Jess

Jess is een eenfasig, oraal anticonceptiemiddel. Het heeft antimineralocorticoïde en anti-androgene eigenschappen.

Indicaties Jessa

Het wordt gebruikt als voorbehoedmiddel tegen zwangerschap. Bovendien kan het worden gebruikt voor therapie met acne van het gematigde type en om ernstige tekenen van PMS te elimineren.

[1],

Vrijgaveformulier

De afgifte van de stof gebeurt in tabletten, elk 28 stuks in de blisterplaat.

Jazz plus

Jess plus wordt gerealiseerd in tablets - 24 actieve en ook 4 extra in de blisterverpakking. In de verpakking - 1 zo'n pakket.

Farmacodynamiek

Het anticonceptiemiddel remt het ovuleringsproces af en beïnvloedt tegelijkertijd de cervicale afscheiding, waardoor de vrije penetratie van spermatozoa daardoorheen wordt voorkomen.

Vrouwen die dit medicijn gebruiken, zeggen dat zijn methode de menstruatiecyclus stabiliseert, het overvloedige bloeden en de pijn tijdens de menstruatie vermindert. Als gevolg hiervan is de kans op bloedarmoede verminderd. Het gebruik van complexe orale anticonceptiva verzwakt het risico op carcinoom van het baarmoederslijmvlies en de eierstokken.

Het actieve bestanddeel van het geneesmiddel drospirenon heeft een antimineralocorticoïd effect. Het effect ervan voorkomt de opeenhoping van overgewicht en het uiterlijk van oedemen. Bovendien heeft het een positieve invloed op de conditie van PMS, waardoor pijn in het gebied van gewrichten en borstkas, psycho-emotionele stoornissen en andere negatieve manifestaties wordt verlicht.

Dit element vertoont ook anti-androgene activiteit, waardoor de toestand van de epidermis positief wordt beïnvloed. Als gevolg hiervan nemen de acne en het vetgehalte van het haar met de huid af. Het effect van drospirenon is vergelijkbaar met dat van natuurlijk humaan progesteron.

Drospirenon heeft geen androgeen, oestrogeen en anti-en glucocorticoïd effect. In combinatie met ethinylestradiol heeft deze component een positief effect op het lipidenprofiel.

[2], [3], [4], [5], [6], [7],

Farmacokinetiek

Wanneer ingenomen, wordt drospirenon bijna volledig en met hoge snelheid geabsorbeerd. Piekindicatoren worden na 1-2 uur na gebruik geregistreerd. Waarden van biologische beschikbaarheid van geneesmiddelen - binnen 76-85%; terwijl ze niet gebonden zijn aan de tijd van eten. In de loop van de toepassing wordt de serumspiegel van Cmax van drospirenon waargenomen binnen 7-14 dagen therapie.

De metabole processen van oraal toegediend drospirenon zijn uitgebreid. Slechts een klein deel van het element wordt onveranderd uitgescheiden. Vervalproducten worden uitgescheiden via de darm met de nieren. Het geneesmiddel wordt goed verdragen door mensen met leverfalen van milde tot matige aard.

Efficiënt ethinylestradiol wordt volledig en met hoge snelheid geabsorbeerd. Bij een eenmalige opname worden piekwaarden na 1-2 uur geregistreerd. Het niveau van biologische beschikbaarheid is ongeveer 60%. Metabolisme vindt plaats tijdens aromatische hydroxyleringswerkwijzen. Uitscheiding van metabolische producten wordt uitgevoerd met urine en gal.

[8], [9], [10], [11], [12], [13], [14],

Dosering en toediening

Wanneer u het Jas-anticonceptiemiddel gebruikt, moet u de instructies voor het gebruik ervan precies volgen. Het is vereist om tablets uitsluitend te gebruiken in de volgorde zoals beschreven op de verpakking. Het geneesmiddel wordt elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip ingenomen, met een kleine hoeveelheid vloeistof per keer. De grootte van het dagelijkse portie - 1 tablet, die wordt genomen in de periode van 4 weken. Een nieuw pakket moet de volgende dag worden gestart na gebruik van de laatste tablet uit het vorige pakket. Bloeden begint vaak op de 2-3 dagen na de afschaffing van drugs.

Vrouwen die de vorige maand geen hormonale anticonceptiva gebruikten, beginnen Jess te gebruiken op de eerste dag van de nieuwe menstruatiecyclus. Het is ook mogelijk om de procedure vanaf de 2e 5e dag te starten, maar in deze situatie is het aan te bevelen om ook barrière-anticonceptiva (tijdens de eerste week van drugsgebruik) te gebruiken.

Het schema voor het gebruik van tabletten in geval van overschakeling op een medicijn van andere anticonceptiemethoden moet worden verduidelijkt door een gynaecoloog die een medicijn heeft aanbevolen.

Na een vroege abortus kunt u de medicatie onmiddellijk gebruiken; u hoeft geen aanvullende anticonceptiemiddelen te gebruiken.

Bij het uitvoeren van een abortus in het tweede trimester (of als de geboorte in deze periode plaatsvond), wordt het aanbevolen om het medicijn te starten op de 21-28ste dag na het incident.

Als u een inactieve tablet overslaat, kunt u deze waarde niet geven. Maar tegelijkertijd moet deze tablet worden weggegooid zonder te gebruiken.

Wanneer de actieve tablet wordt gepasseerd (met een vertraging van niet meer dan 12 uur), is er geen verzwakking van het anticonceptieve effect; Het medicijn moet zo snel mogelijk worden ingenomen. Als de uitstelperiode langer is dan 12 uur, werden 2 tabletten overgeslagen of de pauze was zelfs langer, de effectiviteit van de bescherming is aanzienlijk verminderd. Dus, in overeenstemming met de toename in de duur van het interval tussen toepassingen, neemt het risico van conceptie ook toe.

Op basis van het bovenstaande kan worden geconcludeerd dat toelatingsexceptie tot dergelijke gevolgen kan leiden: met een interval van 4+ dagen wordt het risico op bevruchting aanzienlijk verhoogd. Om de activiteit van het hypofysaire hypofyse-eierstoksysteem adequaat te onderdrukken, is het noodzakelijk om het geneesmiddel 7 dagen zonder onderbreking te gebruiken.

Daarom moet het tablet, als het is weggelaten, zo snel mogelijk worden gebruikt (twee tabletten zijn tegelijkertijd toegestaan). Het gebruik van actieve tabletten wordt vervolgens voortgezet in de standaardmodus. Inactief wanneer dit wordt gegooid, een nieuw pakket medicijnen beginnen. In dergelijke gevallen is de kans op bloedingen eerder laag, maar kan er nog steeds sprake zijn van zwakke allocatie.

Als na het stoppen met het gebruik van actieve tabletten tijdens de innamecyclus de bloeding niet is gestart tijdens het gebruik van inactieve tabletten, moet de waarschijnlijkheid van conceptie worden uitgesloten.

Als de patiënt sterke afwijkingen heeft in het werk van het spijsverteringskanaal, kan de absorptie van het actieve bestanddeel van het geneesmiddel onvolledig zijn. In dit geval wordt het aanbevolen om aanvullende anticonceptiva te gebruiken. Als u binnen 4 uur na het innemen van het medicijn moet braken, moet u de voorgeschreven maatregelen nemen als u de afspraak mist.

Wat betreft de beëindiging van het gebruik van Jess en de overgang naar andere anticonceptiemethoden, moet men zijn gynaecoloog raadplegen.

Gebruik Jessa tijdens zwangerschap

Gebruik Jess in lactatie of zwangerschap is verboden. Als tijdens het gebruik van geneesmiddelen zwangerschap wordt vastgesteld, moet de ontvangst worden geannuleerd.

De tests die zijn uitgevoerd, bevestigen dat zwangerschappen die optreden na het staken van het gebruik van het medicijn zonder de ontwikkeling van negatieve reacties bij het kind optreden.

Omdat orale anticonceptie een negatief effect kan hebben op het volume en de samenstelling van de moedermelk, kunt u Jess niet gebruiken totdat u stopt met borstvoeding geven.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• trombose, die van arteriële of veneuze aard is, evenals trombo-embolie (nu of in anamnese) en cerebrovasculaire aandoeningen;
• de aandoeningen die zijn waargenomen vóór de ontwikkeling van trombose;
• de aanwezigheid van migraine nu of in de geschiedenis;
• Diabetes mellitus, waartegen vasculaire manifestaties worden opgemerkt;
• aanwezigheid van risicofactoren voor een vrouw met een veneuze of arteriële trombose;
• pancreatitis vergezeld door hypertriglyceridemie (zowel nu als in de anamnese);
• Leverinsufficiëntie en hepatische pathologie, die een ernstige mate van ernst hebben;
• neoplasmata in de lever die een kwaadaardig karakter hebben (in de huidige of in de geschiedenis);
• ernstige mate van nierfalen in de acute fase;
• De door hormonen geïnduceerde ziekten van een kwaadaardige aard (of een vermoeden van hun aanwezigheid);
• insufficiëntie van de bijnierfunctie;
• met een onbekende aard van bloeden uit de vagina;
• verdachte zwangerschap;
• de aanwezigheid van intolerantie met betrekking tot de componenten van het geneesmiddel.

Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van de drug in mensen met de aanwezigheid van factoren die trombose, trombo en andere ziekten kunnen veroorzaken, waartegen kan circulatoire aandoeningen van het perifere soort weergegeven. Het moet ook met voorzichtigheid worden gebruikt bij elke leverziekte, hypertriglyceridemie en oedeem Quincke, die erfelijk van aard is.

Er moeten voorzorgsmaatregelen worden gebruikt medicijn bij vrouwen tijdens de postpartum periode, en in aanvulling op mensen met een zwangerschap of het gebruik van geslachtshormonen optrad of verslechterde de ziekte, waaronder cholestase, herpes, otosclerose, cholelithiasis met paars en ga zo maar door.

[15], [16], [17]

Bijwerkingen Jessa

Meestal veroorzaakt het gebruik van medicijnen dergelijke negatieve symptomen:

• ontwikkeling van misselijkheid;
• onregelmatige menstruatie;
• met een onbekend ontstaan van bloeding uit de geslachtsorganen;
• pijn in de borstklieren.

Af en toe worden dergelijke ernstige verschijnselen als trombo-embolie (met een veneuze of arteriële vorm) opgemerkt.

Soms zijn er dergelijke bijwerkingen:

• migraine;
• labiliteit of depressie van stemming, en ook verzwakking van het libido;
• polyforma van erytheem.

Daarnaast ontwikkelen zich nog meer onregelmatigheden, die juist veroorzaakt kunnen worden door het gebruik van Jess:

• neoplasmata;
• verhoogde bloeddruk;
• erythema nodosum vorm;
• verhoogde tekenen van oedeem Quincke;
• aandoeningen van hepatische activiteit;
• invloed op de weerstand van het lichaam tegen insuline, evenals verminderde glucosetolerantie;
• regionale enteritis;
• chloasma;
• Colitis ulcerosa, met een niet-specifieke vorm;
• manifestaties van overgevoeligheid.

[18], [19]

Overdose

Er is geen informatie over ernstige drugsvergiftiging. In geval van een overdosis kan de patiënt misselijkheid, metrorragie en braken ontwikkelen, en kan het ook een excretorische afscheiding hebben.

Symptomatische maatregelen worden gebruikt om de stoornissen te elimineren.

Interacties met andere geneesmiddelen

Gecombineerd gebruik van het medicijn met andere geneesmiddelen (waaronder medicijnen die enzymactiviteit en sommige antibiotica induceren) kan doorbraakbloedingen veroorzaken en de mate van anticonceptieve betrouwbaarheid verminderen.

GES combinatie met stoffen die hepatische microsomale enzymen induceren (zoals rifampicine primidon, barbituraten, fenytoïne, carbamazepine enz.), Leidt tot verhoogde niveaus van geslachtshormonen klaring.

Blootstelling aan bepaalde antibiotica kan de oestrogene bloedsomloop in de lever met de darmen verminderen, wat resulteert in een afname van het gehalte aan ethinylestradiol.

In combinatie met geneesmiddelen die microsomale enzymen beïnvloeden, en bovendien, binnen 28 dagen na de intrekking van deze fondsen, is aanvullende anticonceptie vereist. Tijdens de eerste week dienen aanvullende anticonceptiva te worden gebruikt na gebruik van tetracyclines of ampicillines.

Het medicijn kan de uitwisseling van andere geneesmiddelen beïnvloeden.

[20], [21]

Opslag condities

Jess moet worden bewaard op een plaats die is afgesloten van het binnendringen van vocht en kleine kinderen. De temperatuur is niet hoger dan 30 ° C.

[22]

Houdbaarheid

Jess mag binnen 5 jaar na de fabricagedatum van het medicijn worden gebruikt.

Toepassing voor kinderen

Meisjes in de puberteit kunnen het medicijn gebruiken vanaf het moment dat de eerste menstruatie begint.

Ook kan Jess worden voorgeschreven aan adolescenten voor de behandeling van acne. Er wordt aangenomen dat het in dit geval een hoog rendement heeft.

Analogen

De analogen van de medicatie zijn bereidingen van Yarin, Midian en ook Jess Plus en Dimia.

[23], [24]

Beoordelingen

Jess ontvangt een groot aantal beoordelingen op internetfora. Vaak waren vrouwen die deze remedie gebruikten er blij mee, hoewel er ook opmerkingen zijn van diegenen die negatieve reacties kregen, waaronder een gevoel van malaise, misselijkheid, hoofdpijn enzovoort. Bij het optreden van dergelijke symptomen van de patiënt probeerde hij meer geschikte medicijnen op te pikken.

Artsen laten ook positieve feedback achter op de effectiviteit van het medicijn, evenals de positieve effecten op het vrouwelijk lichaam. Onder de commentaren zijn er berichten dat dankzij het medicijn het mogelijk was om acne te elimineren, evenals de conditie van de epidermis te verbeteren. Het verwijderen van het medicijn leidt niet tot een verslechtering van de gezondheid, dus veel patiënten geven een positieve reactie op het medicijn.