Tseregin

Neuroprotectief middel. Het wordt gebruikt voor de behandeling van aandoeningen van de cerebrale circulatie. Het medicijn heeft een positieve invloed op het intracellulaire metabolisme, beschermt de hersencellen tegen de negatieve effecten van toxische stoffen en heeft ook een neuromodulerend effect.

[1]

Indicaties Cereghini

De indicaties voor Ceregin zijn als volgt:

• Ischemische beroerte (in acute fase en in revalidatieperiode).
• Verminderd geheugen, mentale prestaties.
• Intellectueel falen.
• Aandoeningen van het denken.
• Afleiding.
• Cerebrovasculaire insufficiëntie.
• Seniele dementie.
• Posttraumatische gesteldheid van de hersenen (letsels van de schedel en de inhoud ervan als gevolg van trauma, revalidatie na de operatie als gevolg van de chirurgische methode voor het behandelen van hersengebieden).
• Dementie van verschillende etiologieën.
• Endogene depressie.

[2]

Vrijgaveformulier

Ceregin wordt uitsluitend geproduceerd als een oplossing voor injectie en infusie. Heldere vloeistof met een geelachtige tint in witte glazen ampullen van 1 ml of 5 ml №10 №5 contour in zeefschalen van polyvinylchloride (PVC), verpakt in kartonnen dozen fabrieksinstellingen.

Farmacodynamiek

Wei-eiwit is een actief ingrediënt in Ceregin. De grondstof voor het verkrijgen van hydrolysaat is het brein van varkens en vee.

De samenstelling van een multicomponent geneesmiddelformulering omvat biologisch actieve verbindingen, laag gewicht neuropeptiden molecuulgewicht, in staat om fysiologische barrière tussen het bloedvatenstelsel en centrale zenuwstelsel, dat rechtstreeks aan de cerebrale neurocyten.

Versterkt de beschermende functie van neuronaal weefsel van de pathologische effecten van melkzuuremie. Voorkomt het ontstaan van vrije radicalen, de ontwikkeling van neurodegeneratieve verschijnselen in de hersenweefsels.

Intensieve trofische activiteit wordt gerealiseerd door het remmen, soms stoppen van de neuronale degeneratieve processen in de hersenen. Heeft een positief effect in de aanwezigheid van cognitieve stoornissen, heeft een positieve invloed op de processen van onthouden, concentratie en overdracht van informatie, activeert mnestische functies, heeft een neuromodulerende functie.

Farmacokinetiek

Het farmacokinetische effect van het geneesmiddel kan vanwege de multicomponent-aard niet worden onderzocht.

Dosering en toediening

Ceregin wordt uitsluitend gebruikt in de vorm van intramusculaire injecties van 1 tot 5 ml en intraveneuze infusies van 10 tot 50 ml. Dosering en duur van de behandelingscyclus hangen af van de ernst en aard van de ziekte, de dynamiek van de therapie en de leeftijd van de patiënt.

De gebruikelijke duur van de behandeling is 1 maand (het minimum aantal injecties is 5 per week, maar het is beter per dag)

Bij cerebrale laesies, acute cerebrale circulatoire insufficiëntie, postoperatieve periode, wordt het geneesmiddel dagelijks intraveneus geïnjecteerd door een infuus-dosis voor volwassenen van 10-50 ml per dag. Op 100-250 ml zoutoplossing gedurende 1-1,5 uur. De behandelingscyclus loopt van 10 tot 25 dagen.

In de revalidatieperiode na UCLC worden volwassen patiënten routinematig voorgeschreven van 5 tot 10 ml / dag. Intraveneus gedurende 20 dagen of 1 maand afhankelijk van de dynamiek.

Met dementie van vasculaire oorsprong voor volwassenen, 20-30 ml per 100-200 ml zoutoplossing. Duur van opname - 20 injecties.

Gebruik Cereghini tijdens zwangerschap

Vanwege het feit dat de studie van Ceregin tijdens de zwangerschap of borstvoedingsperiode niet werd uitgevoerd, is het medicijn niet voorgeschreven.

Contra

• overgevoeligheid voor geneesmiddelen,
• pathologie van het urogenitaal stelsel,
• periode van zwangerschap,
• periode van lactatie,
• krampachtige alertheid.

Bijwerkingen Cereghini

Aggressiviteit, overexcitatie, slapeloosheid, verwarring.

Misselijkheid, spijsverteringsstoornissen, diarree, braken.

Lokale allergische manifestaties (hyperemie, jeuk, koorts).

Mogelijke overgevoeligheidsreacties - cephalalgia, huiduitslag, snelle en moeilijke ademhaling, pijn in de cervicale regio, anafylactische shock.

Met de introductie van Ceregin op hoge snelheid - hitte, duizeligheid, handtremor, hartritmestoornissen

Het is noodzakelijk Ceregin heel voorzichtig toe te passen bij patiënten die vatbaar zijn voor allergische diathese. Gebruik het medicijn niet met oplossingen die de zuurgraad van Ceregin kunnen veranderen of die vetten bevatten.

Overdose

Tot op heden is er geen informatie over een overdosis van het medicijn.

[3]

Interacties met andere geneesmiddelen

Tijdens de synchrone toediening van Ceregin en andere geneesmiddelen kan een additief effect optreden, waarmee bij het gebruik van het medicijn rekening moet worden gehouden.

In een enkele flacon is het niet toegestaan om een gebalanceerde oplossing van aminozuren en Ceregin te mengen.

[4], [5]

Opslag condities

Opgeslagen op een gebruikelijke wijze - in een donkere ruimte bij een temperatuur niet hoger dan de lucht 20 ^op blz niet blootgesteld aan bevriezing. Blijf van kinderen weg.

Houdbaarheid

De fabricagedatum en de houdbaarheidsdatum worden vermeld op de originele verpakking. Met de juiste opslag is dit 36 maanden.