R.B.TON

RBTON (RBTon) wordt gebruikt voor de behandeling van ijzertekortanemie (IDA) of zogenaamde. "Anemia". Volgens de WHO-statistieken voor 2000 lijden ongeveer 800 miljoen mensen in de wereld aan IDA of latente ijzerdeficiëntie. De risicogroep omvat kleine kinderen, adolescenten en vrouwen. De uitputting van ijzeropslag in het menselijk lichaam leidt tot een afname van de hemoglobinesynthese, wat resulteert in zuurstofgebrek van interne organen en weefsels.

Bij de behandeling van IDA met ijzerbevattende geneesmiddelen wordt een hoger effect waargenomen dan bij het eten van een verscheidenheid aan voedingsmiddelen "rijk aan ijzer" (appels, boekweitpap, lever, kaviaar, enz.). Dit komt door een meer actieve opname van ijzer als gevolg van de speciaal ontwikkelde medische formule van dergelijke geneesmiddelen.

Indicaties R.B.TON

Indicaties voor gebruik R.B.TON is in de eerste plaats de behandeling van bloedarmoede met ijzertekort van verschillende etiologieën, inclusief anemie van zwangere vrouwen. Het medicijn is effectief voor schendingen van ijzerabsorptie, langdurige bloeding, chronische infectieziekten en ondervoeding. Behandeling met dit medicijn wordt uitgevoerd door een complex effect op het lichaam. Als onderdeel van R.B.TON zijn er vitamines en sporenelementen die metabolische processen en hematopoëse normaliseren.

[1]

Vrijgaveformulier

R.B.TON heeft, zoals veel moderne medische producten, een andere dosering.

Vormvrijgave - capsules in blisters voor 15 (1 x 15) en 150 (10 x 15) stuks. Het land van herkomst is India (farmaceutisch bedrijf Medley Pharmaceuticals Limited).

"Capsule" is een gelatineachtig "omhulsel" dat een geneesmiddel bevat en gemakkelijk oplosbaar is in het menselijke maagdarmkanaal. Capsule-doseringsvorm heeft in zijn samenstelling 1/3 van een vloeibaar of poedervormig medicijn. Met andere woorden, de capsule is een gedistribueerd medisch preparaat dat bestaat uit een medicijn onder de coating. Opgemerkt moet worden dat inkapseling wordt beschouwd als de meest moderne vorm van afgifte van het medicijn. In het algemeen is de productie van capsulaire preparaten het voorrecht van de grootste farmaceutische bedrijven. Het grote voordeel van inkapseling vóór het tabletteren is de afwezigheid, naast de belangrijkste actieve componenten, van bindmiddelen die meestal van chemische oorsprong zijn. In tabletten zijn dergelijke componenten aanwezig voor een betere compressie van het geneesmiddel in een tabletvorm.

[2],

Farmacodynamiek

RBTON is een gecombineerd preparaat dat, naast het hoofdbestanddeel - ijzer, vitamines en sporenelementen bevat. In combinatie zorgen ze voor effectieve actie, waardoor ijzertekort snel wordt geëlimineerd, wat resulteert in een regressie van laboratorium- en klinische bloedarmoede.

Farmacodynamiek R.B.TON bestaat bij het compenseren van het gebrek aan ijzer, waarvan het hoofddoel - de vorming van normale hemoglobine verkregen erythrogenesis (erytrocyten vorming) bevorderen.

Vitaminen van groep B (B1, B2, B5, B6 en B12) nemen een actieve rol in de processen van metabolisme van vetten, eiwitten en koolhydraten, evenals vele reacties van biologische oxidatie. Bovendien zijn ze belangrijk voor de opkomst van vitale enzymen. Vitamine B12 is erg belangrijk voor de vermenigvuldiging van cellen, de synthese van het nucleoproteïne, hematopoiese.

Vitamine C verbetert de opname van elementair ijzer en neemt ook deel aan het metabolisme van foliumzuur, dat het lichaam beschermt tegen de negatieve effecten van teratogene factoren, wat vooral belangrijk is tijdens de zwangerschap.

Zink speelt de rol van cofactor en is noodzakelijk voor de normale synthese van DNA en RNA. Het is belangrijk in de synthese van veel hormonen, eiwitten, en heeft ook een gunstige invloed op de ontwikkeling van voortplantingsorganen, de activiteit van de hypofyse en gonadotrope hormonen.

[3], [4], [5], [6], [7]

Farmacokinetiek

R.B.TON heeft een complex effect op het menselijk lichaam met het oog op de behandeling en preventie van ijzertekort.

De farmacokinetiek van RBTON is tot op heden niet onderzocht. Opgemerkt wordt dat de farmacokinetiek essentie bepaald door dergelijke reactie als de absorptie van het geneesmiddel, de verdeling in de organen, weefsels, cellen, vloeistoffen, alsmede metabolisme en uitscheiding proces (uitscheiding) van het lichaam.

De farmacokinetiek omvat componenten zoals de chemische samenstelling en de belangrijkste eigenschappen van de werkzame stof van een bepaald preparaat; kenmerken van het verloop van de ziekte en erfelijke kenmerken van de patiënt; doseringsvorm. Omdat RBTON beschikbaar is in capsulaire vorm, kan worden aangenomen dat de opname door de maagdarmorganen vrij snel plaatsvindt, evenals de distributie in organen en weefsels. Dit wordt mogelijk gemaakt door de optimale combinatie van actieve ingrediënten van het medicijn.

De farmacokinetische eigenschappen van het geneesmiddel bepalen de duur van zijn werking, evenals de halfwaardetijd van het organisme, d.w.z. Tijd toegewezen voor zuivering van bloedplasma uit het medicijn met 50%. Voor de implementatie van farmacokinetiek is een belangrijke voorwaarde hun penetratie door celmembranen.

[8], [9], [10], [11]

Dosering en toediening

R.B.TON wordt in de moderne geneeskunde gebruikt voor de behandeling van bloedarmoede met ijzertekort bij verschillende etiologieën, waaronder bloedarmoede bij zwangere vrouwen. De duur van de behandelingsperiode met het geneesmiddel, evenals de dosering, zijn afhankelijk van verschillende factoren en, ten eerste, van de ernst van de bloedarmoede. Na het onderzoek van de patiënt schrijft de arts het optimale verloop van de behandeling voor, rekening houdend met de resultaten van medische onderzoeken, de toestand van de patiënt en de kenmerken van het ziekteverloop. Het is ook belangrijk om aandacht te besteden aan contra-indicaties bij het gebruik van dit medicijn.

Dosering en toediening van het geneesmiddel R.B.TON: per oraal 1 capsule per dag gedurende een uur vóór de maaltijd. Deze dosering is even geschikt voor zowel volwassenen als kinderen van 12 jaar. In ernstigere gevallen van anemie kan de dosis van het geneesmiddel worden verhoogd tot 2 capsules per dag (respectievelijk 1 capsule 's morgens en' s avonds).

De duur van de behandeling hangt af van de gevoeligheid van het organisme voor het medicijn. Als de patiënt bijwerkingen heeft, dient u een arts te raadplegen. Meestal zijn dergelijke symptomen tijdelijk, bij een overdosis wordt het aangeraden om de dosis van het medicijn te verlagen. Over het algemeen wordt rekening gehouden met de dynamiek van de ziekte - het bepaalt de dosering van het medicijn.

[19], [20], [21],

Gebruik R.B.TON tijdens zwangerschap

R.B.TON wordt veel gebruikt bij de behandeling van ijzertekort (bloedarmoede) bij zwangere vrouwen. Het voorkomt schendingen van de ontwikkeling van de foetus, hypoxie en vroeggeboorte. Dit effect wordt bereikt door de uitgebalanceerde samenstelling van het medicijn, dat is afgestemd op de behoeften van de toekomstige moeder en het kleine organisme dat zich in haar baarmoeder vormt. De samenstelling van ascorbinezuur, ferro- gluconaat, vitamine B (B1, B2, B6, B12) R.B.TON bereiding harmonisch verbonden, calciumfosfaat, foliumzuur, nicotinamide, calcium pantothenaat, zinksulfaat.

Het gebruik van RBTON tijdens de zwangerschap is gericht op het effectief onderdrukken van ijzertekort. De hoofdcomponent van het geneesmiddel - ijzergluconaat - compenseert volledig het gebrek aan ijzer, dat herhaaldelijk de laboratorium- en klinische indicatoren bevestigde. Als gevolg van behandeling bij zwangere vrouwen wordt ijzertekort gecompenseerd, bloedindexen verbeteren, tekenen van weefselhypoxie en oedeem verdwijnen. De foetus krijgt voldoende zuurstof en voedingsstoffen binnen.  

Door het nemen van R.B.TONa kan ernstige complicaties als gevolg van bloedarmoede door ijzertekort (bloedarmoede door ijzertekort) te voorkomen: pre-eclampsie, abortus, vertragingen in de ontwikkeling van de foetus, hypotensie, premature placenta abruptio, vroeggeboorte, een laag geboortegewicht baby's.

Compenseren voor een tekort aan ijzer in de aanstaande moeder door het ontvangen van R.B.TON voorbereiding, kunt u voorkomen dat ernstige afwijkingen in de ontwikkeling van de hersenen en het immuunsysteem van de foetus, die een gebrek aan ijzer kan veroorzaken, en in de neonatale periode - om het risico van besmettelijke ziekten te voorkomen.

Contra

R.B.TON wordt goed verdragen door patiënten, maar voordat de behandeling wordt gestart, is het belangrijk om rekening te houden met factoren die contra-indicaties voor het gebruik van dit medicijn aangeven.

Contra-indicaties voor de toepassing RBTON:

• verhoogde gevoeligheid van de patiënt voor ijzergluconaat, evenals voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel; 
• hemochromatose (het proces van schending van het ijzermetabolisme in het lichaam);
• hemosiderosis (een proces veroorzaakt door overmatige depositie van hemosiderine - ijzerbevattend pigment, in de weefsels van het lichaam);
• Hemolytische anemie (erytrocyten vernietigingsproces, waarbij geelzucht, anemie (anemie), splenomegalie (vergroting van milt kan optreden) en intense kleuring van uitwerpselen en urine van de patiënt door binnendringend hemoglobine omschakelingsproducten);
• leeftijd tot 12 jaar.

Aldus complicaties tijdens ontvangst R.B.TON geneesmiddel te voorkomen, moet de patiënt zorgvuldig worden gecontroleerd op de mogelijke aanwezigheid van bijkomende ziektetoestanden, die in combinatie met de ontvangst van de ijzerhoudende geneesmiddelen verschillende aandoeningen en storingen van de inwendige organen kan veroorzaken. Door de overmatige ophoping van ijzer in weefsels en organen worden gewrichten en huid het vaakst aangetast, de functies van het hart, de lever, de hypofyse, de pancreas worden verstoord.

[12], [13], [14], [15]

Bijwerkingen R.B.TON

R.B.TON is een zeer effectief middel voor ijzeraanvulling in het lichaam en complexe behandeling van bloedarmoede. Zoals elke andere medicatie, kan deze remedie bijwerkingen hebben die ongewenste effecten bij het gebruik veroorzaken, zowel in therapeutische doses als in hogere doses dan therapeutische doses. In het laatste geval worden bijwerkingen beschouwd als toxisch.

De meest voorkomende bijwerkingen van RBTON:

• de smaak van bitterheid in de mond;
• allergische reacties (jeuk, uitslag op de huid);
• ongemak in de buik;
• misselijkheid en braken;
• diarree of obstipatie;
• brandend maagzuur;
• duizeligheid;
• hoofdpijn;
• een gevoel van beklemming achter het borstbeen;
• pijn in de keel;
• algemene zwakte, malaise;
• anafylactische shock.

Bij het gebruik van dit medicijn moet u er rekening mee houden dat ijzergluconaat ook kan leiden tot het zwart worden van de lediging. Doorgaans is het optreden van bijwerkingen van het medicijn R.B.TON plotseling en voorbijgaand.

Wat zijn de bijwerkingen van drugs? Allereerst hun specifieke activiteit en chemische aard, evenals de kenmerken van de reactie van het lichaam op het effect van een bepaald medicijn.

[16], [17], [18]

Overdose

R.B.TON moet volgens een strikt voorgeschreven arts worden ingenomen, waarbij de dosering niet wordt overschreden om complicaties te voorkomen. Overmatige verzadiging van het lichaam met ijzer is ongewenst voor de patiënt en kan leiden tot het optreden van onplezierige en soms gevaarlijke omstandigheden.

Een overdosis van het medicijn kan symptomen veroorzaken zoals:

• misselijkheid en braken;
• buikpijn;
• diarree (mogelijk met een mengsel van bloed);
• constipatie;
• hoofdpijn;
• zwakte en duizeligheid;
• opwinding;
• paresthesie (verminderde sensatie);
• gipotoniya;
• hartkloppingen.

Het gebruik van hoge doses R.B.TON kan waasvorming van het bewustzijn, het optreden van toevallen, koorts en de ontwikkeling van nier- of levernecrose in ernstige gevallen veroorzaken - coma.

Wanneer een overdosis van het geneesmiddel specifieke therapie vereist in de vorm van maagspoeling, melkinname. Als er een significante toename van ferritine in het bloedserum is, is het noodzakelijk om deferoxamine (een geneesmiddel dat wordt gebruikt voor acute en chronische intoxicatie met ijzer) binnen en parenteraal toe te dienen (het spijsverteringskanaal te omzeilen).

Helaas, in het geval van een overdosis, is hemodialyse niet effectief, het zal niet helpen bij de uitscheiding van ijzer uit het lichaam, maar kan worden beschouwd als een methode om de resterende bestanddelen van het medicijn te verwijderen.

[22], [23], [24],

Interacties met andere geneesmiddelen

R.B.TON moet worden ingenomen volgens de instructies van de behandelend arts. De juiste inname van dit medicijn geeft effectieve resultaten binnen een paar dagen na de start van de opname.

Bij het benoemen van R.B.TON is het noodzakelijk om de arts in te lichten over de mogelijke gelijktijdige toediening van andere medicijnen, omdat hun interactie een negatief effect op de behandeling kan hebben en de situatie alleen maar verergert. Vooral gevaarlijk is het gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die de zuurgraad van de maag verminderen en de opname van ijzer bevorderen.

Interacties van RBTON met andere geneesmiddelen:

• Geneesmiddelen waarvan de werking gericht is op het verminderen van de zuurgraad van maagsap, in het bijzonder calciumpreparaten, antacida, evenals pancreatine en cafeïne, kunnen de absorptie van RBTON verminderen. Om deze reden is het noodzakelijk om het interval tussen de doses van deze geneesmiddelen te regelen. Het moet minstens 1-2 uur zijn.
• R.B.TON veroorzaakt een afname van de absorptie van penicillamine, tetracyclines en ook fluoroquinolonen, daarom moeten deze preparaten 2 uur vóór of na het innemen van RBTON worden ingenomen.
• Met de nodige voorzichtigheid is het noodzakelijk om de inname van RBTON en ethanol te combineren. De laatste draagt bij tot de absorptie van ijzer en verhoogt daardoor het risico op verschillende toxische complicaties.

[25], [26], [27]

Opslag condities

R.B.TON moet worden opgeslagen volgens de voorschriften van de annotatie.

Opslagomstandigheden R.B.TON zijn aangegeven in de gebruiksaanwijzing: dit product moet worden bewaard op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van niet meer dan 25 ° C. Het is belangrijk dat deze plek niet toegankelijk is voor kinderen.

De belangrijkste factoren waarmee rekening moet worden gehouden bij het opslaan van RBTON, evenals praktisch alle geneesmiddelen, zijn:

• invloed van licht;
• temperatuurregeling;
• contact met lucht;
• vochtigheidsniveau;
• beschikbaarheid van opslag.

Er moet aan worden herinnerd dat de vernietiging van geneesmiddelen het snelst is onder invloed van direct zonlicht. Daarom is de donkerste plaats de beste optie voor opslag.

Capsules, zoals tabletten, hebben hygroscopiciteit, dus het is gemakkelijk om nat te worden. Om deze reden zijn kamers met een onstabiele vochtigheidsgraad (bijvoorbeeld een badkamer, een tuinveranda, een open balkon) niet geschikt voor opslag. Daarnaast is het belangrijk R.B.TON op te slaan in de originele verpakking, hermetisch afgesloten. In de open toestand reageert het medicijn met zuurstof en absorbeert het vluchtige stoffen. Verdamping van actieve stoffen van het preparaat is ook mogelijk, vooral wanneer zonlicht valt.

[28], [29]

Houdbaarheid

R.B.TON heeft de vervaldatum, die wordt vermeld in de annotatie - 2 jaar. Na deze periode mag het medicijn niet worden ingenomen. Dit geldt voor alle geneesmiddelen. Neem geen risico's, zelfs als het pakket bijna volledig is.

De houdbaarheid is belangrijk, omdat veel medicijnen na een bepaalde periode hun eigenschappen verliezen en zelfs gevaarlijk kunnen zijn voor mensen. Achterstallige medicijnen zijn een combinatie van componenten met onvoorspelbare effecten.

Een geprint flesje met capsules en tabletten wordt aanbevolen om gedurende 1 jaar na opening te worden bewaard om het risico op gastro-intestinale problemen te voorkomen. Volgens experimenten vermenigvuldigt in een open pot met een medicijn vaak de E. Coli of staphylococcus.

Het is belangrijk om rekening te houden met de bewaarcondities van het geneesmiddel. Capsules en tabletten hebben dus eigenschappen om vocht op te zuigen of juist te krimpen, wat op zijn beurt de opname door het lichaam beïnvloedt. Strikt de instructies voor het medicijn volgen, kunt u veel problemen en complicaties vermijden die samenhangen met ongepaste opname.

[30]