Tetracyclinehydrochloride

Tetracyclinehydrochloride is een antibacterieel geneesmiddel voor systemisch gebruik. Opgenomen in de subgroep van systemische tetracycline-antibiotica.

Een therapeutisch medicijn beïnvloedt voornamelijk het lichaam door de processen van eiwitbinding in de ribosomen van bacteriële cellen te remmen. Het effect van het medicijn omvat een breed scala aan verschillende microben. Daarnaast vertoont het medicijn bacteriostatische activiteit (bij gebruik van standaarddoseringsdelen van het medicijn). [1]

Indicaties Tetracyclinehydrochloride

Het wordt gebruikt voor therapie met dergelijke ziekten van inflammatoire en infectieuze aard:

• longontsteking met bronchitis, een subacute vorm van septische endocarditis en etterende pleuritis;
• gonorroe ;
• dysenterie van het amoeben- of bacteriële type;
• angina, kinkhoest of roodvonk;
• tularemie, psittacose, brucellose en buiktyfus van het type relapsing of tyfus;
• infectie in het gebied van de urethra en galwegen;
• etterende meningitis;
• met een etterende vorm van schade aan de onderhuidse laag met de epidermis;
• cholera.

Bovendien kan het worden gebruikt om de ontwikkeling van infecties na een operatie te voorkomen.

Vrijgaveformulier

De afgifte van het medicijn wordt gerealiseerd in de vorm van tabletten - 10 stuks in de celplaat. In de doos bevinden zich 1 of 2 van dergelijke platen.

Farmacodynamiek

Antibiotica uit de subgroep tetracyclines hebben een breed scala aan therapeutische effecten. Ze hebben een effect op grampositieve flora - streptokokken, clostridia, stafylokokken (ook diegene die penicillinase produceren), listeria met pneumokokken en miltvuurstaven.

E. Coli, Klebsiella, Gonococcus, Shigella met Bordetella, Salmonella en Enterobacteriaceae worden geïsoleerd uit de vertegenwoordigers van de gramnegatieve flora, vatbaar voor de invloed van het medicijn. Bovendien werkt het medicijn in op rickettsia, spirocheten met leptospirose en bacteriën die psittacose en trachoom veroorzaken. [2]

Tetracyclinehydrochloride vertoont geen activiteit of werkt zeer zwak tegen kartels, proteus, Pseudomonas aeruginosa, zuurresistente microben, de meeste stammen van bacteroïden Fragilis, influenzavirus, mazelen en poliomyelitis, evenals mycotische bacteriën.

Er zijn gegevens over het anticholerische effect van medicijnen.

Farmacokinetiek

Bij oraal gebruik wordt het medicijn met hoge snelheid in het maagdarmkanaal geabsorbeerd (met 75-77%). Tegelijkertijd vermindert voedsel de opname. Het medicijn wordt ook goed gesynthetiseerd met plasma-eiwit.

Het medicijn wordt met hoge snelheid verdeeld in de meeste vloeistoffen, waaronder gal met pleurale effusie, ascites uit gewrichtsvloeistof en afscheiding uit de neusbijholten. Cumuleert in neoplasmata, milt- en levercellen, evenals tanden; passeert de placenta en wordt uitgescheiden in de moedermelk. Bereikt therapeutische waarden na 2-3 dagen.

Het wordt uitgescheiden via de nieren met behulp van CF, evenals met uitwerpselen (via de nieren en samen met gal - met 60%); synthese met bloedeiwit - 65%; de halfwaardetijd onder normale omstandigheden is 6-11 uur, en bij personen met anurie - 57-108 uur.

Bij aandoeningen van de renale secretie kan de bloedspiegel van tetracycline stijgen.

Gebruik Tetracyclinehydrochloride tijdens zwangerschap

Het geneesmiddel wordt niet voorgeschreven tijdens de zwangerschap; kan uitsluitend worden gebruikt in aanwezigheid van vitale indicaties, die worden bepaald door de behandelend arts.

Als u medicijnen moet gebruiken tijdens hepatitis B, wordt de borstvoeding geannuleerd voor de behandelingsperiode.

Contra

Onder de contra-indicaties:

• sterke persoonlijke intolerantie voor de elementen van de medicatie;
• SLE;
• ziekten in het nier- / levergebied, vergezeld van ernstige functionele beperkingen;
• gebruik in combinatie met retinol of retinoïden.

Bijwerkingen Tetracyclinehydrochloride

Gewoonlijk wordt het medicijn zonder complicaties verdragen (indien toegediend in de aanbevolen porties). De belangrijkste bijwerkingen:

• pericarditis;
• misselijkheid, constipatie, anorexia, xerostomie, ongemak of pijn in de buikstreek, brandend maagzuur, braken, glossitis of stomatitis;
• zweren in het maagdarmkanaal, dysfagie, oesofagitis, proctitis, gastritis, intestinale dysbiose, hepatotoxisch effect, pseudomembraneuze colitis en staphylococcus enterocolitis;
• hese stem en keelpijn;
• onvastheid van het lopen, fotofobie, hoofdpijn en duizeligheid; langdurig gebruik veroorzaakt een verhoging van het ICP-niveau (braken, veranderingen in het gezichtsvermogen, hoofdpijn en zwelling van de oogzenuw), gehoorbeschadiging en voorbijgaand gezichtsverlies;
• trombocytopenie of neutropenie, eosinofilie, hemolytische anemie, agranulocytose en de ziekte van Moshkovich;
• nefritis, acuut nierfalen, azotemie, vaginitis en hypercreatininemie;
• Quincke's oedeem, TEN, maculopapulaire uitslag, anafylactoïde symptomen, epidermale hyperemie, lichtgevoeligheid, urticaria en anafylaxie;
• bronchiale spasmen.

Overdose

Tekenen van vergiftiging zijn braken met misselijkheid. Het gebruik van extreem hoge doseringen van medicijnen veroorzaakt hematurie en kristalurie. De ernst van de bovengenoemde nevensymptomen (bijvoorbeeld manifestaties van intolerantie) kan worden versterkt.

Tetracyclinehydrochloride heeft geen tegengif. Symptomatische acties worden uitgevoerd.

Interacties met andere geneesmiddelen

Fe-zouten, ingenomen stoffen van Zn, Ca, Mg, Al, bismut (waaronder bismutsubsalicylaat) en andere geneesmiddelen die deze kationen bevatten (waaronder antacida, magnesiumbevattende laxeermiddelen en sucralfaat), natriumbicarbonaat, colestipol met colestyramine en kaolien- pectine vormt, in combinatie met tetracycline, chelaten (zonder activiteit). Ook vermindert de verbinding met deze geneesmiddelen de absorptie van tetracycline.

Daarom is het noodzakelijk om af te zien van het gebruik van de medicatie met de beschreven geneesmiddelen, didanosine (de samenstelling bevat aanvullende componenten die Mg en Ca bevatten) en quinapril (de samenstelling bevat Mg-carbonaat). Als een dergelijke combinatie noodzakelijk is, moet tetracycline worden gebruikt met de langst mogelijke tijdsinterval (2 uur voor of na 4-6 uur na de introductie van deze geneesmiddelen).

Strontiumranelaat kan leiden tot een verlaging van het serumtetracycline, daarom moet deze combinatie worden vermeden. Tijdens de behandeling met tetracyclinehydrochloride moet het gebruik van strontiumranelaat worden stopgezet.

Bij gelijktijdige toediening met tetracycline kunnen de serumspiegels van lithium en digoxine stijgen.

Bij gebruik met methysergide en ergotamine neemt de kans op ergotisme toe.

Als antibioticum van het bacteriostatische type kan het medicijn het bacteriedodende effect van andere antibiotica (cefalosporines, penicillines en β-lactam-antibiotica) verstoren. Hierdoor wordt deze combinatie niet gebruikt.

Het gecombineerde gebruik van geneesmiddelen met erytromycine of oleandomycine veroorzaakt een synergetisch effect.

Indirecte anticoagulantia, waaronder fenindion met warfarine en antitrombotica.

Tetracycline kan de activiteit van deze geneesmiddelen versterken, hun intrahepatische metabolische processen vertragen en het plasma-protrombinegehalte verlagen - het is noodzakelijk om de PTV-waarden zorgvuldig te controleren en, indien nodig, de dosering van anticoagulantia te verlagen.

Gebruik met atovaquon leidt tot een verlaging van de plasmawaarden.

Toediening met methoxyfluraan kan nefrotoxische effecten veroorzaken (bijvoorbeeld verhoogde serumcreatinine- en ureumstikstofwaarden) en acuut nierfalen (soms fataal).

Bij toediening met methotrexaat kan de toxische activiteit ervan toenemen; daarom moet deze combinatie met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt. Als een dergelijke combinatie nodig is, moet het toxiciteitsniveau constant worden gecontroleerd.

Retinoïden (isotretionine, acitretine en tretionine (behandeling van acne)) met retinol kunnen leiden tot een goedaardige verhoging van de ICP, en daarom kunnen ze niet worden gebruikt met tetracycline. Om de ontwikkeling van deze aandoening tijdens acnetherapie met retinoïden te voorkomen, moet het interval na het gebruik van tetracycline in acht worden genomen.

De introductie van een medicijn tegen de achtergrond van het gebruik van hormonale anticonceptie veroorzaakt een verzwakking van hun invloed (ongeplande conceptie) en een toename van het aantal doorbraakbloedingen. Daarom moet tijdens de periode van medicijngebruik en gedurende nog eens 7 dagen vanaf het einde van de behandelingscyclus niet-hormonale anticonceptie worden gebruikt.

Gebruik met diuretica moet met voorzichtigheid gebeuren, omdat bij uitdroging de kans op nefrotoxiciteit toeneemt.

In combinatie met hypoglykemische stoffen (insuline- en sulfonylureumderivaten, waaronder gliclazide met glibenclamide), wordt hun antidiabetische activiteit versterkt.

Chymotrypsine verhoogt de circulatieduur en de bloedspiegel van tetracycline.

Het medicijn moet met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met hepatotoxische geneesmiddelen.

Antibacteriële geneesmiddelen, waaronder tetracycline, kunnen het geneesmiddeleffect van BCG en het orale tyfusvaccin verzwakken. Daarom mogen tijdens de periode van antibioticagebruik geen vaccinaties worden gegeven.

Bij gebruik van het geneesmiddel met voedsel, zuivelproducten en melk is de absorptie van tetracycline verminderd.

Opslag condities

Tetracyclinehydrochloride moet worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Houdbaarheid

Tetracyclinehydrochloride kan worden gebruikt binnen een termijn van 36 maanden vanaf de fabricagedatum van de medicinale stof.

Analogen

Analogons van het medicijn zijn Tetracycline met Polcortolone TS en Oletetrin met Tetracycline-zalf.