Iriten

Iriten is een alkaloïde, kruidengeneesmiddel met anti-tumor eigenschappen. Het actieve bestanddeel is irinotecan. Bij de productie van de stof wordt camptothecine als basis gebruikt.

Het medicijn vertraagt de activiteit van het enzym topoisomerase I (dit is een monomeer eiwit dat de DNA-topologie kan beïnvloeden). Beoordelingen van artsen die gespecialiseerd zijn in dit gebied laten zien dat het actieve element inwerkt op neoplasmata met een hoge cellulaire weerstand in vergelijking met moderne therapeutische methoden. [1]

Indicaties Iriten

Het wordt gebruikt voor therapie met lokaal gevorderde of gemetastaseerde vorm van colorectaal carcinoom (als tweedelijnsbehandelingsmedicatie).

Vrijgaveformulier

De afgifte van het medicijn vindt plaats in de vorm van een concentraat voor de vervaardiging van infusievloeistof, in flessen met een volume van 2, 5 of 15 ml; in de doos zitten 5 of 10 van dergelijke flessen.

Farmacodynamiek

Iriten is een geneesmiddel tegen kanker, waarvan het principe wordt geassocieerd met een vertraging van de activiteit van het cellulaire enzym topoisomerase I, een deelnemer aan DNA-bindingsprocessen. Het medicijn heeft een immunosuppressief effect en vertraagt de werking van acetylcholinesterase. [2]

Farmacokinetiek

Na de introductie van intraveneuze infusie neemt het medicijn deel aan metabolische processen met de vorming van het actieve vervalproduct SN-38. Metabolische processen ontwikkelen zich voornamelijk in de lever. De gemiddelde uitscheiding van irinotecan via de urine over een periode van 24 uur is 19,9% en het afbraakproduct van SN-38 is 0,25%. [3]

De farmacokinetiek van het geneesmiddel is niet afhankelijk van de grootte van de dosering.

Gebruik Iriten tijdens zwangerschap

Het medicijn mag niet worden voorgeschreven aan zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven.

Personen in de vruchtbare leeftijd moeten betrouwbare anticonceptie gebruiken tijdens de behandeling en gedurende 3 maanden na voltooiing ervan.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• intestinale pathologieën van inflammatoire aard in chronische vorm;
• darmobstructie;
• een verhoging van de bloedparameters van bilirubine tot een niveau dat de VGN meer dan 1,5 keer overschrijdt;
• ernstige myelodepressie;
• een voorgeschiedenis van ernstige intolerantie voor irinotecan.

Bijwerkingen Iriten

Onder de zijborden:

• problemen met de hematopoëtische functie: trombocytopenie of neutropenie (behandelbaar), evenals bloedarmoede;
• spijsverteringsstoornissen: misselijkheid, diarree en braken. Constipatie, buikpijn of stomatitis kunnen optreden.
• dermatologische symptomen: er kan sprake zijn van behandelbare alopecia;
• manifestaties van allergieën: soms komen epidermale huiduitslag voor;
• andere: convulsies, asthenie, dyspneu, paresthesieën, onwillekeurige spiersamentrekkingen en koorts (met de voorwaarde van afwezigheid van infectie en ernstige neutropenie) kunnen worden waargenomen.
• Het optreden van cholinergisch syndroom in een actieve vorm (hyperhidrose, verlaagde bloeddruk, vasodilatatie, koude rillingen, asthenie, vroege diarree, buikpijn, visusstoornissen, loopneus en conjunctivitis, evenals verhoogde speekselvloed of tranenvloed) is mogelijk.

Overdose

In geval van geneesmiddelvergiftiging kunnen darmklachten (diarree) en agranulocytose met granulocytopenie optreden als gevolg van een afname van het aantal neutrofielen in het bloed.

Symptomatische procedures worden uitgevoerd (in het ziekenhuis, omdat het op deze manier gemakkelijker is om de toestand van de patiënt te volgen). Als het aandeel van het geneesmiddel met de helft wordt overschreden, kunnen er complicaties optreden die schadelijk zijn voor de gezondheid, soms fataal.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het is verboden om het medicijn met andere stoffen in één fles te mengen.

Het medicijn vertraagt de activiteit van cholinesterase, wat de activiteit van de NA opwekt, waardoor, in combinatie met suxamethonium, de neuromusculaire blokkade kan worden verlengd. Het tegenovergestelde effect wordt waargenomen bij een combinatie van geneesmiddelen met spierverslappers die een niet-depolariserend effect hebben.

Opslag condities

Iriten moet worden bewaard op een plaats beschermd tegen zonlicht, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Houdbaarheid

Iriten kan worden aangebracht binnen een termijn van 2 jaar vanaf de fabricagedatum van het farmaceutische product.