Ubretid

Ubretid behoort tot de groep van anticholinesterasemiddelen, de werkzame stof van het geneesmiddel is distigmine bromide.

Wanneer ubretide wordt gebruikt, wordt het niet aanbevolen om transport of andere mechanismen te controleren, omdat het medicijn de reactiesnelheid kan beïnvloeden.

Ubretyd wordt niet vaker dan eenmaal per dag gebruikt, met een verlengde behandelingskuur, neem een pauze (een dag of twee) om cumulatie van distigmine bromide te voorkomen.

Indicaties Ubretid

Indicaties voor het gebruik van ubretides zijn als volgt:

• Postoperatieve verzwakking van de intestinale spiertonus.
• Overmatige ophoping van gassen in de darm.
• Paralytische intestinale obstructie (tegen de achtergrond van een afname van de tonus van de darmen van myocyten).
• Atonische constipatie.
• Megakolon.
• Atonie van de urinewegen.
• Overtreding van de sluitspier van de blaas, evenals de hypotensie.
• Snelle vermoeidheid van dwarsgestreepte spieren ( myasthenia gravis ).
• Perifere spierverlamming.

[1], [2], [3], [4], [5]

Vrijgaveformulier

Vormafgifte ubretid: het medicijn is beschikbaar in de vorm van r-ra voor intramusculaire injectie, evenals in de vorm van tabletten.

[6], [7]

Farmacodynamiek

Farmacodynamica ubretid: effect van het geneesmiddel plaatsvindt binnen een uur en een half na gebruik. Ubretid verhoogt de motiliteit van het maagdarmkanaal, de tonus van de urinewegen, skeletspieren veroorzaakt relaxatie van gladde spieren in de wanden van bloedvaten, de hartslag vertraagt, matige verhoging exocrien systeem functioneren.

[8]

Farmacokinetiek

Farmacokinetiek ubretid: na inname wordt het gemetaboliseerd door hydrolyse. Het dringt niet door in de hemato-encefale barrière. Metabolieten worden met urine verwijderd.

[9]

Dosering en toediening

Doseren en dosering: ubretid dagelijks in te nemen vijf milligram, vervolgens de dosis verhogen tot tien milligram per dag, of, omgekeerd, teruggebracht tot vijf milligram per twee of drie dagen, afhankelijk van het bewijs.

Tabletten nemen een half uur voor het eten een lege maag in.

Intramusculaire injectie van 0,5 mg, elke volgende toediening is niet eerder dan een dag. Bij langdurige behandeling dient het gedurende twee of drie dagen te zijn om te stoppen met het innemen van het medicijn na gebruik gedurende vijf tot zeven dagen.

Voor oudere patiënten, evenals mensen die lijden aan vagotonie, worden de doses individueel berekend en kunnen deze worden verlaagd. Met myasthenia kan de dosering van het medicijn worden verhoogd.

[15], [16], [17]

Gebruik Ubretid tijdens zwangerschap

Het gebruik van ubretides tijdens de zwangerschap, evenals tijdens het geven van borstvoeding is gecontra-indiceerd.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van ubretides zijn als volgt:

• Verhoogde zuurgraad van maagsap.
• Verhoogde intestinale tonus, gal en urinewegen.
• Intestinale obstructie (uitgezonderd paralytic).
• Maagzweer.
• Zweer van de twaalfvingerige darm.
• Ontstekingsprocessen in de dikke darm.
• Ontstekingsprocessen in de dunne darm.
• Convulsieve ziekte.
• Idiopathische cider van parkinsonisme.
• Postoperatieve shock.
• Verhoogde secretie van speekselklieren.
• Verminderde hartslag.
• Lage bloeddruk (hypotensie).
• Chronisch hartfalen.
• Myocardinfarct.
• Verhoogde schildklierhormoonspiegels.
• Ontsteking van de iris van de oogbol.
• Tonische spierspasmen (de ziekte van Thomsen).
• Convulsies veroorzaakt door een verminderd calciummetabolisme.
• Bronchiale astma.
• Zwangerschap.
• Borstvoedingsperiode.
• Occlusiestoornissen van perifere bloedsomloop.

[10], [11], [12]

Bijwerkingen Ubretid

Bijwerkingen ubretid kan leiden tot misselijkheid, braken reactie, diarree, koliek darm veroorzaken. Ook gerichte maatregelen ubretid bereiding verwijst bronchoconstrictie, verhoogde afscheiding van de speekselklieren, verhoogde motorische activiteit van de maag en de darmen, vertraagde hartslag, toegenomen afscheiding van zweet, spierspasmen, miosis, tremoren, slikstoornissen, spiertrekkingen, myasthenia gravis, dysmenorroe.

[13], [14],

Overdose

Overdosering ubretid geneesmiddel kan symptomen zoals misselijkheid, braken reactie, diarree, spasmen van het maagdarmkanaal, verhoogde darmmotiliteit veroorzaken, verhogen secretie van speekselklieren, bronchospasmen, vertraagde hartslag, pupilvernauwing, myasthenia gravis, spiertrekkingen.

Om de symptomen van een overdosis subcutaan of intraveneus te neutraliseren, wordt 0, 5 - 1 mg atropine toegediend. Met de ontwikkeling van de cholinerge crisis is het noodzakelijk om een patiënt in het ziekenhuis te zoeken voor zorg.

Interacties met andere geneesmiddelen

Ubretid interactie met andere geneesmiddelen: effect van het geneesmiddel verlaagd M-holinoblokatory, psychostimulantia en antihistaminica, perifere spierrelaxantia, glucocorticoïden, antiarrhythmica en aminoglycosiden.

[18], [19], [20]

Opslag condities

Voorwaarden voor het bewaren van ubretid: het geneesmiddel moet op een donkere plaats worden bewaard bij een temperatuur van twee tot acht graden buiten het bereik van kinderen.

[21], [22]

Houdbaarheid

Houdbaarheid is 5 jaar.