Congenitale misvormingen van de bovenste ledematen

In pediatrische orthopedie zijn aangeboren afwijkingen bij de ontwikkeling van de bovenste ledematen een zeldzame pathologie, die echter een verscheidenheid aan klinische symptomen vertoont.

Dat is de reden waarom er nog geen enkele algemene behandelingsmethode en behandelingsmethoden zijn ontwikkeld. De meeste chirurgen bieden ouders aan om te wachten tot na de groei van het kind (dat wil zeggen, tot 14-16 jaar) en vervolgens een chirurgische interventie te starten. De ervaring leert dat het vaak zinloos is om op deze leeftijd met de behandeling te beginnen. Alle toonaangevende chirurgen. (volgens buitenlandse literatuurbronnen) zijn van mening dat de misvormingen van de bovenste ledematen zo vroeg mogelijk moeten worden geëlimineerd, tot het bewustzijn van hun kind en de ontwikkeling van adaptieve functie-stereotypen. Daarom zal de grote verdienste van de arts, die de congenitale misvorming van de bovenste ledematen van het kind heeft vastgesteld, binnenkort worden gericht op consultatie en diagnose in een gespecialiseerd centrum voor handchirurgie.

IV Shvedovchenko (1993) ontwikkelde een classificatie van aangeboren misvormingen van de bovenste ledematen, terwijl de auteur in de vorm van een tabel alle vormen van onderontwikkeling systematiseerde en presenteerde volgens de teratologische reeks. De basisprincipes, strategie en tactieken van de behandeling van aangeboren afwijkingen van de bovenste ledematen worden ontwikkeld.

Classificatie van congenitale misvormingen van de bovenste ledematen

Variant van defect	Defectkenmerk	Lokalisatie defect	Klinische aanduiding van een defect
I. Defecten veroorzaakt door schending van lineaire en volumetrische parameters van de bovenste extremiteit	A. In de richting van afnemend	Transversaal distaal	Brachydactylie Ectrodactyly Adactylia Hypoplasie Aplasie
		Proximaal in de dwarsrichting	Proximale ectromelia van de schouder
			Splitsborstels
		Langwerpig distaal	Roer en elleboog
	B. Toename	Longitudinaal proximaal	Gigantisme
II. Defecten veroorzaakt door een schending van kwantitatieve relaties op de bovenste extremiteit		Borstel	Polyfalange Polydactyl Verdubbeling van de straal
		Ik vinger	Tryohfalangizm
		Voorarm	Verdubbeling van de ellepijp
III. Defecten als gevolg van verstoorde weke delen differentiatie		Borstel	Aschistodactyly Bindt geïsoleerd
		Onderarmen en schouders	Bindt geïsoleerd
IV, Defecten als gevolg van verminderde differentiatie van het osteoarticulaire apparaat		Borstel	Brahimetakarpiya
		Voorarm	Radiostar synostosis Pleurale sinostose Misvorming van Madelung
V. Defecten veroorzaakt door een schending van de differentiatie van het peesspierapparaat		Borstel	Stenoating ligamentitis Camptodactyly Flexing-leading contracture van de 1e vinger Congenital ulnar deviation of the hand
VI. Gecombineerde defecten	Ontwikkelingsfouten als een combinatie van deze pathologische aandoeningen		Als een geïsoleerde manifestatie van een laesie van de pols Als een syndroom

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]