Medakson

Medaxone is een antibioticum uit de categorie cefalosporines toegediend via de parenterale route. Heeft bacteriedodende activiteit.

Indicaties Medaksona

Het wordt gebruikt om verschillende aandoeningen te behandelen:

• infectie, veroorzaakt door de activiteit van de microflora, die gevoeligheid voor ceftriaxon heeft (onder degenen laesies betrekking tot het ademhalings- kanalen LOP, organen, botten, gewrichten, het peritoneum, het epidermis, nieren, urethrale leidingen en bindweefsel);
• sepsis of meningitis, evenals infecties in het urogenitale gebied;
• pathologieën die van besmettelijke aard zijn, bij mensen met een verzwakte immuunafweer.

Het is voorgeschreven om het optreden van infecties in de perioden na de chirurgische ingrepen te voorkomen.

Vrijgaveformulier

De versie wordt gemaakt in de vorm van een lyofilisaat voor de vervaardiging van injecties (intraveneus of intramusculair), in glazen kolven met een capaciteit van 500 of 1000 mg. Binnenkant van pakket 1 zoals een fles.

Farmacodynamiek

Het effect van het medicijn is gebaseerd op onderdrukking van celwandbindingsprocessen. Het medicijn heeft een bacteriedodende werking tegen een groot aantal microben en vertoont tegelijkertijd weerstand tegen enzymen die door bacteriën worden geproduceerd (cefalosporinase met penicillinases).

Farmacokinetiek

Element ceftriaxon na parenteraal gebruik met hoge snelheid wordt geabsorbeerd en passeert in de weefsels en lichaamsvloeistof.

De gemiddelde halfwaardetijd is 8 uur; bij ouderen is deze periode bijna twee keer langer.

Het niveau van biologische beschikbaarheid na intramusculaire injectie is 100%. Het bacteriedodende effect van geneesmiddelen met betrekking tot gevoelige bacteriën duurt voort gedurende een periode van 24 uur. De synthese met eiwit is 85-95%.

Uitscheiding van onveranderd ceftriaxon met urine is 50-60% en nog eens 40-50% wordt uitgescheiden met gal.

Dosering en toediening

Het medicijn moet intraveneus of intramusculair worden toegediend. Voor een dag wordt meestal 1-2 g van het medicijn toegediend (1-voudige procedure). Voer opnamen uit met intervallen van 24 uur. Soms (met ernstige vormen van ernst van pathologieën of in de aanwezigheid van bacteriën met matige gevoeligheid), mag de dagelijkse dosering worden verhoogd tot 4 jaar.

Adolescenten die ouder zijn dan 12 jaar worden geïnjecteerd met een dosis die wordt berekend volgens het schema van 20-75 mg / kg. Als het gewicht van het kind meer dan 50 kg is, wordt het medicijn toegediend in doseringen voor volwassenen. De doseringsfactoren voor pasgeborenen mogen niet hoger zijn dan 50 mg / kg.

De duur van de behandelingscyclus wordt bepaald door het type pathogene bacterie-pathogeen, evenals door de aard van de pathologie. Meestal duurt het 4-14 dagen.

Om de opkomst van infecties na chirurgische ingrepen te voorkomen, 60 minuten voor aanvang van de operatie, eenmalige toediening van het geneesmiddel in een dosis van 1-2 g.

[2]

Gebruik Medaksona tijdens zwangerschap

Het is verboden om Medaxone te gebruiken tijdens zwangerschap of borstvoeding.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• aanwezigheid van sterke gevoeligheid voor het medicijn;
• ontoereikende nier- of leverfunctie;
• aanwezigheid in de anamnese van bloedingen of ziekten die het maag-darmkanaal beïnvloeden (ulceratieve vorm van colitis of enteritis).

Bijwerkingen Medaksona

Het gebruik van medicijnen kan leiden tot het ontstaan van bepaalde bijwerkingen:

• lokale uitingen van allergieën: netelroos, jeuk, koorts en huiduitslag. Soms zijn er eosinofilie, MEE, bronchospasme, anafylaxie en serumziekte;
• Spijsverteringsstoornissen: braken, constipatie, stomatitis, zwelling, misselijkheid of diarree, en naast deze enterocolitis, maagpijn, smaak en dysbiose;
• aandoeningen van de hematopoietische functie: neutron, leuko- of granulocytopenie, hemolytische vorm van bloedarmoede en hypocoagulatie;
• problemen met het werk van de nier en urinewegen: hematurie of anurie, azotemie of oligurie, en bovendien een verhoging van de bloedwaarden van ureum;
• andere: pijn die ontstaat tijdens de ader, neusbloedingen, duizeligheid, flebitis, hoofdpijn en candidiasis.

[1]

Overdose

Wanneer een intoxicatie met Medaxone de ernst van de negatieve symptomen kan verhogen.

Interacties met andere geneesmiddelen

Vanwege het gebrek aan compatibiliteit tussen ceftriaxon en aminoglycosiden, moeten ze afzonderlijk worden gebruikt, zonder de voorgeschreven doseringen te overschrijden.

Ceftriaxon heeft ook geen compatibiliteit met ethylalcohol.

Chemische onverenigbaarheid maakt het niet mogelijk het geneesmiddel met andere antibiotica in een enkele spuit of infusiecapaciteit te mengen.

[3], [4]

Opslag condities

Medaxone dient op een temperatuur van maximaal 25 ° C te worden gehouden.

Houdbaarheid

Medaxone kan binnen 24 maanden na de afgifte van het therapeutische middel worden gebruikt.

Analogen

Drug-analogen zijn de drugs van axonen, Megion, Lifakson, Azaran met Betasporinom, en bovendien Biotrakson, Longatsef, Steritsef en Lendatsin met Movigipom. Ook de Rocephin, Triakson, Tsefatrin, Torotsef met Hyson en Oframaksom en bovendien Tertsef, Tsefogram, Fortsef, Tsefson met Cefaxone, ceftriaxonnatrium en ceftriaxone alsmede Tseftriabol.

Beoordelingen

Medaxone ontvangt positieve feedback van patiënten die rekening houden met de hoge therapeutische effectiviteit. Hoewel er ook mensen zijn die niet het gewenste resultaat hebben bereikt. Maar in deze gevallen noemden de commentatoren niet de tests die de gevoeligheid van de microbiële microflora ten opzichte van het medicijn helpen bepalen, wat erg belangrijk is voor de effectiviteit van antibiotische therapie.