Ziekten van het maagdarmkanaal (gastro-enterologie)

Pancreas tuberculose

Tuberculeuze pancreaslaesie is zeer zeldzaam, zelfs bij patiënten met actieve longtuberculose wordt het, volgens verschillende auteurs, in slechts 0,5-2% van de gevallen gedetecteerd. Tuberculeuze mycobacteriën komen de pancreas binnen met hematogene, lymfogene of contact (van aangetaste naburige organen) route.

Pancreatische laesies bij cystische fibrose

Cystische fibrose (pankreofibroz, congenitale steatorrhea pancreas, etc.) - een erfelijke ziekte die wordt gekenmerkt door een verandering van cystische pancreas, darmen klieren, luchtwegen, speekselklieren en andere klieren gevolg toewijzing overeenkomstige zeer viskeus secretie .. Het wordt overgenomen door autosomaal recessief type.

Pancreasafwijkingen: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Afwijkingen van de pancreas komen vrij vaak voor. Een grote groep anomalieën verwijst naar varianten van de grootte, vorm en locatie van de pancreas en zijn grotendeels van geen klinische betekenis.

Functionele aandoeningen van de pancreas

Functionele stoornissen van de alvleesklier vergezellen vaak andere ziekten van het spijsverteringsstelsel - maagzweer, cholecystitis, chronische gastritis, duodenitis, enz.

Sarcoom van de dikke darm

Sarkomen van de dikke darm zijn zeldzaam, zij vertegenwoordigen minder dan 1% van alle kwaadaardige tumoren van de dikke darm. In tegenstelling tot kanker komen dikke darmsarcomen voor bij mensen van jongere leeftijd.

Darmkanker

Kanker van de dikke darm neemt nu de derde plaats in onder de andere lokalisaties. In de VS, dikkedarmkanker in de prevalentie gerangschikt 2 e na kwaadaardige huidtumoren. Onder andere kwaadaardige laesies van de dikke darm domineren kwaadaardige tumoren, goed voor 95-98%, volgens verschillende auteurs.

Juvenile Polyposis of Colon (Weil Syndrome)

Juveniele polyposis van de dikke darm (Weil-syndroom) is een zeldzame ziekte, in zijn klinische en morfologische beeld significant verschillend van andere typen familie multiple polyposis. De meeste familieleden die een juveniele polyposis van de dikke darm hebben overleden later aan darmkanker.

Cronckheit-Canada-syndroom

Kronkhayta syndroom - Canada wordt beschreven door de Amerikaanse artsen L M. Cronkhite en WJ Canada in 1955. Dit syndroom is een complexe aangeboren afwijkingen: gegeneraliseerde polyposis maagdarmkanaal (inclusief de twaalfvingerige darm en maag), atrofie van de nagels, alopecia, hyperpigmentatie, soms in combinatie met exudatieve enteropathie, een syndroom van insufficiëntie van absorptie, hypocalciëmie, kalium en magnesium.

Familie (juveniele) polyposis van de dikke darm

Family (jeugd) polyposis colon - erfelijke ziekte met een autosomaal dominant transmissie. Er is meerdere polyposis van de dikke darm. Poliepen, volgens de literatuur, wordt vaak gevonden in de adolescentie, maar ze zich voordoen in de vroege jeugd, en zelfs op oudere leeftijd.

Het Peitsa-Jegers-Turena-syndroom

Peutz-Jeghers syndroom, Touraine eerst door J. Hutchinson beschreven in 1896. Een meer gedetailleerde beschrijving gegeven FLA Peutz in 1921 op basis van waarnemingen van 3 familieleden die pigmentatie gecombineerd met intestinale polyposis gezicht. Hij suggereerde de erfelijke aard van de ziekte.

Gezondheid