Cefodoks

Cefodox is een semi-kunstmatig antibioticum uit de categorie cefalosporines van de 3e generatie.

[1], [2],

Indicaties TSEFODOKSA

Het wordt gebruikt voor therapie bij pathologieën van infectieuze aard die ontstaan door de activiteit van microben die overgevoelig zijn voor het geneesmiddel:

• sinusitis met laryngitis en amandelontsteking, en daarnaast faryngitis en otitis;
• longontsteking of bronchitis;
• pyelonefritis of cystitis (met matige of lichte ernst);
• infecties die de epidermis, botten en zachte weefsels beïnvloeden, evenals gewrichten;
• urethritis met proctitis, en daarnaast cervicitis van gonococcale etiologie.

Vrijgaveformulier

Het medicijn wordt geproduceerd in tabletten met een volume van 0,1 of 0,2 g. In de doos - 10 tabletten.

Bovendien wordt het medicijn verkocht als een poeder voor orale suspensie - in flakonchikah-capaciteit van 50 of 100 ml.

[3], [4]

Farmacodynamiek

Het bacteriedodende effect dat wordt uitgeoefend door het medicijn op het lichaam ontstaat door het vermogen om transpeptidase te acetyleren in de membranen van bacteriële cellen. Dientengevolge is er een verstoring in de vorming van celwanden van microben.

Ernstige gevoeligheid voor Cefodox bezitten vele Gram-negatieve bacteriën (zoals Klebsiella, Providencia, E. Coli, en bovendien, Proteus mirabilis, Pseudomonas, Serratia, Haemophilus en tsitrobakter), en daarnaast een aantal Gram-positieve bacteriën.

Lage gevoeligheid wordt aangetoond door anaëroben met lage gevoeligheid.

Vele stammen van enterokokken met clostridia, mycoplasma's met legionella en chlamydia, en bovendien stabiele stafylokokkenstammen ten opzichte van methicilline blijven resistent tegen het medicijn.

[5], [6], [7], [8], [9]

Farmacokinetiek

Het medicijn wordt actief geabsorbeerd in het spijsverteringsstelsel.

De biologische beschikbaarheid van de stof is ongeveer 52%. De medicinale component doordringt de meeste weefsels met geheimen, die zich in de weefsels ophopen. Cumulatie van cefpodoxim wordt genoteerd in de longen met de lever, spieren, botweefsels en nieren. Bovendien passeert het door capsules van abcessen in de hersenvocht. Het metabolisme wordt niet beïnvloed door de stof.

Uitscheiding van het medicijn wordt uitgevoerd met behulp van nieren.

[10], [11], [12], [13], [14]

Dosering en toediening

Regeling van het gebruik van tablets.

Het antibioticum in tabletten mag worden toegediend aan adolescenten ouder dan 12 jaar, evenals aan volwassenen. De doseringshoeveelheden zijn 0,2-0,4 g.

Voor de behandeling van ziekten die het urogenitale kanaal of het bovenste gebied van het ademhalingssysteem aantasten en die een infectieuze oorsprong hebben, wordt per dag 0,2 g geneesmiddel voorgeschreven. Voor therapie met pulmonaire pneumonie of bronchitis, wordt 0,4 g stof ingenomen. Gezien de grootte van het deel, neem het medicijn 1-2 keer per dag in.

De duur van de behandelingscyclus wordt bepaald door de aard van het beloop van de pathologie en wordt door de arts geselecteerd.

Wijze van toepassing van de suspensie.

Om de suspensie te maken, worden de volgende manipulaties uitgevoerd: eerst moet u de injectieflacon met poeder schudden en het dan in gekookt water gieten - tot een speciaal merkteken op de wand van de injectieflacon. De toevoeging van water moet in 2 stappen worden uitgevoerd; tegelijkertijd moet de fles van tijd tot tijd worden geschud, zodat het mengsel homogeen wordt. U kunt kant-en-klare suspensie gebruiken na 5 minuten na de productie. Vóór elke medicatie moet je de container schudden met het mengsel.

Gebruik een geneesmiddelen suspensie is noodzakelijk met voedsel. Het interval tussen gebruik is 12 uur.

Het dagelijkse portie van het geneesmiddel is 10 mg / kg. Een dag lang is maximaal 0,4 gram medicatie toegestaan. In dit geval moet het in 2 doses worden ingenomen, omdat de maximaal toelaatbare enkele dosis 0,2 g is.

[15], [16], [17], [18]

Gebruik TSEFODOKSA tijdens zwangerschap

Omdat er geen relevante tests zijn uitgevoerd naar het effect van geneesmiddelen op zwangere vrouwen, is het alleen mogelijk om vrouwen op een bepaald moment toe te wijzen als er strikte indicaties zijn.

Omdat het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel in de moedermelk wordt gecumuleerd, is het tijdens de behandeling verplicht om borstvoeding te weigeren.

Contra

Gecontra-indiceerd gebruik bij personen met overgevoeligheid voor de bestanddelen van het geneesmiddel.

Suspensie kan niet worden gebruikt bij mensen met galactosemie, malabsorptie van glucose-galactose en hypolactasie.

Bijwerkingen TSEFODOKSA

Het gebruik van medicijnen kan het optreden van dergelijke bijwerkingen veroorzaken:

• het optreden van misselijkheid, diarree of overgeven;
• ontwikkeling van hoofdpijn;
• ontwikkeling van huiduitslag of jeuk;
• verhoogde plasmawaarden van creatinine met ureum;
• verhoogde levertransaminase;
• aandoening van leukocytopoiese of thrombocytopoiesis;
• ontwikkeling van eosinofilie.

Overdose

Als gevolg van intoxicatie kunnen de volgende symptomen optreden: diarree met misselijkheid of braken. Bij personen met een tekort aan nierfunctie kan encefalopathie optreden, die verdwijnt na een verlaging van de plasma-indices van het geneesmiddel.

Om de overdosis te elimineren, is maagspoeling vereist, evenals hemodialyse en symptomatische maatregelen.

[19], [20]

Interacties met andere geneesmiddelen

Het gebruik van antacida, evenals middelen die de activiteit van H2-uiteinden blokkeren, samen met Cefodox, leidt tot een verzwakte absorptie van de laatste.

Wanneer een geneesmiddel met nefrotoxische geneesmiddelen wordt gecombineerd, moet men de nieractiviteit voortdurend controleren.

De combinatie van het geneesmiddel met probenecide resulteert in een toename van de cefpodoxine-waarden in het bloedplasma.

[21], [22]

Opslag condities

Cefodox in tabletten wordt buiten het bereik van kinderen gehouden, bij een temperatuur van maximaal 30 ° C. De kant-en-klare suspensie moet op een temperatuur van 4-6 ° C worden bewaard.

[23], [24], [25], [26]

Houdbaarheid

Cefodox mag binnen 24 maanden na het vrijkomen van tabletten worden gebruikt. Houdbaarheid van de voltooide medicijn suspensie is maximaal 2 weken.

[27], [28]

Toepassing voor kinderen

Tabletten die Cefodox alleen mag nemen na het bereiken van het 12-jarig jubileum. Baby's vanaf 5 maanden mogen een therapeutisch medicijn voorschrijven in de vorm van een suspensie.

[29], [30]

Analogen

Analogons van het medicijn zijn de geneesmiddelen van Axef en Dockzef, en daarnaast Zinatsef, Cefpotec en Zocef.

[31], [32], [33],

Beoordelingen

Cefodox ontvangt meestal positieve beoordelingen van volwassenen en van ouders die medicijnen aan hun kinderen hebben gegeven. Het werkt bijvoorbeeld snel bij infecties die de bovenste regio van de ademhalingskanalen aantasten - bronchitis en andere infectieuze laesies. Patiënten merken op dat de tekenen van de ziekte snel overlijden - pijn, koorts enzovoort. Bovendien wordt ook overwogen dat negatieve reacties op het medicijn slechts eenmaal optreden.

Van de minnen wordt alleen de ongemakkelijke vorm van vrijgave van de suspensie geïsoleerd.