Ziekten van kinderen (kindergeneeskunde)

Chronische myeloleukaemie bij kinderen

De incidentie van chronische myeloïde leukemie is 0,12 per 100.000 kinderen per jaar, wat betekent dat chronische myeloïde leukemie 3% van alle leukemieën bij kinderen uitmaakt. De juveniele vorm van chronische myeloïde leukemie komt meestal voor bij kinderen jonger dan 2-3 jaar en wordt gekenmerkt door een combinatie van bloedarmoede, hemorragische, intoxicatie- en proliferatieve syndromen.

Leukemie bij kinderen

Leukemie is een verzamelnaam voor kwaadaardige tumoren die ontstaan uit hematopoëtische cellen en die ongeveer een derde van alle oncologische morbiditeit bij kinderen veroorzaken. De oncologische morbiditeit (leukemie, lymfomen en solide tumoren) in Rusland bedraagt ongeveer 15 gevallen per 10.000 kinderen en adolescenten per jaar, wat in absolute cijfers neerkomt op meer dan 15.000 kinderen die jaarlijks de diagnose van de ziekte krijgen.

Levertumoren bij kinderen

Van de kwaadaardige tumoren komen hepatoblastomen en hepatocellulair carcinoom het meest voor. Er zijn verschillende aangeboren afwijkingen bekend die het risico op levertumoren verhogen: hemihypertrofie, congenitale agenesie van de nieren of bijnieren, het syndroom van Wiedemann-Beckwith (organomegalie, omfalocele, macroglossie, hemihypertrofie) en divertikel van Meckel. De volgende aandoeningen verhogen ook het risico op levertumoren.

Kiemceltumoren

Kiemceltumoren ontstaan uit pluripotente kiemcellen. Verstoring van de differentiatie van deze cellen leidt tot de ontwikkeling van embryonaal carcinoom en teratoom (embryonale afstammingslijn) of choriocarcinoom en dooierzaktumor (extra-embryonale differentiatieroute).

Retinoblastoom bij kinderen

Retinoblastoom is de meest voorkomende kwaadaardige tumor in de kinderoogheelkunde. Het is een aangeboren tumor van de embryonale structuren van het netvlies, waarvan de eerste tekenen zich al op jonge leeftijd openbaren. Retinoblastoom kan sporadisch voorkomen of erfelijk zijn.

Neuroblastoom

De term "neuroblastoom" werd in 1910 geïntroduceerd door James Wright. Tegenwoordig wordt neuroblastoom beschouwd als een embryonale tumor die ontstaat uit de voorlopercellen van het sympathische zenuwstelsel. Een van de belangrijke differentiële diagnostische kenmerken van de tumor is een verhoogde productie van catecholamines en uitscheiding van hun metabolieten in de urine.

Classificatie van weke delen sarcomen

Histologisch gezien zijn wekedelensarcomen extreem heterogeen. Hieronder worden varianten van maligne sarcomen en histogenetisch corresponderende weefseltypen gepresenteerd. Wekedelensarcomen omvatten ook extraossale tumoren van bot- en kraakbeenweefsel (extraossaal osteosarcoom, myxoïd en mesenchymaal chondrosarcoom).

Weke delen sarcomen bij kinderen

Wekedelensarcomen zijn een groep kwaadaardige tumoren die ontstaan uit primitief mesenchymweefsel. Ze vormen ongeveer 7-11% van alle kwaadaardige neoplasmata bij kinderen. De helft van de wekedelensarcomen zijn rhabdomyosarcomen. Naast rhabdomyosarcomen zijn synoviale sarcomen, fibrosarcomen en neurofibrosarcomen de meest voorkomende tumoren bij kinderen.

Sarcoom van Ewing

Ewing-sarcoom is de op één na meest voorkomende bottumor bij kinderen. De piekincidentie ligt in het tweede decennium van het leven. De incidentie bij kinderen jonger dan 15 jaar is 3,4 per 1.000.000 kinderen. Jongens worden iets vaker getroffen.

Osteosarcoom bij kinderen

Osteosarcoom is een zeer kwaadaardige primaire bottumor die bestaat uit spoelvormige cellen en wordt gekenmerkt door de vorming van osteoïd of onvolgroeid botweefsel.

Gezondheid