Tsefoperabol

Cefoperabol is een cefalosporine van de derde generatie.

Indicaties Tsefoperabola

Het wordt gebruikt voor behandeling in de volgende situaties:

• infectieziekten die de GPD beïnvloeden (zoals cholangitis met cholecystitis en empyeem in de galblaas);
• sepsis of peritonitis;
• neutropenische koorts;
• infectieuze laesies in het urogenitale systeem, met een ernstige vorm;
• longontsteking (veroorzaakt door de activiteit van gram-negatieve bacteriën);
• infecties die zich ontwikkelen in de bekkenorganen (pelvioperitonitis of endometritis), evenals gonorroe;
• met een diverse locatie van nosocomiale infectieuze processen;
• infecties die mensen met immunodeficiëntie treffen.

Het wordt ook gebruikt voor het behandelen of voorkomen van infecties die kunnen optreden als gevolg van operaties (gynaecologie en verloskunde, coloproctologie en het abdominale gebied).

Vrijgaveformulier

De afgifte van het medicijn is in de vorm van een lyofilisaat voor de vervaardiging van intramusculair of intraveneus geïnjecteerde oplossingen. Het volume van de 1e fles - 0,5, 1 of 2 g. Ook inbegrepen is een oplosmiddel (inhoud 5 ml). In de doos - 1 of 5 flessen.

Farmacodynamiek

Cefoperabol heeft een bacteriedodend en antibacterieel effect met een breed scala aan activiteiten.

Het vertraagt de binding van peptidoglycaan binnen de muren van bacteriën. Het is werkzaam tegen een groot aantal gram-negatieve aërobe aard (waaronder die van Haemophilus influenzae of Pseudomonas aeruginosa, en daarnaast andere niet-fermentatieve bacteriën en micro-organismen van de darm groep), en meerdere anaëroben.

De mate van activiteit tegen gram-positieve microflora (streptokokken met stafylokokken) is lager dan die van cefotaxime of ceftriaxon. Het medicijn vertoont activiteit tegen enkele enterokokkenstammen (fecaal of fetium).

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Farmacokinetiek

Na intramusculair of intraveneus gebruik, wordt Cmax genoteerd na het verstrijken van het eerste uur. Het medicijn komt over in bijna alle weefsels met organen en lichaamsvloeistoffen; penetreert de BBB (maar de mate van deze passage is zwakker dan die van ceftazidim en ceftriaxon). Met moedermelk wordt een zeer kleine hoeveelheid geneesmiddelen uitgescheiden.

In grote concentraties van geneesmiddelen geregistreerd binnen 12 uur na de injectie. Het medicijn verwijdert bilirubine uit de synthese niet met plasma-eiwit.

De uitscheiding vindt in grotere mate plaats met gal (ongeveer 70-80% van de dosering, de parameters van het geneesmiddel in de gal bereiken het maximumpunt na 1-2 uur na gebruik en hebben ook een niveau dat de bloedwaarden 100 keer overschrijdt), en bovendien met urine (ongeveer 20-30%). De halfwaardetijd is 2,5 uur (de methode van toediening van het middel doet er niet toe).

[7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14]

Dosering en toediening

Het medicijn moet intraveneus worden ingespoten (met een lage snelheid, straal (gedurende 5 minuten) of via een IV (gedurende 0,5-1 uur)), evenals intramusculair.

Met een straal intraveneuze injectie moet 1000 mg van de stof worden opgelost in 10 ml injectiewater (of steriele NaCl-isotonische oplossing). Bij gebruik van de dropper wordt 1000-2000 mg geneesmiddel verdund in 0,1 l NaCl-oplossing.

Voor intramusculaire injecties wordt het medicijn opgelost in injecteerbaar water of een 0,5% lidocaïneoplossing (voor 1000 mg geneesmiddel is 3 ml vloeistof nodig).

Adolescenten vanaf 12 jaar en daarnaast volwassenen die 2 maal daags 1-2 g geneesmiddelen moeten toedienen. Als de infectie ernstig is, kan een enkele dosis worden verhoogd tot 4 g (toegediend via een IV-lijn). Een volwassene mag niet meer dan 12 g geneesmiddel per dag gebruiken.

Gonorroe zonder complicaties: 1 enkele intramusculaire injectie van 0,5 g van de stof.

Voorkoming van complicaties na de operatie: intraveneuze toediening van 1-2 x g van het geneesmiddel gedurende 0,5 - 1,5 uur voor de operatie en later toegediend met tussenpozen van 12 uur, maar vaak maximaal 24 uur (tijdens de procedures in SSS-gebieden of tijdens coloproctologie - tot 72 uur na voltooiing). Als de operatie wordt uitgevoerd op het rectum of de dikke darm, kan metronidazol bovendien (via een infuus) worden gebruikt.

Pasgeboren baby's, evenals kinderen onder de 12 jaar, hebben een gemiddeld aandeel van 0,05-0,1 g / kg per dag nodig en moeten worden verdeeld in 2 injecties. Een dosering van meer dan 0,1 mg / kg wordt vaak intraveneus toegediend via een IV. Kinderen met ernstige infectiestadia moeten 0,2-0,3 g / kg per dag toedienen, verdeeld in 2-3 injecties. Baby's tot 3 maanden oud kunnen alleen medicatie worden voorgeschreven als er strikte indicaties zijn.

Als de QC-waarden lager zijn dan 18 ml / minuut, kan de dagelijkse portie maximaal 4000 mg bedragen.

In het geval van obstructie van de GWP, hepatische pathologie in ernstige en met de gelijktijdige aanwezigheid van aandoeningen in het werk van de nieren, is het gebruik van maximaal 2000 mg geneesmiddelen per dag toegestaan.

[20]

Gebruik Tsefoperabola tijdens zwangerschap

Je kunt zwanger niet toewijzen. Wanneer het geven van borstvoeding zeer voorzichtig moet worden gebruikt.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om te gebruiken in geval van intolerantie met betrekking tot het geneesmiddel of in geval van insufficiëntie van de leverfunctie in de ernstige fase.

[15], [16], [17], [18]

Bijwerkingen Tsefoperabola

De introductie van het medicijn kan bijwerkingen veroorzaken:

• laesies die het maagdarmkanaal beïnvloeden: braken of misselijkheid, evenals diarree (met een ernstige mate van diarree, moet u het gebruik van geneesmiddelen onmiddellijk annuleren) en een tijdelijke toename van alkalische fosfatase en transaminasen;
• allergiesymptomen: huiduitslag, eosinofilie, urticaria en koorts;
• andere: neutropenie en daarnaast vitamine K-deficiëntie of hypothrombinemie (mogelijk bloeden bij mensen met leverafwijkingen of intestinale absorptiestoornissen en bij parenterale voeding - het is vereist om PTV-waarden te bewaken);
• lokale verschijnselen: flebitis (na intraveneuze injectie) of pijn in het injectiegebied (na intramusculaire injectie).

[19]

Overdose

Bij een overdosis kan een aanval op epilepsie optreden.

De behandeling vereist sedatie met behulp van diazepam.

[21]

Interacties met andere geneesmiddelen

Het medicijn versterkt het effect van anticoagulantia.

De combinatie van Cefoperabol en middelen tegen aggregatie van bloedplaatjes (salicylaten of NSAID's) leidt tot een verhoogd risico op bloedingen.

Het gebruik van ethylalcohol in combinatie met het medicijn kan een antabusachtig syndroom veroorzaken.

[22], [23]

Opslag condities

Cefoperabol vereist om te houden in een gesloten van de toegang van kinderen, donkere en droge plaats. Temperatuurindicaties zijn maximaal 25 ° C.

Houdbaarheid

Cefoperabol kan binnen 24 maanden na de vervaardiging van een therapeutisch agens worden gebruikt. Het gerede medicijn heeft een houdbaarheid van 24 uur (bij een temperatuur van 5-25 ° C) of 5 dagen (temperatuurindicatoren - binnen 2-5 ° C).

Analogen

Analogen drugs zijn medicijnen Tsefoperus, Dardum, Operaz Lorizonom met, en bovendien Tsefpar, Medotsef, Tsefobid Tsefapizonom c, Cefoperazone met Movoperizom en Cefoperazone, Cefoperazone-Vial Adzhio.