De uitdrukking "leeg Turks zadel" (PTS) trad in 1951 in de medische praktijk. Na anatomisch onderzoek werd voorgesteld door S. Busch, die autopsiemateriaal bestudeerde van 788 mensen die stierven aan ziekten die niet geassocieerd waren met hypofysepathologie.
Hormoon hypothalamus insufficiëntie adenogipofizarnoy systeem ontwikkeld op basis van infectieus, toxisch, vaat (bijvoorbeeld systemische collageenziekten), trauma, kanker en allergische (auto-immune) laesies van de voorkwab van de hypofyse en / of hypothalamus.
Dit concept omvat de hypothalamus-hypofyse insufficiëntie, postpartum hypopituïtarisme - Skien syndroom, hypofyse cachexia - ziekte Simmonds. In 1974, M. Simmonds beschreven puerperale, septische embolische necrose van de hypofysevoorkwab met een fatale afloop in een toestand van ernstige cachexie en catastrofale die seniele involutie van organen en weefsels ontwikkeld.
Niet-diabetes mellitus is een ziekte die wordt gekenmerkt door diabetes, een toename van de osmolariteit in het plasma, het opwekken van het dorstmechanisme en compenserende consumptie van een grote hoeveelheid vocht.
Overmatige productie van vasopressine kan voldoende zijn, t. E. Voortvloeien uit de hypofyse fysiologische reactie als reactie op geschikte stimuli (bloedverlies, diuretica, hypovolemie, hypotensie et al.), En onvoldoende.
Drug therapie neemt een belangrijke plaats in de behandeling van alle vormen van het syndroom van aanhoudende galactorroe-amenorroe hypothalamus-hypofyse oorsprong. Wanneer adenomen wordt aangevuld of concurreert met neurochirurgische ingreep of externe bestraling.
Het syndroom van aanhoudende galactorrhea-amenorroe is een kenmerkend klinisch symptoomcomplex dat zich bij vrouwen ontwikkelt als gevolg van een langdurige toename van de secretie van prolactine. In zeldzame gevallen ontwikkelt zich een vergelijkbaar symptoomcomplex op een normaal serumniveau van prolactine, dat een buitengewoon hoge biologische activiteit heeft.
Nelson's syndroom is een ziekte die wordt gekenmerkt door chronische bijnierinsufficiëntie, hyperpigmentatie van de huid, slijmvliezen en de aanwezigheid van een hypofysetumor. Het treedt op na verwijdering van de bijnieren tijdens de ziekte Itenko-Cushing.
Voor de behandeling van de ziekte worden pathogenetische en symptomatische methoden gebruikt. Pathogenetische methoden zijn gericht op normalisatie van hypofyse-bijnierrelaties, symptomatisch - ter compensatie van metabole stoornissen.
De oorzaak van de ziekte is niet vastgesteld. Bij vrouwen komt de ziekte van Itenko-Cushing vaak voor na de bevalling. In de geschiedenis van patiënten van beide geslachten zijn er hoofdverwondingen, hersenschudding, schedelverwondingen, encefalitis, arachnoiditis en andere CZS-laesies.
