Rekormon

Recormon helpt de processen van hemopoiese te stimuleren.

[1], [2], [3], [4]

Indicaties Rekormona

Het wordt gebruikt voor de symptomatische behandeling van bloedarmoede die gepaard gaat met bepaalde aandoeningen:

• tumoren bij mensen die chemotherapieprocedures ondergaan;
• lymfocytische leukemie of myeloom bij mensen die een behandeling tegen kanker ondergaan;
• nierfalen in de chronische fase;
• verschillende ziekten van chronische aard.

Vrijgaveformulier

De afgifte van een stof wordt gerealiseerd in de vorm van een oplossing, in tubes injectiespuiten die worden gebruikt voor de introductie van de IV- of SC-methode.

Farmacodynamiek

Het recombinante geneesmiddel in zijn biologische parameters en chemische structuur is vergelijkbaar met menselijk erytropoëtine, dat de processen van erytropoëse reguleert.

Het medicijn verhoogt het aantal rode bloedcellen, evenals de hemoglobinewaarden. Het heeft geen invloed op de processen van leukopoëse. Als er een gebrek aan ijzer in het lichaam is, wordt het gebruikt in combinatie met ijzer. Heeft geen cytotoxisch effect op het menselijk beenmerg.

Erytropoëtine-uiteinden komen soms voor op het oppervlak van tumorcellen. Het kan niet worden uitgesloten dat geneesmiddelen die de erythropoëseprocessen stimuleren, de activiteit van groei van kwaadaardige tumoren verhogen.

Recormon moet subcutaan of intraveneus worden toegediend, omdat de stof wordt vernietigd wanneer deze het spijsverteringskanaal binnendringt.

Farmacokinetiek

Na s / c-injectie wordt het geneesmiddel gedurende een lange tijd geabsorbeerd, waarbij de Cmax-waarden na 12-28 uur worden bereikt. Het niveau van biologische beschikbaarheid van geneesmiddelen na subcutane injectie - binnen 23-42%.

Met de aan / in de toedieningsmethode is de halfwaardetijd van de stof 4-12 uur en met sc-injectie neemt deze toe tot een punt in het bereik van 13-28 uur.

Dosering en toediening

Het geneesmiddel moet intraveneus of subcutaan worden toegediend. De buisspuit uit de verpakking is onmiddellijk klaar voor gebruik.

Bloedarmoede bij mensen met nieraandoeningen.

Voor mensen die hemodialyse ondergaan, wordt het medicijn toegediend via een arterioveneuze shunt, aan het einde van de behandelingssessie. Mensen die geen hemodialyseprocedures uitvoeren, is de oplossing geïnjecteerde s / c-methode.

In het beginstadium van de therapie is de keuze van de dosering. Voor subcutane injecties is 20 IE / kg met drievoudige toediening per week vereist. Voor intraveneuze injecties - 40 IE / kg, ook met 3 keer per dag gedurende 7 dagen. De maximale wekelijkse portie voor elke injectiemethode mag niet groter zijn dan 720 IE / kg.

Therapie wordt uitgevoerd om hemoglobinewaarden van 100-120 g / l te bereiken. Vervolgens komt de selectie van de minimale onderhoudsdosering, die voldoende is om het gewenste effect te krijgen. Een wekelijks portie wordt toegediend in 1 of 3 doses. Na stabilisatie wordt de patiënt overgezet op een enkele injectie met geneesmiddelen met intervallen van 2 weken tussen de behandelingen. Voor het uitvoeren van de behandeling heeft u een lange weg nodig.

Bloedarmoede bij mensen die chemotherapie ondergaan.

De grootte van het eerste deel is 450 ME / kg per week, die volgens de methode wordt toegediend, door één injectie of in 3 doses. Na het bereiken van bepaalde hemoglobinewaarden, wordt het deel verminderd met 25-50%. Verdere therapie wordt nog een maand na het voltooien van de chemotherapie voortgezet.

Gebruik bij kinderen.

Therapie bij kinderen is vereist om te beginnen met een standaard doseringsgedeelte. Om de ontwikkeling van bloedarmoede bij premature baby's te voorkomen, wordt medicatie alleen via injectieslangen geïnjecteerd. De behandeling begint vanaf de derde dag na de geboorte en duurt maximaal 1,5 maand. De introductie gebeurt met de s / c-methode, 250 IE / kg 3 keer per week.

Men moet niet vergeten dat alleen een heldere injectievloeistof geschikt is voor toediening, waarin geen insluitsels zitten. Resten van een stof die niet is gebruikt bij toediening van een doseergedeelte kan niet worden hergebruikt. Om deze reden moeten patiënten met een laag gewicht het medicijn invoeren in porties van 2000 of 1000 IE.

Alvorens met de behandeling te beginnen, is het noodzakelijk om ijzertekort te elimineren; ijzersupplementen kunnen worden voorgeschreven.

[6]

Gebruik Rekormona tijdens zwangerschap

Er zijn aanwijzingen dat het middel na de twintigste week van de zwangerschap wordt voorgeschreven met bloedarmoede van ijzertekort en verminderde productie van erytropoëtine. Het gebruik ervan wordt in dit geval als geschikt beschouwd, omdat Recormon helpt ijzer af te geven dat door de vrouw in het beenmerg wordt ingenomen, waar het versterkte proces van erytropoëse wordt uitgevoerd.

Contra

Belangrijkste contra-indicaties:

• recent hartinfarct;
• DVT of angina pectoris;
• uitgesproken toename van bloeddrukwaarden;
• de aanwezigheid van overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van mensen met epilepsie, trombocytose, of bloedarmoede van een ongevoelig karakter, waarbij explosie-getransformeerde cellen worden waargenomen.

Bijwerkingen Rekormona

Het gebruik van Recormon kan tot dergelijke aandoeningen leiden:

• verhoogde bloeddruk, hypertensieve crisis, vergezeld van encefalopathie (spraakstoornissen, hoofdpijn, convulsies van tonisch-klonische aard en loopstoornissen);
• hoofdpijn;
• verhoogd aantal bloedplaatjes of trombocytose;
• een afname van ferritine-waarden en een toename van hemoglobine, hyperfosfatemie of voorbijgaande hyperkaliëmie;
• uitslag, anafylactoïde symptomen, urticaria of jeuk;
• griepachtige manifestaties (in de beginfase van de behandeling): koude rillingen, hoofdpijn, koorts, malaise en pijn in de botten;
• symptomen in het injectiegebied.

[5]

Overdose

Tijdens de intoxicatie ontwikkelt zich een excessieve erytropoëse, waardoor complicaties in het gebied van het cardiovasculaire systeem beginnen en het leven in gevaar brengen.

Als hoge hemoglobineniveaus worden vastgesteld, moet het medicijn een tijdje worden gestaakt.

Interacties met andere geneesmiddelen

Er zijn geen geneesmiddeleninteracties met andere geneesmiddelen opgemerkt. Gebruik geen andere oplosmiddelen of meng het geneesmiddel niet met andere injecteerbare vloeistoffen.

[7], [8]

Opslag condities

Recormon kan aanwezig zijn bij temperatuurwaarden in het bereik van 2-8 ° C.

Houdbaarheid

Recormon mag binnen 24 maanden na de datum van afgifte van het therapeutische medicijn van toepassing zijn.

Toepassing voor kinderen

Het medicijn is niet voorgeschreven aan kinderen jonger dan 3 jaar.

Analogen

Analogons van geneesmiddelen zijn geneesmiddelen zoals Epostim, Vero-Epoetin, evenals Epoetin met Erythrostim.

Beoordelingen

Recordmon ontvangt vrij positieve beoordelingen. Kortom, het medicijn wordt goed verdragen, maar alleen als het in de aanbevolen porties wordt gebruikt. Maar met de introductie van te grote doseringen verschijnen er symptomen aan de zijkant: een stijging van de bloeddrukwaarden, pijn in het borstbeen, duizeligheid met hoofdpijn. Trombose of convulsies ontwikkelen zich soms ook.