Ziekten van kinderen (kindergeneeskunde)

Exchange nefropathie (hyperurikemie): oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Bij de pathogenese van hyperurikemie is het belangrijk om het type te bepalen: metabolisch, renaal of gemengd. Het metabole type omvat een verhoogde urinezuursynthese, een hoge mate van uricosurie met een normale of verhoogde urinezuurklaring.

Vaak voorkomende nefropathieën (oxalurie)

Metabole, of dysmetabole, nefropathie in brede zin zijn aandoeningen die gepaard gaan met ernstige verstoringen van de water-zoutstofwisseling en andere vormen van stofwisseling in het hele lichaam. Dysmetabole nefropathie in enge zin is een polygeen overervende aandoening van de oxaalzuurstofwisseling en manifesteert zich in familiaire instabiliteit van de celmembranen.

Erfelijke en metabole nefropathieën bij kinderen: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Aangeboren afwijkingen van de nieren en urinewegen vormen tot 30% van het totale aantal aangeboren afwijkingen in de bevolking. Erfelijke nefropathie en nierdysplasie worden gecompliceerd door chronisch nierfalen al in de kindertijd en vormen ongeveer 10% van alle gevallen van terminaal chronisch nierfalen bij kinderen en jongvolwassenen.

Chronische interstitiële nefritis

Chronische interstitiële nefritis is een polyetiologische ziekte waarvan de belangrijkste manifestatie een niet-destructieve, bacteriële ontsteking is van het interstitiële weefsel van het niermerg waarbij de tubuli, de bloed- en lymfevaten van het nierstroma betrokken raken.

Acute interstitiële nefritis

Acute interstitiële nefritis is een niet-bacteriële, niet-specifieke ontsteking in het interstitiële weefsel van de nieren met secundaire betrokkenheid van de tubuli, bloed- en lymfevaten van het nierstroma.

Erfelijke nefritis (Alport-syndroom) bij kinderen

Erfelijke nefritis (syndroom van Alport) is een genetisch bepaalde, niet-immuun glomerulopathie die gepaard gaat met hematurie en een progressieve achteruitgang van de nierfunctie.

IgA-nefropathie (ziekte van Berger)

IgA-nefropathie (de ziekte van Berger) werd voor het eerst beschreven in 1968 als glomerulonefritis die optreedt in de vorm van recidiverende hematurie. Momenteel neemt IgA-nefropathie een van de meest voorkomende aandoeningen in bij volwassen patiënten met chronische glomerulonefritis die hemodialyse ondergaan.

Lipoïde nefrose

Lipoïde nefrose is een ziekte die voorkomt bij jonge kinderen (meestal 2-4 jaar), vaker bij jongens. Lipoïde nefrose is een nierziekte waarbij er morfologisch slechts minimale veranderingen optreden. WHO-experts definiëren lipoïde nefrose als een "ziekte van kleine podocytuitlopers" met minimale veranderingen, waarbij dysplastische veranderingen optreden; het membraan en mesangium reageren secundair.

Nefrotisch syndroom bij kinderen

Het nefrotisch syndroom is een symptoomcomplex dat bestaat uit uitgesproken proteïnurie (meer dan 3 g/l), hypoproteïnemie, hypoalbuminemie en dysproteïnemie, uitgesproken en wijdverspreid oedeem (perifeer, cystisch, anasarca), hyperlipidemie en lipidurie.

Functiestoornissen van het urinewegstelsel bij kinderen

Functionele stoornissen van de urinewegen komen bij kinderen voor met een frequentie van 10% in de algemene bevolking. Bij patiënten in nefrologische ziekenhuizen worden functionele stoornissen als aandoening die de hoofddiagnose verergert, of als een op zichzelf staande ziekte, bij 50% en meer van de kinderen vastgesteld.

Gezondheid