Levobakt

Levobakt is een kunstmatige antibacteriële drug uit de categorie van fluorchinolonen. Heeft een breed scala aan antimicrobiële activiteit.

[1]

Indicaties Levobakta

Het wordt gebruikt om milde of matige infecties te elimineren, veroorzaakt door de werking van micro-organismen die gevoelig zijn voor levofloxacine:

• sinusitis in de acute fase;
• verergerde bronchitis, met een chronische vorm;
• gemeenschap kreeg longontsteking;
• infecties met complicaties die zich voordoen op het gebied van de urinewegen (dit omvat pyelonefritis );
• infectieuze laesies van de onderhuidse laag en huidoppervlak.

[2]

Vrijgaveformulier

Het medicijn wordt geproduceerd in tabletten met een volume van 0,5 of 0,75 g, in de hoeveelheid van 10 stuks in de blisterverpakking.

Farmacodynamiek

Het medicijn heeft een snel bactericide effect, dat wordt ontwikkeld door het DNA-gyrase van het bacteriële enzym te onderdrukken, dat deel uitmaakt van de structuur van topoisomerasen van het tweede type. Dit leidt tot de vernietiging van de bulkketen van DNA-microben en blokkeert de processen van hun deling.

De actieradius van het geneesmiddel omvatten gramnegatieve micro-organismen en positief, met inbegrip van niet-fermentatieve bacteriën, vaak provoceren de ontwikkeling van nosocomiale infecties, maar bovendien de atypische bacteriën (hlamidofila longontsteking, C. Trachomatis, en bovendien Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma en legionella pnevmofila). Bovendien bezitten anaëroben, helicobacter pylori en mycobacteriën gevoeligheid voor geneesmiddelen.

Net als andere fluoroquinolonen heeft Levobakt geen invloed op spirocheten.

[3], [4]

Farmacokinetiek

De absolute biologische beschikbaarheid van het actieve element is bijna 100%. Ongeveer 30-40% van het geneesmiddel wordt gesynthetiseerd met een bloedplasmaproteïne.

Na orale toediening van het geneesmiddel in een dosis van 0,5 g tweemaal daags, wordt de voorspelde onnodige cumulatie van het actieve ingrediënt genoteerd.

Slechts een klein deel van de stof wordt gemetaboliseerd.

Uitscheiding is relatief langzaam (halfwaardetijd is 6-8 uur). Meer dan 85% van de ingenomen portie wordt met de nieren uitgescheiden.

Er zijn geen merkbare verschillen in de farmacokinetische parameters van levofloxacine bij intraveneuze toediening en ingestie.

Dosering en toediening

Tabletten worden oraal ingenomen, zonder binding aan het eten, maar gezien de ernst van de ontwikkelde infectie en de mate van gevoeligheid van de bacteriële pathogenen. De grootte van het portie is 0,25-0,5 g, met een of twee keer dagelijks gebruik.

De duur van de cursus wordt bepaald door het verloop van de pathologie, maar deze kan niet langer zijn dan 2 weken. Het is noodzakelijk om de therapie voort te zetten in de periode van ten minste 48-72 uur na temperatuurstabilisatie of microbiologische studies bevestigen de vernietiging van het bacteriële pathogeen.

Intraveneus wordt het medicijn toegediend, rekening houdend met medische indicaties:

• met longontsteking - in een dosis van 0,5 g tweemaal daags;
• met een infectie die de urinewegen aantast - in een dosis van 0,25 g eenmaal daags;
• voor infecties die het onderhuidse weefsel en het huidoppervlak beïnvloeden - bij een dosering van 0,25 g tweemaal daags.

Omdat de uitscheiding van het geneesmiddel plaatsvindt in de urine, moeten mensen met een nierdeficiëntie de doseringsgrootte aanpassen afhankelijk van het CC-niveau.

Gebruik Levobakta tijdens zwangerschap

U kunt Levobakt niet voorschrijven aan zwangere vrouwen.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• de aanwezigheid van intolerantie met betrekking tot levofloxacine of andere chinolonen;
• aanvallen van epilepsie;
• de aanwezigheid in de anamnese van indicaties voor tendinitis, die zich ontwikkelden als gevolg van het gebruik van fluorochinolonen;
• vrouwen die borstvoeding geven.

[5], [6]

Bijwerkingen Levobakta

Het gebruik van het medicijn leidt vaak tot het optreden van dergelijke bijwerkingen:

• tekenen van overgevoeligheid, hyperemie en pijn op de plaats van toediening, evenals flebitis (met intraveneuze infusie);
• diarree en misselijkheid;
• gevoel van slaperigheid en hoofdpijn;
• tachycardie
• een toename van de activiteit van de elementen van ALAT en ASAT in het bloedplasma;
• leukopenie of eosinofilie.

De volgende tekens zijn zeldzaam:

• lichtgevoeligheid en spasme van bronchiën;
• een sterke daling van de bloeddrukwaarden (met intraveneuze injecties);
• ontwikkeling van hypoglykemie;
• het verschijnen van paresthesieën;
• optreden van een psychose;
• ontwikkeling tubulointerstitsialnogo nefritis of hepatitis, en daarnaast pseudomembraneuze vorm van colitis, gemanifesteerd in de vorm van diarree met bloed;
• agranulocytose, libido-trombocytopenie.

Overdose

Wanneer intoxicatie manifestaties ontwikkelt die de functie van het centrale zenuwstelsel beïnvloeden - zoals duizeligheid, een gevoel van verwarring, psychose en toevallen.

Symptomatische maatregelen worden gebruikt om de stoornissen te elimineren. De dialyseprocedure bevordert de uitscheiding van levofloxacine niet. Het geneesmiddel heeft geen tegengif.

[7], [8]

Interacties met andere geneesmiddelen

De absorptie van levofloxacine is aanzienlijk verzwakt in combinatie met magnesium- of aluminiumbevattende maagzuurremmers en naast geneesmiddelen die ijzerzouten bevatten.

Combineer Levobakt zorgvuldig met medicijnen die de convulsieve drempel verlagen (zoals NSAID's en theofylline).

Cimetidine met probenecide verzwakt de eliminatie van het medicijn uit het lichaam.

[9], [10]

Opslag condities

Levobakt moet worden bewaard op een plaats die is gesloten tegen binnendringend vocht. De temperatuur is niet hoger dan 25 ° C.

Houdbaarheid

Levobakt kan 3 jaar worden gebruikt sinds het vrijkomen van het medicijn.

Toepassing voor kinderen

Het geneesmiddel wordt niet gebruikt bij personen jonger dan 18 jaar.

Analogen

Analogen geneesmiddelen zoals middelen zoals Leflok, Levomak (ook intraveneus toegediend) Levolet, Leflotsin levofloxacine gezondheid en bovendien met Fleksid Floksiumom en Tavanik.