Medrol

Medrol heeft een glucocorticoïd effect.

[1]

Indicaties Medrola

Het wordt gebruikt voor dergelijke endocriene aandoeningen:

• bijnierinsufficiëntie;
• bijnierhyperplasie van aangeboren aard;
• thyroiditis met een chronische of subacute vorm;
• hypercalciëmie  bij personen met oncopathologie.

Ook gebruikt voor dergelijke laesies Oda (als een extra middel om de exacerbatie van de ziekte te elimineren):

• artritis met een psoriatische aard;
• subtype reumatoïde artritis, evenals JRA;
• spondylitis ankylopoetica ;
• tendosynovit, dat zich in de acute fase bevindt;
• posttraumatische vorm osteoartritis;
• osteoartritis als gevolg van synovitis;
• acute graad van bursitis;
• artritis ontstaan op de achtergrond van jicht;
• epicondylitis.

Acute laesies die de bindweefsels aantasten en van systemische aard zijn:

• reumatische hartziekte in de acute fase;
• SLE;
• algemene dermatomyositis;
• De ziekte van Horton.

Laesies van de epidermis:

• puzırçatka;
• psoriasis met ernstige ernst;
• bulleuze dermatitis herpetiform type;
• dermatitis met een exfoliatieve aard;
• SSD;
• seborrheic type van dermatitis in ernstige;
• mycosis, het hebben van een paddestoelaard.

Allergieën:

• dermatitis (atopisch of contact);
• loopneus allergisch;
• allergieën voor medicatie;
• BA of serumziekte.

Oculaire pathologieën:

• ontsteking die het voorste ooggebied beïnvloedt;
• horioretinit;
• posterieure uveïtis, evenals choroiditis (diffuus type);
• hoornvlieszweren (allergische aard);
• laesie die zich ontwikkelt in het gebied van de oogzenuw;
• ontsteking met een sympatische soort;
• conjunctivitis met allergische etiologie of keratitis;
• iridocyclitis of iritis.

Longaandoeningen:

• symptomatische sarcoïdose;
• Leffler-syndroom;
• berïllïoz;
• pulmonale tuberculose (verspreide of fulminante vorm);
• pneumonitis, met een aspiratievorm.

Ziekten met hematologische oorsprong:

• met een onbekende oorsprong van het trombocytopenische purpura-type;
• erytroblastopenie;
• hemolytische anemie van auto-immune aard;
• secundaire trombocytopenie;
• erytroïde bloedarmoede hypoplastic natuur.

Het is voorgeschreven voor een palliatieve therapie in het geval van lymfomen of leukemieën, en tegelijkertijd voor de eliminatie van colitis ulcerosa en bepaalde ziekten van de nationale vergadering (multiple sclerose of hersenoedeem veroorzaakt door het neoplasma).

Andere pathologieën en aandoeningen:

• tuberculeuze meningitis (vergezeld van subarachnoïdblok);
• trichinose;
• orgaan transplantatie.

[2], [3], [4]

Vrijgaveformulier

De afgifte van het medicijn gebeurt in tabletvorm - 4 mg elk (10 stuks in een celverpakking, 1, 3 of 10 verpakkingen in een doos; 30 tabletten in een glazen fles), 16 mg (10 stuks in een blisterverpakking, 5 verpakkingen per een doos, 14 stuks in een blister, 1 blister in een verpakking, 50 tabletten in een glazen fles) en 32 mg (20 of 50 tabletten in een glazen fles).

[5], [6]

Farmacodynamiek

Het element methylprednisolon is een hormoon van het glucocorticoïde type. Het passeert de celwanden en wordt gesynthetiseerd met specifieke uiteinden in het cytoplasma, passeert de kern, wordt gesynthetiseerd met DNA en activeert tegelijkertijd de processen van mRNA-transcriptie en enzymbinding. Demonstreert een merkbaar effect op inflammatoire laesies, immuunsymptomen en het metabolisme van koolhydraten met eiwitten en vetten. Het heeft effecten op skeletspier, systemische bloedstroom en NS.

In methylprednisolon wordt ontstekingsremmend, immunosuppressief en met deze anti-allergische activiteit geregistreerd. Het vermindert het niveau van immunoactieve cellen in de buurt van de inflammatoire zone, normaliseert lysosomale membranen, verzwakt vaatverwijding, remt fagocytose en vermindert de binding van PG en vergelijkbare verbindingen.

Het actieve ingrediënt heeft een katabolisch effect op eiwitten. Gevormde aminozuren ondergaan levermetabolisme en worden samen met glycogeen omgezet in glucose. In de perifere weefsels is het gebruik van glucose door deze weefsels verzwakt, waardoor hyperglycemie en glucosurie optreden.

Methylprednisolon vertoont lipogenetische en lipolytische activiteit binnen verschillende delen van het lichaam, resulterend in een herverdeling van lichaamsvet.

[7], [8], [9], [10], [11], [12]

Farmacokinetiek

Absorptie wordt uitgevoerd in de dunne darm. Indicatoren van eiwitsynthese zijn ongeveer 40-90%.

Metabolische processen ontwikkelen zich in de lever. De methylprednisoloncomponent wordt ontleed om elementen van 20p-hydroxy-6a-methylprednison te vormen, evenals 20p-hydroxymethylprednisolon, samen met urine uitgescheiden.

De halfwaardetijd van een stof uit het bloed is ongeveer 3,5 uur en de halfwaardetijd in het algemeen van het lichaam is maximaal 1,5 dag.

[13], [14], [15], [16], [17], [18]

Dosering en toediening

Het is noodzakelijk om medicatie oraal te gebruiken.

In het begin is de grootte van de dosering binnen 4-48 mg per dag. Grote porties kunnen worden gebruikt: in het geval van hersenoedeem - 0,2-0,9 g per dag; met multiple sclerose - 0,2 g per dag; met orgaantransplantaties, 7 mg / kg per dag. Bij het ontbreken van het gewenste resultaat na een voldoende tijdsinterval, is het noodzakelijk om Medrol te annuleren en een ander type behandeling te selecteren.

Kinderporties worden door de behandelende arts geselecteerd, waarbij rekening wordt gehouden met de lichaamsoppervlakte van het kind of het gewicht. Personen met bijnierinsufficiëntie moeten bijvoorbeeld worden toegediend aan 3,3 mg / m ² of 0,18 mg / kg per dag (3 maal); voor andere indicaties - 12-50 mg / m ² of 0,4-1,65 mg / kg per dag (ook in 3 doses). Na langdurige therapie wordt de afschaffing van het geneesmiddel geleidelijk uitgevoerd.

[23]

Gebruik Medrola tijdens zwangerschap

U kunt moedermoeders van Medrol of zwanger niet toewijzen om de ontwikkeling van ernstige complicaties bij een vrouw of foetus (baby) te voorkomen.

Contra

Het is gecontra-indiceerd voor gebruik bij personen met allergieën met betrekking tot de elementen van het medicijn.

Voor dergelijke aandoeningen is voorzichtigheid geboden:

• gastritis, zweren en intestinale anastomose;
• hyperlipidemie, HF, diabetes mellitus, niet-specifieke colitis ulcerosa en osteoporose;
• acute fase van psychose;
• thyrotoxicosis en hypothyroidism;
• verhoogde bloeddruk, myocardiaal infarct, glaucoom, waterpokken;
• lever- of nierschade, die een ernstig karakter heeft;
• mazelen, HIV of herpes tuberculosis;
• ernstige stadia van ziekten van bacteriële of virale aard.

[19], [20]

Bijwerkingen Medrola

Onder de bijwerkingen:

• metabole stoornissen: natriumretentie, verlies van kalium, CHF, een toename van de druk, evenals een negatief niveau van stikstofbalans;
• laesies van de musculoskeletale structuur: spierzwakte, steroïde myopathie, osteoporose en samen met deze peesrupturen en tubulaire botten en aseptische necrose;
• spijsverteringsstoornissen: pancreatitis, maagzweer, oesofagitis of bloeden in de maag;
• problemen met het werk van de Nationale Assemblee: een toename van ICP-waarden of psychische stoornissen;
• epidermale manifestaties: petechiën, remming van wondhelingsprocessen en dunner worden van de epidermis;
• aandoeningen geassocieerd met de functie van het hormonale systeem: menstruatiestoornissen, groeiachterstand bij kinderen, hirsutisme, en daarnaast de onderdrukking van de hypofyse met de bijnieren en de toegenomen behoefte aan insuline bij diabetici;
• oogletsels: exophthalmus of verhoogde IOP;
• andere aandoeningen: de ontwikkeling van het ontwenningssyndroom, tekenen van allergieën en het optreden van verborgen infecties.

[21], [22]

Overdose

Vergiftiging komt maar één keer voor. Onder de manifestaties - met meerdere hergebruiken gedurende een lange tijdelijke periode kunnen cushingoïde en andere complicaties ontstaan.

In dergelijke situaties worden symptomatische interventies uitgevoerd.

[24], [25]

Interacties met andere geneesmiddelen

Gecombineerd gebruik met cyclosporine leidt tot wederzijdse remming van metabole processen.

Fenobarbital, fenytoïne met efedrine en ook rifampicine met theofylline verzwakt de geneesmiddelactiviteit van methylprednisolon.

Orale anticonceptie en ketoconazol met oleandomycine remmen de uitwisselingsprocessen van methylprednisolon.

Het medicijn verhoogt de hoeveelheid aspirineklaring en verandert ook de effecten van anticoagulantia.

Het medicijn verhoogt de kans op het ontwikkelen van negatieve symptomen geassocieerd met de activiteit van paracetamol en SG.

NSAID's en alcoholische dranken in combinatie met methylprednisolon kunnen bloedingen en darmzweren veroorzaken.

Het gebruik samen met antacida verzwakt de adsorptie van de geneesmiddelstof.

Medrol vermindert de effecten van vaccins.

Het therapeutische middel versterkt de metabole processen van isoniazid met mexelitin.

[26], [27]

Opslag condities

Medrol is verplicht om te bewaren op een plaats die ontoegankelijk is voor kleine kinderen. Temperatuurwaarden variëren tussen 20-25 ° C.

[28], [29], [30]

Houdbaarheid

Medrol kan worden gebruikt gedurende een periode van 5 jaar vanaf het moment dat de therapeutische stof vrijkomt.

[31],

Toepassing voor kinderen

In de kindergeneeskunde wordt medicatie met uiterste voorzichtigheid voorgeschreven. Het is vereist om rekening te houden met het gewicht van het kind of het oppervlak van zijn lichaam.

[32], [33]

Analogen

Analogen van medicijnen zijn medicijnen Deltason, Solu-Medrol, Metipred met Prednisolon en Depo-Medrol.

[34], [35], [36], [37], [38], [39]