Ziekten van kinderen (kindergeneeskunde)

Chronische myelogene leukemie bij kinderen

De incidentie van chronische myeloïde leukemie is 0,12 per 100 000 kinderen per jaar, d.w.z. Chronische myeloïde leukemie is goed voor 3% van alle leukemieën bij kinderen. Het juveniele type chronische myeloïde leukemie verschijnt meestal bij kinderen tot 2-3 jaar oud en wordt gekenmerkt door een combinatie van anemische, hemorragische, intoxicatie, proliferatieve syndromen.

Leukemie bij kinderen

Leukemie is een algemene naam voor kwaadaardige tumoren afkomstig van de hematopoietische cellen, die ongeveer 1/3 van alle oncologische morbiditeit bij kinderen veroorzaken. Oncologische morbiditeit (leukemie, lymfomen en solide tumoren) in Rusland is ongeveer 15 gevallen per jaar per 10.000 kinderen en adolescenten, wat in absolute cijfers meer is dan 15.000 primaire kinderen die elk jaar ziek worden.

Levertumoren bij kinderen

Onder kwaadaardige tumoren komen hepatoblastoom en hepatocellulair carcinoom het meest voor. Verschillende aangeboren afwijkingen worden waargenomen bij een verhoogd risico op levertumoren: hemihypertrofie, nier- agenesis of aangeboren bijnier Bekuita-Wiedemann syndroom (organomegalie, omphalocele, macroglossia, hemihypertrofie), Meckel's divertikel. Hieronder worden de ziekten genoemd waarin het risico op levertumoren ook verhoogd is.

Germogenigen-celtumoren

Germogenogene celtumoren zijn afkomstig van pluripotente kiemcellen. Verstoring van de differentiatie van deze cellen leidt tot de opkomst van embryonaal carcinoom en teratoma (embryonale differentielijn) of choriocarcinoom en dooierzak-tumor (extraembryonale route van differentiatie).

Retinoblastoom bij kinderen

Retinoblastoom is het meest voorkomende maligne neoplasma bij pediatrische oogheelkunde. Het is een aangeboren tumor van embryonale retinale structuren, waarvan de eerste tekenen al op jonge leeftijd verschijnen. Retinoblastoom kan sporadisch voorkomen of worden geërfd.

Neuroblastoom

De term "neuroblastoom" werd geïntroduceerd door James Wright in 1910. Tegenwoordig wordt onder neuroblastoom een tumor van het embryonale type verstaan, afkomstig van de progenitorcellen van het sympathische zenuwstelsel. Een van de belangrijke differentiële diagnostische kenmerken van de tumor is een verhoogde productie van catecholamines en de uitscheiding van hun metabolieten met urine.

Classificatie van wekedelensarcomen

Histologisch zijn weke delen sarcomen extreem heterogeen. Hieronder zijn varianten van kwaadaardige sarcomen en histogenetisch overeenkomend met deze soorten weefsels. Door zachte delensarcoom vnekostnye tevens tumoren van het bot en kraakbeen (ekstraossarnaya osteosarcoom, miksoid Nye en mesenchymale chondrosarcoom).

Weke delen sarcomen bij kinderen

Weke delen sarcomen zijn een groep kwaadaardige tumoren die afkomstig zijn van primitief mesenchymaal weefsel. Ze zijn goed voor ongeveer 7-11% van alle maligne neoplasmata van de kindertijd. De helft van de wekedelensarcomen wordt weergegeven door rhabdomyosarcoom. Samen met rhabdomyosarcoom komen synoviale sarcomen, fibrosarcomen en neurofibrosarcomen het meest voor bij kinderen.

Sarkoma Yingga

Ewing's sarcoom is de op één na meest voorkomende bottumor in de kindertijd. De piek van de incidentie valt in het tweede decennium van het leven. De incidentie van kinderen jonger dan 15 jaar is 3,4 per 1.000.000 kinderen. Jongens worden vaker ziek.

Osteosarcoom bij kinderen

Osteosarcoom is een hoogwaardige primaire bottumor bestaande uit spilvormige cellen en gekenmerkt door de vorming van een osteoïde of onrijp botweefsel.

Gezondheid