Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Medicijnen
Legalon
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Legalon is een kruidengeneesmiddel; het actieve element is het droge extract verkregen uit de vruchten van de distel van de gevlekte melk.
[1]
Indicaties Legalona
Het wordt gebruikt voor dergelijke aandoeningen en ziekten:
- in perioden na het lijden aan een toxische of infectieuze hepatitis, evenals leverbeschadiging;
- geneesmiddel of toxische (inclusief alcoholische) leverbeschadigingen;
- met een verschillende ontstaanswijze van chronische hepatitis;
- leverziekten die een metabole-dystrofische ontwikkelingsvorm hebben (waaronder vette hepatosis);
- levercirrose (langdurig gebruik van geneesmiddelen vertraagt de progressie van de ziekte);
- pathologieën die de galblaas en galblaas beïnvloeden (kunnen een andere aard hebben);
- pancreatitis in de chronische fase of in perioden na de overdracht van de acute vorm van deze ziekte;
- stoornissen van het vetmetabolisme, atherosclerose en hyperlipoproteïnemie (na langdurige behandeling vertraagt de verspreiding van deze stoornissen).
Vrijgaveformulier
De afgifte van de medicijnsubstantie wordt gemaakt in capsules met een volume van 70 of 140 mg, in een pakket van 10 stuks. De doos bevat 2, 3 of 6 van deze celpakketten.
Het kan ook worden gerealiseerd in de vorm van een dragee, in de hoeveelheid van 20 stuks binnen de plaat.
Farmacodynamiek
Het medicijn heeft de volgende therapeutische eigenschappen:
- hepatoprotective - voorkomt de vernietiging van hepatocyten en toxische effecten in hun houding;
- regenereren - helpt bij het herstel van levercellen;
- ontgifting - verwijdert gifstoffen uit de lever, en bovendien vrije radicalen (antioxiderende werking);
- ontstekingsremmend - remt ontstekingen in de lever.
Silymarine, een bestanddeel van het melissextract, is een antioxidantenbestanddeel van plantaardige oorsprong dat een genezend effect op de lever heeft. Mariadistel bevat een groot aantal bioactieve componenten, waaronder verschillende soorten silymarine, en daarnaast silibinine (is een isomeer van silymarine); ze hebben hepatoprotectieve activiteit.
Het effect van silymarine samen met de isomeren is gebaseerd op de antioxidantactiviteit van deze componenten. Ze remmen oxidatie van peroxide-lipiden, waardoor de vernietiging van hepatocytenmembranen wordt voorkomen. Blootstelling aan silymarine helpt hepatocyten te herstellen en activeert de activiteit van intracellulaire enzymen. Het element stimuleert de processen van intracellulaire vorming van fosfolipiden met eiwitten, die de belangrijkste componenten van celwanden zijn. Versterking van deze muren helpt de activiteit van hepatocyten te behouden en snel te herstellen.
Het actieve element voorkomt dat individuele hepatotoxische vergiften (bijvoorbeeld het paddenstoelengif) de hepatocyten binnendringen. Tegelijkertijd remt silymarine de vorming van PG - de belangrijkste elementen van ontstekingsprocessen (het heeft een ontstekingsremmende werking).
Minerale componenten (selenium met magnesium en kalium met koper), tocoferolen en onverzadigde vetzuren in de melk Thistle zijn in staat om het cellulaire metabolisme te herstellen. Deze laatste verbeteren de oxidatie van cholesterol, waardoor de ontwikkeling van atherosclerose wordt voorkomen.
Bioactieve componenten van een medicinale plant hebben een positief effect op de spijsvertering, processen van het maagdarmkanaal en galvorming.
De therapeutische cyclus met Legalon leidt tot een betere gezondheid (minder pijn in het gebied van het rechter hypochondrium, epidermale jeuk, braken, zwakte en eetluststoornis) bij mensen met leveraandoeningen. Echter, verbeterd en de getuigenis van laboratoriumtests, het onderzoeken van hepatische activiteit.
Farmacokinetiek
Het is onmogelijk om volledig te bepalen hoe het medicijn in het lichaam beweegt, omdat het te veel bioactieve componenten bevat. Maar er werd vastgesteld dat bij orale toediening van het geneesmiddel de Cmax-plasmaspiegel na 0,5 uur wordt geregistreerd.
Het grootste deel van het medicijn wordt uitgescheiden in de gal in de vorm van metabole producten. De maximale uitscheiding samen met gal wordt genoteerd na 120 minuten. Wanneer geïnjecteerd in het intestinale microflora-medium, wordt bijna de helft van silymarine uitgescheiden met gal opnieuw geabsorbeerd in de darm.
Dosering en toediening
Druppels met capsules worden oraal ingenomen, worden in hun geheel doorgeslikt en met gewoon water weggespoeld. Het gebruik van drugs is niet gebonden aan het gebruik van voedsel. De grootte van het doseringsgedeelte, de gebruiksfrequentie per dag en de duur van de therapeutische cyclus worden door de behandelende arts gekozen, waarbij rekening wordt gehouden met de leeftijd en de toestand van de patiënt.
Het gebruik van 70 mg capsules.
Neem 1-2 capsules 2-3 keer per dag. Als de behandeling lang duurt, volstaat het om het medicijn 2 keer per dag toe te dienen.
Kinderen, rekening houdend met de leeftijdscategorie en de gezondheidstoestand, gebruiken driemaal daags 0,5-1 capsules met medicijnen. Als de cursus langer duurt, moet het medicijn twee keer per dag in hetzelfde portie worden toegediend.
Gebruik van 140 mg capsules.
Het is vereist om 1 capsule van het geneesmiddel 2-3 keer per dag toe te dienen. Tijdens een lange cyclus wordt een tweevoudige medicijninname uitgevoerd.
Meestal duurt de therapie minimaal 3 maanden, maar deze periode kan langer zijn.
Gebruik Legalona tijdens zwangerschap
Informatie over de veiligheid en werkzaamheid van het gebruik van geneesmiddelen bij zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven is afwezig, daarom is het niet voorgeschreven voor deze categorieën van patiënten.
Bijwerkingen Legalona
De tolerantie van de patiënt is redelijk goed. Van de negatieve symptomen wordt een lichte ontwikkeling van een onbeduidend laxerend effect opgemerkt.
Interacties met andere geneesmiddelen
Het medicijn heeft een goede compatibiliteit met andere therapeutische middelen. Maar het is noodzakelijk om rekening te houden met informatie over de antagonistische reactie met betrekking tot individuele medicijnen - yohimbine (gebruikt voor impotentie), evenals fentolamine (een geneesmiddel uit de categorie adrenerge blokkers, dat een vaatverwijdend effect heeft op perifere bloedvaten).
Opslag condities
Legalon moet op zijn plaats blijven, afgesloten van kleine kinderen en penetratie van zonlicht. Temperatuurindicatoren - maximaal 30 ° C.
Houdbaarheid
Legalon kan worden gebruikt binnen een periode van 5 jaar vanaf het moment waarop het therapeutische geneesmiddel wordt vervaardigd.
[24]
Toepassing voor kinderen
Er is slechts een beperkte hoeveelheid informatie over het gebruik van Legalon in pediatrie (jonger dan 12 jaar), daarom wordt het niet gebruikt voor deze groep mensen die worden behandeld.
Analogen
Analogons van de stof zijn verschillende geneesmiddelen:
- plantaardige producten - Liv 52 en Apkosul;
- dier-gebaseerde medicijnen - Erbisol of Syrepar;
- geneesmiddelen die essentiële fosfolipiden bevatten - Lyoliv met Essentiale, Livolin Forte met Lipofen en Lipin;
- stoffen die aminozuren bevatten - Hepasteril B, Citrarginine met Ademetionine en daarnaast Methionine, Lecithine en Ornithine met glutargin;
- Synthetische geneesmiddelen - Zixorin, Antral en Thiotriazolin;
- homeopathische remedies - chole-gran met Galstena, Hepel en Hepar-composiet.
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Legalon" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.