhuidse weefsels en opperhuid ( impetigo , pyodermie, furunculose, erysipelas en streptodermie);
• ziekten in het maagdarmkanaal en het maagdarmkanaal;
• infecties van infectieuze en inflammatoire aard die zich na de operatie ontwikkelen.

Vrijgaveformulier

De afgifte van de medicijnsubstantie gebeurt in de vorm van een poeder - in injectieflacons met een volume van 0,75 of 1,5 g; in de doos - 1, 5 of 50 van dergelijke flessen.

Farmacodynamiek

Het medicijn is zeer effectief tegen coagulase-negatieve en Staphylococcus aureus (stammen die ongevoelig zijn voor methicilline), Klebsiella, pyogene streptokokken, Haemophilus influenzae met enterobacteriën, Clostridia en Escherichia coli. Daarnaast bevat de lijst Shigella, streptokokkenmitis (groepsviridianen), Rettger's protea's, Proteus mirabilis, Neisseria (waaronder gonokokkenstammen die β-lactamase produceren), Salmonella typhimurium met Salmonella typhi en andere Salmonella-stammen, evenals pertussis.

Het geneesmiddel heeft een matig effect op Morgan-bacteriën, gewone proteas en Fragilis-bacteroïden. [2]

Onder bacteriën die resistent zijn tegen Cefuroxim: pseudomonas, legionella, clostridia dificile, campylobacter, Acinetobacter calcoaceticus en daarnaast methicilline-resistente stammen van epidermale, cogulase-negatieve en Staphylococcus aureus.

Afzonderlijke stammen van deze soorten zijn ook resistent tegen het medicijn: Morgan-bacteriën, citrobacters, gewone proteas, bacteroids fragilis, kartels en fecale streptokokken.

In vitro heeft het medicijn in combinatie met aminoglycosiden een minimaal additief effect, soms met manifestaties van synergie.

Farmacokinetiek

Indicatoren van serum Cmax van Cefurus worden opgemerkt na 30-45 minuten vanaf het moment van intramusculaire injectie. De halfwaardetijd van het geneesmiddel na intraveneuze en intramusculaire injecties is ongeveer 70 minuten. Bij gebruik in combinatie met probenecide wordt de uitscheidingssnelheid van cefuroxim verlaagd, waardoor de serumwaarden stijgen.

Intraserum eiwitsynthese ligt in het bereik van 33-50%.

Gedurende een periode van 24 uur vanaf het moment van toediening wordt het medicijn bijna volledig (met 85-90%) onveranderd in de urine uitgescheiden; het meeste wordt in de eerste 6 uur uitgescheiden.

Het medicijn neemt niet deel aan metabolische processen en wordt uitgescheiden door tubulaire secretie en glomerulaire filtratie.

Wanneer dialyse wordt uitgevoerd, nemen de serumwaarden van Cefurus af.

Geneesmiddelniveaus boven de MIC-waarden voor de meest voorkomende pathogene bacteriën worden waargenomen in het synovium, botweefsel en intraoculaire vloeistof. Cefurus overwint de BBB in geval van ontsteking van de hersenvliezen.

Dosering en toediening

Het is noodzakelijk om Cefurus te gebruiken via intraveneuze of intramusculaire injecties.

Voor pasgeborenen en zuigelingen wordt het medicijn toegediend in porties van 30-60 mg / kg (met tussenpozen van 6-8 uur), en voor kinderen ouder dan 1 jaar - in een dosering van 30-100 mg / kg (met 6-8 uur). Intervallen van 8 uur). Volwassenen moeten 0,75-1,5 g van de stof injecteren met een pauze van 8 uur.

Indien nodig kan het interval tussen procedures worden teruggebracht tot 6 uur; de maximale portie per dag is niet meer dan 6 g.

Gebruik Cefurus tijdens zwangerschap

Er is geen informatie over het embryotoxische effect van het medicijn, daarom mag het niet worden voorgeschreven aan zwangere vrouwen; gebruik is alleen toegestaan met een zorgvuldige beoordeling van alle risico's en voordelen van medicijnen.

Het medicijn wordt uitgescheiden in de moedermelk en daarom, als het nodig is om het te gebruiken, is het noodzakelijk om te stoppen met borstvoeding.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om het medicijn voor te schrijven in geval van verhoogde intolerantie voor cefalosporines en penicillines.

Bijwerkingen Cefurus

Eenzijdige effecten worden opgemerkt bij het gebruik van de medicatie, maar met zijn persoonlijke intolerantie, braken of misselijkheid, flebitis, duizeligheid, tekenen van allergieën, hoofdpijn en gehoorbeschadiging kunnen optreden.

Bovendien kan bij langdurig gebruik van geneesmiddelen in het lichaam van de patiënt een intensieve groei van pathogene flora optreden die resistent is tegen Cefurus. Dit bemoeilijkt de therapie van de onderliggende pathologie aanzienlijk.

Overdose

Het gebruik van grote doseringen van het medicijn kan hoofdpijn, emotionele opwinding en toevallen veroorzaken.

Wanneer tekenen van vergiftiging verschijnen, ondergaat de patiënt peritoneale of hemodialyse.

Interacties met andere geneesmiddelen

Cefurus kan, net als andere antibiotica, de darmflora veranderen, waardoor de reabsorptie van oestrogeen afneemt en het effect van gecombineerde orale anticonceptie wordt verzwakt.

Het medicijn wordt uitgescheiden door tubulaire secretie en glomerulaire filtratie. Het is verboden om het samen met probenecide te gebruiken, omdat het de uitscheiding van het antibioticum verlengt en de serum Cmax-waarden verhoogt.

Bij gebruik van Cefurus moeten plasma- en bloedsuikerwaarden worden bepaald met behulp van de hexosekinase- of glucose-oxidasemethode.

Het medicijn kan de indicaties van methoden die zijn gebaseerd op koperterugwinningsprocessen (de tests van Fehling of Benedict, evenals Clinitest) enigszins veranderen, maar veroorzaakt geen vals-positieve gegevens, zoals bij sommige andere cefalosporines.

De combinatie van het geneesmiddel en orale anticoagulantia kan de INR-waarden verhogen.

Opslag condities

Cefurus moet buiten het bereik van kinderen, vocht en zonlicht worden bewaard.

Houdbaarheid

Cefurus mag worden gebruikt binnen een termijn van 2 jaar vanaf de fabricagedatum van de therapeutische stof.

Analogen

Analogons van het medicijn zijn geneesmiddelen Cedrohexal, Cefurabol, Abipim met Partsef en daarnaast Tsepodem, Totacef met Cefamezin, Medotsef en Ceftrax. Daarnaast bevat de lijst Blicef, Cefoperabol en Maxicef, Zinnat en Sporidex, evenals Lendacin met Cefabol.