Bivalos

Bivalos draagt bij aan de aanpassing van metabole processen die in het bot plaatsvinden, en naast dit kraakbeenweefsel.

[1]

Indicaties Bivalosa

Het wordt gebruikt voor de volgende omstandigheden:

• osteoporose, zich ontwikkelend bij vrouwen in de postmenopauzale fase - om het optreden van fracturen te voorkomen;
• osteoporose in het gebied van de knie of heupgewricht;
• osteoporose die bij mannen voorkomt.

Tegelijkertijd kan de medicatie worden voorgeschreven voor de gecombineerde behandeling van verschillende fracturen, bijvoorbeeld in de dijbeenhals.

Vrijgaveformulier

De afgifte van het geneesmiddel wordt uitgevoerd in de vorm van poeder voor de vervaardiging van suspensies. In de doos zitten meestal 7, 14 of 28, evenals 56, 84 of 100 sachets, die een volume hebben van 2 g van de therapeutische component.

Farmacodynamiek

In-vitrotestgegevens hebben aangetoond dat strontiumranelaat een stof is die helpt bij het vormen van botweefsel. Tegelijkertijd is dit element een deelnemer in de binding van collageen en activeert het de productie van componenten die voorafgaan aan osteoblasten.

Het medicijn vermindert de snelheid van botweefselresorptie, wat de differentiatie van osteoclasten voorkomt. Het effect van deze therapeutische verbinding leidt ertoe dat de formatie begint in plaats van het botweefsel te vernietigen. Bijgevolg activeert Bivalos het herstel van botweefsel bij mensen met osteoporose.

Een lange therapeutische cyclus (meer dan 3 jaar) leidt tot een toename van de waarden van patiënten van biochemische markers die helpen bij het vormen van botweefsels (type I C-terminale propeptide-procollageenvorm), en tegelijkertijd het niveau van markers verlagen die hun resorptie veroorzaken (N -terminale en C-terminale vorm van telopeptide).

Het medicijn helpt bij osteoporose bij vrouwen in de postmenopauzale fase - wanneer de kans op fracturen toeneemt. Vertoont ook een hoge werkzaamheid bij osteoartritis. Het actieve bestanddeel van het geneesmiddel is een deelnemer aan de processen van de productie van kraakbeenmatrijzen en beïnvloedt daarmee de menselijke chondrocyten, die weefselvernietiging vertragen. Het vertragen van de resorptie van subchondrale weefsels heeft een positief effect op de pathofysiologische processen van osteoartritis.

Dosering en toediening

Het geneesmiddel moet oraal worden ingenomen. Voor gebruik is het noodzakelijk om een suspensie te maken van therapeutische sachets. Het is noodzakelijk om dit mengsel 's avonds te drinken voordat u naar bed gaat. Artsen adviseren direct na het innemen van het medicijn horizontaal te gaan liggen - dit zal helpen om het maximale therapeutische effect te bereiken.

Voor de dag moet 2 g van het medicijn worden ingenomen (overeenkomend met het 1e sachet). Om een overdosis te voorkomen, moet u een arts raadplegen voordat u de portiegrootte verhoogt. De gehele therapeutische cyclus heeft een langere duur. Om een suspensie te maken, moet u 1 sachet oplossen in een glas gevuld met ten minste een derde van het water.

Vanwege het feit dat veel levensmiddelenadditieven en voedzame voedingsmiddelen calcium bevatten, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik ervan minstens 120 minuten voor gebruik van het geneesmiddel (omdat deze combinatie de absorptie van strontiumranelaat verlaagt en de werkzaamheid van het geneesmiddel verlaagt). Bij het gebruik van geneesmiddelen bij mensen met een tekort aan calciferol en calcium, is het nodig om aanvullende medicijnen te gebruiken die het lichaam van de patiënt verzadigen met de vereiste componenten.

[3]

Gebruik Bivalosa tijdens zwangerschap

Dit medicijn kan niet worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding. Bij borstvoeding is het niet voorgeschreven, omdat strontiumranelaat wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Contra

Belangrijkste contra-indicaties:

• de aanwezigheid van intolerantie in relatie tot de componenten van het medicijn;
• veneuze trombose;
• VTE;
• TELA;
• ischemische ziekte;
• immobilisatie;
• pathologieën met cerebrovasculair en arterieel karakter;
• verhoogde bloeddruk.

Zeer zorgvuldig en uitsluitend onder medisch toezicht, wordt het geneesmiddel gebruikt bij mensen met nierinsufficiëntie.

Bijwerkingen Bivalosa

Het gebruik van een medicijn kan de volgende bijwerkingen veroorzaken:

• stoornissen in het werk van het cardiovasculaire systeem en NS: convulsies of hoofdpijn en stoornissen van bewustzijn en geheugen;
• aandoeningen die de functie van het maagdarmkanaal beïnvloeden: braken, stomatitis, diarree, diarree en misselijkheid en letsels die optreden in de slijmvliezen (bijvoorbeeld mondzweren);
• allergiesymptomen: jeuk, eczeem, huiduitslag, urticaria en verschillende dermatitis;
• Andere manifestaties: VTE.

[2]

Interacties met andere geneesmiddelen

Om een afname van het therapeutisch effect van Bivalos te voorkomen, dient men dit medicijn niet te gebruiken gedurende ten minste 120 minuten na inname van zuivelproducten of melk. Dezelfde regel moet worden gevolgd bij het combineren van het medicijn met antacida.

Er moet ook rekening worden gehouden met het feit dat het therapeutische effect van tetracyclines en chinolines aanzienlijk wordt verzwakt in het geval van combinatie met medicatie.

[4], [5]

Opslag condities

Bivalos moet op een droge plaats blijven, afgesloten van de penetratie van kleine kinderen.

Houdbaarheid

Bivalos kan binnen 36 maanden na de fabricagedatum van het geneesmiddel worden gebruikt.

Toepassing voor kinderen

Bivalos is niet voorgeschreven in de kindergeneeskunde.

Analogen

Analogons van de medicatie zijn geneesmiddelen zoals Strontium ranelat, Ixjeva, Prolia en Stromos met Osteogenon.

Beoordelingen

Bivalos ontvangt voor het grootste deel positieve feedback, maar negatieve opmerkingen zijn nog steeds te vinden in sommige commentaren op de forums. Kortom, ze geven aan dat de medicatie een groot aantal ongunstige symptomen heeft, en bovendien heeft veel contra-indicaties.