Ceregin

Neuroprotectief middel. Gebruikt voor de behandeling van cerebrovasculaire aandoeningen. Het medicijn heeft een positief effect op de intracellulaire stofwisseling, beschermt hersencellen tegen de negatieve effecten van toxische stoffen en heeft tevens een neuromodulerend effect.

[ 1 ]

Indicaties Ceregina

Indicaties voor het gebruik van Ceregin zijn als volgt:

• Ischemische beroerte (in de acute fase en in de revalidatieperiode).
• Verminderd geheugen en mentale prestaties.
• Verstandelijke beperking.
• Denkstoornissen.
• Verstrooidheid.
• Cerebrovasculaire insufficiëntie.
• Seniele dementie.
• Posttraumatische aandoeningen van de hersenen (schade aan de schedel en de inhoud ervan als gevolg van een trauma, postoperatieve revalidatieperiode als gevolg van chirurgische behandeling van hersengebieden).
• Dementie met verschillende oorzaken.
• Endogene depressie.

[ 2 ]

Vrijgaveformulier

Ceregin wordt uitsluitend geproduceerd als oplossing voor injectie en infusie. Transparante vloeistof met een gelige tint in witte glazen ampullen met een inhoud van 1 ml nr. 10 of 5 ml nr. 5 in polyvinylchloride (PVC) blisterverpakkingen, verpakt in de originele fabriekskartonnen verpakking.

Farmacodynamiek

Wei-eiwit is het actieve ingrediënt van Ceregin. De grondstof voor het hydrolysaat is de hersenen van varkens en runderen.

Het geneesmiddel met meerdere componenten bevat bioactieve bestanddelen, laagmoleculaire neuropeptiden, die in staat zijn de fysiologische barrière tussen de bloedsomloop en het centrale zenuwstelsel te doorbreken en zo rechtstreeks de neuronen in de hersenen te bereiken.

Verbetert de beschermende functie van neuronaal weefsel tegen de pathologische effecten van lactacidemie. Voorkomt het ontstaan van vrije radicalen en de ontwikkeling van neurodegeneratieve verschijnselen in hersenweefsel.

Intensieve trofische activiteit wordt gerealiseerd door het remmen, soms zelfs stoppen, van neuronale degeneratieve processen in de hersenen. Het heeft een positief effect bij cognitieve stoornissen, een positief effect op de processen van memorisatie, concentratie en informatieoverdracht, activeert geheugenfuncties en heeft een neuromodulerende functie.

Farmacokinetiek

De farmacokinetische werking van het geneesmiddel kan niet worden onderzocht vanwege het feit dat het uit meerdere componenten bestaat.

Dosering en toediening

Ceregin wordt uitsluitend gebruikt in de vorm van intramusculaire injecties van 1 tot 5 ml en intraveneuze infusen van 10 tot 50 ml. De dosering en duur van de behandelingscyclus zijn afhankelijk van de ernst en aard van de ziekte, de dynamiek van de behandeling en de leeftijd van de patiënt.

De gebruikelijke behandelingsduur is 1 maand (minimaal aantal injecties is 5 per week, maar bij voorkeur dagelijks)

Bij hersenletsel, acuut cerebraal circulatoir falen en postoperatieve periode wordt het medicijn dagelijks intraveneus toegediend via een infuus in een dosering van 10-50 ml per dag per 100-250 ml zoutoplossing gedurende 1-1,5 uur. De behandelingscyclus duurt 10 tot 25 dagen.

Tijdens de revalidatieperiode na OMNC krijgen volwassen patiënten doorgaans 5 tot 10 ml/dag intraveneus voorgeschreven gedurende 20 dagen of 1 maand, afhankelijk van de dynamiek.

Bij dementie van vasculaire oorsprong bij volwassenen: 20-30 ml per 100-200 ml zoutoplossing. Toedieningsduur: 20 injecties.

Gebruik Ceregina tijdens zwangerschap

Omdat er geen onderzoek is gedaan naar het gebruik van Ceregin tijdens de zwangerschap of lactatie, wordt het medicijn niet voorgeschreven.

Contra

• overgevoeligheid voor de werkzame stoffen,
• pathologieën van het urogenitale stelsel,
• zwangerschapsperiode,
• borstvoedingsperiode,
• convulsieve paraatheid.

Bijwerkingen Ceregina

Agressie, overmatige opwinding, slapeloosheid, verwarring.

Misselijkheid, maag-darmklachten, diarree, braken.

Lokale allergische reacties (hyperemie, jeuk, koorts).

Overgevoeligheidsreacties zijn mogelijk: hoofdpijn, huiduitslag, snelle en moeilijke ademhaling, pijn in de nek, anafylactische shock.

Wanneer Ceregin met hoge snelheid wordt toegediend – koorts, duizeligheid, handtrillingen, aritmie

Ceregin moet zeer voorzichtig worden gebruikt bij patiënten die vatbaar zijn voor allergische diathese. Gebruik het geneesmiddel niet met oplossingen die de zuurtegraad van Ceregin kunnen veranderen of die vetten bevatten.

Overdose

Tot op heden zijn er geen meldingen van overdoses.

[ 3 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

Bij gelijktijdige toediening van Ceregin en andere geneesmiddelen kan een additief effect optreden, waarmee rekening moet worden gehouden bij het gebruik van het geneesmiddel.

Het is niet toegestaan om een uitgebalanceerde aminozuuroplossing en Ceregin in één fles te mengen.

[ 4 ], [ 5 ]

Opslag condities

Bewaar op de gebruikelijke manier: in een donkere ruimte met een luchttemperatuur van maximaal 20 ^° C. Niet invriezen. Buiten bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

De productiedatum en de houdbaarheidsdatum staan vermeld op de fabrieksverpakking. Bij correcte opslag is het product 36 maanden houdbaar.