R.B. TONE

RBTon wordt gebruikt voor de behandeling van ijzergebreksanemie (IDA), oftewel de zogenaamde "bloedarmoede". Volgens statistieken van de WHO uit 2000 lijden wereldwijd ongeveer 800 miljoen mensen aan IDA, oftewel latent ijzertekort. De risicogroep omvat jonge kinderen, adolescenten en vrouwen. Uitputting van de ijzerreserves in het menselijk lichaam leidt tot een afname van de hemoglobinesynthese, wat resulteert in zuurstofgebrek van inwendige organen en weefsels.

Bij de behandeling van IDA met ijzerbevattende geneesmiddelen wordt een sterker effect waargenomen dan bij het eten van verschillende "ijzerrijke" voedingsmiddelen (appels, boekweitpap, lever, kaviaar, enz.). Dit komt door de actievere opname van ijzer dankzij de speciaal ontwikkelde medische formule van deze geneesmiddelen.

Indicaties R.B. TONE

Indicaties voor het gebruik van RBTON zijn allereerst de behandeling van ijzergebreksanemie van verschillende etiologieën, waaronder bloedarmoede bij zwangere vrouwen. Het geneesmiddel is effectief bij ijzerabsorptiestoornissen, langdurige bloedingen, chronische infectieziekten en ondervoeding. Behandeling met dit geneesmiddel heeft een complex effect op het lichaam. RBTON bevat vitamines en micro-elementen die de stofwisseling en hematopoëse normaliseren.

[ 1 ]

Vrijgaveformulier

RBTON kent, net als veel moderne medicijnen, verschillende doseringen.

Het geneesmiddel is verkrijgbaar in capsules in blisters van 15 (1 x 15) en 150 (10 x 15) stuks. Land van herkomst: India (farmaceutisch bedrijf Medley Pharmaceuticals Limited).

Een capsule is een gelatine-"omhulsel" dat een geneesmiddel bevat en gemakkelijk oplost in het menselijke maag-darmkanaal. De capsulevorm bevat 1/3 van een vloeibaar of poedervormig geneesmiddel. Met andere woorden, een capsule is een gedoseerd geneesmiddel dat bestaat uit een geneesmiddel dat onder een omhulsel is geplaatst. Encapsulatie wordt beschouwd als de meest moderne vorm van geneesmiddelvrijgave. De productie van capsulepreparaten is voornamelijk het domein van de grootste farmaceutische bedrijven. Een groot voordeel van encapsulatie ten opzichte van tabletteren is de afwezigheid, naast de belangrijkste actieve bestanddelen, van bindende bestanddelen, die meestal van chemische oorsprong zijn. In tabletten zijn dergelijke bestanddelen aanwezig om het geneesmiddel beter in tabletvorm te persen.

[ 2 ]

Farmacodynamiek

RBTON is een combinatiemedicijn dat, naast het hoofdbestanddeel ijzer, ook vitaminen en micro-elementen bevat. In combinatie zorgen ze voor een effectieve werking en elimineren ze snel ijzertekort, wat resulteert in een afname van laboratorium- en klinische indicatoren van bloedarmoede.

De farmacodynamiek van RBTON bestaat uit het proces van compensatie van ijzertekort, waarvan het hoofddoel is om de normale vorming van hemoglobine als gevolg van erytropoëse (vorming van rode bloedcellen) te bevorderen.

B-vitamines (B1, B2, B5, B6 en B12) spelen een actieve rol in de vet-, eiwit- en koolhydraatstofwisseling, evenals in vele biologische oxidatiereacties. Daarnaast zijn ze belangrijk voor de vorming van vitale enzymen. Vitamine B12 is zeer belangrijk voor de celreproductie, de nucleoproteïnesynthese en de hematopoëse.

Vitamine C helpt de opname van elementair ijzer te verhogen en speelt ook een rol bij de stofwisseling van foliumzuur, wat het lichaam beschermt tegen de negatieve effecten van teratogene factoren, wat vooral belangrijk is tijdens de zwangerschap.

Zink speelt de rol van cofactor en is noodzakelijk voor een normale DNA- en RNA-synthese. Het is belangrijk voor de synthese van veel hormonen en eiwitten en heeft ook een gunstig effect op de ontwikkeling van de voortplantingsorganen, de werking van de hypofyse en gonadotrope hormonen.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Farmacokinetiek

RBTON heeft een complexe werking op het menselijk lichaam en is gericht op de behandeling en preventie van ijzertekort.

De farmacokinetiek van RBTON is tot op heden niet onderzocht. Opgemerkt dient te worden dat de essentie van de farmacokinetiek wordt bepaald door reacties zoals de absorptie van het geneesmiddel, de distributie ervan in organen, weefsels, cellen en vloeistoffen, evenals het metabolisme en het eliminatieproces (uitscheiding) uit het lichaam.

Farmacokinetiek omvat componenten zoals de chemische samenstelling en belangrijkste eigenschappen van de werkzame stof van een bepaald geneesmiddel; kenmerken van het ziekteverloop en erfelijke eigenschappen van de patiënt; en de doseringsvorm. Omdat RBTON in capsulevorm wordt afgegeven, kan worden aangenomen dat de absorptie ervan in het maag-darmkanaal vrij snel plaatsvindt, evenals de distributie in organen en weefsels. Dit wordt mogelijk gemaakt door de optimale combinatie van de actieve componenten van het geneesmiddel.

De farmacokinetische eigenschappen van een geneesmiddel bepalen de werkingsduur en de lichaamshalfwaardetijd, oftewel de tijd die nodig is om het geneesmiddel voor 50% uit het bloedplasma te verwijderen. Een belangrijke voorwaarde voor de uitvoering van farmacokinetische processen is hun penetratie door celmembranen.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Dosering en toediening

RBTON wordt in de moderne geneeskunde gebruikt voor de behandeling van ijzergebreksanemie van verschillende oorzaken, waaronder zwangerschapsanemie. De duur van de behandeling met het geneesmiddel, evenals de dosering, hangt af van verschillende factoren, waaronder in de eerste plaats de ernst van de bloedarmoede. Na onderzoek van de patiënt schrijft de behandelend arts de optimale behandeling voor, rekening houdend met de resultaten van medische tests, de toestand van de patiënt en de kenmerken van het beloop van de ziekte. Het is ook belangrijk om aandacht te besteden aan de contra-indicaties bij het gebruik van dit geneesmiddel.

Toedieningswijze en dosering van het geneesmiddel RBTON: oraal 1 capsule per dag, één uur voor de maaltijd. Deze dosering is geschikt voor zowel volwassenen als kinderen van 12 jaar en ouder. Bij ernstigere gevallen van bloedarmoede kan de dosering worden verhoogd tot 2 capsules per dag (respectievelijk 1 capsule 's ochtends en 1 capsule 's avonds).

De duur van de behandeling hangt af van de gevoeligheid van het lichaam voor het medicijn. Als de patiënt bijwerkingen ervaart, dient hij/zij een arts te raadplegen. Meestal zijn dergelijke symptomen tijdelijk; in geval van overdosering is het raadzaam de dosis te verlagen. Over het algemeen wordt rekening gehouden met de dynamiek van de ziekte, die de dosering van het medicijn bepaalt.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Gebruik R.B. TONE tijdens zwangerschap

RBTON wordt veel gebruikt bij de behandeling van ijzertekort (bloedarmoede) bij zwangere vrouwen. Het voorkomt foetale ontwikkelingsstoornissen, hypoxie en vroeggeboorte. Dit effect wordt bereikt door de uitgebalanceerde samenstelling van het geneesmiddel, die is geselecteerd op basis van de behoeften van de aanstaande moeder en het kleine organisme dat zich in haar baarmoeder ontwikkelt. De samenstelling van RBTON combineert op harmonieuze wijze ascorbinezuur, ijzergluconaat, B-vitamines (B1, B2, B6, B12), calciumfosfaat, foliumzuur, nicotinamide, calciumpantothenaat en zinksulfaat.

Het gebruik van RBTON tijdens de zwangerschap is gericht op het effectief onderdrukken van ijzertekort. Het hoofdbestanddeel van het geneesmiddel - ijzergluconaat - compenseert het ijzertekort volledig, wat herhaaldelijk is bevestigd door laboratorium- en klinische indicatoren. Als gevolg van de behandeling vullen zwangere vrouwen hun ijzertekort aan, verbeteren de bloedwaarden en verdwijnen tekenen van weefselhypoxie en oedeem. De foetus begint voldoende zuurstof en voedingsstoffen te ontvangen.

Door RBTON te gebruiken, kunt u de belangrijkste complicaties vermijden die worden veroorzaakt door ijzergebreksanemie (IDA): prenatale stress, beëindiging van de zwangerschap, vertraagde ontwikkeling van de foetus, arteriële hypotensie, premature placenta-abruptie, vroeggeboorte en de geboorte van een kind met een laag geboortegewicht.

Door het ijzertekort bij de aanstaande moeder aan te vullen met het medicijn RBTON, is het mogelijk om ernstige afwijkingen in de ontwikkeling van de hersenen en het immuunsysteem van de foetus, die kunnen worden veroorzaakt door een ijzertekort, te voorkomen en in de neonatale periode het risico op het ontwikkelen van infectieziekten te voorkomen.

Contra

RBTON wordt goed verdragen door patiënten. Voordat u echter met de behandeling begint, is het belangrijk om rekening te houden met factoren die contra-indicaties voor het gebruik van dit medicijn kunnen aangeven.

Contra-indicaties voor het gebruik van RBTON:

• overgevoeligheid van de patiënt voor ijzergluconaat, of voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel;
• hemochromatose (een proces waarbij de ijzerstofwisseling in het lichaam verstoord raakt);
• hemosiderose (een proces veroorzaakt door overmatige afzetting van hemosiderine, een ijzerhoudend pigment, in de weefsels van het lichaam);
• hemolytische anemie (het proces waarbij rode bloedcellen worden vernietigd, wat kan leiden tot geelzucht, bloedarmoede, splenomegalie (vergroting van de milt), evenals een intense verkleuring van de ontlasting en urine van de patiënt als gevolg van de binnendringing van hemoglobineomzettingsproducten daarin);
• leeftijd tot 12 jaar.

Om complicaties tijdens de toediening van RBTON te voorkomen, is het daarom noodzakelijk de patiënt zorgvuldig te onderzoeken op mogelijke bijkomende pijnklachten. Deze kunnen in combinatie met de toediening van een ijzerhoudend geneesmiddel leiden tot diverse aandoeningen en functiestoornissen van inwendige organen. Door overmatige ijzerstapeling in weefsels en organen worden gewrichten en huid het vaakst aangetast en raken de functies van het hart, de lever, de hypofyse en de alvleesklier verstoord.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Bijwerkingen R.B. TONE

RBTON is een zeer effectief middel voor het aanvullen van ijzer in het lichaam en de complexe behandeling van bloedarmoede. Net als elk ander medicijn kan dit middel echter bijwerkingen hebben die ongewenste effecten kunnen veroorzaken bij gebruik, zowel in therapeutische doses als in doses die de therapeutische doses overschrijden. In het laatste geval worden de bijwerkingen als toxisch beschouwd.

De meest voorkomende bijwerkingen van RBTON:

• bittere smaak in de mond;
• allergische reacties (jeuk, huiduitslag);
• buikklachten;
• misselijkheid en braken;
• diarree of constipatie;
• maagzuur;
• duizeligheid;
• hoofdpijn;
• een gevoel van beklemming achter het borstbeen;
• pijn in de keel;
• algemene zwakte, malaise;
• anafylactische shock.

Bij gebruik van dit geneesmiddel moet er rekening mee worden gehouden dat ijzergluconaat ook een zwarte verkleuring van de ontlasting kan veroorzaken. Bijwerkingen van RBTON treden meestal plotseling en van voorbijgaande aard op.

Wat veroorzaakt bijwerkingen van medicijnen? Ten eerste hun specifieke werking en chemische aard, en de specifieke reacties van het lichaam op de effecten van een bepaald medicijn.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Overdose

RBTON moet strikt volgens het door de arts voorgeschreven regime worden ingenomen, zonder de dosering te overschrijden om complicaties te voorkomen. Een overmatige ijzerverzadiging is ongewenst voor de patiënt en kan leiden tot onaangename en soms gevaarlijke aandoeningen.

Een overdosis van het medicijn kan symptomen veroorzaken zoals:

• misselijkheid en braken;
• buikpijn;
• diarree (eventueel met bloed);
• constipatie;
• hoofdpijn;
• zwakte en duizeligheid;
• excitatie;
• paresthesie (verminderde gevoeligheid);
• hypotensie;
• verhoogde hartslag.

Het gebruik van hoge doses van het medicijn RBTON kan leiden tot bewustzijnsverduistering, het optreden van convulsies, koorts, evenals de ontwikkeling van nier- of levernecrose en in ernstige gevallen tot coma.

Bij een overdosis dient een specifieke behandeling te worden uitgevoerd in de vorm van maagspoeling en melkconsumptie. Indien een significante stijging van ferritine in het bloedserum wordt waargenomen, dient deferoxamine (een geneesmiddel tegen acute en chronische ijzerintoxicatie) oraal en parenteraal (met omzeiling van het spijsverteringskanaal) te worden voorgeschreven.

Helaas is hemodialyse in geval van een overdosis niet effectief en helpt het niet om ijzer uit het lichaam te verwijderen. Het kan echter wel worden beschouwd als een manier om de resterende bestanddelen van het medicijn te verwijderen.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

RBTON dient te worden ingenomen zoals voorgeschreven door de behandelend arts. Correct gebruik van dit medicijn geeft binnen enkele dagen na aanvang effectieve resultaten.

Bij het voorschrijven van RBTON is het noodzakelijk om de arts te informeren over het mogelijke gelijktijdige gebruik van andere medicijnen, aangezien deze interacties de behandeling negatief kunnen beïnvloeden en de situatie alleen maar kunnen verergeren. Gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die de maagzuurproductie verlagen en de ijzeropname bevorderen, is bijzonder gevaarlijk.

Interacties van RBTON met andere geneesmiddelen:

• Geneesmiddelen die de zuurtegraad van maagsap verlagen, met name calciumpreparaten, antacida, pancreatine en cafeïne, kunnen de absorptie van RBTON verminderen. Daarom is het noodzakelijk om de tijd tussen de inname van deze geneesmiddelen te controleren. Deze tijd moet minimaal 1-2 uur zijn.
• RBTON veroorzaakt een afname van de absorptie van penicillamine, tetracyclines en fluorochinolonen. Daarom moeten deze geneesmiddelen 2 uur vóór of 2 uur ná inname van RBTON worden ingenomen.
• Het is noodzakelijk om de inname van RBTON en ethanol met voorzichtigheid te combineren. Deze laatste bevordert de ijzeropname en verhoogt daardoor het risico op diverse toxische complicaties.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Opslag condities

RBTON moet worden opgeslagen volgens de instructies in de annotatie.

De bewaarcondities voor RBTON staan vermeld in de gebruiksaanwijzing: dit geneesmiddel moet worden bewaard op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 25 °C. Het is belangrijk dat deze plaats buiten bereik van kinderen blijft.

De belangrijkste factoren waarmee rekening moet worden gehouden bij de opslag van RBTON, zoals bij bijna alle geneesmiddelen, zijn:

• invloed van licht;
• temperatuuromstandigheden;
• contact van het geneesmiddel met lucht;
• vochtigheidsgraad;
• beschikbaarheid van opslagruimte.

Het is belangrijk om te onthouden dat medicijnen het snelst afbreken onder invloed van direct zonlicht. Daarom is een donkere plek de beste optie voor opslag.

Capsules zijn, net als tabletten, hygroscopisch en worden daardoor gemakkelijk nat. Ruimtes met een onstabiele luchtvochtigheid (bijvoorbeeld een badkamer, een veranda of een open balkon) zijn daarom absoluut niet geschikt om ze te bewaren. Bovendien is het belangrijk om RBTON in de originele, hermetisch afgesloten verpakking te bewaren. Na opening reageert het geneesmiddel met zuurstof en absorbeert het vluchtige stoffen. Verdamping van de werkzame stoffen is ook mogelijk, vooral bij blootstelling aan zonlicht.

[ 28 ], [ 29 ]

Houdbaarheid

RBTON heeft een eigen vervaldatum, die in de bijsluiter staat vermeld: 2 jaar. Na deze periode is het niet raadzaam om het medicijn te gebruiken. Dit geldt voor alle medicijnen. Neem geen enkel risico, zelfs niet als de verpakking nog bijna intact is.

Het is belangrijk om rekening te houden met de houdbaarheidsdatum, aangezien veel medicijnen na de vastgestelde termijn hun eigenschappen verliezen en zelfs gevaarlijk kunnen zijn voor de mens. Verlopen medicijnen bestaan uit een combinatie van componenten met een onvoorspelbaar effect.

Het wordt aanbevolen om de geopende fles met capsules en tabletten 1 jaar na opening te bewaren om het risico op maag-darmklachten te voorkomen. Volgens experimenten vermenigvuldigen E. coli en stafylokokken zich vaak in een geopende fles met een medicijn.

Het is belangrijk om rekening te houden met de bewaarcondities van het geneesmiddel. Capsules en tabletten kunnen vocht opnemen of juist krimpen, wat de opname door het lichaam beïnvloedt. Door de gebruiksaanwijzing strikt op te volgen, kunt u veel problemen en complicaties voorkomen die verband houden met onjuist gebruik.

[ 30 ]