Ubistezin forte

Ubistesin forte behoort tot de groep lokale anesthetica die in de tandartspraktijk worden gebruikt.

Werkzame stoffen van het geneesmiddel: articaïnehydrochloride, epinefrinehydrochloride.

Eén milliliter ubistesin forte-oplossing bevat veertig milligram articaïnehydrochloride en 0,012 mg epinefrinehydrochloride.

Hulpstoffen van het geneesmiddel: natriumsulfiet, natriumchloride, water.

Indicaties Ubistezin forte

Indicaties voor het gebruik van Ubistesin Forte omvatten de noodzaak van anesthesie tijdens tandheelkundige behandelingen, met name vóór de volgende procedures:

• Het trekken van een tand.
• Vulling van een tand.
• Het afslijpen van de tand vóór het verwijderen van het pathologisch veranderde weefsel.
• Chirurgische ingreep aan het tandvlees of botweefsel.
• Een operatie voor chronische sinusitis waarbij de kaakholte wordt geopend door een insnijding onder de bovenlip te maken.
• Cystectomie, resectie van de wortelpunt van de tand.
• Transossale osteosynthese.

Vrijgaveformulier

Ubistesin forte is verkrijgbaar in de vorm van een injectieoplossing van vier procent in patronen van 1,7 ml.

[ 1 ]

Farmacodynamiek

Farmacodynamiek van ubistesin forte: het geneesmiddel is een gecombineerd middel voor lokale anesthesie tijdens tandheelkundige behandelingen. De anesthesie treedt onmiddellijk op en houdt één tot vijf uur aan. De werkzame stof van het geneesmiddel interageert met zenuwreceptoren en voorkomt de geleiding van impulsen langs de zenuwvezel.

Farmacokinetiek

Farmacokinetiek van ubistesin forte: de werkzame stof van het geneesmiddel heeft een hoge diffusiecapaciteit. De halfwaardetijd is ongeveer vijfentwintig minuten. De maximale concentratie wordt tien tot vijftien minuten na toediening waargenomen. De binding aan plasma-eiwitten bedraagt vijfennegentig procent. Het geneesmiddel wordt via de nieren geëlimineerd. Epinefrine, een bestanddeel van het geneesmiddel, wordt snel afgebroken in de lever en andere weefsels.

[ 2 ]

Dosering en toediening

Toedieningswijze en dosering van ubistesin forte: de toedieningssnelheid van het geneesmiddel mag niet meer bedragen dan 0,5 ml in vijftien seconden (één patroon wordt binnen een minuut toegediend).

Om te voorkomen dat het geneesmiddel in het bloedvat terechtkomt, wordt een aspiratietest uitgevoerd.

Om een verdovend effect te bereiken, moet de minimale dosering van het geneesmiddel worden gebruikt. De dosering ubistesin forte tijdens het trekken van een tand is 1,7 ml. Bij latere extirpatie van andere tanden kan de dosering van het geneesmiddel worden verlaagd.

Bij chirurgische ingrepen wordt de dosering van het medicijn aangepast afhankelijk van de duur van de ingreep en de toestand van de patiënt.

Bij toediening van het geneesmiddel aan kinderen wordt de dosering individueel berekend op basis van het lichaamsgewicht. Het geneesmiddel wordt niet voorgeschreven aan kinderen jonger dan vier jaar.

[ 6 ]

Gebruik Ubistezin forte tijdens zwangerschap

Er zijn geen gegevens over de veiligheid van het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Ubesticin Forte zijn onder meer overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen van het geneesmiddel (articaïnehydrochloride en epinefrine), alsook voor andere bestanddelen die in de samenstelling ervan voorkomen.

Ubistesin Forte is gecontra-indiceerd bij patiënten die lijden aan de ziekte van Bouveret (een plotselinge aanval van hartkloppingen met een frequentie van honderdvijftig tot driehonderd slagen per minuut die plotseling ontstaat en abrupt eindigt), coronaire insufficiëntie, hoge bloeddruk, hyperthyreoïdie, diabetes mellitus en nauwekamerhoekglaucoom.

[ 3 ], [ 4 ]

Bijwerkingen Ubistezin forte

Bijwerkingen van Ubistezin Forte kunnen optreden bij toediening van te hoge doses van het geneesmiddel, bij indringing in een bloedvat en bij individuele intolerantie voor één van de bestanddelen.

Bijwerkingen bij het toedienen van Ubistesin Forte kunnen de volgende zijn:

• Duizeligheid.
• Misselijkheid.
• Braken.
• Ik heb een slaperig gevoel.
• Verlagen van de bloeddruk.
• Verhoogde hartslag.
• Verlaagde hartslag.
• Krampen.
• Aandoeningen van het centrale zenuwstelsel.
• Visuele beperking.
• Flauwvallen.

Natriumsulfiet, een bestanddeel van dit medicijn, kan allergische reacties veroorzaken, vooral bij mensen die lijden aan bronchiale astma. Dit kan leiden tot darmklachten, braken, astma-aanvallen en shock.

Lokale bijwerkingen kunnen zijn: zwelling of ontsteking op de injectieplaats.

[ 5 ]

Overdose

Een overdosis ubistesin forte kan leiden tot de volgende symptomen:

• Een metaalachtige smaak in de mond.
• Oorsuizen.
• Duizeligheid.
• Misselijkheid.
• Braaksel.
• Gevoel van angst.
• Kortademigheid.
• Slaperigheid.
• Tremor.
• Krampen.
• Ademhalingsverlamming.
• Tachycardie.
• Toename van de druk.
• Pijn aan het hart.
• Toenemende transpiratie.

Indien er ernstige bijwerkingen optreden als gevolg van een overdosis van het geneesmiddel Ubistesin Forte, is onmiddellijk medisch ingrijpen vereist.

Interacties met andere geneesmiddelen

Interacties van ubistesin forte met andere geneesmiddelen: bij gelijktijdig gebruik van ubistesin forte met tricyclische antidepressiva en monoamineoxidaseremmers is de ontwikkeling van een sympathicomimetisch effect en een verhoging van de bloeddruk mogelijk.

Vasoconstrictoren versterken en verlengen het lokaal anesthetische effect van articaïne.

Niet-selectieve bètablokkers verhogen het risico op een hypertensieve crisis en een duidelijke daling van de hartslag.

[ 7 ]

Opslag condities

Bewaarcondities voor ubistesin forte: het geneesmiddel moet buiten bereik van kinderen worden bewaard, bij een luchttemperatuur van minimaal vijfentwintig graden Celsius, op een droge, donkere plaats.

[ 8 ], [ 9 ]

Houdbaarheid

De houdbaarheid van Ubistezin Forte bedraagt vierentwintig maanden.

[ 10 ]