Bikni

Biknu is een therapeutisch middel tegen kanker.

Indicaties Bikni

Het wordt gebruikt in dergelijke omstandigheden:

• neoplasmata in de hersenen (cerebrale glioom, astrocytoom, glioblastoma of medulloblastoom, evenals ependymoma);
• hersentumoren met uitzaaiingen;
• myeloom (gebruikt met prednison);
• Hodgkin-lymfoom (in combinatie met andere geneesmiddelen);
• lymfomen met non-Hodgkin etiologie.

[1], [2]

Vrijgaveformulier

De afgifte van het medicijn is gemaakt in de vorm van een poeder voor de vervaardiging van een infusievloeistof, in flessen. De doos bevat 1 dergelijke fles, waaraan een container met een speciaal oplosmiddel is bevestigd.

Farmacodynamiek

Biknu is een middel tegen kanker dat een alkylerend effect heeft. Inbegrepen in de categorie nitrosoureumderivaten. Het heeft een effect op fosfaat- en basale DNA-groepen, waardoor spleten en verknoping van hun moleculen voorkomen.

Het medicijn is een cycloon-specifieke verbinding. Het effect van carmustine kan zich ook ontwikkelen als gevolg van eiwitmodificatie.

[3], [4], [5]

Farmacokinetiek

Het medicijn op hoge snelheid ondergaat het proces van intrahepatisch metabolisme, waarin actieve metabole producten worden gevormd. Deze laatste kunnen enkele dagen aanhouden in het bloedplasma.

Het actieve element passeert de BBB.

Uitscheiding vindt meestal plaats via de nieren - met 60-70% (in de vorm van metabole producten). Nog eens 1% wordt uitgescheiden in de feces en 10% via de ademhalingskanalen.

[6], [7], [8]

Dosering en toediening

Infusie wordt uitgevoerd door een infuusinfuus, intraveneus (gedurende ten minste 1-2 uur).

Wanneer alleen 1 razovo 0,15-0,2 g / m toegediend ² stof (hetzij 0,075-0,1 g / m ² op 2 opeenvolgende dagen) tot 6 weken interval. Verdere porties worden geselecteerd, gegeven de hematologische reactie op eerdere infusies.

[11]

Gebruik Bikni tijdens zwangerschap

Zorgvuldig gecontroleerd adequate veiligheidstests met behulp van Biknu tijdens de zwangerschap is niet geïmplementeerd. Er zijn slechts aanwijzingen dat carmustine een embirotoxisch effect heeft in de zwangerschap bij de mens.

Experimentele testen op dieren onthulden dat het embryotoxische effect ontwikkeld werd bij zwangere konijnen en ratten. In het geval van het gebruik van doseringen die aan mensen worden voorgeschreven, ontwikkelden konijnen met ratten teratogene effecten.

Vrouwen die op vruchtbare leeftijd zijn, moeten betrouwbare anticonceptiva gebruiken tijdens de behandeling.

Er is geen informatie over de vraag of carmustine wordt uitgescheiden in de moedermelk. Als u het tijdens de borstvoeding wilt gebruiken, moet u stoppen met borstvoeding geven.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om mensen met een sterke intolerantie tegen carmustine voor te schrijven.

[9]

Bijwerkingen Bikni

De introductie van een therapeutisch middel kan de verschijning van afzonderlijke bijwerkingen veroorzaken:

• aandoeningen van hematopoëtische processen: vaak myelodepressie optreedt. Bloedarmoede kan zich ontwikkelen;
• spijsverteringsstoornissen: vaak braken met misselijkheid. Hepatotoxiciteitssymptomen kunnen optreden - een toename van de transaminase-activiteit, evenals parameters voor bilirubine of alkalische fosfatase;
• problemen met het ademhalingssysteem: er kunnen brandpunten van fibrose of infiltraten in het longgebied zijn;
• laesies van het urinesysteem: bij langdurige toediening van het geneesmiddel in grote cumulatieve doseringen neemt de omvang van de nieren af of ontwikkelt azotemie progressieve aard;
• intraveneuze infusie bij hoge snelheid: er kan een brandend gevoel in de injectieplaats zijn, ernstige roodheid van de huid of zwelling van de conjunctiva gedurende een periode van 2-4 uur;
• andere symptomen: pijn in het borstbeen, tekenen van allergieën, tachycardie, hoofdpijn, neuroretinitis en een verlaging van de bloeddruk.

[10]

Overdose

Er is geen tegengif om intoxicatie als gevolg van een overdosis van het geneesmiddel te elimineren. Vanwege het hoge niveau van myelotoxiciteit en het toxische effect dat wordt uitgeoefend door het geneesmiddel op de lever, de nieren en de longen, is ziekenhuisopname van de patiënt vereist om symptomatische en ontgiftingsmaatregelen uit te voeren.

Interacties met andere geneesmiddelen

Combinatie met andere geneesmiddelen die de ontwikkeling van myelodepressie veroorzaken, kan leiden tot additieve suppressie van de beenmergfunctie.

De combinatie met geneesmiddelen met nefrotoxische of hepatotoxische eigenschappen, veroorzaakt versterking van de symptomen van nefrotoxische of hepatotoxiciteit.

Biknu vermindert het volume antilichamen dat wordt gevormd in verhouding tot de introductie van een geïnactiveerd virusvaccin (samen met dit kan een toename in de intensiteit van virusreplicatie van het vaccin en potentiëring van de negatieve manifestaties daarvan worden waargenomen). Daarom moet het interval tussen het laatste gebruik van carmustine en de implementatie van vaccinatie binnen 3-12 maanden liggen.

[12], [13], [14]

Opslag condities

Biknu moet worden bewaard op een plaats die gesloten is voor het binnendringen van kinderen. Temperaturen - binnen de grenzen van 2-8 ° C.

[15]

Houdbaarheid

Biknu mag worden toegepast binnen 36 maanden na de datum van vervaardiging van een therapeutisch middel.

Toepassing voor kinderen

Gebruik in kindergeneeskunde is verboden, omdat de therapeutische werkzaamheid en veiligheid van het geneesmiddel niet zijn bewezen.

Analogen

Analogons van het medicijn zijn medicijnen zoals Lomat, Sinu en Lomustine met Myustoforan.