Betaserk

Betaserc verbetert de microcirculatieprocessen.

[1], [2]

Indicaties Betaserka

Van toepassing op dergelijke schendingen:

• Ziekte van Meniere ;
• atherosclerose in de hersenslagader, VBN en posttraumatische encefalopathie (onderdeel van de gecombineerde behandeling);
• syndromen waarbij aangegeven tinnitus, progressief gehoorverlies en duizeligheid (inclusief die aandoeningen of vestibulaire labyrint aard oedeem in het binnenoor en bovendien vestibulaire neuronitis, interne otitis vorm en met goedaardige positionele vertigo type).

Vrijgaveformulier

De afgifte van het medicijn vindt plaats in tabletten met een volume van 8, 16 of 24 mg. In de blisterplaat zitten 10, 15, 20, 25 of 30 tabletten.

Farmacodynamiek

Betaserc is een synthetische analoog van histamine. Het werkingsmechanisme van het bèta-histidine-element is nog niet volledig onderzocht. Er zijn een aantal theorieën die eerder werden bevestigd door klinische informatie:

• de actieve component van het medicijn is een gedeeltelijke stimulator van de H1-terminus van histamine, evenals een blokkering van activiteit van histamine H3-uiteinden van de vestibulaire HC-centra;
• het medicijn verbetert de metabolische processen van histamine, evenals de afgifte ervan onder invloed van de bovengenoemde factoren;
• Betagistine verhoogt de intensiteit van de bloedstroom in het gebied van het binnenoor door de vasculaire sfincters in deze zone te ontspannen, en verbetert daarnaast de processen van de microcirculatie van de hersenen;
• het medicijn helpt vestibulaire activiteit herstellen na neurrectomie in dit gebied;
• afhankelijk van de grootte van de dosering, vermindert de productie van neurale impulsen in de vestibulaire kernen.

Het medicinale effect van betahistine is geregistreerd bij mensen met de ziekte van Menière, evenals met duizeligheid van de vestibulaire aard. Het effect manifesteerde zich in de verzwakking van de intensiteit en de vermindering van het aantal optredende duizeligheidsaanvallen.

[3], [4], [5]

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt het actieve ingrediënt van het medicijn geabsorbeerd in de darm en bijna volledig omgezet in een 2-pyridylazijnzuurderivaat. Bloedspiegels van betahistin zijn vrij laag.

De opname samen met voedsel kan het opnameproces van het medicijn vertragen. Synthese met bloedproteïne is minder dan 5%. De Cmax-waarden van 2-pyridylazijnzuur in het bloed worden na 60 minuten na toediening genoteerd. De halfwaardetijd is ongeveer 3,5 uur.

Desintegratieproducten worden uitgescheiden in de urine, maar de uitscheiding van kleine hoeveelheden betagistine vindt plaats via de darmen of de nieren.

[6], [7], [8]

Dosering en toediening

Medicatie wordt oraal geconsumeerd, samen met voedsel. Selectie van het doseringsgedeelte wordt individueel uitgevoerd, rekening houdend met de reactie op de behandeling die door de patiënt is aangetoond.

De dagelijkse dosis voor volwassenen is gewoonlijk 24-28 mg (gedeeld door 2-3 toepassingen).

Soms ontwikkelt de medicamenteuze invloed van Betaserk zich pas na 2-3 weken behandeling en wordt een stabiel effect pas waargenomen na enkele maanden van regelmatige toediening van het geneesmiddel.

[9]

Gebruik Betaserka tijdens zwangerschap

Het is verboden om Betaserk in het eerste trimester of bij borstvoeding te gebruiken. De toelating tot het 2-3e trimester is uitsluitend toegestaan onder toezicht van de arts en indien er levensindicaties zijn.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• de aanwezigheid van overgevoeligheid voor medicinale elementen;
• feochromocytoom.

Het medicijn moet zorgvuldig worden gebruikt (onder toezicht van de arts) van mensen met bronchiale astma of zweren.

Bijwerkingen Betaserka

Inname van medicijnen kan leiden tot het ontstaan van bepaalde bijwerkingen:

• spijsverteringsstoornissen: braken, flatulentie, dyspepsie, misselijkheid en buikpijn;
• aandoeningen van de NA-functie: hoofdpijn.
• tekenen van allergie: urticaria, anafylaxie, huiduitslag, angio-oedeem en jeuk.

Overdose

Onder de vergiftigingsverschijnselen: een milde vorm van misselijkheid, een gevoel van slaperigheid en buikpijn. Meer ernstige gevolgen (zoals convulsies en hartreacties) die zijn ontwikkeld bij opzettelijk gebruik in hoge doseringen.

Symptomatische behandelingsprocedures worden gebruikt om symptomen te elimineren.

Interacties met andere geneesmiddelen

Wanneer het medicijn wordt gecombineerd met geneesmiddelen die de activiteit van MAO blokkeren, kan suppressie van het metabolisme van Betaserk worden waargenomen.

Betagistine is een analogon van histamine, waardoor het niet kan worden uitgesloten dat het de werkzaamheid van stoffen-blokkers van H1-terminaal histamine beïnvloedt.

[10]

Opslag condities

Betaserk moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, op een droge plaats bij standaard temperatuurwaarden.

Houdbaarheid

Betaserk kan binnen 5 jaar na de fabricagedatum van het therapeutische middel worden gebruikt.

Toepassing voor kinderen

Er is geen informatie over de veiligheid van het gebruik van Betaserik door personen jonger dan 18 jaar, dus het is verboden deze aan deze categorie patiënten toe te wijzen.

Analogen

Analogen geneesmiddelen zijn geneesmiddelen Vertran, Betahistine, Denoyz, Asniton met Alfaserkom en microkorrels, en bovendien Betatsentrin, Bataserk, Betaver, Vestinorm, Vazoserk met Vestibo en Tagista en Vestikap.

Beoordelingen

Betaserc ontvangt goede beoordelingen van patiënten, evenals specialisten. Vaak zeggen mensen die behandeld zijn met duizeligheid, vergezeld van oorruis en VSD, dat er geen medicinaal effect is. Volgens mensen die commentaar geven op de forums, veroorzaakt de medicatie zelden de verschijning van negatieve symptomen.