Zolopent

Zolopent is een middel om de activiteit van de protonpomp te vertragen.

Indicaties Zolopenta

Het wordt gebruikt voor de behandeling van de volgende aandoeningen:

• met een matige of ernstige vorm van intensiteit van refluxoesofagitis;
• vernietiging van H. Pylori microbe bij mensen met maagzweren, veroorzaakt door de activiteit van deze microbe (in combinatie met andere antibiotica);
• zweren die het maag-darmkanaal beïnvloeden;
• gastrinoma en andere pathologische aandoeningen van hypersecretoire aard.

Vrijgaveformulier

De afgifte van het therapeutische middel vindt plaats in tabletten met een volume van 40 mg. Deze tabletten zijn verpakt in blisters van 14 of 10 stuks. Binnen in de verpakking zit 1 blisterverpakking met 14 tabletten of 3 verpakkingen met 10 tabletten.

Farmacodynamiek

Pantoprazol blokkeert de secretieprocessen in de maag. De stof remt de activiteit die wordt vertoond door de H ⁺ / K ⁺ -ATPasen in de gastrische pariëtale glandulocyten, resulterend in blokkering van de laatste fase van de ontwikkeling van zoutzuur. Een dergelijke invloed maakt het mogelijk om de parameters van basale secretie te verlagen zonder binding aan de etiologie van de irritatie.

Het geneesmiddel heeft antibacteriële eigenschappen, aangetoond in relatie tot Helicobacter pylori, en helpt andere geneesmiddelen anti-Helicobacter invloed te hebben. Het medicijneffect na het nemen van 1-voudige portie ontwikkelt zich snel genoeg en blijft gedurende de volgende 24 uur bestaan.

Farmacokinetiek

Absorptie.

Absorptie van pantoprazol vindt met hoge snelheid plaats. Waarden van Cmax in het bloedplasma worden al genoteerd met een eenmalige toediening van een dosis van 20 mg. Na 2-2,5 uur (gemiddeld) na consumptie, wordt een serum-Cmax-waarde van ongeveer 1-1,5 μg / ml geregistreerd. Deze indicatoren blijven stabiel na meervoudig gebruik van geneesmiddelen.

De therapeutische parameters van het medicament veranderen niet met een eenmalige of herhaalde applicatie. In het doseringsbereik van 10-80 mg worden de farmacokinetische kenmerken van pantoprazol in het plasma lineair gehouden, zowel bij inname als intraveneus.

Er is vastgesteld dat de biologische beschikbaarheid van Zolopent ongeveer 77% is. Consumptie met voedsel heeft geen invloed op de AUC- of serum-Cmax, en beïnvloedt daarom de biologische beschikbaarheid niet. Gecombineerd gebruik met voedsel verlengt alleen de variabiliteit van de latente opening.

Distributieprocessen.

Plasma-synthese van het medicijn met eiwitten is ongeveer 98%. Tegelijkertijd is de distributievolume-index ongeveer 0,15 l / kg.

Uitwisselingsprocessen.

Het medicijn is bijna volledig blootgesteld aan levermetabolische processen. Metabolisme wordt meestal uitgevoerd door demethylatie via CYP2C19 en vervolgens door de processen van zwavelconjugatie. Andere metabole routes zijn oxidatie met het element CYP3A4.

Excretie.

De laatste fase van de halfwaardetijd is ongeveer 60 minuten en de klaringssnelheid is 0,1 l / uur / kg. Er waren gevallen met een vertraging in de uitscheiding van het medicijn. De specifieke synthese van pantoprazol met een protonpomp van pariëtale glandulocyten laat niet toe dat de halfwaardetijd overeenkomt met een langduriger geneesmiddeleffect (onderdrukking van zuursecretie).

De meeste metabole producten van pantoprazol worden uitgescheiden in de urine (ongeveer 80%) en de rest - met uitwerpselen. Het belangrijkste metabole product, zowel in het serum als in de urine, is desmethylpentoprazol, dat conjugatie met sulfaat ondergaat.

De halfwaardetijd van het basische metabole product (ongeveer 90 minuten) is slechts iets hoger dan de halfwaardetijd van pantoprazol.

Dosering en toediening

Therapie met refluxoesofagitis, die een ernstige of matige intensiteit heeft, veronderstelt een eenmalige dagelijkse inname van 40 mg van het geneesmiddel. Soms mag de dosering verdubbelen.

Patiënten met colitis laesies ontstaan in het maagdarmkanaal en een positieve reactie op de test ten aanzien van H. Pylori, is het vereist om bacteriën met behulp van complexe behandelingsschema's die afhankelijk zijn van de gevoeligheid van de microben die ziekten veroorzaken vernietigen.

Monotherapie voor ulceratieve laesies in de zone van het maagdarmkanaal omvat het gebruik van de eerste tablet met een volume van 40 mg, 1 maal per dag. De duur van een dergelijke therapie wordt bepaald door de medicijnvereiste.

Neem de pil 60 minuten voor het ontbijt, slik hem heel door, zonder te hakken of te kauwen, geperst met gewoon water.

Gebruik Zolopenta tijdens zwangerschap

Zolopent is verboden voor gebruik tijdens borstvoeding of zwangerschap.

Als het nodig is om tijdens de borstvoeding een geneesmiddel in te nemen, moet u deze periode van borstvoeding opgeven.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• ernstige intolerantie voor de elementen van de medicatie;
• levercirrose of hepatitis;
• mensen met insufficiëntie van de leverfunctie in matige of ernstige vorm;
• combinatie met atazanavir.

Bijwerkingen Zolopenta

Ontvangst Zolopent kan een verscheidenheid aan negatieve symptomen veroorzaken:

• leukopenie of trombocytopenie;
• diarree, pijnlijke sensaties die de epigastrische zone beïnvloeden, opgeblazen gevoel en obstipatie;
• braken met ernstige misselijkheid;
• zwelling van de perifere natuur;
• een verhoging van de parameters van leverenzymen of triglyceriden, en daarnaast een toename in temperatuur en tubulo-interstitiële nefritis;
• anafylactische manifestaties, waaronder anafylaxie;
• tekenen van allergieën (huiduitslag op de opperhuid en jeuk);
• myalgie libido artralgie;
• duizeligheid, hoofdpijn, visuele stoornissen.

[1]

Overdose

Tekenen van intoxicatie: ataxie, hypoactiviteit en ook tremor.

Als de ontwikkeling van een overdosis wordt vermoed, moeten symptomatische procedures worden uitgevoerd. Dialyse is niet noodzakelijk.

Interacties met andere geneesmiddelen

Zolopent helpt de mate van absorptie van geneesmiddelen verminderen waarvan de biologische beschikbaarheid wordt bepaald door indicatoren van de pH van de maag (bijv. Zoals ketoconazol).

Metabolisme pantoprazol wordt geproduceerd in de lever, met deelname van het enzymsysteem van hemoproteïne P450. Het kan niet worden uitgesloten dat het geneesmiddel interageert met andere geneesmiddelen, waarvan de metabole processen ook plaatsvinden met deelname van dit systeem.

Bij het uitvoeren van speciale tests werden klinisch significante interacties met de meeste van deze drugs gevonden (in dit fenytoïne lijst, metoprolol, diclofenac, en bovendien carbamazepine met ethyl alcohol en cafeïne, en naproxen met diazepam en glibenclamide met fenprocoumon, theofylline en nifedipine; Daarnaast zijn piroxicam, warfarine en orale anticonceptie inbegrepen).

Bij gebruik van het geneesmiddel samen met antacida werd geen interactie waargenomen.

Tests op de effecten van het combineren van het geneesmiddel met bepaalde antibiotica (waaronder metronidazol met claritromycine en amoxicilline) vonden geen klinisch significante verbanden tussen deze geneesmiddelen.

Het is gebleken dat het gebruik van 0,3 g atazanavir / ritonavir samen 0,1 g omeprazol (single-ontvangst 40 mg per dag) of 0,4 g atazanavir en lansoprazol (1 intake-voudig 60 mg) leidt tot een significante verlaging van het niveau van biologische beschikbaarheid van atazanavir bij vrijwilligers. De mate van absorptie van atazanavir wordt bepaald door de pH. Vanwege dit, geneesmiddelen die vertragen de proton pomp activiteit, waaronder pantoprazol verboden is om te combineren met atazanavir.

[2]

Opslag condities

Zolopent moet worden bewaard in een donkere plaats, afgesloten van toegang voor kinderen. Temperatuurwaarden zijn maximaal 25 ° C.

Houdbaarheid

Zolopent kan binnen 3 jaar na de fabricagedatum van het medicijn worden gebruikt.

Toepassing voor kinderen

In de kindergeneeskunde nemen kinderen onder de 12 jaar geen medicijnen.

Analogen

De analogen van de medicatie zijn Controlul, Panocid, Pantasan met Ulsepan, en ook Nolpasa, Proxium, Zovanta, Pangastro met Pulcit en Pantokar.

Beoordelingen

Zolopent ontvangt goede beoordelingen van mensen met maagzweren - het medicijn elimineert de onaangename symptomen van deze ziekte, zoals een branderig gevoel en een bittere smaak in de mond. Het medicijn is ook effectief bij GERD. Bovendien wordt opgemerkt dat dit zelden tot negatieve symptomen leidt.