Quamatel

Quamatel is een van de handelsnamen voor een medicijn dat de actieve ingrediënt famotidine bevat. famotidine behoort tot een klasse medicijnen die bekend staan als H2-histamine-receptorantagonisten. Het wordt gebruikt om verschillende gastro-intestinale aandoeningen te behandelen, zoals maagzweeraandoeningen, reflux-slokdarmitis en gastro-oesofageale refluxziekte (GERD).

De belangrijkste indicaties voor het gebruik van famotidine (inclusief onder de handelsnaam Kvamatel) zijn:

1. Maagzweren: maagzweren kunnen zweren van de maag of de twaalfvingerige darm omvatten. Famotidine helpt overtollige zuurgraad in de maag te verminderen, wat de genezing van zweren bevordert.
2. Erosieve oesofagitis: erosieve oesofagitis treedt op wanneer de slokdarm wordt beschadigd door zuur uit de maag. Famotidine helpt de zuurgraad in de slokdarm te verminderen en de genezing ervan te versnellen.
3. Reflux-slokdarmitis: dit medicijn kan worden gebruikt om de symptomen van reflux-slokdarmitis te verminderen, zoals brandend maagzuur en regurgitatie (uitwerping van voedsel uit de slokdarm terug in de mond).
4. Gastro-oesofageale refluxziekte (GERD): GERD wordt gekenmerkt door een constante terugstroom van zuur uit de maag in de slokdarm. Famotidine helpt de zuurgraad in de slokdarm te verminderen en de symptomen te verminderen.

Quamatel en andere famotidine-gebaseerde medicijnen zijn meestal beschikbaar als orale tabletten of capsules. Zoals bij elk medicijn, moet u uw arts raadplegen voor een goede diagnose en behandeling voordat u Kvamatel begint te nemen.

Indicaties Er waren belastingen

1. Pepticulcer: Quamatel wordt gebruikt om maagzweren van de maag en de twaalfvingerige darm te behandelen. Dit medicijn helpt de secretie van maagzuur te verminderen, wat de genezing van zweren bevordert.
2. Erosieve oesofagitis: Dit medicijn is effectief bij het behandelen van erosieve slokdarm, waarbij zuur uit de maag de wanden van de slokdarm beschadigt, waardoor ze ontstoken en uitgehold raken.
3. Reflux oesofagitis: quamatel kan worden gebruikt om de symptomen van reflux slokdarmitis te verminderen, zoals brandend maagzuur, bitterheid in de mond en regurgitatie.
4. Gastro-oesofageale refluxziekte (GERD): Dit medicijn is effectief bij het behandelen van GERD, waarbij maaginhoud regelmatig teruggaat in Theesophagus, wat een verscheidenheid aan symptomen veroorzaakt.
5. Preventie van complicaties van zweerzweer: bij sommige patiënten, met name patiënten die bepaalde geneesmiddelen nemen die het risico op zweren verhogen, kan Quamatel worden voorgeschreven om complicaties van zweren te voorkomen.

Vrijgaveformulier

1. Tabletten: Quamatela-tabletten zijn bedoeld voor orale toediening. Ze kunnen verschillende doseringen hebben, afhankelijk van de instructies van de arts en de individuele behoeften van de patiënt. De tabletten worden meestal oraal ingenomen, met een kleine hoeveelheid water.
2. Capsules: capsules kunnen een andere vorm van release zijn die famotidine bevat. Ze worden ook oraal zoals tabletten genomen en worden meestal weggespoeld met water.
3. Oplossing voor injectie: famotidine kan ook beschikbaar zijn als een oplossing voor injectie. Deze vorm van afgifte wordt meestal gebruikt in ziekenhuisomgevingen om maagzuurgraad sneller en effectiever te regelen.

Farmacodynamiek

1. Remming van protonenpomp: famotidine is een selectieve competitieve remmer van histamine H2-receptoren in pariëtale maagcellen. Dit leidt tot een afname van de secretie van zoutzuur door de maagklier, het belangrijkste mechanisme van zijn werking.
2. Vermindering van de zuurgraad van de maaginhoud: Aangezien zoutzuur een sleutelrol speelt in de pathogenese van zweren en reflux-slokdarmitis, leidt remming van zijn secretie door famotidine door een afname van de zuurgraad van de maaginhoud, die bijdraagt aan de genezing van ulcers en reductie van symptomen van gastro's van gastro's van gastro's van gastro's van gastro's van gastro's van gastro's van gastroepen.
3. Verhoging van de pH van de maag: famotidine verhoogt de pH in de maag, wat een minder zure omgeving creëert, wat op zijn beurt kan helpen de pijn te verminderen en de symptomen bij patiënten met maagzweren en reflux oesofagitis te verbeteren.
4. Langdurige actie: de werking van famotidine begint binnen 1 uur na toediening en duurt maximaal 12 uur, wat langetermijnbescherming van het maagslijmvlies biedt tegen de effecten van zuur.
5. Beschermend effect op het slijmvlies: sommige onderzoeken hebben aangetoond dat famotidine een beschermend effect kan hebben op het maagslijmvlies door bicarbonaatafscheiding te stimuleren en de bloedstroom in het slijmvlies te vergroten.
6. Antisecretoire werking: famotidine kan ook de productie van pepsine verminderen, wat een ander mechanisme is om het slijmvlies te beschermen tegen zure schade.

Farmacokinetiek

1. Absorptie: famotidine wordt meestal goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal na orale toediening. Voedsel kan de absorptiesnelheid vertragen, maar heeft meestal geen invloed op de volledigheid van de absorptie.
2. Maximale concentratie (Cmax): de maximale concentratie van famotidine in het bloed wordt meestal 1-3 uur na toediening bereikt.
3. Bio-beschikbaarheid: de biologische beschikbaarheid van famotidine is ongeveer 40-50%, omdat een aanzienlijk deel van het medicijn wordt gemetaboliseerd tijdens de eerste doorgang door de lever.
4. Metabolisme: famotidine wordt gemetaboliseerd in de lever met de vorming van inactieve metabolieten. De belangrijkste metaboliet is sulfoxide.
5. Halfleven (T1/2): Famotidine heeft een relatief lange halfwaardetijd van ongeveer 2-3 uur. Bij gebruik in hoge doses of bij oudere patiënten kan de halfwaardetijd echter toenemen.
6. Excretion: Famotidine en zijn metabolieten worden voornamelijk uit het lichaam geëlimineerd door de nieren (ongeveer 65-70% van de dosis) en gedeeltelijk door de darm.
7. Eiwitbinding: ongeveer 15-20% van famotidine bindt aan plasma-eiwitten.

Dosering en toediening

1. Dosering:

   • Famotidine-dosering wordt meestal voorgeschreven door een arts, afhankelijk van de aard van de ziekte en de reactie van de patiënt op de behandeling.
   • Voor de behandeling van brandend maagzuur wordt 20-40 mg famotidine eenmaal daags, genomen in de ochtend of 's avonds, meestal voorgeschreven.
   • Voor de behandeling van maagzweerziekte van de maag of darm, wordt 40 mg famotidine eenmaal daags, genomen in de ochtend of 's avonds, meestal voorgeschreven.
   • Voor de behandeling van reflux-oesofagitis wordt 20-40 mg famotidine tweemaal daags gedurende 6-12 weken voorgeschreven.
   • Om herhaling van zweer na genezing te voorkomen, wordt 20 mg famotidine eenmaal daags meestal voorgeschreven.

2. Toepassingsmethode:

   • Famotidine wordt meestal oraal ingenomen, dat wil zeggen, via de mond.
   • De tabletten moeten geheel worden ingeslikt zonder te kauwen of verpletteren. Ze kunnen onafhankelijk van maaltijden worden genomen.
   • De oplossing voor injectie kan worden gebruikt in ziekenhuisomgevingen en wordt intraveneus of intramusculair toegediend door medisch personeel.

3. Duur van de toelating:

   • De duur van de inname hangt af van de aard van de ziekte en de reactie op de behandeling. De arts bepaalt de duur van het verloop van de behandeling in elk specifiek geval.

4. Geïndividualiseerde aanbevelingen van een arts:

   • De arts kan de dosering en de wijze van toepassing aanpassen, afhankelijk van de individuele kenmerken van de patiënt en de aard van de ziekte.

Gebruik Er waren belastingen tijdens zwangerschap

Volgens medisch onderzoek is famotidine waarschijnlijk veilig voor gebruik tijdens de zwangerschap, vooral in de vroege stadia. Zoals bij elk medicijn, moet het gebruik ervan tijdens de zwangerschap echter alleen worden gedaan onder toezicht van een arts die de voordelen kan evalueren tegen de potentiële risico's voor u en uw baby.

Contra

1. Overgevoeligheid: patiënten met bekende overgevoeligheid voor famotidine of andere H2-histamine-receptorremmers mogen dit medicijn niet gebruiken vanwege het risico op allergische reacties.
2. Eerste trimester van zwangerschap: het gebruik van famotidine in het eerste trimester van de zwangerschap kan gecontra-indiceerd zijn vanwege onvoldoende gegevens over de veiligheid ervan voor de foetus.
3. Borstvoeding: famotidine wordt uitgescheiden in moedermelk, daarom moet het gebruik ervan tijdens borstvoeding worden uitgevoerd onder medisch toezicht.
4. Patiënten met alternatieve therapieën: bij patiënten die kunnen worden behandeld met andere therapieën zonder famotidine, kan het gebruik ervan contra-indiceerd zijn.
5. Patiënten met ernstige nierstoornissen: famotidine-dosering moet mogelijk worden aangepast bij patiënten met ernstige nierstoornissen om accumulatie in het lichaam te voorkomen.
6. Patiënten met leverstoornissen: famotidine wordt gemetaboliseerd in de lever, daarom kan het gebruik ervan gecontra-indiceerd zijn bij patiënten met ernstige leverstoornissen.
7. Patiënten jonger dan 16 jaar: er zijn beperkte gegevens over de werkzaamheid en veiligheid van famotidine bij kinderen jonger dan 16 jaar, daarom kan het gebruik ervan in deze leeftijdsgroep gecontra-indiceerd zijn.

Bijwerkingen Er waren belastingen

1. Duizeligheid en slaperigheid: sommige patiënten kunnen duizeligheid of slaperigheid ervaren terwijl ze famotidine nemen. Dit kan van invloed zijn op hun vermogen om een auto te besturen of andere taken uit te voeren die een verhoogde concentratie vereisen.
2. Gastro-intestinale problemen: inclusief diarree, constipatie, misselijkheid, braken of buikpijn.
3. Overgevoeligheid: zelden allergische reacties zoals huiduitslag, jeuk of angio-oedeem (oedeem van de huid, slijmvliezen, subcutaan weefsel) zijn waargenomen.
4. Spier- en gewrichtspijn: sommige patiënten kunnen spier- en gewrichtspijn ervaren.
5. Afname van het aantal bloedplaatjes in het bloed: dit is een zeldzame maar ernstige bijwerking die kan leiden tot verhoogde bloedingen of bloedingen.
6. Verhoging van het niveau van leverenzymen: bij sommige patiënten kan het nemen van famotidine een tijdelijke toename van leverenzymspiegels in het bloed veroorzaken.
7. Depressie van het centrale zenuwstelsel: inclusief slaperigheid, duizeligheid en zelden slapeloosheid of abnormale dromen.
8. Verhoogde risico op infecties: er kan bij sommige patiënten een verhoogd risico op infecties zijn, vooral degenen die Quamatel al lang hebben.

Overdose

1. Verhoogde bijwerkingen: overdosis kan ongewenste bijwerkingen vergroten, zoals duizeligheid, vermoeidheid, hoofdpijn, maagstoren (misselijkheid, braken, diarree) en andere symptomen.
2. Elektrolytstoornissen: overmatige onderdrukking van zoutzuursecretie in de maag kan leiden tot elektrolytstoornissen, waaronder hypokalemie (verlaagde kaliumspiegels in het bloed), die verschillende hartritmieën en andere hartproblemen kunnen veroorzaken.
3. Acute overgevoeligheidsreacties: in sommige gevallen kunnen allergische reacties zoals urticaria, het oedeem van Quincke of anafylaxie optreden.
4. Ernstige complicaties: in extreme gevallen, bij zeer hoge doses, kan een overdosis famotidine leiden tot ernstige complicaties zoals cardiotoxische effecten, acuut nierfalen en andere ernstige complicaties.

Behandeling van overdosis famotidine omvat symptomatische ondersteuning en verlichting van bijwerkingen. In het geval van acute overdosis kan maatregelen vereisen om complicaties te behandelen, zoals toediening van opdringerige vloeistoffen, correctie van elektrolytstoornissen en andere maatregelen, afhankelijk van de symptomen en de toestand van de patiënt.

Interacties met andere geneesmiddelen

1. Geneesmiddelen die een zure omgeving vereisen voor absorptie: famotidine vermindert de zuurgraad in de maag, wat de absorptie van sommige geneesmiddelen kan verminderen die een zure omgeving vereisen voor volledige absorptie, zoals ketoconazol, amprenavir, Atazanavir en anderen.
2. Anticoagulantia (bijv. Warfarine): famotidine kan de anticoagulerende concentraties in het bloed verhogen, wat mogelijk een anticoagulerende dosisaanpassing vereist en het risico op bloedingen vergroten.
3. Geneesmiddelen gemetaboliseerd door cytochroom P450-systeem: famotidine kan het metabolisme van geneesmiddelen beïnvloeden die worden gemetaboliseerd door het cytochroom P450-systeem, wat kan leiden tot een toename of afname van hun concentratie in het bloed.
4. Geneesmiddelen die hyperkaliëmie veroorzaken (bijv. Kaliumbevattende supplementen, kaliumbesparende diuretica): famotidine kan het risico op hyperkaliëmie verhogen wanneer ze gelijktijdig worden gebruikt met dergelijke geneesmiddelen.
5. Antacida en magnesiumhoudende geneesmiddelen: magnesiumbevattende geneesmiddelen (bijv. Antacida) kunnen de absorptie van famotidine verminderen, daarom moeten ze ten minste 2 uur vóór of na het nemen van quamatel worden genomen.
6. Geneesmiddel dat de zuurgraad van de maag verminderen: geneesmiddelen zoals protonenremmers kunnen het effect van famotidine op het verminderen van de maagzuurgraad verhogen.
7. Geneesmiddelen die een zure omgeving vereisen voor stabiliteit: famotidine kan de zuurgraad van maagsap verminderen, wat kan leiden tot een verminderde absorptie van geneesmiddelen die een zure omgeving voor stabiliteit vereisen, zoals azol-antibiotica en antischimmelmiddel.

Opslag condities

Opslagomstandigheden van Kvamatel (famotidine) kunnen variëren, afhankelijk van de fabrikant en de vorm van afgifte van het medicijn. Gewoonlijk worden opslagaanbevelingen aangegeven op het medicijnpakket of in de bijbehorende informatie. Hier zijn de algemene aanbevelingen:

1. Temperatuur: Quamatel moet worden bewaard bij kamertemperatuur, die meestal 15 ° C tot 30 ° C (59 ° F tot 86 ° F is). Vermijd het opslaan van het medicijn op plaatsen met extreme temperaturen.
2. Vochtigheid: het medicijn moet op een droge plaats worden bewaard om schade aan de tabletten of capsules te voorkomen.
3. Licht: het wordt aanbevolen om Kvamatel op te slaan op een donkere plaats beschermd tegen direct zonlicht. Licht kan de stabiliteit van het medicijn nadelig beïnvloeden.
4. Verpakking: bewaar het medicijn in zijn oorspronkelijke verpakking of container om onbedoelde toegang ertoe te voorkomen en om het te beschermen tegen externe factoren.
5. Beschikbaarheid voor kinderen: zorg ervoor dat Quamatel wordt opgeslagen uit het bereik van kinderen om toevallig gebruik te voorkomen.