Dystrofie gebakken

Dystrofie van de lever is een coma, de oorzaak hiervan is een diepe depressie van de lever. Het optreden van levercoma is geassocieerd met de aanwezigheid van allerlei soorten ziekten in een chronische vorm die de lever aantasten.

De lever is een zeer belangrijk orgaan dat een belangrijke rol speelt in de processen van vetmetabolisme. Vetten in het voedsel dat het menselijk lichaam binnenkomt, in de darmen terechtkomen, onder invloed van enzymen, worden gespleten en komen in de bloedsomloop terecht. Samen met de bloedstroom worden ze overgebracht naar de lever, waarin ze worden omgezet in allerlei stoffen die nodig zijn voor het functioneren van het lichaam, zoals triglyceriden, fosfolipiden en cholesterol.

In geval van overmatig triglyceridengehalte in de lever infiltreert vette lever. Dikke degeneratie van de lever is vaak meer dan tienvoudig hoger dan de normale hoeveelheid triglyceriden in de lever. De massa van deze stoffen in de lever kan meer dan de helft van de levermassa bedragen, terwijl in de menselijke lever, die gewoonlijk niet aan deze ziekte is blootgesteld, deze niet meer dan vijf procent zijn. Deze aandoening wordt veroorzaakt door een aantal factoren, waaronder: de consumptie van voedingsmiddelen die rijk zijn aan vetzuren, hoge intensiteit optreedt in hepatische processen die leiden tot de vorming van grote hoeveelheden triglyceriden, transport dysfunctie triglyceriden uit de lever naar vet- weefsel. In een gezonde toestand van het lichaam hopen triglyceriden zich gewoonlijk op in vetweefsel als vet.

De aard van vetafzettingen in de lever veroorzaakt de classificatie van vette leverdystrofie volgens de volgende twee types. Op basis van de grootte, wat vetdruppeltjes in de lever krijgen, is er sprake van druppeldruppel en grootdruppeldystrofie.

[1], [2], [3], [4]

Oorzaken van leverdystrofie

De oorzaken van leverdystrofie zijn hoofdzakelijk beperkt tot het feit dat deze ziekte zich ontwikkelt tegen de achtergrond van een significante afname in het vermogen van levercellen om een geschikte reactie te vertonen, veroorzaakt door hun interactie met insuline. Insuline is een mengelmoes, verantwoordelijk voor de afgifte van glucose in het bloed en in de weefselvloeistof naar de cellen. Vanwege het feit dat de levercellen immuun zijn voor insulinewerking, lijkt er glucosetekort te ontstaan, wat uiterst belangrijk is voor hun normale functioneren en de levercellen beginnen te sterven. Op de plaats van de cellen die zijn beschadigd, groeit het vetweefsel na verloop van tijd. Dit weefsel bezit niet de eigenschappen van een specifiek leverweefsel, wat uiteindelijk leidt tot een significante afname van de effectiviteit van de normale werking van dit orgaan, een van de belangrijkste in het menselijk lichaam.

Het ontbreken van een goede respons van levercellen op insulinewerking kan een van de symptomen zijn van aangeboren erfelijke pathologie, en bovendien wordt dit vaak een gevolg van stofwisselingsstoornissen in het lichaam van de patiënt. Resistentie tegen insuline kan ook optreden als gevolg van het feit dat er een onjuiste immuunagressie was tegen het hormoon insuline.

De oorzaken van leverdystrofie worden ook geassocieerd met de levensstijl en voedingsgewoonten van een persoon als een overmatige inname van voedingsmiddelen met een hoog gehalte aan plantaardige en dierlijke vetten erin, evenals een laag niveau van fysieke activiteit.

[5], [6]

Symptomen van leverdystrofie

Symptomen van leverdystrofie worden in de meeste gevallen uitgedrukt in een extreem zwakke graad. Patiënten met deze ziekte klagen over storende verschijnselen die samenhangen met hun aanwezigheid, in de regel verschijnen ze niet. De ontwikkeling van het pathologische proces wordt gekenmerkt door langzame vooruitgang en niet de manifestatie van klinische manifestaties. Naarmate de ziekte voortschrijdt, kan er echter doffe pijn optreden in het rechtergedeelte van het hypochondrium, misselijkheid, braken kan optreden en een ontlasting is verbroken. In een klein aantal gevallen kan leverdystrofie tot uiting komen door hevige buikpijn, gewichtsverlies, jeuk en icterus van de huid.

Symptomen van leverdystrofie in het toxische type van de ziekte en met massale necrose worden gekenmerkt door het verschijnen van hyperplasie naast de lymfeknopen en milt van de vena porta. Manifestaties van leverdystrofie zijn ook meerdere bloedingen die kunnen voorkomen in de huid, in de slijmvliezen en in sereuze membranen. Er zijn necrotische verschijnselen en veranderingen in de dystrofische aard die in de weefsels voorkomen, en beïnvloeden ook het myocardium van het hart, de pancreas.

Tegen de achtergrond van toxische chronische dystrofie van de lever in de chronische vorm van deze ziekte, wanneer de recidieven ervan optreden, kan postnecrotische cirrose optreden. Naarmate de ziekte voortschrijdt, bestaat de mogelijkheid van een letale uitkomst veroorzaakt door leverinsufficiëntie of hepatorenaal syndroom.

Vettige degeneratie van de lever

Vettige degeneratie van de lever is een syndroom veroorzaakt door de progressie van vervetting in de levercellen. Het verloop van deze ziekte wordt gekenmerkt door het verschijnen van een proces van pathologische accumulatie in de levercellen van vetafzettingen die lijken op vettige druppels. De oorzaak van de ontwikkeling van deze ziekte die in veel gevallen de lever aantast, zijn pathologische processen die in het gal- en darmkanaal voorkomen. Risicofactoren voor leververvetting zijn ook de aanwezigheid van obesitas in de tot uitdrukking gebrachte vorm bij de patiënt, het tweede type diabetes mellitus, malabsorptie en maligne stigmasyndromen en regelmatig misbruik van alcoholische dranken. Leiden tot de ontwikkeling van leververvetting kunnen de effecten zijn van een aantal medicijnen, zoals: corticosteroïden, tetracyclines, oestrogenen, evenals geneesmiddelen van de niet-steroïde ontstekingsremmende groep. Daarnaast kan vettige degeneratie van de lever gepaard gaan met het verloop van verschillende virale hepatitis die optreedt in chronische vorm, in het bijzonder hepatitis C.

[7], [8], [9], [10]

Giftige diarree geroosterd

Toxische dystrofie van de lever heeft als manifestaties enorme progressieve necrotische processen die het leverweefsel beïnvloeden. De ziekte is in de regel acuut en kan in sommige gevallen in het lichaam aanwezig zijn in een chronische vorm, waardoor leverfalen optreedt naarmate de pathologie vordert.

De oorzaak van massale levernecrose is voornamelijk het effect van toxische stoffen in voedselproducten, waaronder schimmels, die arseenvergiftiging, fosforverbindingen, enz. Veroorzaken. Deze intoxicaties zijn exogeen. Het provoceren van toxische dystrofie van de lever kan ook endogene intoxicaties veroorzaken. Deze omvatten toxicosen die optreden bij vrouwen in de periode dat ze een kind dragen, thyrotoxicose. De oorzaak van toxische dystrofie van de lever is vaak de ziekte met virale hepatitis, waarbij de ziekte zich ontwikkelt als een van de manifestaties van zijn razendsnelle vorm.

Toxische dystrofie van de lever veroorzaakt veranderingen in het lichaam, die kenmerkend zijn voor elk specifiek stadium van de pathologische voortgang van deze ziekte. In het begin is er een toename in de grootte van de lever, dit orgel krijgt een slappe of dichte consistentie, een icterische tint wordt er kenmerkend voor. Met het verdere verloop van de ziekte krimpt de lever in omvang en wordt de capsulaire omhulling gekreukeld. Het weefsel van de lever verandert van kleur in grijsachtig en krijgt een kleiachtige massa. In latere stadia, na de derde week van de ziekte, blijft het proces van het verminderen van de lever in omvang toenemen, het krijgt een roodachtige tint. Er is een denudatie van het hepatische reticulaire stroma, waarin zich vergrote en met bloed gevulde sinusoïden bevinden. Geconserveerde hepatocyten blijven alleen in de perifere gebieden van de lobben. De resulterende verschijnselen getuigen van de overgang van hepatische dystrofie naar het stadium van rode dystrofie.

De aanwezigheid van toxische leverdystrofie die is overgegaan op het chronische stadium is een uiterst zeldzaam klinisch geval, maar het is geassocieerd met de waarschijnlijkheid van een dodelijke afloop van de patiënt als gevolg van progressieve leverinsufficiëntie.

Acute dystrofie van de lever

Acute dystrofie van de lever is in de eerste plaats een complicatie die zich ontwikkelt tegen de achtergrond van een ongunstig beloop van de ziekte van Botkin. Gevallen van de opkomst van deze ziekte in een autonome vorm, zoals blijkt uit medische statistieken, zijn uiterst zeldzaam.

Tot op heden heeft medisch onderzoek in de studie van de mechanismen van de ontwikkeling van dystrofische verschijnselen in de lever niet geleid tot een ondubbelzinnig antwoord op de vraag naar de oorzaak van acute leverdystrofie. Momenteel zijn de mechanismen van de pathologische vooruitgang van deze ernstige ziekte die de lever beïnvloedt nog steeds niet volledig begrepen, en het blijft onduidelijk of er een correlatie is met de virulentie (virulentie) van het virus of er zijn enkele andere factoren.

Leiden tot een verergerde hepatitis-verloop van de parenchymale aard kan de ziekte van de patiënt zijn met brucellose, terugkerende tyfus, syfilis, evenals de toestand van zwangerschap en kunstmatige onderbreking. Dit alles veroorzaakt een hoge waarschijnlijkheid van degeneratie van hepatitis in een ernstige vorm van leverdystrofie.

Acute dystrofie van de lever in het beginstadium reconstrueert een klinisch beeld, vergelijkbaar met het begin van de ontwikkeling van de ziekte van Botkin, wat gepaard gaat met een significante verslechtering van de algemene toestand van de patiënt. Tegelijkertijd wordt vooral het zenuwstelsel aangetast, wat zich uit in het verschijnen van allerlei soorten hersenactiviteit. Patiënten beginnen te raven, haasten zich rond het bed, stuiptrekkingen en braken treden op. In sommige gevallen werd het ontstaan van dergelijke aandoeningen de reden voor de noodzaak om een patiënt in een psychiatrische kliniek in het ziekenhuis te plaatsen. Aan de andere kant is een andere, tegenovergestelde reactie van het centrale zenuwstelsel op de ontwikkeling van het pathologische proces mogelijk. Er kan apathie en depressie optreden, een aanzienlijke afname van de vitaliteit van het lichaam, er kan sprake zijn van verhoogde slaperigheid. Tot het begin van bewusteloosheid en coma in de lever.

[11], [12], [13]

Alcoholische dystrofie van de lever

Alcoholische dystrofie van de lever is een ziekte die wordt veroorzaakt door overmatige consumptie van alcoholische dranken gedurende een lange periode van meer dan 10-12 jaar. Alcohol, in een niet-besmette hoeveelheid die in het menselijk lichaam komt, heeft een extreem negatief, hepatotoxisch effect.

Het optreden van alcoholische leverdystrofie kan dienen als een teken dat er een vette leverziekte of steatosis is, cirrose, alcoholische hepatitis. In de overgrote meerderheid van de gevallen, als de vroegste fase van de voortgang van het pathologische proces in de lever als gevolg van alcoholmisbruik, ontwikkelt zich steatose. Na het stoppen van de regelmatige inname van alcohol in het lichaam van de patiënt, keren pathologische veranderingen als gevolg van steatose in de lever terug naar normaal gedurende 2 tot 4 weken. Vaak in de loop van de ziekte, kunnen er helemaal geen symptomen zijn,

Alcoholische dystrofie van de lever heeft dezelfde symptomen als chronische alcoholintoxicatie. Het wordt gediagnosticeerd vanwege de detectie van vergrote parotisklieren, de aanwezigheid van contractuur van Dupuytren, palmair erytheem. De aanwezigheid van deze ziekte in het lichaam van de patiënt wordt ook bevestigd door de resultaten van laboratoriumtests en leverbiopsie.

Therapeutische maatregelen voor alcoholische leverdystrofie bestaan voornamelijk in de absolute stopzetting van het alcoholgebruik door de patiënt. Een behandelingskuur met corticosteroïden en essentiële fosfolipiden wordt voorgeschreven. Als de ziekte zich in de terminale fase bevindt, kan een levertransplantatie aangewezen zijn.

[14], [15], [16], [17], [18],

Diffusieve leverdystrofie

Diffuse leverdystrofie is een pathologisch proces dat zich ontwikkelt in het parenchym, het belangrijkste weefsel waaruit dit orgaan wordt gevormd. In specifieke hepatische cellen, hepatocyten, vinden processen plaats die gericht zijn op het ontgiften van de toxische stoffen die het lichaam binnendringen. Hepatocyten nemen deel aan de spijsverteringsprocessen, hun rol hier wordt verminderd tot de uitscheiding van gal, waarbij er een aantal enzymen zijn die vetten in het maagdarmkanaal afbreken. Levercellen neutraliseren schadelijke stoffen door ze om te zetten in stoffen die geen bedreiging vormen voor de normale werking van het lichaam en die vervolgens samen met de gal worden uitgescheiden.

Diffuse leverdystrofie is het gevolg van het feit dat levercellen niet altijd in staat zijn om het gif dat het lichaam binnenkomt, te verwerken. Het gebeurt dat ze de omvang van de intoxicatie niet aankunnen en als gevolg daarvan leidt vergiftiging tot hun dood. Na verloop van tijd worden de aldus vernietigde cellen vervangen door een vezelig bindweefsel. Hoe groter de mate van een dergelijke laesie van de lever, hoe meer het dienovereenkomstig zijn vermogen om zijn functies uit te voeren negatief beïnvloedt.

In de regel gaat de ontwikkeling van diffuse pathologische vooruitgang in de lever gepaard met een soortgelijk proces dat ook de alvleesklier beïnvloedt, omdat de functies van de twee organen nauw met elkaar verbonden zijn.

[19], [20], [21], [22], [23]

Focal dystrophy van de lever

Focale leverdystrofie biedt bepaalde problemen bij het diagnosticeren van deze ziekte vanwege het feit dat, hoewel er een verslechtering is in de werking van de lever, het buitengewoon moeilijk is om deze pathologische veranderingen vast te stellen door laboratoriumtests.

Uitgaande van de redenen die focale hepatische dystrofie veroorzaakten, is in elk afzonderlijk geval de aanwezigheid van verschillende objectieve en subjectieve symptomen en manifestaties van deze ziekte in elke individuele patiënt kenmerkend.

Focal degeneratie van de lever die optreedt in het bijzonder als gevolg van de reguliere grote doses van alcoholvergiftiging, manifesteert zich in zulke verschijnselen als de gedaante van adem, en zo de verslechtering van eetlust. G., in sommige gevallen, patiënten meldden het optreden van ongemak en de ernst in de juiste hypochondrium. Dergelijke symptomen worden gekenmerkt door een toename van hun intensiteit tijdens beweging.

Vaak is de detectie van infiltratie van vette lever alleen mogelijk wanneer magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) en computertomografie worden uitgevoerd. Deze diagnostische technieken zijn de meest effectieve manier om de focale leverziekte van een patiënt te detecteren.

[24], [25]

Zernistische dystrofie gebakken

Granulaire dystrofie van de lever is het meest voorkomende type van proteïne dystrofische pathologie. Met deze ziekte worden de colloïdale eigenschappen van het cellulaire cytoplasma geschonden, waarbij het uiterlijk van een graanachtig eiwit wordt waargenomen.

De oorzaken van het ontstaan van een leveraandoening zijn: gebrek aan goede voeding in de kinderschoenen, en in het latere leeftijd periodes - de gevolgen van dronkenschap, de aanwezigheid van infectie, disfunctie van de bloedsomloop en de lymfe stroom, evenals de invloed van factoren die in staat zijn om weefselhypoxie te lokken.

Naarmate korrelige degeneratie van de lever optreedt, verandert het cellulaire metabolisme van eiwitten. Met de voortgang van het pathologische proces van granulaire dystrofie krijgt het cytoplasma een gezwollen en vertroebeld uiterlijk, waardoor deze leverschade ook wordt gekenmerkt als een troebele zwelling. Beïnvloed door deze ziekte verwerft de lever een slappe consistentie, de bloedcirculatie is daarin verstoord.

Bij het vaststellen van een gedifferentieerde diagnose moet korrelvormige dystrofie worden gescheiden van de fysiologische processen van eiwitsynthese in cellen waarin korreligheid in het eiwit voorkomt.

De granulaire degeneratie van de lever, voornamelijk proces is omkeerbaar, maar als gevolg van ernstige ziekte, is er de mogelijkheid om de transformatie tot vormen zoals hyaline druppel of giropicheskuyu dystrofie, alsook necrose.

Bellish dystrofie geroosterd

Eiwitdystrofie van de lever ontstaat als gevolg van verstoringen in eiwitmetabolische processen en kan worden weergegeven door amyloïdose, hyalinose en korrelvormige dystrofie.

Een kenmerkend kenmerk van amyloïdose is dat in de aanwezigheid van deze ziekte een speciale amyloïde eiwitstof wordt afgezet in de weefsels.

Hyalinose is een soort eiwitdystrofie, die vaak plaatsvindt als een bijkomende ziekte tegen de achtergrond van atherosclerose. Deze pathologie verschilt hoofdzakelijk van plaatselijke lokalisatie, in het bijzonder kan deze in de vaatwand verschijnen tijdens de vorming van een trombus. Hyalineose is bijzonder om doorschijnende eiwitstructuren zoals kraakbeen hyaline weefsel te vormen.

Eiwitdystrofie van de lever neemt ook de vorm aan van korrelvormige dystrofie, wat de vorming van druppel- en korrelachtige eiwitformaties in het celprotoplasma betekent. Door zich in één geheel te verenigen, hebben deze formaties de neiging om de volledige interne cellulaire ruimte volledig te vullen. Met korrelvormige dystrofie van de lever worden eiwitcellulaire structuren dichter en is het normale functioneren van cellen verstoord. Korrelige dystrofie is beladen met het verschijnen van necrotische pathologische veranderingen en leidt tot celdood.

Gyrodopische dystrofie gebakken

Hydropische dystrofie van de lever, ook bekend als watergedragen dystrofie, heeft het kenmerk dat de cel vacuolen bevat die cytoplasmatische vloeistof bevatten. In de aanwezigheid van dit type leverdystrofie zullen parenchymcellen in grotere grootten verschillen, de kern in hen verkrijgt een perifere lokalisatie, in sommige gevallen wordt zijn rimpeling of vacuolisatie waargenomen.

Met de ontwikkeling van pathologische veranderingen, wordt de cel overstroomd met vloeistof en zijn ultrastructuren ontbinden. De cellen worden als een met water gevulde container, en in feite vertegenwoordigen ze een continue vacuole met een kern in de vorm van een bubbel. Een soortgelijk fenomeen, een symptoom dat wordt gekenmerkt door collagische necrose, wordt ballon-dystrofie genoemd.

Hydropische dystrofie van de lever kan alleen worden gedetecteerd in een onderzoek met een microscoop, omdat het uiterlijk van weefsels en organen geen visuele veranderingen heeft.

De prognose in de aanwezigheid van deze ziekte is ongunstig omdat hydrofiele leverdystrofie de werking van dit orgaan significant beïnvloedt. Een negatieve prognostische factor is ook het feit dat de uitkomst van deze ziekte focale of totale necrose van cellen is.

Gele dystrofie van de lever

Gele dystrofie van de lever in acute vorm kan tijdens de zwangerschap optreden als een van de bijbehorende complicaties. De oorzaak hiervan is de toestand van acute intoxicatie, waarbij deze ziekte een verzwarende factor is in de ontwikkeling van de ontwikkeling van een infectie in het lichaam.

Geelzucht bij vrouwen in de periode waarin een kind en de aanwezigheid van andere pathologieën naast lever degeneratie van de lever, cholecystitis draagt, zoals de aanwezigheid van stenen in de lever, kan ook aanwezig zijn als autonome ziekten veroorzaakt autointoxication organisme. Deze aandoening staat bekend als een bijkomende zwangerschap van toxicose.

Gele dystrofie van de lever is een van de ernstigste in ernst van toxicose van zwangerschap. De ziekte wordt veroorzaakt door ernstige intoxicatieproducten van metabole processen die tijdens de zwangerschap optreden en die verschillen in andere kenmerken dan in het metabolisme dat optreedt in de normale toestand van het lichaam. Pathologische vooruitgang aan het begin van zijn ontwikkeling wordt gekenmerkt door het verschijnen van geelzucht, die wordt voorafgegaan door een periode van ernstig, vaak zeer lang braken. In de loop van de tijd wordt de toestand verergerd door het feit dat de huid en sclera een uitgesproken icterisch uiterlijk krijgen, er een vertroebeling van het bewustzijn is, er kunnen toestanden zijn van delirium en excessieve excitatie van het zenuwstelsel. Er is de mogelijkheid van meerdere subcutane bloedingen in de urine, waarvan de hoeveelheid de neiging vertoont tot een significante reductie, de aanwezigheid van cytosine en lecithine wordt gedetecteerd, en daarnaast is er een afname van de leverdilheid. Als gevolg van een verdere verslechtering van de algemene toestand van de patiënt is er een mogelijkheid tot overlijden na een paar dagen.

Parenchymatous dystrophy gebakken

Parenchymale dystrofie van de lever is de basis voor de ontwikkeling van het daarmee geassocieerde pathologische proces, veranderingen in de chemisch-fysische en morfologische eigenschappen inherent aan cellulaire eiwitten. De essentie van dergelijke schendingen van het functioneren van cellen is het proces van hydratatie, waaraan het cytoplasma ondergaat als gevolg van het feit dat coagulatie, denaturatie plaatsvindt in de cel, of, integendeel, het fenomeen van colliquatie. In die gevallen waarin er sprake is van een schending van eiwit-lipidebindingen, worden membraancellulaire structuren gekenmerkt door het voorkomen van destructieve processen. De consequenties van dergelijke veranderingen zijn de ontwikkeling van necrotische processen van coagulatie - droog, of colliquatief - nat karakter.

Parenchymale dystrofie van de lever wordt door zijn variëteiten als volgt geclassificeerd:

• hyalien druppeltje
• Gidropičeskaâ
• Geile degeneratie.

Aan parenchymale leverdystrofie kan ook worden toegeschreven en granulaire dystrofie, die typerend is voor het uiterlijk in cellen van het parenchym van eiwitkorrels. Dit type hepatische dystrofie wordt gekenmerkt door een toename in het lichaam aangetast door deze kwaal, het verkrijgen van een slappe consistentie en een vage uiterlijke verschijning op de snede. De laatstgenoemde eigenschap veroorzaakt het feit dat korrelige dystrofie van de lever ook een vage of troebele zwelling wordt genoemd.

Diagnose van leverdystrofie

Diagnose van leverziekte geassocieerd met een aantal problemen die te wijten aan het feit dat de conventionele technieken van laboratoriumtests in dit geval zijn vaak inconsistent, zelfs ondanks het feit dat bij deze ziekte de lever aantast, wordt het duidelijk onvermijdelijke achteruitgang van dit lichaam ontstaan.

Het klinische beeld van een dystrofische hepatische pathologie verschilt in de regel asymptomatisch, daarom is het belangrijkste teken dat aanwezigheid in een organisme van de bepaalde ziekte mogelijk maakt de toename in de grootte van een lever. Omdat de echogeniciteit van het hepatische weefsel tijdens echografisch onderzoek niet significant verschilt van normale indices, soms zelfs met een neiging tot verhoging, voorkomt dit een nauwkeurige en eenduidige differentiatie met cirrose of leverfibrose. Door middel van echografie wordt het mogelijk gebieden te identificeren met verhoogde echogene karakteristieken, terwijl laag-absorptiezones worden bepaald door computertomografie. CT en magnetische resonantie beeldvorming zijn een van de meest effectieve methoden voor het herkennen van dystrofische pathologie in de lever. Ze zijn het meest effectief voor het bepalen van vetinfiltratie van de lever van het focale type.

Diagnose van leverdystrofie is ook in het uitvoeren van een histologisch onderzoek van biopsiespecimens om de aanwezigheid in dit lichaam van overmatige hoeveelheden vetformaties vast te stellen.

[26], [27], [28], [29], [30], [31]

Behandeling van leverdystrofie

Aangezien in dergelijke materie behandelen dystrofie lever is van groot belang formulering nauwkeurige en differentiële diagnose gebaseerd op deze opdracht bepaalde therapeutische maatregelen om de diagnose van hepatitis B, die de moeilijkste stap van deze ziekte meestal krijgt een leverbiopsie te sluiten. Tot op heden helaas is er geen dergelijke niet-invasieve techniek die met grote nauwkeurigheid een gelegenheid om hepatitis of met grote zekerheid diagnosticeren van de mate en adequate behandeling van niet-alcoholische vette lever herkomst te bepalen.

Voordat u de patiënt voor een biopsie en de behandeling van leverziekte, waaronder de behandeling van aanbevelingen leververvetting van gezondheidswerkers worden gereduceerd tot dat de patiënt noodzakelijk is, in de eerste plaats, om hun levensstijl te veranderen. Aangezien deze leverlaesie wordt gekenmerkt door verhoogde insulineresistentiekenmerken, omvatten dergelijke veranderingen in de levensstijl van de patiënt een aantal activiteiten die primair gericht zijn op het elimineren of minimaliseren van het effect van een dergelijke negatieve factor. Voorgeschreven naleving van een speciaal dieet en dieet, in combinatie met een toename van het aantal fysieke inspanningen.

Het dieet gaat uit van een verlaging van het totale caloriegehalte van de dagelijkse voeding, waardoor het verbruik van voedingsmiddelen waarin fructose aanwezig is tot een minimum wordt beperkt, evenals een hoog gehalte aan vetzuren.

Om de opname van insuline en de effectievere werking ervan te verbeteren, is lichaamsbeweging nuttig, wat bovendien helpt om overtollig vet in de inwendige organen kwijt te raken en helpt om de negatieve verschijnselen veroorzaakt door vette leverdystrofie te verminderen.

Dieet in leverdystrofie

Dieet in leverdystrofie is een van de belangrijke factoren bij het bestrijden van deze ziekte en succesvolle genezing.

Het dieet maakt eten mogelijk zonder significante beperkingen van voedingsmiddelen die vitamines, vezels, pectine en koolhydraten bevatten in grote hoeveelheden. Het vetgehalte van voedsel in het dagrantsoen mag niet hoger zijn dan 70 gram. Dit dieet veronderstelt ook de uitsluiting van cholesterolbevattend voedsel en een minimale consumptie van keukenzout.

Het is voorgeschreven om voedsel te eten dat uitsluitend wordt gekookt of gekookt om te stomen. Hoewel gefrituurd voedsel op de lijst staat met categorische verboden in de dystrofische leverpathologie, is het mogelijk om vlees- en visgerechten in de oven te bereiden. Wat vis betreft, moet worden opgemerkt dat het wordt aanbevolen om zijn bijzonder vetrijke variëteiten te laten.

Met betrekking tot dranken, met uitzondering van het dieet, vallen cacao en koffie, zachte koolzuurhoudende dranken.

Dieet in het geval van leverdystrofie - een exemplarische lijst van gerechten die aanvaardbaar zijn en worden aanbevolen voor gebruik, wordt hieronder gegeven.

De eerste gerechten kunnen worden gepresenteerd met borsch, soepen van granen, groenten en ook zuivelproducten.

Op het tweede gerecht eet je gekookt of gestoomd vlees of magere vis.

Als bijgerecht kun je alle groenten gebruiken, opnieuw - gekookt of gekookt gestoomde, plantaardige salades van gekookte uien, kool, wortels.

Soms kun je het dieet diversifiëren met ham en kaas van milde soorten, een omelet gekookt voor een koppel of niet meer dan één gekookt ei per dag.

Van pap - u kunt boekweit, griesmeel, havermout en bovendien rijst koken.

In een dieet met leverdystrofie waren gecondenseerde en volle melk, yoghurt, kefir en kwark met een laag vetgehalte.

[32], [33], [34],

Preventie van leverdystrofie

Preventie van leverdystrofie omvat het opzettelijk vermijden van de effecten van ongunstige factoren die kunnen leiden tot het begin van dergelijke hepatische pathologie. Voor een groot deel vermindert de kans op de ontwikkeling van deze leverziekte, de afwijzing van een aantal slechte gewoonten. Allereerst - van nicotineverslaving, onmatigheid in het gebruik van alcoholische dranken, overmatig eten, sedentaire levensstijl en een lange tijd doorbrengen vóór het televisiescherm.

Positieve preventieve factoren voor het behoud van de activiteit van het hele organisme in een hoge vitaliteit en het voorkomen van het optreden van pathologische verschijnselen in de interne organen, met name de lever, is een zinvolle systematische aanpak voor het instellen van het hele leven orde, de organisatie van de juiste regime voeding met de aanwezigheid van een evenwichtige voeding van alle noodzakelijk voor het lichaam nuttige stoffen en elementen, en met de beperking van oververhit en gefrituurd voedsel, gerookte producten en ingeblikte producten.

Belangrijk bij een dergelijke kwestie is dat preventie van leverdystrofie ook controle over het lichaamsgewicht is en de lichaamsmassa-index binnen het optimum houdt.

Gunstig voor de werking van de lever lijkt regelmatige lichaamsbeweging in de vorm van sport - .. Wandelen wandelen, joggen, zwemmen, enz. Bij benadering om het optimale lichaamsgewicht bijdraagt tot de opheffing overspanningen leverfuncties zo goed en het functioneren van het hele organisme.

Prognose van leverdystrofie

De prognose van leverdystrofie in het geval dat de ziekte niet wordt belast door de aanwezigheid van allerlei begeleidende complicaties is gunstig. Patiënten blijven in de meeste gevallen operationeel.

Degeneratie van de lever met een uitgesproken kenmerken van de pathologische proces resulteert in een weerstand reductie tot infecties die het lichaam binnen kan erger verdraagbaarheid anesthesie en chirurgische ingrepen veroorzaken, en bijdragen aan langere postoperatieve herstelperiode.

Met behoud van progressieve trends invloed factoren die gepatotoksii: metabole stoornissen of giperlidemii processen, is er een mogelijkheid van verdere verergering van ontsteking, wat resulteert in wat misschien micronodulaire levercirrose en NASH ontwikkelen.

De prognose van leverdystrofie met toepassing van dieetbeperkingen en de afwijzing van slechte gewoonten bij de toediening aan patiënten met leververvetting leverdystrofie verschilde in de neiging om hun vermogen om te werken en een bevredigende toestand van het lichaam te behouden. Desalniettemin klaagde de tijd rond zo'n tijd van deze geobserveerde patiënten over een significante afname in kracht en vitaliteit, vooral tijdens periodes geassocieerd met langdurig werk dat aanzienlijke stress vereist.

Een negatieve prognostische factor was het feit dat bij sommige patiënten de ziekte degenereerde tot cirrose van de lever.