^

Gezondheid

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en rugpijn

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Aceclofenac (Atseklofenak)

Filmomhulde tabletten

Farmacologische werking:

NSAID, een fenylazijnzuurderivaat; heeft ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende effecten geassocieerd met willekeurige onderdrukking van COX1 en COX2, regulering van de synthese van Pg.

Indicaties voor gebruik:

Inflammatoire aandoeningen van het bewegingsapparaat (reumatoïde artritis, psoriatische en juveniele artritis, ankyloserende spondylitis, jichtige artritis, osteoartritis). Ontworpen voor symptomatische therapie, vermindering van pijn en ontsteking op het moment van gebruik, de progressie van de ziekte wordt niet beïnvloed

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7],

Acetylsalicylzuur (Acetylsalicylzuur)

Tabletten, tabletten, bruisend

Farmacologische werking

NSAID's; heeft ontstekingsremmende, analgetische en antipyretische effecten geassocieerd met willekeurige remming van de activiteit van COX1 en COX2, regulering van de synthese van Pg. Als een resultaat wordt Pg niet gevormd, wat de vorming van oedeem en hyperalgesie verschaft. Vermindering van het gehalte aan Pg (overwegend El) in het midden van de thermoregulatie leidt tot een afname van de lichaamstemperatuur als gevolg van de uitzetting van de vaten van de huid en een toename van zweten. Het analgetische effect is te wijten aan zowel centrale als perifere werking.

Vermindert aggregatie, bloedplaatjesadhesie en trombusvorming door de synthese van tromboxaan A2 in bloedplaatjes te onderdrukken. Antiaggregant effect houdt aan gedurende 7 dagen na een enkele dosis (meer uitgesproken bij mannen dan bij vrouwen). Vermindert de mortaliteit en het risico op een hartinfarct met onstabiele angina. Effectief bij de primaire preventie van SSS, vooral myocardinfarct bij mannen ouder dan 40, en met secundaire preventie van een hartinfarct.

In een dagelijkse dosis van 6 g of meer onderdrukt de synthese van protrombine in de lever en neemt de protrombinetijd toe. Verhoogt de fibrinolytische activiteit van plasma en verlaagt de concentratie van vitamine K-afhankelijke stollingsfactoren (II, VII, IX, X). Het verhoogt hemorragische complicaties tijdens chirurgische ingrepen, verhoogt het risico op bloedingen op de achtergrond van therapie met anticoagulantia.

Stimuleert de uitscheiding van urinezuur (schendt de reabsorptie in de niertubuli), maar in hoge doses.

Blokkering van COX1 in het maagslijmvlies leidt tot remming van gastroprotectieve Pg, die ulceratie van het slijmvlies en daaropvolgende bloedingen kan veroorzaken. Minder irriterend voor het slijmvlies van het maagdarmkanaal zijn medicinale vormen die bufferstoffen, enterisch oplosbare omhulsels en speciale "koolzuurhoudende" vormen van tabletten bevatten.

Indicaties voor gebruik

Koortsachtig syndroom met infectie- en ontstekingsziekten.

Zwakke of matig ernstige pijn (verschillende oorsprong): hoofdpijn (met inbegrip van alcohol ontwenningssyndroom), migraine, kiespijn, zenuwpijn, spit, radiculaire syndroom, myalgie, arthralgie, tuberculose.

trusted-source[8], [9], [10], [11], [12]

Paracetamol (Paracetamol)

Tabletten, oplosbare tabletten, bruistabletten, capsules, infusieoplossing, siroop, rectale zetpillen

Farmacologische werking

Niet-narcotische analgetica, blokkeert COX1 en COX2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel en tast de pijnpunten en thermoregulatie aan. In ontstoken weefsels neutraliseren cellulaire peroxidasen het effect van paracetamol op COX, wat de vrijwel volledige afwezigheid van ontstekingsremmende effecten verklaart. De afwezigheid van een blokkeringseffect op de synthese van Pg in perifere weefsels veroorzaakt de afwezigheid van een negatief effect op de water-zoutuitwisseling (retentie van nat en water) en de gastro-intestinale mucosa.

Indicaties voor gebruik

Feverish syndrome op de achtergrond van infectieziekten; pijnsyndroom (mild en matig): artralgie, myalgie. Neuralgie, migraine, tandheelkunde en hoofdpijn, algodismenorea.

Dexketoprofen (Deksketoprofen)

Oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening, omhulde tabletten

Farmacologische werking

NSAID, een derivaat van propionzuur, heeft analgetische en antipyretische effecten; de ernst van het ontstekingsremmende effect is niet significant. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met P met willekeurige remming van COX1 en COX2 en een schending van de synthese van Pg. Analgetisch effect treedt op in 30 minuten en duurt 4-6 uur.

Indicaties voor gebruik

Milde en matige pijnintensiteit (verschillende oorsprong): acute en chronische ziekten van het bewegingsapparaat (waaronder reumatoïde artritis, osteoartritis, lage rugpijn), tuberculose, tandpijn. Het is bedoeld voor symptomatische therapie, het verminderen van pijn en ontsteking op het moment van gebruik, de progressie van de ziekte wordt niet beïnvloed.

trusted-source[13], [14], [15], [16],

Diclofenac (Diclofenac)

Omhulde tabletten, capsules met verlengde afgifte, capsules met gereguleerde afgifte, intraveneuze en intramusculaire toedieningsoplossing, rectale zetpillen, tabletten met verlengde afgifte

Farmacologische werking:

NSAID, een fenylazijnzuurderivaat; heeft een ontstekingsremmend, analgetisch en antipyretisch effect. Door COX1 en COX2 zonder onderscheid te remmen, verstoort het het metabolisme van arachidonzuur, vermindert het de hoeveelheid Pg in de focus van de ontsteking. Het meest effectief voor inflammatoire pijn. Zoals alle NSAID's heeft het medicijn antibloedplaatjesactiviteit

Indicaties voor gebruik:

Inflammatoire en degeneratieve ziekten van het bewegingsapparaat waaronder reumatoïde, psoriasis, juveniele chronische artritis, spondylitis ankiloziruyushy (ziekte van Bechterew), osteoartritis, jichtige artritis (acute jichtaanval voorkeur snelle doseringsvormen), bursitis, tenosynovitis. Het geneesmiddel is bestemd voor de symptomatische behandeling te verminderen pijn en ontsteking op het moment van gebruik, heeft geen invloed op de progressie van de ziekte.

Pijnsyndroom: hoofdpijn (inclusief migraine) en kiespijn, spit, ischias. Ossalgie, neuralgie, spierpijn. Gewrichtspijn. Radiculitis, met oncologische ziekten, post-traumatisch en postoperatief pijnsyndroom, vergezeld van een ontsteking.

Algomenorrhea; ontstekingsprocessen in het bekken, incl. Adnexitis

Infectieuze en inflammatoire ziekten van KNO-organen met ernstig pijnsyndroom (als onderdeel van een complexe therapie »: faryngitis, tonsillitis, otitis media.

Koortsachtig syndroom met "verkoudheid" en griep.

trusted-source[17], [18], [19]

Indometacin (İndometatsin)

Capsules, oplossing voor injecties, rectale zetpillen, omhulde tabletten

Farmacologische werking

NSAID, een indoolazijnzuurderivaat; heeft ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende effecten geassocieerd met willekeurige onderdrukking van COX1 en COX2, regulering van de synthese van Pg. Heeft een antiaggregant effect.

Indicaties voor gebruik

Inflammatoire en degeneratieve ziekten van het bewegingsapparaat: reumatoïde, psoriasis, juveniele chronische artritis, ziekte Pelzheta en Reiter, neuralgische amyotrofie (ziekte Personeydzha-Turner), ankylosing spondylitis (ankylosing spondylitis), jichtartritis (acute jichtaanval voorkeur snelle dosis vorm), reuma.

Pain: hoofdpijn (inclusief menstrueel syndroom), en tandpijn, lumbago, ischias, neuralgie, spierpijn, na verwondingen en chirurgische ingrepen, begeleid door een ontsteking, bursitis en tendinitis (het meest effectief in de schouder en onderarm lokalisatie).

Algomenorrhea; Bartter's syndrome (secundair hyperaldosteronisme); pericarditis (symptomatische behandeling); bevalling (als analgeticum en tocolytisch middel); ontstekingsprocessen in het kleine bekken, incl. Alneksit.

Niet-groei van het botulinumkanaal.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van de KNO-organen met ernstig pijnsyndroom (als onderdeel van een complexe therapie): faryngitis, tonsillitis, otitis media.

Koortsachtig syndroom (inclusief met lymfogranulomatose, andere lymfomen en levermetastasen van solide tumoren) - in geval van ineffectiviteit van ASA en paracetamol. Het medicijn is bedoeld voor symptomatische therapie, het verminderen van pijn en ontsteking op het moment van gebruik, de progressie van de ziekte wordt niet beïnvloed.

Metamizol Natrium (Metamizol-natrium)

Capsules, oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening, rectale zetpillen (voor kinderen), tabletten, tabletten voor kinderen

Farmacologische werking

Een analgetisch niet-narcotisch middel, een derivaat van pyrazolon, blokkeert niet-selectief COX en vermindert de vorming van Pg uit arachidonzuur.

Het voorkomt pijnlijke extra- en proprioceptieve pulsen langs de Gaull- en Burdach-stralen, verhoogt de drempel van de exciteerbaarheid van thalamische centra van pijngevoeligheid, verhoogt de warmteoverdracht.

Een onderscheidend kenmerk is de lichte ernst van het ontstekingsremmende effect, dat een zwak effect op het water-zoutmetabolisme (Na + en waterretentie) en gastro-intestinale mucosa veroorzaakt. Heeft pijnstillende, antipyretische en sommige spasmolytische (met betrekking tot de soepele spieren van de urinaire en galwegen) actie.

Het effect ontwikkelt zich 20-40 minuten na inname en bereikt een maximum na 2 uur.

Indicaties voor gebruik

Feverish syndrome (infectie- en ontstekingsziekten, insectenbeten - muggen, bijen, steekvliegen, enz., Post-transfusiecomplicaties);

Pain (milde tot matige ernst): met inbegrip neuralgie, myalgie, arthralgie, biliaire koliek, darm koliek, nierkoliek, trauma, brandwonden, decompressieaandoening, gordelroos, orchitis, ischias, myositis, postoperatieve pijn, hoofdpijn, kiespijn, tuberculose

Celecoxib (Celecoxib)

Capsules

Farmacologische werking

NSAID's blokkeren COX2 selectief. Bij toediening in hoge doses, langdurig gebruik of individuele kenmerken van het organisme neemt de selectiviteit af. Werkt ontstekingsremmend, antipyretisch en analgetisch, remt de aggregatie van bloedplaatjes. Het remmen van COX2 vermindert de hoeveelheid Pg (voornamelijk in de focus van ontsteking), onderdrukt de exudatieve en proliferatieve fasen van ontsteking.

Indicaties voor gebruik

Reumatoïde artritis, reactieve synovitis. Artrose. Spondylitis ankylopoetica, articulair syndroom met exacerbatie van jicht, arthritis psoriatica. Het is bedoeld voor symptomatische therapie, het verminderen van pijn en ontsteking op het moment van gebruik, de progressie van de ziekte wordt niet beïnvloed.

trusted-source[20], [21], [22], [23], [24], [25],

Etoricoxib (Etorikoksib)

Filmomhulde tabletten

Farmacologische werking:

NSAID's, selectieve remmer van COX-2, coxib. Bij therapeutische concentraties remt het de vorming van pro-inflammatoire Pg. Heeft een ontstekingsremmend, analgetisch en antipyretisch effect. In doses van minder dan 150 mg is de aggregatie van bloedplaatjes en gastro-intestinale mucosa niet van invloed.

Indicaties voor gebruik

Symptomatische behandeling van osteoartritis, reumatoïde artritis, spondylitis ankylopoetica, acute jichtartritis.

trusted-source[26], [27], [28],

Ketoprofen (Ketoprofen)

Tabletten, capsules met gereguleerde afgifte

Lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor intramusculaire toediening, een oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening,

Zetpillen rectaal

Farmacologische werking

NSAID's hebben ontstekingsremmende, analgetische en antipyretische effecten geassocieerd met remming van COX1- en COX2-activiteit die de synthese van Pg reguleert. Ontstekingsremmend effect treedt op aan het einde van 1 week na opname.

Het lysinezout van ketoprofen heeft een even uitgesproken ontstekingsremmende, pijnstillende werking. Antipyretische actie. Heeft geen katabole effecten op gewrichtskraakbeen.

Indicaties voor gebruik

Inflammatoire en degeneratieve ziekten van het bewegingsapparaat: reumatoïde, artritis psoriatica, spondylitis ankylosans (ankylosing spondylitis), jichtartritis (acute jichtaanval voorkeur snelle doseringsvormen), osteoartritis. Het is bedoeld voor symptomatische therapie, vermindering van pijn en ontsteking op het moment van gebruik, heeft geen invloed op de progressie van de ziekte.

Pijn: spierpijn, ossalgia, neuralgie, tendinitis, gewrichtspijn, bursitis, ischias, adnexitis, otitis media, hoofdpijn en kiespijn, in de oncologie, post-traumatische en post-operatieve pijn, begeleid door een ontsteking.

Algodieënorroe, bevalling (als analgeticum en tocolyticum).

Ibuprofen (Ibuprofen)

Omhulde tabletten, capsules, rectale zetpillen (voor kinderen), suspensie voor oraal gebruik, bruistabletten, intraveneuze oplossing

Farmacologische werking

NSAID's; heeft pijnstillende, koortswerende en ontstekingsremmende effecten als gevolg van de willekeurige blokkade van COX1 en COX2 en hebben een remmend effect op de synthese van Pg. Het analgetisch effect is het meest uitgesproken bij inflammatoire pijnen. Zoals alle NSAID's vertoont ibuprofen antiaggregant-activiteit.

Indicaties voor gebruik

Inflammatoire en degeneratieve ziekten van het bewegingsapparaat: reumatoïde, juveniele chronische, psoriatische artritis, lage rugpijn, neuralgische amyotrofie (ziekte Personeydzha-Turner's), artritis, SLE (bestaande uit combinatietherapie), jichtartritis (acute jichtaanval voorkeur snelle doseringsvormen) , ankiloziruyushy spondylitis (spondylitis ankylopoetica).

Pijn: myalgie, arthralgie, ossalgiya, artritis, ischias, migraine, hoofdpijn (waaronder het menstrueel syndroom) en kiespijn, kanker, neuralgie, tendinitis, tenosynovitis, bursitis, neuralgische amyotrofie (ziekte Personeydzha-Turner) , post-traumatische en postoperatieve, het dieet van de pijn, begeleid door een ontsteking.

Algodismenorea, ontsteking in het bekken, incl. Adnexitis, bevalling (als analgeticum en tocolyticum).

Koortsachtig syndroom met "verkoudheid" en infectieziekten.

Het is bedoeld voor symptomatische therapie, het verminderen van pijn en ontsteking op het moment van gebruik, de progressie van de ziekte wordt niet beïnvloed.

Ketorolac (Ketorolak)

Omhulde tabletten, oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening, oplossing voor intramusculaire toediening

Farmacologische werking

NSAID's hebben een uitgesproken analgetisch effect, het heeft ook een ontstekingsremmend en matig warmteverlagend effect. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met niet-selectieve remming van de activiteit TSOG1 TSOG2 en katalyseren de vorming van Pg-arachidylalcohol nieuw zuur, die een belangrijke rol spelen bij de pathogenese van pijn, ontsteking en koorts. Door de kracht van het analgetische effect vergelijkbaar met morfine, overtreft het significant andere NSAID's.

Na intraveneuze toediening en orale toediening, wordt het begin van de analgetische werking waargenomen na respectievelijk 0,5 en 1 uur, het maximale effect wordt bereikt na 1-2 uur en 2-3 uur

Indicaties voor gebruik

Pijnsyndroom sterk tot matig ernstig: trauma, tandpijn, postpartum pijn en postoperatieve, kanker, spierpijn, gewrichtspijn, zenuwpijn, spit, verstuikingen, verrekkingen, reumatische ziekte. Het is bedoeld voor symptomatische therapie, het verminderen van pijn en ontsteking op het moment van gebruik, de progressie van de ziekte wordt niet beïnvloed.

Lornoxicam (Lornoksikam)

Omhulde tabletten, lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening

Farmacologische werking

NSAID's van de klasse oxycam; heeft een ontstekingsremmend, analgetisch, antipyretisch en antibloedplaatjeseffect. Onderdrukt ontstekingsfactoren, vermindert aggregatie van bloedplaatjes; onderdrukking van COX1 en COX2, verstoort het metabolisme van arachidonzuur, vermindert de productie van Pg, zowel in de ontstekingsfocus als in gezonde weefsels; onderdrukt de exudatieve en proliferatieve fasen van ontsteking.

Indicaties voor gebruik

Reumatoïde artritis, osteoartritis, spondylitis ankylopoetica, articulair syndroom met exacerbatie van jicht, bursitis, tendovaginitis.

Pijn (lichte tot matige intensiteit): artralgie, myalgie, zenuwpijn, spit, ischias, migraine, kiespijn en hoofdpijn, tuberculose, pijn, trauma, brandwonden.

Feverish syndrome ("verkoudheden" en infectieziekten). Het is bedoeld voor symptomatische therapie, het verminderen van pijn en ontsteking op het moment van gebruik, de progressie van de ziekte wordt niet beïnvloed.

Vleloxicam (Meloxicam)

Gablet, intramusculaire oplossing, rectale zetpillen, orale suspensie

Farmacologische werking

NSAID's hebben ontstekingsremmende, antipyretische, analgetische effecten. Verwijst naar de klasse van oxycomams; een derivaat van enolzuur.

Het werkingsmechanisme is de remming van de Pg-synthese als een resultaat van selectieve onderdrukking van de enzymatische activiteit van COX2. Met de benoeming in hoge doses, langdurig gebruik en individuele kenmerken van het organisme, COX2, neemt de selectiviteit af. Onderdrukt de synthese van Pg in het ontstekingsgebied in grotere mate dan in het maagslijmvlies of de nieren, wat te wijten is aan de relatief selectieve remming van COX2. Minder vaak veroorzaakt erosieve en ulceratieve ziekten van het spijsverteringskanaal

Indicaties voor gebruik

Reumatoïde artritis; osteoartritis; spondylitis ankylopoetica (ziekte van Bechterew) en andere inflammatoire en degeneratieve gewrichtsaandoeningen die gepaard gaan met pijnsyndroom. Het is bedoeld voor symptomatische therapie, het verminderen van pijn en ontsteking op het moment van gebruik, de progressie van de ziekte wordt niet beïnvloed.

Nimesulide (Cetirizine)

Tabletten, suspensie voor orale toediening, tabletten, dispergeerbaar

Farmacologische werking

NSAID's, heeft een anti-inflammatoir, analgetisch, antipyretisch en antibloedplaatjes effect. In tegenstelling tot andere NSAID's onderdrukt het selectief COX2, remt de synthese van Pg in het inflammatoire focus; heeft een minder uitgesproken remmend effect op COX1 (veroorzaakt zelden bijwerkingen geassocieerd met remming van Pg-synthese in gezonde weefsels).

Indicaties voor gebruik

Reumatische koorts, de ziekte van Bechterew (ziekte van Bechterew), osteoartritis, synovitis, tendinitis, tenosynovitis, bursitis, pijn (algomenorrhea, post-traumatische pijn); pijn in de wervelkolom, neuralgie, myalgie, traumatische ontsteking van zachte weefsels en het bewegingsapparaat.

Het medicijn is bedoeld voor symptomatische therapie, het verminderen van pijn en ontsteking op het moment van gebruik, de progressie van de ziekte wordt niet beïnvloed.

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en rugpijn" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.