Silymarine

Silymarine is een verbinding van 4 belangrijke flavonoïden die in de mariadistelvrucht worden aangetroffen, enigszins vergelijkbaar in moleculaire samenstelling met steroïden.

De samenstelling van het medicijn bevat silibinine (ongeveer 60%), silicristine (20%), evenals isosilybine en silidanine (elk 10%). Bijkomende componenten van het medicijn zijn eiwitten met plantaardige oliën, histamine met tyramine, K-vitamine, harsen, catech-bruiningscomponenten en enkele andere sporenelementen. [1]

Indicaties Silymarine

Het wordt gebruikt voor dergelijke aandoeningen:

• verschillende leverlaesies van toxische aard (intoxicatie met medicijnen, zouten van zware metalen of koolwaterstoffen, die halogeen bevatten, evenals alcoholisme );
• als een profylactisch medicijn;
• chronische hepatitis ;
• combinatietherapie voor levercirrose;
• hepatitis van infectieuze of toxische etiologie;
• leverdystrofie en vetinfiltratie;
• als een geneesmiddel dat stoornissen in de vetstofwisseling corrigeert.

Vrijgaveformulier

Het medicijn komt vrij in de vorm van capsules, tabletten, siroop en pillen die oraal worden ingenomen.

Farmacodynamiek

Silymarine interageert met vrije radicalen van intrahepatische cellen, verzwakt hun toxische activiteit en onderbreekt tegelijkertijd de procedure van vetperoxidatie en voorkomt de vernietiging van celstructuren.

Flavonoïden dragen bij aan de verbetering van de microcirculatie in het gebied van intrahepatische weefsels en zijn betrokken bij de normalisatie van hepatocytwanden. Het medicijn stimuleert de binding van structurele en functionele fosfolipiden aan eiwitmoleculen, waardoor de activiteit van RNA-polymerase wordt geactiveerd. Samen met dit helpt het de doorgang van toxische ligamenten en vergiften in de hepatocyten te voorkomen. [2]

Blootstelling aan geneesmiddelen leidt tot een vertraging van de leververvetting, evenals tot fibrotische laesies van de leverstructuur. Tijdens klinische tests van het medicijn werd vastgesteld dat het de gezondheid van mensen met leveraandoeningen aanzienlijk verbetert en hun biochemische waarden stabiliseert.

De therapie verbetert de gezondheid van mensen met leverfalen aanzienlijk en stabiliseert geleidelijk de laboratoriumtestresultaten. Daarnaast is er een significante toename van het overlevingspercentage van mensen met levercirrose.

Farmacokinetiek

Silymarine heeft een zwak absorptievermogen. Dit proces duurt 2,2 uur. Eenmaal in de bloedsomloop komt het medicijn in de enterohepatische circulatie.

Metabolische processen van geneesmiddelen ontwikkelen zich door conjugatie in de intrahepatische weefsels.

De halfwaardetijd is ongeveer 6 uur. Uitscheiding vindt voornamelijk plaats met gal in de vorm van glucuroniden of sulfaten; de rest wordt uitgescheiden door de nieren.

Het medicijn hoopt zich niet op in het lichaam. Langdurig gebruik van 0,42 g medicijnen 3 keer per dag leidt tot het verkrijgen van stabiele bloedtellingen.

Gebruik Silymarine tijdens zwangerschap

Het is toegestaan om het medicijn tijdens borstvoeding of zwangerschap alleen te gebruiken met de afspraak van de behandelend arts. Het innemen van medicijnen moet zeer zorgvuldig gebeuren.

Contra

Onder de contra-indicaties:

• de aanwezigheid van allergieën voor silibinine of soortgelijke elementen;
• acute vergiftiging.

Het is vereist om een medicijn zeer zorgvuldig voor te schrijven voor dergelijke schendingen:

• baarmoeder myoma of carcinoom;
• endometriose;
• eierstok-, prostaat- of borstkanker.

Bijwerkingen Silymarine

Dit type medicatie wordt vaak zonder complicaties verdragen. Van de bijverschijnselen die kunnen optreden:

• allergiesymptomen en diarree;
• versterking van diurese en misselijkheid;
• epidermale uitslag van allergische aard en jeuk;
• dyspneu, maag indigestie en alopecia;
• af en toe ontwikkelen zich stoornissen van de functie van het vestibulaire apparaat.

Overdose

Er is geen informatie beschikbaar over gevallen van Silymarine-vergiftiging.

Als er ongebruikelijke symptomen optreden tijdens de therapie met het gebruik van medicijnen, is het noodzakelijk om maagspoeling uit te voeren, enterosorbents oraal in te nemen en een arts te raadplegen. Het geneesmiddel heeft geen tegengif.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het gecombineerde gebruik van het geneesmiddel met ketoconazol versterkt de toxische activiteit van de laatste en verhoogt de plasmawaarden.

Het medicijn verzwakt het therapeutische effect van orale anticonceptie, evenals stoffen die oestrogeen bevatten.

De combinatie met vinblastine, diazepam of lovastatine veroorzaakt een toename van hun geneeskrachtige werking.

Het gebruik van geneesmiddelen samen met alprozolam verhoogt de plasmaparameters van de laatste en verhoogt ook de kans op negatieve symptomen.

Opslag condities

Silymarine moet worden bewaard op een plaats beschermd tegen zonlicht. Temperatuurwaarden - niet meer dan 25oC.

Houdbaarheid

Silymarine kan worden gebruikt binnen 2-5 jaar (rekening houdend met de vorm van geneesmiddelafgifte) vanaf de fabricagedatum van het therapeutische middel.

Analogen

De analogen van het medicijn zijn de stoffen Silimar, Karsil, Darsil met Silibinine, Silibor en Silegon met Gepalex, en daarnaast Geparsil, Legalon met Hypoglisil en Silisem.