Humalog

Humalog heeft een hypoglycemisch effect.

[1]

Indicaties Humalog

Het wordt gebruikt voor de behandeling van diabetes mellitus met een insulineafhankelijke aard: met een lage tolerantie voor andere insulinedrugs, postprandiale glycemie, die niet kan worden gecorrigeerd door andere geneesmiddelen, en bovendien met een acute vorm van insulineresistentie.

Het wordt ook gebruikt bij diabetes mellitus, dat een insulineafhankelijke aard heeft: in aanwezigheid van resistentie tegen hypoglycemische middelen, evenals bij ziekten of operaties die de diabeteskliniek compliceren.

[2],

Vrijgaveformulier

De afgifte van het medicijn gebeurt in de vorm van injectievloeistof, in een patroon met een inhoud van 3 ml, 5 stuks in de doos. Wordt ook verkocht in patronen (3 ml), verpakt in een spuitpen, 5 stuks per verpakking. Bovendien kan het worden geproduceerd in flessen van 10 ml (1 fles in de doos).

Farmacodynamiek

Humalog is een DNA-gemodificeerd insuline-analoog geproduceerd door het menselijk lichaam. Hij onderscheidt zich door het feit dat hij in staat is om de aminozuurcombinatie binnen de insuline B-keten te veranderen.

Het medicijn reguleert het glucosemetabolisme en heeft een anabolisch effect. Na de introductie in menselijk spierweefsel nemen glycogeen en glycerol met vetzuren toe, de eiwitsynthese wordt versterkt en de aminozuurconsumptie neemt toe. Maar samen met dit is er een afname in ketogenese, gluconeogenese met lipolyse en glycogenolyse, en bovendien zijn eiwitkatabolisme en afgifte van aminozuren verzwakt.

Als een patiënt type 1- of type 2-diabetes heeft, is er in het geval van medicijntoediening na een maaltijd meer uitgesproken hyperglycemie in relatie tot de effecten van humane insuline. De periode van ontwikkeling van het effect van geneesmiddelen varieert in een breed bereik en is ook afhankelijk van een groot aantal factoren - portiegrootte, temperatuur, bloedtoevoer, injectieplaats, evenals menselijke fysieke activiteit.

Het gebruik van medicatie leidt tot een afname van het aantal episodes van hypoglycemie die zich 's nachts voordoen bij diabetici. Het effect in vergelijking met humane insuline ontwikkelt zich sneller (na gemiddeld 15 minuten), terwijl de werkingsduur korter is (binnen 2-5 uur).

[3]

Farmacokinetiek

Het toegediende geneesmiddel wordt snel geabsorbeerd en bereikt het Cmax-bloedbeeld na 0,5-1 uur. Bij mensen met een nierfunctiestoornis is de absorptiesnelheid hoger dan bij humane insuline. De halfwaardetijd is ongeveer 60 minuten.

[4], [5], [6], [7]

Dosering en toediening

De grootte van de dosis geneesmiddelen wordt voor elke patiënt apart gekozen, rekening houdend met de gevoeligheid voor exogene insuline, evenals de gezondheidsstatus. Het geneesmiddel moet ten minste 15 minuten vóór het eten (of na) worden toegediend. De modus van de procedure is individueel. Houd er rekening mee dat de temperatuur van het medicijn op kamertemperatuur moet zijn.

De dagelijkse vraag kan aanzienlijk variëren, vaak tot 0,5-1 IU / kg. Verder worden enkele en dagelijkse porties van geneesmiddelen aangepast rekening houdend met de metabole processen van de patiënt en de indicaties van herbruikbare urine- en bloedonderzoeken voor suiker.

Intraveneuze toediening van Humalog wordt uitgevoerd in de vorm van een standaard intraveneuze injectie. Subcutane injecties worden uitgevoerd in de billen, buik, schouders of dijen; plaatsen moeten periodiek worden gewijzigd om een sectie niet vaker dan één keer per maand te gebruiken. De zone voor het inbrengen van medicijnen hoeft niet te worden gemasseerd. Voer de procedure zeer zorgvuldig uit om te voorkomen dat het medicijn in het bloedvat doordringt.

De patiënt moet leren om de injectie goed uit te voeren.

[10], [11], [12]

Gebruik Humalog tijdens zwangerschap

Er is een grote hoeveelheid informatie over het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap. Er was geen ontwikkeling van eventuele negatieve symptomen geassocieerd met het verloop van de zwangerschap of de toestand van de foetus / pasgeborene. De conditie van vrouwen met diabetes van insulineafhankelijke aard of met zwangerschapsdiabetes die insuline gebruiken tijdens de zwangerschap, moet van dichtbij worden opgevolgd.

De behoefte aan insuline wordt in het eerste trimester vaak verminderd en vervolgens verhoogd in het tweede en derde trimester. Vrouwen met diabetes moeten een arts raadplegen over de conceptieplanning of tijdens de zwangerschap. Gedurende deze periode dienen deze patiënten constant te worden geobserveerd om de bloedsuikerindicatoren en de algemene toestand te controleren.

Moeders die borstvoeding geven met diabetes, moeten mogelijk de dosering van het medicijn of dieet aanpassen.

Contra

Belangrijkste contra-indicaties:

• de aanwezigheid van hoge gevoeligheid met betrekking tot het medicijn;
• gipoglikemiya.

[8], [9]

Bijwerkingen Humalog

De belangrijkste bijwerking veroorzaakt door de invloed van geneesmiddelen is hypoglycemie. Met een ernstige mate van deze pathologie kan bewustzijnsverlies (als gevolg van hypoglycemische coma) optreden en bovendien kan zelfs de dood voorkomen.

Tekenen van allergieën: voornamelijk in de vorm van lokale symptomen - roodheid, zwelling, jeuk of lipodystrofie op de plaats van injectie. Minder vaak waargenomen systemische verschijnselen van allergie - koorts, pruritus, dyspnoe, lage bloeddruk, angio-oedeem, tachycardie en hyperhidrose.

Overdose

In geval van overdosering met medicatie kan hypoglykemie optreden, waartegen hyperhidrose, tremoren, een gevoel van lethargie, tachycardie en ook apathie, hoofdpijn, braken en bewustzijnsstoornis worden waargenomen. Er moet rekening worden gehouden met het feit dat hypoglykemie niet alleen kan optreden in verband met drugsintoxicatie, maar ook als gevolg van verhoogde insulineactiviteit, veroorzaakt door het gebruik van voedsel of energieverbruik.

Gezien de ernst van hypoglycemie worden geschikte procedures uitgevoerd.

[13], [14]

Interacties met andere geneesmiddelen

De antidiabetische activiteit van geneesmiddelen is verzwakt in combinatie met schildklierhormonen, orale anticonceptie, danazol en GCS. Bovendien omvat deze lijst tricyclische verbindingen, chloorprothixen, P2-adrenomimetica, diazoxide met diuretische geneesmiddelen, lithiumcarbonaat met isoniazide, niacine en fenothiazinederivaten.

Antidiabetische eigenschappen Humalog versterkt in combinatie met stoffen die ethylalcohol, β-blokkers, MAO-remmers, anabole steroïden, fenfluramine, en bovendien met salicylaten, tetracyclines, ACE inhibitors, guanethidine, octreotide, sulfonamiden en hypoglycemische middelen voor orale toediening.

Het is verboden om het geneesmiddel met dierlijke insulinesubstanties te mengen, hoewel het onder medisch toezicht met humane insuline (langdurige blootstelling) kan worden gebruikt.

[15], [16]

Opslag condities

Humalog kan niet worden bevroren. Het medicijn moet op een temperatuurbereik van 2-8 ° C worden gehouden.

[17],

Houdbaarheid

Humalog kan binnen 24 maanden vanaf het moment van vervaardiging van het farmaceutische product worden gebruikt.

[18]

Toepassing voor kinderen

Het verdient meer de voorkeur om Humalog bij kinderen dan oplosbare humane insuline alleen te gebruiken in situaties waarin het snelle effect van insuline als een belangrijk voordeel wordt beschouwd - bijvoorbeeld als de injectietijd wordt gekozen in verhouding tot de voedselinname.

[19], [20], [21], [22]

Analogen

Analogons van geneesmiddelen zijn de middelen Farmassulin, Inutral SPP, evenals Inutral HM, en daarnaast Iletin II standaard met Iletin I regulier.

[23], [24], [25]

Beoordelingen

Humalog ontvangt vaak positieve beoordelingen - het medicijn compenseert kwalitatief de tekort aan glucose in het bloed. De ontwikkeling van negatieve symptomen is vrij zeldzaam.