Ziekten van kinderen (kindergeneeskunde)

Bot tumoren bij kinderen: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Bottumoren vormen 5-9% van alle kwaadaardige neoplasmata bij kinderen. Histologisch gezien bestaan botten uit verschillende soorten weefsel: bot, kraakbeen, fibreus en hematopoëtisch beenmerg. Bottumoren kunnen dan ook verschillende oorzaken hebben en aanzienlijk verschillen in diversiteit.

Hersentumoren bij kinderen

Hersentumoren bij kinderen vertonen een aantal kenmerken vergeleken met volwassenen. Ten eerste is er een hoge frequentie van infratentorieel gelegen tumoren (2/3, oftewel 42-70% van de hersentumoren bij kinderen) met overwegend schade (tot 35-65%) aan de structuren van de achterste schedelgroeve. Van de nosologische vormen komen astrocytomen met verschillende differentiatiegraden, medulloblastomen, ependymomen en hersenstamgliomen het vaakst voor.

Hodgkinlymfoom (lymfogranulomatose) bij kinderen

Hodgkinlymfoom (ziekte van Hodgkin, lymfogranulomatose) is een kwaadaardige tumor van lymfoïde weefsel met een specifieke granulomateuze histologische structuur. De ziekte komt voor in alle leeftijdsgroepen, met uitzondering van kinderen in het eerste levensjaar; ze is zeldzaam tot de leeftijd van 5 jaar. Van alle lymfomen bij kinderen vertegenwoordigt de ziekte van Hodgkin ongeveer 40%.

Hoe worden non-Hodgkinlymfomen behandeld?

De eerste behandeling van non-Hodgkinlymfoom vindt plaats via een perifere katheter; centrale veneuze katheterisatie vindt plaats onder algehele anesthesie, gelijktijdig met de diagnostische procedures. Monitoring van biochemische parameters is verplicht voor tijdige detectie van stofwisselingsstoornissen.

Diagnose van non-Hodgkinlymfoom

De kern van de diagnostiek van non-Hodgkinlymfoom is het verkrijgen van een tumorsubstraat. Een chirurgische tumorbiopsie wordt routinematig uitgevoerd om voldoende materiaal te verkrijgen. De aard van de tumor wordt vastgesteld op basis van cytologisch en histologisch onderzoek, met een beoordeling van de morfologie en immunohistochemie, gebaseerd op cytogenetische en moleculaire analyse.

Classificatie van non-Hodgkin-lymfomen

Non-Hodgkinlymfomen zijn tumoren van lymfoïde cellen met verschillende histogenetische oorsprong en differentiatiegraden. De groep omvat meer dan 25 ziekten. De verschillen in de biologie van non-Hodgkinlymfomen zijn te wijten aan de kenmerken van de cellen waaruit ze bestaan. Het zijn de samenstellende cellen die het klinische beeld, de gevoeligheid voor therapie en de prognose op lange termijn bepalen.

Non-Hodgkin-lymfoom bij kinderen

Non-Hodgkinlymfomen zijn een verzamelnaam voor een groep systemische kwaadaardige tumoren van het immuunsysteem die ontstaan uit cellen van het extramedulaire lymfeweefsel.

Hoe wordt acute myeloblastaire leukemie behandeld?

In de moderne hematologie moet de behandeling van leukemie, inclusief acute myeloblastische leukemie, worden uitgevoerd in gespecialiseerde ziekenhuizen volgens strikte programma's. Het programma (protocol) bevat een lijst van de onderzoeken die nodig zijn voor de diagnostiek en een strikt tijdschema voor de uitvoering ervan. Na afronding van de diagnostische fase krijgt de patiënt de behandeling zoals voorgeschreven in dit protocol, met strikte naleving van de timing en volgorde van de therapie-elementen.

Acute myeloblastische leukemie

Acute myeloïde leukemie is goed voor een vijfde van alle acute leukemieën bij kinderen. De prevalentie van acute myeloïde leukemie wereldwijd is ongeveer gelijk, namelijk 5,6 gevallen per 1.000.000 kinderen.

Acute lymfoblastische leukemie bij kinderen

Acute lymfatische leukemie is een groep klinisch heterogene klonale maligniteiten van lymfocytprecursorcellen die doorgaans verschillende genetische en immunofenotypische kenmerken delen. Secundaire afwijkingen in celdifferentiatie en/of -proliferatie resulteren in een verhoogde productie en accumulatie van lymfoblasten in het beenmerg en infiltratie van lymfeklieren en parenchymateuze organen. Onbehandelde acute lymfatische leukemie leidt snel tot een fatale afloop.

Gezondheid