Sarcomen van de borstholte-organen

Sarcoom van de borst, evenals tumoren van het thoracale deel van het lichaam, verschijnen meestal als gevolg van metastase van de slokdarm, longen, mediastinum en in sommige gevallen ook het hart. De behandeling van borstsarcoom wordt afgehandeld door een oncoloog, cardioloog en gastro-enteroloog. Het gevaar van borstsarcoom is dat de ziekte meestal niet asymptomatisch is. Met dit feit is een grote% mortaliteit van patiënten met kwaadaardige borsttumoren geassocieerd.

De patiënt roept te laat medische hulp in wanneer het sarcoom het niet-verontreinigde stadium ingaat. De heldere symptomatologie van het sarcoom begint zich te manifesteren in het laatste stadium van de ziekte, op het moment dat de patiënt onverklaarbare pijn, algemene zwakte en gewichtsverlies begint te voelen. Symptomatologie is afhankelijk van de locatie van het sarcoom.

Borstensarcoom voor vandaag wordt niet volledig begrepen door een groep ziekten. Weinig kennis wordt verklaard door de anatomische specificiteit van de structuur van het borstbeen. In de borstkas bevinden zich verschillende weefselbeginselen en embryonaal bindweefsel. Borst sarcoom kan van invloed zijn op zachte weefsels of verwijst naar tumoren van het skeletale systeem van het borstbeen. In de borst, meestal gediagnosticeerd met dergelijke sarcomen als:

• Liposarcoom.
• Angiosarcoom.
• Rabdomiosarkomы.
• Neurogene sarcomen.
• Hondrosarkomy.
• Osteosarcoom.
• Synoviale sarcomen.
• Sarkoma Yingga.

[1], [2]

Sarkoma Rib

Het sarcoom van de ribben is een kwaadaardige formatie met een brede spreiding. In de eerste stadia van de ziekte is het ziektebeeld niet duidelijk gedefinieerd. De patiënt voelt pijn in de rib en het borstbeen. Soms verspreidt het pijnsyndroom zich ook naar de omliggende weefsels. Met de progressie van sarcomen nemen pijnsensaties toe en verdovende middelen helpen niet om met onaangename symptomen om te gaan. In het gebied van de aangetaste ribben is er een lichte zwelling, die gemakkelijk te voelen is, maar met palpatie pijn veroorzaakt. De tumor ontwikkelt zich snel en vroege metastasering.

• Zodra de tumor het autonome zenuwstelsel aantast, begint de patiënt neurologische symptomen te vertonen (angstgevoelens, verhoogde prikkelbaarheid, prikkelbaarheid).
• Vanwege ondraaglijke pijn ontwikkelen de patiënten bloedarmoede, koortsstoornis, koorts en het gebied van het lichaam boven de tumor verandert van kleur en voelt warm aan.
• Het sarcoom van ribben kan gelijktijdig uit verschillende soorten weefsel ontwikkelen. Osteosarcoom beïnvloedt bijvoorbeeld botweefsel, fibrosarcoom - pezen en ligamenten, chondrosarcoom - kraakbeen en reticulosarcoma - vasculaire componenten.
• De tumor van de ribben is wijdverspreid, wat verschilt van de meeste andere laesies die het borstbeen aantasten. Zonder tijdige diagnose en behandeling verstoort de ziekte belangrijke functies van de borstkas en het ademhalingsproces.
• Door lokalisatie is het sarcoom van de ribben verdeeld in mono-osseus, waardoor één rib en polyosal wordt aangetast, waardoor verschillende ribben en sternum worden aangetast.

Sarcoom van de longen

Sarcoom van de longen is een kwaadaardige tumor die de aard van het bindweefsel heeft. Meestal ontwikkelt het neoplasma zich tussen de bronchiën en septa van de longblaasjes. Sarcoom van de longen wordt gekenmerkt door heterogeniteit, waaronder: neurosarcomen, lymfosarcomen, rhabdomyosarcomen, angiosarcomen en andere soorten tumoren. Afhankelijk van de locatie en het volume van neoplasma, hangt de behandelmethode af. In de regel wordt longsarcoom behandeld met de bestralingsmethoden en chemotherapie, in extreme gevallen wordt er ingegrepen in chirurgische ingrepen.

Sarcoom van het hart

Sarcoom van het hart is verdeeld in verschillende histologische typen. De meeste patiënten die gediagnosticeerd zijn met een kwaadaardige harttumor sterven binnen enkele weken tot maanden. In de regel zijn sarcomen gelokaliseerd in de juiste delen van het hart, kiemend in de pericardholte en de holle aderen. Sarkomu verliet hart, vaak aangezien voor myxomes. Vanwege een verkeerde diagnose beïnvloedt het sarcoom het lichaam dat behandeling en radicale chirurgie onmogelijk zijn. Maar zelfs een tijdige diagnose van hartsarcoom, chemotherapie en bestraling met bestraling verlengen de levensduur van patiënten. Een uitzondering is het lymfosarcoom van het hart, dat zich leent voor de methoden van bestralingstherapie en chemotherapie.

• Het ziektebeeld van de ziekte is volledig afhankelijk van de locatie van het sarcoom, de omvang en de mate van progressie. Sommige sarcomen kunnen dus metastasen produceren, die een aantal organen en systemen beïnvloeden.
• Symptomatische ziekte begint met een lichte verhoging van de temperatuur, een scherp gewichtsverlies, algemene zwakte en gewrichtspijn. In de toekomst klaagt de patiënt over verschillende uitbarstingen op de ledematen en de romp. Geleidelijk gevormd symptomen van hartfalen.
• Als de tumor zich uitstrekt tot de pericardiale ruimte, resulteert dit in hemorrhagische effusie in het pericardium en de tamponade. Een aantal patiënten hebben ventrikelfalen en veneuze obstructie, wat leidt tot zwelling van het gezicht en de bovenste ledematen. Wanneer de lagere genitale ader wordt aangetast, beginnen de patiënten te stagneren in de inwendige organen.

Vermoedt dat de aanwezigheid van cardiale sarcoom is mogelijk door symptomen zoals pijn op de borst, hemopericardium in de afwezigheid van een geschiedenis van blessures, vermoeidheid, huiduitslag, onverklaarbare pijn. Behandeling van sarcomen van het hart is symptomatisch. De patiënt krijgt een reeks chemotherapie en blootstelling aan straling. De prognose is ongunstig, het overlevingspercentage is ongeveer 80%. De meeste patiënten overlijden binnen vijf jaar na de diagnose van hartsarcoom.

Pericardisch sarcoom

Pericardiaal sarcoom is een tumorlaesie van de buitenste schil van het hart, die volledig uit bindweefsel bestaat. Het pericardium is gescheiden van de binnenste lagen van het hart door een spleet, een holte die is gevuld met sereuze vloeistof. Als het neoplasma uit de pericardiale weefsels groeit, verspreidt de tumor zich geleidelijk naar de pericardiale ruimte van andere gebieden, waardoor een hemorragische effusie in de hartholte ontstaat, wat leidt tot tamponnade.

Pericard sarcoom wordt gekenmerkt door de afwezigheid van normale hartslagen als gevolg van het knijpen van de hartholten. Deze aandoening bedreigt het leven en vereist onmiddellijke behandeling. Symptomen van pericardiale kwaadaardige tumoren zijn vergelijkbaar met die van hartfalen. De behandeling wordt op dezelfde manier gebruikt als bij hartsarcoom.

Sarcoom van de slokdarm

Sarcoom van de slokdarm is een kwaadaardige bindweefselvorming, die meestal mannen treft. Tumorlaesie van de slokdarm is een zeldzame ziekte die uitzaait naar organen grenzend aan de slokdarm en de borstkas. Meestal lijkt het sarcoom op een poliep, die in het lumen van de voedselbuis groeit. Er zijn ook tumoren die zich in het middelste derde deel van de slokdarm of op de voormuur bevinden. In de regel, met sarcoom van de slokdarm gediagnosticeerd met leiomyosarcoom. De tumor kan door de hele voedselwand spruiten, deze buitenlaten en de omliggende weefsels en de vezel van het mediastinum raken.

Het ziektebeeld van de ziekte is een schending van het slikproces en het pijnsyndroom met verdere progressie van het sarcoom. In de regel passeert de lokalisatie van pijn achter het borstbeen, maar ongemak kan worden gegeven tussen de schouderbladen en in de wervelkolom. In bijna alle gevallen gaat slokdarmsarcoom gepaard met oesofagitis, dat wil zeggen een inflammatoire laesie van de wanden van de slokdarm. De symptomatologie van de ziekte is divers. In het begin voelt de patiënt een algemene zwakte, is er een progressieve afname in lichaamsgewicht en bloedarmoede.

Sarcoom van de slokdarm leidt tot volledige uitputting, die gepaard gaat met pijnlijke symptomen en verminderd slikken. Als de tumor in de luchtwegen groeit, leidt dit tot een fistel tussen de luchtpijp, de bronchiën en de slokdarm. Dit kan luchtwegobstructie veroorzaken. Bovendien, de maligne neoplasma van de slokdarm vroege uitzaait, en, in de regel, het bewegingsapparaat en de botten van de schedel.

Interstitiële sarcofaag

Mediastinum-sarcoom is een zeldzame kwaadaardige tumor. Sarcoom verspreidt zich door het mediastinale weefsel, raakt en knijpt de organen erin. Als het neoplasma naar de pleura overgaat, leidt dit tot het ontstaan van exsudaat in de pleuraholten.

Behandeling van mediastinum sarcoom hangt af van het stadium van zijn ontwikkeling, het niveau van metastase en de algehele gezondheid van de patiënt. Meestal worden ze behandeld met bestralingstherapie. Dit maakt het mogelijk om metastatische laesies van de lymfeklieren van het mediastinum te verminderen. Verplichte is het verloop van chemo-hormonotherapie. Stralingsbestraling is effectief bij de behandeling van reticulosarcoom en lymfogranulomatose.

Gecombineerde behandeling van mediastinum sarcoom is alleen mogelijk met laesies van de retrosternale struma en thymusklier. In de regel is de prognose voor sarcoom slecht, omdat de mortaliteit van patiënten hoog is. Maar vroege diagnose en effectieve behandeling verlengen het leven van patiënten en vechten met pijnlijke symptomen.

Bij de diagnose van Kaposi borstholte, de arts taak om de ziekte differentiëren kwaadaardige tumor scheiden van een goedaardige tumor entiteiten en complicaties na trauma (bursitis, myositis, hematoom).