Flavamed

Flavamed is een slijmverdunnend en slijmoplossend middel.

Het medicijn maakt viskeuze bronchiale afscheidingen vloeibaar en vereenvoudigt hun doorgang - het verbeteren van de processen van mucociliaire klaring (beweging van slijm die optreedt met behulp van trilhaarcellen). Daarnaast verbetert het medicijn de parameters van externe ademhalingsprocessen, werkt het als een slijmoplossend middel (helpt bij het uitscheiden van slijm), evenals een mucolytisch (verdunnend effect).[1]

Ook verhoogt het medicijn het volume oppervlakteactieve stof. [2]

Indicaties Flavamed

Het wordt gebruikt in het geval van chronische of actieve vormen van pathologieën van de ademhalingsorganen, waarbij de aanwezigheid van stroperig, moeilijk uit te scheiden sputum wordt opgemerkt:

• bronchiëctasie of bronchitis;
• tracheitis, sinusitis, faryngitis of laryngitis ;
• longontsteking;
• loopneus;
• pulmonale cystische fibrose ;
• BA;
• RDS-syndroom;
• preventie of therapie van postoperatieve longcomplicaties;
• tijdens de voorbereiding voor bronchoscopie.

Vrijgaveformulier

De afgifte van de medicijnsubstantie wordt gemaakt in de vorm van tabletten met een volume van 30 mg.

Het wordt ook verkocht in de vorm van een drank, in flessen met een inhoud van 60 of 100 ml; in de verpakking - 1 zo'n fles en een maatlepel.

Farmacodynamiek

Het actieve bestanddeel van het medicijn is ambroxolhydrochloride. Het verbetert de uitscheidingsactiviteit van de klieren van de luchtwegen. Ambroxol versterkt de uitscheiding van de oppervlakteactieve stof van de longen en beïnvloedt rechtstreeks de type 2-pneumocyten in de longblaasjes en de Clara-cellen in de bronchiolen; bovendien heeft het een stimulerend effect op de ciliaire activiteit. Het resultaat is een verhoogde slijmafscheiding en een verbeterde mucociliaire klaring.

Wanneer de processen van vloeistofafgifte worden geactiveerd en de mucociliaire klaring wordt verhoogd, wordt de uitscheiding van slijm vergemakkelijkt en wordt hoesten verzwakt. [3]

Het medicijneffect ontwikkelt zich na een half uur vanaf het moment van inname en houdt binnen 6-12 uur aan (afhankelijk van de portiegrootte).

Ambroxolhydrochloride heeft in vitro ontstekingsremmende effecten. Tijdens in-vitrotests werd gevonden dat de component de bloedafgifte van het cytokine aanzienlijk vermindert, evenals de weefselsynthese van poly- en mononucleaire cellen.

Het gebruik van de stof verhoogt de indicatoren van antibiotica (cefuroxim en amoxicilline met erytromycine) in sputum en bronchopulmonale secreties.

Farmacokinetiek

Zuigkracht.

De absorptie van het medicijn is vrij volledig en vindt plaats met hoge snelheid; het proces heeft een lineaire relatie bij gebruik in het medicijnbereik. Plasma Cmax-waarden worden genoteerd na 1-3 uur vanaf het moment van aanbrengen.

Distributie processen.

Het bestanddeel wordt snel en snel vanuit het bloed in de weefsels gedistribueerd; hoge waarden worden genoteerd in de longen. De indicator van het distributievolume na inname is 552 liter. Binnen het bloedplasma in het medicijnbereik wordt ongeveer 90% van het medicijn gesynthetiseerd met bloedeiwit.

Metabolische processen en uitscheiding.

Ongeveer 30% van de dosering na orale toediening wordt uitgescheiden door een presystemisch metabolisch proces. Ambroxol is betrokken bij het intrahepatische metabolisme door glucuronidering en afbraak in dibromantranilzuur (ongeveer 10% van de portie). Klinische testen met levermicrosomen lieten zien dat het hierboven beschreven proces verloopt met behulp van CYP3A4.

Over een periode van 3 dagen wordt ongeveer 6% van de dosering onveranderd uitgescheiden; nog eens 26% van de portie - samen met urine in de vorm van conjugaten.

De term plasmahalfwaardetijd is binnen 7-12 uur. De totale klaringswaarden zijn ongeveer 660 ml per minuut. De nierklaring bedraagt ongeveer 83% van de totale waarden.

Gebruik Flavamed tijdens zwangerschap

De actieve moleculen kunnen de placenta passeren, maar er zijn geen negatieve effecten op de embryonale / foetale ontwikkeling, evenals het verloop van zwangerschap en bevalling, waargenomen in dierproeven. Het gebruik van geneesmiddelen bij zwangere vrouwen moet met uiterste voorzichtigheid gebeuren.

Ambroxolhydrochloride wordt uitgescheiden in de moedermelk. Flavamed mag niet worden voorgeschreven voor hepatitis B, hoewel een negatief effect niet wordt verwacht.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• ernstige nier-/leverdisfunctie;
• overgevoeligheid voor de elementen van de medicatie.

Het geneesmiddel wordt zorgvuldig gebruikt bij mensen met een maagzweer of erosie in het maagdarmkanaal, en daarnaast bij het gebruik van antitussiva.

Bijwerkingen Flavamed

Onder de bijwerkingen:

• spijsverteringsstoornissen: constipatie, misselijkheid, droge mond, diarree, brandend maagzuur en maagpijn;
• allergische symptomen: Quincke's oedeem, epidermale uitslag, urticaria, jeuk en anafylactische symptomen (inclusief shock);
• anderen: hoofdpijn en zwakte.

Overdose

Tekenen van overdosis: ontlastingsstoornissen (diarree of constipatie), misselijkheid en andere manifestaties van dyspepsie.

Het is noodzakelijk in de periode van de eerste paar uur na het gebruik van medicijnen om maagspoeling uit te voeren of braken op te wekken; daarnaast worden symptomatische procedures uitgevoerd.

Interacties met andere geneesmiddelen

Wanneer de medicatie wordt gebruikt in combinatie met geneesmiddelen die hoest onderdrukken, is overmatige ophoping van slijm mogelijk die gepaard gaat met onderdrukking van de hoestreflex. Daarom kan een dergelijke combinatie alleen worden gebruikt na een medische beoordeling van alle mogelijke risico's en voordelen.

Opslag condities

Flavamed moet buiten het bereik van kleine kinderen worden bewaard. Temperatuurwaarden liggen in het bereik van 15-25 ° С.

Houdbaarheid

Flavamed kan worden gebruikt voor een periode van 2 jaar vanaf de fabricagedatum van het medicijn.

Analogen

De analogen van het medicijn zijn de stoffen Ambroxol, Lazolvan, Ambrobene met Abrol en Bronchoval.