Dayla

Het plannen van een zwangerschap is een belangrijk aspect van een modern gezin en de samenleving als geheel, omdat de geboorte van een kind een serieuze en verantwoordelijke gebeurtenis is, waar men zich zowel moreel als financieel op moet voorbereiden. Elk jaar neemt het aantal abortussen in ons land toe, vooral bij vrouwen die nog nooit eerder een kind hebben gekregen. Dit is een zeer gevaarlijke trend die kan leiden tot een snelle toename van secundaire onvruchtbaarheid na kunstmatige zwangerschapsafbrekingen.

Eén van de nieuwste anticonceptiemiddelen, Dayla, is een combinatiemedicijn dat effectief is in het voorkomen van ongewenste zwangerschappen.

Indicaties Dayla

Dayla is een oraal anticonceptiemiddel. Naast de anticonceptieve werking wordt het medicijn in de gynaecologie actief gebruikt bij menstruatieonregelmatigheden, pijnlijke PMS, acne tijdens de adolescentie en om de lactatie te onderdrukken wanneer de borstvoeding wordt gestopt.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Vrijgaveformulier

Het geneesmiddel is verkrijgbaar in tabletvorm. Elke tablet is filmomhuld en bevat 0,3 g drospirenon en 0,002 g ethinylestradiol, evenals enkele hulpstoffen. De tablet heeft een diameter van ongeveer zes mm en op een van de bolle zijden is de inscriptie "G73" aangebracht.

Farmacodynamiek

De anticonceptieve werking van het medicijn berust op de onderdrukking van het ovulatieproces en de proliferatie van het endometrium.

Een van de werkzame stoffen, drospirenon, is een progestageen en vertoont antimineralocorticoïde en antiandrogene eigenschappen. Deze eigenschappen zijn farmacologisch identiek aan die van natuurlijk progesteron.

Een van de eigenschappen van de tweede component van het geneesmiddel, ethinylestradiol, is de mogelijkheid om het risico op het ontwikkelen van oncologische aandoeningen van het endometrium en de eierstokken te verminderen. Het heeft bovendien een krachtig anabool effect, remt de activiteit van de hypofyse en voorkomt de vorming van coronaire atherosclerose.

[ 6 ], [ 7 ]

Farmacokinetiek

Bij orale inname wordt het geneesmiddel onmiddellijk en bijna volledig opgenomen. Het maximale gehalte van de werkzame stof in het plasma bereikt 38 ng/ml 1,5 uur na de eerste dosis. Bij constant gebruik bereikt de maximale concentratie 60 ng/ml binnen 10 uur. De biologische beschikbaarheid kan variëren tussen 60 en 80%. De hoeveelheid en samenstelling van het geconsumeerde voedsel hebben geen invloed op de absorptie van het geneesmiddel.

De duur van gedeeltelijke eliminatie van het geneesmiddel bedraagt ongeveer 30 uur.

Metabolieten worden via de feces en urine uitgescheiden; de periode van gedeeltelijke uitscheiding van metabolieten bedraagt ongeveer 40 uur. Metabolieten van de stof ethinylestradiol worden in ongeveer één dag uitgescheiden.

Een onvoldoende werking van de lever en het urinewegstelsel verlengen de eliminatieperiode van het geneesmiddel.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Dosering en toediening

Het medicijn wordt gestart op de eerste dag van de menstruatie. Het wordt elke dag op hetzelfde tijdstip ingenomen en kan worden ingenomen met de gebruikelijke hoeveelheid water of thee. De volgorde van inname staat aangegeven op de verpakking. Na 21 dagen na aanvang van de behandeling dient een pauze van een week te worden ingelast, waarbij bloedingen vergelijkbaar met menstruatie worden waargenomen. Op de zevende dag van de pauze wordt de behandeling hervat.

Als u per ongeluk een dosis vergeet, neem dan binnen 12 uur de benodigde tablet in. Neem de resterende tabletten vervolgens op het gebruikelijke tijdstip in.

Indien er meer dan 12 uur verstreken is, kan de anticonceptieve werking van het geneesmiddel verminderd zijn.

Als er gedurende de periode van 7 dagen geen bloedverlies optreedt, dient u zich te laten onderzoeken op een mogelijke zwangerschap.

Als u binnen 4 uur na het innemen van de pil het gevoel heeft dat u moet overgeven, neem dan zo snel mogelijk een nieuwe pil om de vorige te vervangen.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Gebruik Dayla tijdens zwangerschap

Het gebruik van het medicijn Dayla tijdens de zwangerschap is ongepast en gecontra-indiceerd.

Indien tijdens het gebruik van dit medicijn een zwangerschap wordt vastgesteld, dient het gebruik ervan onmiddellijk te worden gestaakt.

Er zijn geen betrouwbare gegevens over het effect van het anticonceptiemiddel op de vorming en groei van het embryo, noch op het verloop van de zwangerschap zelf. De bekende feiten over het gebruik van het middel tijdens de zwangerschap laten specialisten niet toe conclusies te trekken over de veiligheid ervan.

Al deze conclusies, evenals het feit dat het niet verstandig is om het medicijn tijdens de zwangerschap in te nemen, sluiten de mogelijkheid uit om zwangere vrouwen anticonceptie te laten gebruiken.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties voor het gebruik van orale anticonceptiva zijn:

• allergische reacties op een van de bestanddelen van het geneesmiddel;
• spataderen, tromboflebitis;
• cerebrovasculaire aandoeningen;
• vaataandoeningen, verhoogde vasculaire fragiliteit, chronisch hypertensief syndroom;
• aangeboren aanleg voor trombose, detectie van antilichamen tegen cardiolipine, lupus anticoagulans;
• chronische pancreatitis;
• ernstige leverpathologieën;
• ernstig nierfalen;
• de aanwezigheid of het vermoeden van de aanwezigheid van kwaadaardige tumoren van het voortplantingsstelsel;
• vaginale bloedingen van onbekende oorsprong;
• bevestigde of vermoedelijke zwangerschap;
• neurologische aandoeningen, frequente en langdurige migraine-aanvallen.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Bijwerkingen Dayla

Mogelijke bijwerkingen van het medicijn:

• spruw, verergering van herpesinfectie;
• allergische reactie;
• verhoogde eetlust, dorst;
• depressie, prikkelbaarheid, slapeloosheid, verminderd seksueel verlangen;
• duizeligheid, verminderd bewustzijn;
• visuele disfuncties;
• hartritmestoornissen, verhoogde hartslag;
• verhoogde bloeddruk, migraine-achtige aanvallen;
• misselijkheid, maag-darmklachten;
• dermatitis, droge huid, zwelling;
• spierpijn, convulsieve aandoeningen;
• ontsteking van de blaas;
• mastopathie, vergroting en pijn van de borstklieren;
• gewichtstoename.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Overdose

Er zijn geen betrouwbare gegevens over overdosering met het medicijn Dayla.

Raadpleeg een arts als u last krijgt van symptomen zoals misselijkheid, blozen of lichte vaginale bloedingen. Er zijn geen speciale antidota.

[ 28 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

Gelijktijdig gebruik van Dail met rifampicine, griseofulvine, slaappillen en producten op basis van Sint Janskruid kan de klaring van geslachtshormonen aanzienlijk verhogen.

Vrouwen die enzympreparaten gebruiken, mogen Dayla niet gebruiken.

Antibiotica uit de penicilline- en tetracyclinegroep kunnen het ethinylestradiolgehalte in het bloed verlagen.

Omdat de werking van het geneesmiddel op andere medicijnen nog niet voldoende is onderzocht, is het noodzakelijk om, voordat u medicijnen gelijktijdig gebruikt, de bijsluiter bij de medicijnen te lezen.

[ 29 ], [ 30 ]

Opslag condities

Voor het medicijn zijn geen speciale bewaarcondities nodig. Het wordt bewaard bij kamertemperatuur, waardoor kinderen minder toegang hebben tot medicijnen.

[ 31 ]

Houdbaarheid

De houdbaarheid van het verpakte geneesmiddel bedraagt 2 jaar.