Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Sinovialynaya sarcoom
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Synoviaal sarcoom (kwaadaardig synovium) is een tumor van zacht weefsel die wordt gevormd uit synoviale membranen van grote gewrichten, fascia, pezen en spierweefsel. Het pathologische proces verstoort de groei en ontwikkeling van cellen, leidt tot hun anaplasie.
Heel vaak ontwikkelt het synoviale sarcoom zich zonder een capsule. Bij histologisch onderzoek werd vastgesteld dat de tumor een bruinrode kleur heeft, met cysten en scheuren. Het sarcoom vordert en betrekt het botweefsel in het tumorproces en vernietigt het volledig. Meestal komt deze ziekte voor bij patiënten van 15 tot 20 jaar, zowel bij mannen als bij vrouwen. Sarcoom metastaseert in de longen, regionale lymfeklieren en botten.
Sarcoom van het gewricht is zeer zeldzaam. De ziekte kan primair zijn of geassocieerd met synoviale chondromatose. Sarcoom van het gewricht is een kwaadaardig neoplasma bestaande uit mesenchymale cellen. In de regel bevindt de ziekte zich in de buurt van het fascia of de pezen, maar kan deze zich in het gewricht of in aangrenzende gebieden voordoen. Sarcoma-gewrichten zijn het meest vatbaar voor onderste ledematen. Meestal wordt de tumor gediagnosticeerd bij patiënten van 15 tot 40 jaar.
Oorzaken van synoviaal sarcoom
De belangrijkste redenen voor het verschijnen van synoviaal sarcoom zijn tot op de dag van vandaag nog niet opgehelderd. Maar er zijn risicofactoren die bijdragen aan het verschijnen van een tumor, ze omvatten:
- Erfelijke aanleg - sommige soorten sarcoom, inclusief synoviaal, kunnen overgedragen worden als genetische syndromen en ziekten.
- Het effect op het lichaam van grote doses straling.
- Effecten op het lichaam van kankerverwekkende stoffen (chemische verbindingen).
- Het uitvoeren van immunosuppressieve therapie bij de behandeling van kankergezwel.
Symptomen van synoviaal sarcoom
De ziekte kan langzaam en moeilijk worden gediagnosticeerd, maar in sommige gevallen manifesteert het synoviale sarcoom zich in de eerste stadia van ontwikkeling. Het hangt af van de locatie van de tumor. De belangrijkste symptomatologie die gepaard gaat met synoviaal sarcoom is pijn en tumorvorming in het lichaam of gewricht. Beperkingen in bewegingen, vermoeidheid, algemene zwakte, gewichtsverlies. Sommige patiënten hebben een toename van regionale lymfeklieren als gevolg van metastase van synoviaal sarcoom.
Symptomen van de ziekte manifesteren zich in de vorm van pijnlijke gewaarwordingen en langzaam groeiende massa van zacht weefsel.
Typen synoviaal sarcoom
De belangrijkste soorten synoviaal sarcoom:
- Per structuur:
- Bizafnaya - bestaat uit sarcomateuze en epitheliale precancereuze componenten.
- Monofone - in structuur vergelijkbaar met hemangioperitocyoma, heeft in zijn samenstelling epitheliale en sarcomateuze cellen
- Door morfologie:
- Vezelig sarcoom - tumorweefsel is opgebouwd uit vezels en lijkt qua structuur op fibrosarcoom.
- Cellulair - sarcoom bestaat uit klierweefsel, kan cystische tumoren en papillomateuze neoplasma's vormen.
- Door consistentie.
- Zacht - komt voor in cellulosesarcomas.
- Hard - treedt op als het tumorweefsel geïmpregneerd is met calciumzouten.
- Volgens de microscopische structuur:
- Gigantische cel.
- Gistioidnaya.
- Fibroznaya.
- Adenomateuze.
- Alveolyarnaya.
- Mixed.
Sarcoom van het kniegewricht
Sarcoom van het kniegewricht is een kwaadaardig niet-epitheliaal neoplasma. In de regel is het sarcoom van het kniegewricht secundair, dat wil zeggen, het is het resultaat van metastase van een andere tumorformatie (meestal van tumoren in het bekkengebied). In sommige gevallen is de bron van het sarcoom van het kniegewricht een laesie van de knieholte lymfeklieren.
Omdat het kniegewricht zowel bot- als kraakbeenweefsel heeft, kan het sarcoom een osteosarcoom of een chondrosarcoom zijn. De belangrijkste symptomatologie van de ziekte manifesteert zich in de schending van motorische functies en het verschijnen van pijn. Als de tumor in de holte van het kniegewricht groeit, veroorzaakt het bewegingsproblemen en pijn in alle stadia van het sarcoom. Als het neoplasma naar buiten groeit, dat wil zeggen voor de huidintegumenten, dan kan het in een vroeg stadium worden gediagnosticeerd. Het sarcoom begint op te bollen in de vorm van kegeltjes, de huid onder de tumor verandert van kleur en de tumor zelf kan gemakkelijk worden gepalpeerd.
Als het sarcoom van het kniegewricht de pezen en gewrichtsbanden beïnvloedt, resulteert dit in het verlies van de eindigheid van zijn functies. Maar de gewrichtsvlakken van de knie beginnen vroeg of laat te bezwijken en maken de motorische functies van het been ongeldig. Sarcoom veroorzaakt wallen en pijn en prikt in de hele ledemaat. Vanwege de tumor zijn de voeding en bloedtoevoer van de beengedeelten onder de knie verstoord.
Sarcoom van het schoudergewricht
Sarcoom van het schoudergewricht werkt vaak als een osteogeen sarcoom of fibrosarcoom. Het is een tumorachtige kwaadaardige ziekte die op humerus voorkomt, minder vaak op zacht weefsel. Sarcoom kan een primaire zijn, dat wil zeggen, een onafhankelijke ziekte die is ontstaan als gevolg van trauma, de effecten van straling, chemicaliën of als gevolg van erfelijke aanleg. Maar het sarcoom van het schoudergewricht kan secundair zijn, dat wil zeggen, het lijkt het resultaat van een metastase van andere tumorplaatsen, bijvoorbeeld vanwege een tumor van de borstklieren of schildklier.
In de eerste stadia van ontwikkeling levert het sarcoom geen pijnlijke sensaties op en kan het alleen met behulp van echografie worden gediagnosticeerd. Maar verdere progressie van de ziekte veroorzaakt pijnlijke gewaarwordingen, een verkleuring van de huid over de tumor en zelfs vervorming van het schoudergewricht. Behandeling van een tumor omvat het gebruik van operatiemethoden. Voor en na de operatie, schrijven oncologen aan patiënten een reeks chemotherapie en blootstelling aan straling voor om kankercellen te verwijderen en metastasen te voorkomen.
Wat moeten we onderzoeken?
Hoe te onderzoeken?
Diagnose en behandeling van synoviaal sarcoom
Diagnose van de ziekte doen röntgenstraling en magnetische resonantie beeldvorming. Tijdens het behandelingsproces worden methoden voor chirurgische interventie gebruikt. De patiënt ondergaat een brede resectie, waarbij eventuele laesies worden verwijderd. Als aanvullende therapie om metastasen en de resterende kankercellen te bestrijden, worden chemotherapie en blootstelling aan straling gebruikt.
Prognose voor synoviaal sarcoom
De prognose voor synoviaal sarcoom is ongunstig. De vijfjarige overleving van patiënten met synoviaal sarcoom is dus 20-30%. Behandeling van tumoren omvat het gebruik van chirurgische methoden, methoden van chemotherapie en blootstelling aan straling.