Levolet

Levotion is een medicijn met een breed scala aan bacteriedodende en antimicrobiële effecten.

[1], [2], [3], [4]

Indicaties Levola

Het wordt gebruikt voor het elimineren van pathologieën met een inflammatoire of infectieuze oorsprong:

• tuberculose;
• prostatitis van bacteriële oorsprong;
• infectieuze processen die van invloed zijn op ademhalingskanalen, nieren en urogenitaal systeem (bijv. pyelonefritis );
• infecties in het intra-abdominale gebied;
• longontsteking of sinusitis;
• huidbeschadigingen met een infectieus karakter.

Vrijgaveformulier

De afgifte van het geneesmiddel vindt plaats in tabletten met een volume van 0,25 of 0,5 g, 10 stuks in een blisterverpakking. In een verpakking - 1 dergelijke blaar.

Er worden ook tabletten met een volume van 0,75 g, 5 of 10 stukjes in de blisterplaat geproduceerd. In de doos - 1 zo'n plaat.

[5], [6]

Farmacodynamiek

De therapeutische verbinding in het preparaat 2 blocker topoisomerase (DNA gyrase) als topo-isomerase Bovendien 4. Dit bevordert verstoring supercoiling steigers zetten van de band en "verknoping" optreedt bij DNA breuken. Dientengevolge beginnen morfologische transformaties binnen de celwanden, cytoplasma en membranen.

Het geneesmiddel is actief tegen anaërobe bacteriën (Bacteroides fragilis en veylonelly) Gram-positieve (stafylokokken en Corynebacterium difterie) en Gram (Morgan en E. Coli bacterie) aërobe en verder pathogene bacteriën met gevoeligheid beperkte gevoeligheid en resistentie.

Farmacokinetiek

Absorptie.

Na inname wordt het medicijn bijna volledig en snel geabsorbeerd. Piekplasmawaarden worden genoteerd na een periode van 1 uur na inname. Het niveau van biologische beschikbaarheid is bijna 100%.

Element levofloxacine heeft lineaire farmacokinetische parameters binnen doseringen van 50 - 600 mg. Het gebruik van voedsel heeft een licht effect op de absorptie van geneesmiddelen.

Distributieprocessen.

Ongeveer 30-40% van het geneesmiddel wordt gesynthetiseerd met een bloedserumproteïne. Cumulatie van levofloxacine, wanneer het eenmaal daags wordt toegediend, heeft 0,5 g geneesmiddelen geen klinische betekenis, dus kan het worden genegeerd. Aangenomen wordt dat een onbeduidende cumulatie kan worden waargenomen bij een dubbel gebruik van 0,5 g geneesmiddel per dag. Stabiele distributiewaarden worden na een verloop van 3 dagen genoteerd.

Distributieprocessen in vloeistoffen en weefsels.

De piekwaarden van het preparaat in de bronchiale mucosa en de secretie van het bronchiale epitheel na inname van 0,5 g van de stof zijn respectievelijk 8,3 en 10,8 μg / ml.

In het longweefsel na orale inname van 0,5 g LS was de piekwaarde ongeveer 11,3 μg / ml. Het duurt 4-6 uur om het te bereiken. De indices van de materie in de longen waren altijd hoger dan in het bloedplasma.

In de vesikelvloeistof was het piekniveau van de stof (toediening van 0,5 g van het geneesmiddel één of tweemaal daags) respectievelijk 4 en 6,7 μg / ml.

Het medicijn gaat niet goed in de drank.

In de prostaatweefsels waren de gemiddelde waarden van geneesmiddelen (na een keer per dag 0,5 g van het geneesmiddel gedurende 3 dagen) 8,7; 8,2 en 2 μg / g na respectievelijk 2, 6 en 24 uur. De gemiddelde proporties van de stof in de prostaat / het bloedplasma zijn 1,84.

Gemiddelde waarden van de substantie in de urine na 8-12 uur na een enkel gebruik van een deel van 0,15 of 0,3 g LS waren respectievelijk respectievelijk 44, 91 en 200 μg / ml.

Metabolische processen.

Het metabolisme van het geneesmiddel is uiterst onbelangrijk, onder de vervalproducten van de stof - dysmethyl-levofloxacine en daarnaast levofloxacine-N-oxide. Deze elementen vormen minder dan 5% van de totale hoeveelheid uitgescheiden medicijnen in de urine.

Excretie.

Na orale toediening wordt de stof vrij langzaam uitgescheiden uit het bloedplasma (halfwaardetijd is ongeveer 6-8 uur). Het excretieproces van geneesmiddelen wordt voornamelijk uitgevoerd door de nieren (ongeveer 85% van de inname).

Er is geen waarneembaar verschil in de farmacokinetische eigenschappen van levofloxacine na inname of intraveneuze toediening.

Dosering en toediening

Opgemerkt moet worden dat de grootte van het deel van het geneesmiddel, evenals de wijze van gebruik ervan, wordt gekozen waarbij rekening wordt gehouden met de toestand van de patiënt, de ernst van zijn pathologie en ook de gevoeligheid van pathogene microben voor de actieve elementen van het geneesmiddel. Gemiddeld duurt de behandelingsduur van Levonet maximaal 2 weken.

Om het medicijn te gebruiken in een dosering van 0,25 of 0,5 g is nodig vóór de maaltijd of er tussenin, geperst met gewoon water (tabletten mogen niet worden gekauwd). Net als andere antibiotica moet het Levolet-medicijn minstens 48 uur na laboratoriumbevestiging van de vernietiging van pathogene bacteriën en stabilisatie van de normale temperatuur worden ingenomen.

Voor therapie bij mensen met nierproblemen is het nodig om de doseringsgrootte van geneesmiddelen te wijzigen.

[7]

Gebruik Levola tijdens zwangerschap

Levon kan niet worden voorgeschreven aan zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven.

Contra

Onder de contra-indicaties:

• de aanwezigheid van hoge gevoeligheid met betrekking tot chinolonen, en in aanvulling op deze medicamenteuze elementen;
• aanvallen van epilepsie;
• laesies die pezen treffen.

Extreem voorzichtige medicatie wordt voorgeschreven voor oudere patiënten en personen met een tekort aan het G6PD-element in het lichaam.

Bijwerkingen Levola

Het medicijn kan de ontwikkeling van dergelijke bijwerkingen veroorzaken:

• aandoeningen van de hematopoietische functie: anemie of leukopenie;
• aandoeningen van de spijsverteringsorganen: diarree, verlies van eetlust, buikpijn, misselijkheid en dysbiose;
• problemen in het werk van SSS: tachycardie, vasculaire collaps;
• aandoeningen van de NA: duizeligheid, depressie, convulsies en paresthesie, hoofdpijn, en bovendien een gevoel van slaperigheid;
• Andere: verminderde nierfunctie, hypoglycemie, rhabdomyolyse, exacerbatie van porfyrie en smaak, visuele en olfactorische aandoeningen en hepatitis;
• problemen in het werk van spieren en skelet: een scheur in de pees, tremoren van de bovenste ledematen en spierpijn.

Bovendien kan het gebruik van geneesmiddelen leidt tot allergiesymptomen - zoals uitslag, jeuk, roodheid van de epidermis en tegelijkertijd flebitis, anafylaxie, vasculitis, koorts en verwarming. Het omvat ook netelroos, pneumonitis van allergische oorsprong, Stevens-Johnson-syndroom en anderen.

Overdose

Bij geneesmiddel vergiftiging kan het slachtoffer symptomen zoals krampen, misselijkheid, duizeligheid, gevoel van verwardheid, verlenging van het QT-interval indicatoren en het verlies in de gastro-intestinale mucosa ervaren.

Interacties met andere geneesmiddelen

De effectiviteit van het therapeutische effect van geneesmiddelen vermindert antacida, en naast dit medicijn, dat aluminium, ijzerzouten, sucralfaat en magnesium bevat.

Het is verboden om Levot te combineren met theofylline, cimetidine, NSAID's, GCS en medicijnen die de uitscheiding van tubuli beïnvloeden.

[8]

Opslag condities

Levonet moet op een donkere plaats worden bewaard, afgesloten van de penetratie van jonge kinderen. Het geneesmiddel niet invriezen. Temperatuurwaarden zijn maximaal 25 ° C.

[9]

Houdbaarheid

Levotion mag worden gebruikt gedurende 2 jaar vanaf de datum waarop het therapeutische middel vrijkomt.

Toepassing voor kinderen

Medicatie kan niet worden gebruikt bij mensen die de leeftijd van 18 jaar nog niet hebben bereikt.

Analogen

Drug analogen Glewe drugs Fleksid, Ivatsin met Leflobaktom en Levofloksom en Levofloksabol Bovendien, Remedy, en OD Ekolevid LeVox met Tanflomedom.

Beoordelingen

Levonet krijgt voldoende polaire feedback over zijn geneesmiddeleneffectiviteit. De meningen van de cliënten zijn verdeeld - sommigen zeggen dat het medicijn behoorlijk kwalitatief werkt en niet duur is, maar anderen merken op dat het nogal wat bijwerkingen heeft, waardoor het nut van de medicatie ernstig wordt betwijfeld.