^

Gezondheid

Parallel

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Paralene is een preparaat met antipyretische en analgetische eigenschappen.

trusted-source

Indicaties Parallel

Het wordt gebruikt voor de behandeling van hoofdpijn, met inbegrip van migraine, en naast pijn in de rug of spieren, tandpijn, reumatische pijn, periodieke vrouwelijke pijn. Ook op de lijst staan de pijnen die optreden bij artritis.

Bovendien helpt het medicijn koorts en pijn veroorzaakt door griep of verkoudheid te verminderen.

trusted-source[1], [2], [3]

Vrijgaveformulier

De afgifte vindt plaats in tabletten, 10 of 12 stuks in een blisterverpakking. De doos bevat 1-2 van dergelijke pakketten.

Parallelle baby

Parabens baby wordt gemaakt in de vorm van een orale suspensie, in glazen flessen met een inhoud van 100 ml. In de verpakking zit 1 fles met een dispenser.

Paralen warme drank

Paralen warme drank is verkrijgbaar in de vorm van een poeder in een sachet, elk 5 gram. Het pakket bevat 5-6 of 10 of 12 dergelijke sachets.

Parallelwagen

Paralene-combi wordt gemaakt in de vorm van druppels voor orale toediening, in de fles met een druppelaar van 25 ml. In de doos is er zo'n fles.

Paralia tijm

Paralene-tijm wordt geproduceerd in pastilles, 10 stuks in een blisterplaat. In het pakket zijn er 2 van dergelijke platen.

Paralen-tijm is sleutelbloem

Paraleen van primrose-tijm is een vloeistof voor orale opname, in injectieflacons van 100 ml (of 130 g). Binnen in de verpakking - 1 fles.

trusted-source[4]

Farmacodynamiek

Het mechanisme van geneesmiddelwerking is te wijten aan de onderdrukking van de activiteit van PG in het centrale zenuwstelsel. Dit soort onderdrukking is selectief.

Het analgetische effect van paracetamol bij het gebruik van een enkele dosis van een medicinale dosis van 500-1000 mg, duurt 3-6 uur. Het antipyretische effect duurt 3-4 uur.

trusted-source

Farmacokinetiek

Paracetamol wordt vrijwel volledig en met hoge snelheid geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. De stof wordt snel verdeeld in vloeistoffen en weefsels. Piekplasmawaarden worden genoteerd na 0,5-1 uur na het gebruik van het medicijn.

Het medicijn passeert de BBB en dringt met speeksel in de moedermelk. Paracetamol ondergaat intensieve biotransformatieprocessen. Conjugatie en oxidatieve reacties ontwikkelen zich ook, waarbij toxische producten van het metabolisme van geneesmiddelen worden gevormd. Wanneer medicatie wordt toegediend in medicinale porties, worden hepatotoxische tussenproducten van het metabolisme met hoge snelheid gebiotransformeerd met de deelname van glutathion. Tijdens dit proces wordt mercaptuurzuur gevormd, voornamelijk uitgescheiden in de vorm van conjugaten samen met urine.

Minder dan 5% van de geïnjecteerde paracetamol wordt onveranderd uitgescheiden. Halfwaardetijd is binnen 1-3 uur. Bij mensen met ernstige leverinsufficiëntie wordt deze periode verlengd tot 5 uur.

Bij nierfalen neemt deze periode niet toe, maar vanwege het feit dat excretie van paracetamol voornamelijk plaatsvindt met behulp van nieren, dient de dosering te worden verlaagd.

Paracetamol kan de placenta passeren en in de moedermelk doordringen.

trusted-source[5]

Dosering en toediening

Het medicijn wordt van binnen gebruikt. Voor adolescenten ouder dan 12 jaar en volwassenen is de dosering 1-2 tabletten met een 4-daagse dosis per dag.

Voor kinderen in de leeftijd van 6-12 jaar is het portie 0,5-1 tablet met 3-4 keer per dag.

De afstand tussen applicaties moet minimaal 4 uur zijn. Het is verboden om meer dan 8 tabletten (4 g) van het medicijn te gebruiken gedurende een periode van 24 uur.

De duur van de kuur wordt gekozen door de behandelende arts. Zonder hem te raadplegen, kunt u het geneesmiddel maximaal 3 dagen gebruiken.

Het is verboden om de in de gebruiksaanwijzing vermelde dosering te overschrijden, en ook om Paralene te combineren met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten.

trusted-source[8]

Gebruik Parallel tijdens zwangerschap

Benoeming Paralen tijdens de zwangerschap is alleen toegestaan in situaties waarin de mogelijke voordelen van inname voor een vrouw meer worden verwacht dan de ontwikkeling van complicaties bij de foetus.

Paracetamol wordt uitgescheiden met de moedermelk, maar in niet-essentiële hoeveelheden voor het medicinale effect. De informatie die op dit moment beschikbaar is, schrijft geen verbod op borstvoeding voor tijdens de behandeling.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

  • de aanwezigheid van hoge gevoeligheid met betrekking tot de elementen van het medicijn;
  • tekort aan het G6FD-onderdeel;
  • bloedarmoede in ernstige of hemolytische vorm, bloedziekten en niet-hemolytische familie geelzucht;
  • leukopenie;
  • insufficiëntie van de lever of de nieren in ernstige mate;
  • acute vorm van hepatitis, congenitale hyperbilirubinemie;
  • combinatie van geneesmiddelen met hepatotoxische middelen;
  • alcoholisme.

trusted-source[6], [7]

Bijwerkingen Parallel

Het gebruik van medicijnen kan bepaalde neveneffecten veroorzaken:

  • immuunstoornissen: optreden van tekenen van intolerantie en anafylaxie, zoals jeuk en huiduitslag op de huid en de slijmvliezen (vaak erythemateuze of gegeneraliseerde natuur en urticaria), en bovendien, Mayer (ook Stevens-Johnson syndroom), angio-oedeem en PETN;
  • aandoeningen van de spijsvertering: de ontwikkeling van epigastrische pijn of misselijkheid;
  • manifestaties die het endocriene systeem beïnvloeden: de opkomst van hypoglycemie, die kan leiden tot de ontwikkeling van hypoglycemisch coma;
  • De symptomen van de lymfe en bloedvormende werkwijzen de ontwikkeling van agranulocytose, anemie (hemolytische ook zijn vorm) trombocytopenie en sulfgemoglobinemii met methemoglobinemie (pijn in het hart, cyanose, en dyspnoe) en blauwe plekken of bloedingen;
  • aandoeningen die van invloed zijn op ademhalingsprocessen: bronchiale spasmen bij patiënten met intolerantie voor aspirine of andere NSAID's;
  • problemen met de spijsvertering: een schending van de leverfunctie, een toename van de activiteit van leverenzymen (meestal ontwikkelt zich geen geelzucht).

trusted-source

Overdose

Uitingen van intoxicatie: bleekheid van de opperhuid, verminderde eetlust en braken met misselijkheid. Bovendien begint de ontwikkeling van hepatonecrose (de graad van expressie van dergelijke necrose wordt bepaald door de mate van medicijnvergiftiging), de activiteit van levertransaminasen en PTV-waarden neemt toe. Na 1-6 dagen is er een merkbaar klinisch beeld van leverfalen.

Storingen te elimineren, is het nodig om de betreffende donateur SH-rubrieken voeren en bindende processen voorlopers van glutathion-methionine (na 8-9 uur na vergiftiging) en N-acetylcysteine (na 12 uur). Om de ontwikkeling van een laat hepatotoxisch effect te voorkomen, moet u maagspoeling uitvoeren.

trusted-source[9]

Interacties met andere geneesmiddelen

Het medicijn versterkt het medicinale effect van MAOI.

Verzwak de eigenschappen van uricosurische geneesmiddelen.

Cafeïne helpt om de absorptie van ergotamine te versnellen.

Paracetamol verhoogt de excretieperiode van het chlooramfenicol-element met 5 keer.

Gedurende lange tijd kan paracetamol de therapeutische eigenschappen van anticoagulantia (dicoumarinederivaten) versterken.

Combinatie van het geneesmiddel met ethylalcohol verhoogt de kans op hepatotoxische effecten en de ontwikkeling van acute vormen van pancreatitis.

Fenytoïne, rifampin, en bovendien met barbituraten fenylbutazon, ethylalcohol, tricyclische en andere stimulerende microsomale oxidatie men de productie van gehydroxyleerde actieve geneesmiddel afbraakproducten, waardoor zware vergiftiging bij lage overdosis ontwikkelen.

Geneesmiddelen die de processen van microsomale oxidatie (zoals cimetidine) vertragen, verminderen de kans op hepatotoxische effecten.

Domperidon met metoclopramide is versterkt en colestyramine verzwakt integendeel de absorptie.

trusted-source[10], [11], [12]

Opslag condities

Paralyn moet worden bewaard op een plaats die niet toegankelijk is voor kinderen. Temperaturen zijn maximaal 25 ° C.

Houdbaarheid

Paralene kan 3 jaar vanaf de fabricagedatum van het therapeutische middel worden gebruikt.

trusted-source

Toepassing voor kinderen

Het medicijn kan niet worden gebruikt voor kinderen onder de leeftijd van 6 jaar, en ook met een gewicht van minder dan 20 kg.

trusted-source[13]

Analogen

Drug analogen zijn geneesmiddelen zoals Rezistol, Minoleksin, griep-Heel met ambroxol, en bovendien Inspiron Pulmobriz, Ekoklav en Umckalor met Evkabalom, Pertussinum, Langesom en Tussrem Plus. De lijst bevat ook een zoethoutsiroop.

trusted-source[14], [15]

Beoordelingen

Paralen helpt om de symptomen van verkoudheid snel te verminderen en het hoestproces te vergemakkelijken. Feedback geeft aan dat het geneesmiddel zeer effectief is.

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Parallel" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.