Emoksipin

Emoxipine is een angioprotector die de kracht van vasculaire membranen versterkt en de processen van vrije radicalen versnelt. Het medicijn is ook opgenomen in de categorie antihypoxanten en antioxidanten.

[1], [2], [3], [4]

Indicaties Emoksipina

Dalingen voor de ogen worden gebruikt voor dergelijke schendingen:

• optreden in de bloeding van het oog;
• gevormd in de centrale ader van het oculaire netvlies, evenals zijn takken trombose;
• glaucoom;
• om het netvlies te beschermen na de procedure van lasercoagulatie, en naast licht met hoge intensiteit (voor brandwonden veroorzaakt door laser of zonlicht).

Gebruik van medicatie in de vorm van injecties:

• diabetische retinopathie;
• myopathie met complicaties;
• chorioretinale vormen van centraal type dystrofie.

Daarnaast kunnen injecties worden toegediend in acute of chronische vormen van cerebro-vasculaire aandoeningen van de bloedsomloop (op voorwaarde dat ze zijn ontstaan als gevolg van ischemische of hemorragische stoornissen). Indien nodig kan het medicijn op / m manier of intraveneus worden toegediend.

[5], [6], [7], [8]

Vrijgaveformulier

De afgifte van het geneesmiddel vindt plaats in de vorm van een oplossing, in ampullen, met een andere dosering. Binnen elk individueel pakket geneesmiddelen bevinden zich 5 van dergelijke ampullen, waarvan de dosis op de doos is aangegeven.

Ook geproduceerd in de vorm van oogdruppels - in flessen met een inhoud van 5 ml, uitgerust met een pipet.

[9]

Farmacodynamiek

Het medicijn vermindert de bloedviscositeit, verzwakt de neiging tot bloeding en versterkt ook de vasculaire membranen. Tegelijkertijd verhogen de actieve elementen van het geneesmiddel de parameters van cyclische nucleotiden die zich bevinden in de hersenweefsels en bloedplaatjes.

Het fibrinolytische effect van geneesmiddelen komt tot uiting in het feit dat, wanneer het infarct wordt verergerd, het gebruik ervan de expansie van coronaire bloedvaten bevordert, waardoor de omvang van de plaats waarop necrose ontstaat kan worden beperkt. Samen met dit worden de samentrekkings- en geleidingsfuncties van het hart verbeterd.

In de vorm van een oogheelkundig element heeft het medicijn een retinobeschermende werking en beschermt het de retina tegen lichtstralen met een hoge intensiteit. Dankzij druppels lossen de bloedingen in het oog op en worden ook de microcirculatieprocessen verbeterd.

Medicatie heeft een positief effect op de bloedcirculatie - Emoxipin verlengt de bloedingstijd door de totale stollingsindex en het proces van bloedplaatjesaggregatie te verminderen. Cellulaire en vasculaire membranen stabiliseren onder invloed van medicijnen, erytrocyten verhogen hun weerstand tegen hemolyse en mogelijke mechanische schade.

Het medicijn helpt om de vrije radicalen processen van lipide-oxidatie in de biomembranen effectief te vertragen. Verhoogt ook de activiteit van enzymen die antioxiderende effecten verschaffen, en heeft een hypolipidemisch effect door de binding van triglyceriden te verminderen.

Door het gebruik van het medicijn zijn de symptomen van cerebrale hemodysfunctie verminderd. Het heeft ook een positieve invloed op de weerstand van de hersenschors in relatie tot hypoxie met ischemie en corrigeert ook de vegetatieve disfunctie die optreedt bij aandoeningen van de bloedsomloop in de hersenen.

Het medicijn heeft cardioprotectieve eigenschappen uitgesproken. Biedt bescherming van de SSS voor hartschade, wat ischemisch is: het medicijn blokkeert de verspreiding van de laesie.

Farmacokinetiek

Bij intraveneuze injectie van geneesmiddelen in een dosis van 10 mg / kg wordt een extreem laag niveau van half-eliminatie van de stof waargenomen. De eliminatieconstante is 0,041 minuten. De grootte van het schijnbare distributievolume is 5,2 liter, en het niveau van de totale klaring is 214,8 ml / minuut.

Emoksipine passeert snel in de weefsels met de organen waarin metabole processen worden uitgevoerd.

De farmacokinetische parameters variëren afhankelijk van de toestand van de patiënt. Bijvoorbeeld, met coronaire occlusie, die een pijnlijke vorm heeft, neemt de snelheid van uitscheiding van het medicijn af, hetgeen de biologische beschikbaarheid ervan verhoogt.

Wanneer toegediend via de retrobulbaire methode, worden de actieve componenten van het medicijn vrijwel onmiddellijk genoteerd in het bloed, stabiel opgeslagen in grote hoeveelheden gedurende 2 uur. Maar na 24 uur na gebruik zijn er bijna geen sporen van de aanwezigheid van medicijnen in het bloed. Bepaalde indicatoren van het geneesmiddel blijven bestaan in de oogweefsels.

[10], [11]

Dosering en toediening

Regeling van medicijntoediening in de vorm van druppels.

In de retrobulbaire methode van toediening van het geneesmiddel, moet een 1% -oplossing worden gebruikt in een dosis van 0,5 ml - het wordt eenmaal per dag gedurende 10-15 dagen toegediend. Bij gebruik van de oplossing met parabulbar of subconjunctivale methode, wordt 0,2-0,5 ml van de stof eenmaal per dag geïnjecteerd, gedurende 10-30 dagen.

Als u het netvlies wilt beschermen, moet u het geneesmiddel 60 minuten voor de procedure van lasercoagulatie injecteren met een retrobulbaire methode in een dosis van 0,5 ml / dag. De duur van de behandeling wordt bepaald door de ernst van de brandwonden die zich hebben voorgedaan tijdens laserocoagulatie. Vaak worden druppels eenmaal per dag gedurende 2-10 dagen gebruikt.

Toepassing van het medicijn als injectievloeistof.

Voor neurologische en hartaandoeningen wordt medicatie meestal intraveneus toegediend via een druppelaar - met een snelheid van 20-40 druppels / minuut. Portiegrootte - 20-30 ml substantie van 3%. Om de druppelaar te plaatsen is toegestaan 1-3 keer / dag gedurende 5-15 dagen. De duur van een dergelijke cursus wordt bepaald door de vorm van de pathologie.

Na het einde van de druppel druppel, wordt de patiënt intramusculair overgezet op injecties - 3-5 ml van een 3% oplossing, die 2-3 maal / dag wordt toegediend. Het verloop van de injectie van injecties in / m-methode duurt 10-30 dagen.

[14], [15], [16]

Gebruik Emoksipina tijdens zwangerschap

Voorschrijven dat Emoksipin zwanger is, is verboden.

Contra

Contra-indicatie is de aanwezigheid van overgevoeligheid voor de elementen van het therapeutische middel.

Voorzichtigheid is geboden aan moeders die borstvoeding geven (alleen als er indicaties zijn).

Bijwerkingen Emoksipina

Het gebruik van het medicijn kan enkele bijwerkingen veroorzaken: een gevoel van opwinding, dat snel genoeg wordt vervangen door een gevoel van slaperigheid. Er kunnen ook huiduitslag verschijnen en het bloeddrukniveau kan toenemen. Lokale symptomen - pijn, brandend gevoel, jeuk, roodheid en dichtheid in het gebied van para -orbitale weefsels.

[12], [13]

Overdose

Wanneer het medicijn vergiftigd is, wordt de ontwikkeling van de reacties aangegeven tussen de zijklachten of de amplificatie daarvan. In overdoseringsconcentraties kan de bloeddruk verhogen, de ontwikkeling van een sterk gevoel van slaperigheid of prikkelbaarheid, en bovendien het optreden van hoofdpijn of hart, misselijkheid en buikpijn. Ook kan het proces van bloedopname worden geschonden.

Om schendingen te voorkomen, moet u het gebruik van geneesmiddelen afschaffen en vervolgens, indien nodig, symptomatische procedures uitvoeren.

[17]

Interacties met andere geneesmiddelen

Bij gebruik met α-tocoferolacetaat kan het antioxiderende effect van Emoxipine worden versterkt.

[18], [19], [20]

Opslag condities

Emoxipine moet op een donkere plaats worden bewaard. Temperatuurwaarden zijn niet hoger dan 25 ° C.

[21], [22]

Houdbaarheid

Emoxipine mag gedurende 3 jaar vanaf de productiedatum van het geneesmiddel worden gebruikt.

[23],

Toepassing voor kinderen

Gebruik het medicijn om adolescenten te benoemen en kinderen onder de 18 jaar zijn verboden, omdat de gegevens over het gebruik bij deze groep patiënten te klein zijn.

[24]

Analogen

Analogons van het medicijn zijn medicijnen zoals Emoxibel met Emoxi-Optik en daarnaast Emoxipin-AKOS en Methyl-ethylpyridinol-Eskom.

Beoordelingen

Emoxipine heeft een hoge werkzaamheid van medicamenteuze behandeling. Het enige nadeel van het medicijn is de ontwikkeling van een sterke lokale irritatie wanneer het wordt toegepast. Patiënten die worden behandeld voor ernstige oculaire pathologie, spreken over een geneesmiddel uitsluitend positief, vanwege de ernst van de ziekte ze hebben om het te gebruiken, strikte naleving van de instructies en het advies van de arts, maar ook omdat ze geen andere keuze dan om het te gebruiken, ondanks de ergernis . Maar in het geval van het gebruik ervan in minder complexe aandoeningen reviews druppels al zijn variabel: dit is te wijten aan het feit dat niet elke patiënt is bereid om het brandende gevoel dat optreedt na het aanbrengen van het geneesmiddel te tolereren.

Artsen spreken uitzonderlijk positief over de druppels. Het medicijn elimineert perfect verstoringen, hoewel het tot tijdelijk ongemak bij de behandelde personen leidt.

De injecties van het medicijn kunnen goed omgaan met de effecten van hartaanvallen, evenals beroertes. Samen met dit medicijn helpt het om de ernst van de symptomen van verschillende neurologische aandoeningen snel te verminderen. Dat is de reden waarom het medicijn een groot aantal positieve responsen ontvangt van zowel patiënten als artsen.

[25], [26]