Lerivon

Lerivon is een tetracyclische stof die deel uitmaakt van de groep met antidepressiva piperazine-azepine.

Het medicijn helpt α2-adrenoreceptoren blokkeren, en bovendien verhoogt het de prestaties van een norepinefrinemiddel in de synapsdoorgang. Versterkte noradrenerge overdracht van neurale impulsen helpt de hersenactiviteit te verhogen. Op deze manier wordt de anxiolytische invloed uitgeoefend door het therapeutische middel gemedieerd.

Activering van a-adreno-, evenals H1-histamine-uiteinden leidt tot de ontwikkeling van een intens sedatief effect van geneesmiddelen.

[1]

Indicaties Lerivona

Het wordt gebruikt voor depressie, met een diverse aard.

Vrijgaveformulier

De afgifte van de medicinale stof is geïmplementeerd in tabletten, 20 stuks in elke celplaat.

[2]

Dosering en toediening

Het is noodzakelijk om een medicijn oraal te gebruiken, zonder een pil te kauwen, af te spoelen met gewoon water.

Aan het begin van de cursus moet een volwassene 30 mg van de stof innemen. Rekening houdend met het klinische effect, wordt correctie van het gedeelte uitgevoerd. De grootte van de onderhoudsdosering moet lager zijn dan de oorspronkelijke. Gedurende de dag kunt u een maximum van 60-90 mg van het medicijn invoeren.

Ouderen hebben eerst een vergelijkbaar deel van het medicijn voorgeschreven. Om medische effecten te laten optreden, zijn lagere doseringen vereist; hun titratie wordt uitgevoerd door de behandelende arts in de loop van de behandelingscyclus.

Het wordt aanbevolen om 's avonds, voordat u naar bed gaat, Lerivon te gebruiken, omdat het een sterk kalmerend effect heeft.

De gemiddelde therapeutische cursus duurt 4-6 maanden. Antidepressivumbehandeling wordt nog enkele maanden na de verbetering van het ziektebeeld voortgezet. Het is verboden om het gebruik van geneesmiddelen abrupt te annuleren, omdat dit de kans op opname vergroot.

[3]

Gebruik Lerivona tijdens zwangerschap

Er is slechts beperkte informatie over de veiligheid van het gebruik van geneesmiddelen tijdens borstvoeding of zwangerschap. Alvorens Lerivon voor te schrijven, moet een arts alle mogelijke risico's en voordelen van zijn toelating evalueren.

Contra

Onder de contra-indicaties:

• manisch syndroom;
• een afspraak voor de behandeling van depressie bij personen met een sterke leverfunctiestoornis, omdat het medicijn zich kan ophopen, wat kan leiden tot vergiftiging;
• de benoeming van mensen met de diagnose van intolerantie tegen de elementen van het medicijn.

Bijwerkingen Lerivona

Vaak zijn er onder de bijwerkingen stoornissen die verband houden met het werk van het centrale zenuwstelsel: convulsieve paraatheid vergezeld door hyperkinetisch syndroom, en daarnaast hypomanie en MNS.

In het beginstadium van het toedienen van het medicijn, kan er een neiging zijn om een verscheidenheid aan aritmieën of bradycardie te ontwikkelen.

Vanwege de farmacokinetiek van geneesmiddelen kan geelzucht soms optreden of kan de activiteit van de werking van intrahepatische enzymen toenemen.

Granulocytopenie of agranulocytose kan ook voorkomen.

Bij sommige mensen werd het optreden van een allergische uitslag of de ontwikkeling van artralgie waargenomen.

Overdose

Bij medicamenteuze vergiftiging wordt langdurige sedatie opgemerkt. Meer zelden treden hypotensie, hartritmestoornissen, convulsieve gereedheid en ademhalingsproblemen op.

Het geneesmiddel heeft geen tegengif. In geval van overdosering worden symptomatische, ondersteunende en ontgiftende acties uitgevoerd (dit omvat maagspoeling in de eerste paar uur na het drinken van het geneesmiddel). Als ernstige stoornissen van vitale activiteit worden opgemerkt, wordt deze parameter voortdurend gecontroleerd.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het medicijn versterkt het effect van IMAO, dus ze worden niet gebruikt gedurende ten minste 14 dagen na het einde van de behandeling met het gebruik van tricyclische middelen.

Het geneesmiddel draagt bij aan de schending van metabolische processen van coagulanten van indirecte invloed, waardoor het, wanneer het wordt gecombineerd, noodzakelijk is om de functie van het stollingssysteem regelmatig te controleren.

Lerivon heeft geen invloed op de farmacokinetische eigenschappen van antihypertensiva (clonidine en hydralazine met guanethidine en naast betanidin en methyldopa met propranolol).

Alcoholische dranken versterken het vertragende effect van het medicijn in relatie tot het centrale zenuwstelsel, vanwege wat patiënten nodig hebben om hun gebruik tijdens de therapie te staken.

[4], [5], [6]

Opslag condities

Lerivon moet op een temperatuur in het bereik van 2-30 ° C worden gehouden.

Houdbaarheid

Lerivon kan worden gebruikt binnen een periode van 5 jaar vanaf de datum van implementatie van de therapeutische stof.

Toepassing voor kinderen

Je kunt het medicijn niet voorschrijven in kindergeneeskunde.

[7], [8]

Analogen

Drug analogen middelen Melitor, Alvent, Depreksor en Velaksin met Intrivom, maar anders dan dat Venlaksor, Mirzaten, Medofaksin en depressie met Mirazepom. Daarnaast is de Coaxil lijst, mirtazapine, Normazidol en Mirtel met LIFE 600/900 en Mirtastadin met mianserine, Trittiko, Remeron met Miaserom, Espirtal en Mirtel met Cymbalta en Neyroplant met Eliforom.

[9],

Beoordelingen

Lerivon krijgt heel andere beoordelingen van patiënten, dus we kunnen concluderen dat zijn invloed van individuele aard is. Soms leidt zijn toelating tot het verschijnen van negatieve symptomen, waarbij de voordelen van de behandeling die wordt toegediend worden overlapt, waardoor patiënten zeer zorgvuldig elke verandering in hun toestand moeten volgen en onmiddellijk aan hun arts moeten melden.