Ziekten van kinderen (kindergeneeskunde)

Metabole nefropathie (hyperurikemie): oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

In de pathogenese van hyperurikemie is het belangrijk om het type te bepalen: metabole, renale of gemengde. Het metabole type suggereert een verhoogde synthese van urinezuur, een hoog niveau van uricosurie met normale of verhoogde urinezuurklaring.

Uitwisseling van nefropathieën (oxalurie)

Uitwisseling, of dismetabolisme, nefropathieën in brede zin - ziekten geassocieerd met ernstige schendingen van water-zoutmetabolisme en andere soorten metabolisme van het gehele organisme. Dysmetabolische nefropathie in de enge zin is een polygenisch overgeërfde pathologie van het oxaalzuurmetabolisme en komt tot uiting in aandoeningen van familiale instabiliteit van celmembranen.

Erfelijke en metabole nefropathie bij kinderen: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Congenitale misvormingen van de nieren en de urinewegen zijn goed voor maximaal 30% van het totale aantal aangeboren afwijkingen in de populatie. Erfelijke nefropathieën en renale dysplasie worden gecompliceerd door chronisch nierfalen al in de kindertijd en zijn goed voor ongeveer 10% van alle gevallen van terminale chronische insufficiëntie bij kinderen en jonge volwassenen.

Chronische interstitiële nefritis

Chronische interstitiële nefritis - polietiologic ziekte, een belangrijke uiting van die niet-destructief abacterial ontsteking van interstitiële nier medullair weefsel laag met een proces, waarbij buisjes, bloed- en lymfevaten renale stroma.

Acute interstitiële nefritis

Acute interstitiële nefritis is een abacteriële niet-specifieke ontsteking in het interstitiële weefsel van de nieren met secundaire betrokkenheid van de tubuli, bloed- en lymfevaten van het renale stroma in het proces.

Erfelijke nefritis (syndroom van Alport) bij kinderen

Erfelijke nefritis (Alport syndroom) is een genetisch bepaalde niet-immune glomerulopathie, die voorkomt met hematurie, een progressieve afname van de nierfunctie.

IgA-nefropathie (ziekte van Berger)

IgA-nefropathie (de ziekte van Berger) werd voor het eerst beschreven in 1968 als glomerulonefritis, die optreedt als een herhaling van hematurie. Momenteel bezet IgA-nefropathie een van de eerste plaatsen onder volwassen patiënten met chronische glomerulonefritis, die hemodialyse ondergaan.

Lipoïde nefrose

Lipoïd-nefrose is een ziekte van jonge kinderen (meestal 2-4 jaar), vaker jongens. Lipoïd-nefrose is een nierziekte, waarbij slechts minimale veranderingen morfologisch zijn. WHO-deskundigen definiëren lipidennefrose als minimale veranderingen in het "kleine podcitis-proces", die dysplastische veranderingen ondergaan, het membraan en mesangium reageren voor een tweede keer.

Nefrotisch syndroom bij kinderen

Nefrotisch syndroom - symptomen omvattende uitgedrukt proteïnurie (meer dan 3 g / l), hypoproteïnemie, hypoalbuminemie en dysproteïnemie expressie en verspreid oedeem (perifeer, buik, anasarca), hyperlipidemie en lipiduriyu.

Functionele stoornissen van het urinewegsysteem bij kinderen

Functionele stoornissen van het urinestelsel worden gevonden bij kinderen met een frequentie van 10% in de algemene populatie. Bij patiënten in nefrologische ziekenhuizen worden functionele stoornissen, zoals die met een hoofddiagnose of als een onafhankelijke ziekte, gediagnosticeerd bij 50% van de kinderen en meer.

Gezondheid