Chloropyramine

Chloordopyramine is een krampstillend en antihistaminicum dat samengaat met dit en antiallergisch, anticholinergisch en hypnotisch effect.

[1], [2], [3], [4]

Indicaties Hloropiramina

Het wordt gebruikt om bepaalde schendingen op te heffen:

• ontsteking van het oog conjunctiva, die allergisch van aard is;
• een allergische intolerantie die seizoensgebonden van aard is;
• angio-oedeem;
• coryza van het vasomotorische type;
• urticaria;
• een allergische reactie op het medicijn;
• een zwakke graad van bronchiale astma;
• huidlaesies (bijv. Toxicodermie, neurodermitis met eczeem en contact of allergische dermatitis);
• serumziekte;
• jeuk, zich ontwikkelend als gevolg van een insectenbeet;
• ARD (droogeffect tegen slijmvliezen).

[5], [6], [7]

Vrijgaveformulier

De afgifte van de stof wordt uitgevoerd in tabletten met een volume van 25 mg. In elk pakket zitten 20 stukjes.

[8], [9]

Farmacodynamiek

Het geneesmiddel combineert reversibel met de uiteinden van histamine (H1), terwijl het hun activiteit blokkeert. Dit helpt om de zwelling in het neusslijmvlies en de processen van hypersecretie te elimineren, en in aanvulling op spasmen van bronchiën, jeuk en spasmen van gladde spieren. Samen met dit wordt de sterkte van het membraan van de vaten versterkt en de capillairen versmald.

Heeft een hypnotiserend en antihistaminicum effect, evenals een sterke jeukwit. De grootste effectiviteit wordt getoond bij het voorkomen van allergieën of het verminderen van de intensiteit van reeds bestaande symptomen.

Door het blokkeren van m-holinoretseptorov is er een matig spasmolytisch effect op gladde spieren - de spierspanning in de gebieden van de bronchiën met de darm en de blaas neemt af.

[10], [11], [12], [13]

Farmacokinetiek

Het medicijn wordt 100% geabsorbeerd en de Cmax-index wordt binnen 2 uur vanaf het moment van drugsgebruik in het bloed gemarkeerd. Hij wordt op dit niveau gehouden in de periode van 4-6 uur.

De verdeling van het element gebeurt gelijkmatig. Uitwisselingsprocessen vinden plaats in de lever, uitscheiding van de medicamentcomponent - via uitwerpselen en urine.

[14], [15], [16],

Dosering en toediening

U moet het medicijn oraal toedienen, samen met het voedsel. De grootte van het dosisgedeelte voor volwassenen is 25-50 mg, met een 3-4-voudige inname per dag. Voor een dag is een maximum van 150 mg toegestaan. De maten van kinderporties zijn afhankelijk van de leeftijd en maken 6,25-12,5 mg met 3-voudige ontvangst. Voor kleine kinderen is het toegestaan om de tabletten in poeder te wrijven.

Er wordt aangenomen dat het medicijn voorzichtig kan worden voorgeschreven aan kinderen ouder dan 1 maand, maar in dergelijke gevallen moeten de bruikbaarheid en de doseringsgrootte door de arts worden bepaald.

[27], [28], [29]

Gebruik Hloropiramina tijdens zwangerschap

Zwanger is verboden om te worden behandeld met Chloropyramine.

Contra

Onder de bestaande contra-indicaties:

• glaucoom, met een gesloten-hoekvorm;
• onverdraagzaamheid met betrekking tot elementen van drugs;
• astheno-depressief syndroom;
• lactatie;
• prostaatadenoom;
• de aanwezigheid van pylorospasme;
• atonie die de functie van de ureter of darm beïnvloedt;
• aanvallen van epilepsie;
• zuigelingen.

Voorzichtigheid is geboden bij mensen die last hebben van urineverlies of zweren in het spijsverteringskanaal, en bij degenen die medicijnen nemen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken.

[17], [18], [19]

Bijwerkingen Hloropiramina

Het nemen van pillen kan het optreden van bepaalde negatieve symptomen veroorzaken:

• problemen met de coördinatie van verschillende bewegingen, een gevoel van slaperigheid, een vertraging van de activiteit van psychomotorische reflexen, duizeligheid, een significante verslechtering van opmerkzaamheid;
• droogheid van het neusslijmvlies en het slijmvlies van de mond en de keel;
• diarree met ernstige misselijkheid, een sterke vermindering van de eetlust, of vice versa, de intensivering ervan, en bovendien gastralgia;
• de opkomst van tachycardie of aritmie, en tegelijkertijd een verlaging van de bloeddruk.

[20], [21], [22], [23], [24], [25], [26]

Overdose

Vergiftiging bij kinderen blijkt uit de volgende negatieve symptomen: een sterk gevoel van opwinding of onverklaarbare angst, het ontstaan van hallucinaties of convulsies tastbare, niet beweegt leerling of een aanzienlijke toename in de ontwikkeling van de ineenstorting van vasculaire type of hyperthermie en daarmee de onwillekeurige bewegingen begaan door de voeten en handen.

Intoxicatie bij een volwassene heeft een vorm van psychomotorische excitatie of een uitgesproken remming, evenals mentale stoornissen. Bovendien kunnen er convulsies of vasculaire collaps zijn.

Om de negatieve manifestaties te verwijderen, moet u een maagspoeling uitvoeren en een patiënt benoemen om anticonvulsiva met sorptiemiddelen in te nemen, evenals cafeïne. Als er geschikte indicaties aanwezig zijn, kan ventilatie worden voorgeschreven.

[30], [31], [32], [33], [34]

Interacties met andere geneesmiddelen

Het medicijn versterkt het effect van sederende en hypnotische stoffen, narcotische analgetica en tegelijkertijd anesthetica met atropine.

Tricyclische en kalmerende middelen kunnen het remmende effect van chloropyramine op het CZS versterken.

Het medicijn heeft geen compatibiliteit met ethylalcohol.

[35], [36], [37], [38]

Opslag condities

Het medicijn moet worden bewaard op een plaats waar zonlicht niet binnendringt, met temperaturen van maximaal 25 ° C.

Houdbaarheid

Het geneesmiddel kan binnen 24 maanden na de fabricagedatum van de geneesmiddelstof worden gebruikt.

Beoordelingen

Chloropyramine is een antihistaminische substantie van de 1e generatie, die het vermogen heeft tot omkeerbare synthese met H1-termini, waardoor het, om het gewenste therapeutische resultaat te verkrijgen, in grote porties moet worden geconsumeerd. Ook, vanwege het feit dat het effect van het medicijn van korte duur is, moet het medicijn 4 keer per dag worden ingenomen, en in sommige situaties zelfs 6 keer.

Ontvangst in grote porties veroorzaakt de ontwikkeling van een gevoel van sufheid en sedatie, en bij individuele patiënten en duizeligheid. Vanwege deze aandoeningen verschijnen negatieve beoordelingen over het therapeutische agens. Dit effect beperkt het gebruik ervan tot patiënten bij wie het werk een snelle reactie of een goede motorische coördinatie betreft. Daarom moet de arts waarschuwen voor de mogelijke ontwikkeling van sedatieve effecten vóór de benoeming van een medicijn.