Meksidol

Mexidol - een medicijn dat invloed heeft op het werk van de Nationale Assemblee.

[1], [2], [3]

Indicaties Meksidola

Het wordt gebruikt voor de volgende overtredingen:

• acute vormen van intracerebrale bloedstromingsstoornissen;
• TBI, evenals de gevolgen ervan;
• hersenen DEP;
• ntsd;
• met een lichte mate van intensiteit, cognitieve aandoeningen van atherosclerotische aard;
• angststoornissen, gemarkeerd tegen de achtergrond van neurose-achtige of neurotische stoornissen;
• myocardiaal infarct in de acute fase (vanaf de eerste dag), in de gecombineerde behandeling;
• de primaire vorm van openhoekglaucoom in verschillende stadia (gecombineerde behandeling);
• het stoppen van de ontwikkeling van alcoholontwenning (in het geval van alcoholisme, waarbij vegetatieve vasculaire en neurose-achtige aandoeningen de overhand hebben);
• acute antipsychotische vergiftiging;
• acute stadia van peritoneale laesies met een purulent-inflammatoire aard (peritonitis of een acute vorm van necrotische pancreatitis) - voor gecombineerde behandeling.

[4], [5]

Vrijgaveformulier

De afgifte van het farmaceutische element is in de vorm van vloeistof voor i / m en / in injectie, in ampullen met een capaciteit van 2 of 5 ml. In de doos zitten 5 van dergelijke ampullen.

[6], [7], [8]

Farmacodynamiek

Mexidol is een middel dat de activiteit van vrije radicalen vertraagt, en daarnaast is het een membraanbeschermer en heeft het nootropische, antihypoxische, anticonvulsieve, stressbeschermende en anxiolytische eigenschappen.

Het medicijn verhoogt de weerstand van het lichaam tegen de invloed van verschillende schadelijke factoren en ziekteafhankelijke zuurstofgerelateerde aandoeningen (hypoxie, shock, alcoholvergiftiging of intoxicatie met antipsychotica (neuroleptica), ischemie en intracerebrale bloedstromingsstoornissen).

Het medicijn helpt het cerebrale metabolisme en de bloedtoevoer te verbeteren en verbetert daarmee de microcirculatieprocessen en reologische parameters van bloed; verzwakt ook de bloedplaatjesaggregatie. Tijdens hemolyse stabiliseert de stof de structuren van de wanden van bloedcellen (bloedplaatjes met rode bloedcellen). Het vertoont hypolipidemische activiteit en verlaagt de waarden van totaal cholesterol en LDL. Verzwakt enzymtoxemie en endogene vergiftiging in verband met de acute fase van pancreatitis.

Het invloedsbeginsel van Mexidol wordt geassocieerd met zijn membraanbeschermende en antioxiderende eigenschappen. Het vertraagt de oxidatie van peroxide-lipiden, verhoogt de activiteit van superoxide-dismutase en de verhoudingen van lipiden met eiwitten, en vermindert bovendien de membraanviscositeit, waardoor de vloeibaarheid ervan toeneemt.

Moduleert de activiteit van enzymen geassocieerd met membranen (calciumonafhankelijke PDE, evenals AC en AChE) en terminale complexen (GABA, benzodiazepine en acetylcholine), waardoor hun vermogen om te synthetiseren met liganden wordt versterkt. Samen met dit helpt het medicijn de functie en structuur van biomembranen te behouden, bevordert het de beweging van neurotransmitters en verbetert het de synaptische reacties.

Mexidol verhoogt de dopamine-index in de hersenen. Het leidt tot de versterking van de compenserende activiteit van glycolyse van aeroben en een afname van de intensiteit van onderdrukking van oxidatie die zich tijdens de Krebs-cyclus ontwikkelt tijdens hypoxie, vergezeld door een toename in het niveau van ATP en fosfocreatine; Bovendien activeert het het energiebindende effect van mitochondriën en normaliseert het de celwanden.

Het medicijn stabiliseert de metabolische processen in het ischemische myocardium, vermindert het gebied van necrose, verbetert en herstelt elektrische activiteit met myocardiale contractiliteit, en versterkt tegelijkertijd de coronaire circulatie in het ischemiegebied en vermindert de gevolgen van het reperfusiesyndroom als gevolg van de acute fase van coronaire insufficiëntie. Verhoogt anti-angina effecten van nitropreparatov.

Mexidol helpt bij het behouden van de retinale ganglioncellen en optische zenuwvezels tijdens progressieve neuropathie, resulterend in hypoxie en ischemie van het chronische subtype. Het draagt bij aan de verbetering van de functionele activiteit van de oogzenuw met het netvlies, waardoor de gezichtsscherpte toeneemt.

[9], [10], [11]

Farmacokinetiek

Na gebruik wordt het geneesmiddel binnen 4 uur vanaf het moment van toediening in het bloedplasma geregistreerd. Om Cmax-waarden te verkrijgen, is 0,45-0,5 uur vereist, terwijl ze (met de introductie van een hoeveelheid van 0,4-0,5 g) tot 3,5-4 μg / ml bedragen.

De stof met hoge snelheid gaat met organen vanuit de bloedbaan in weefsels en wordt snel uit het lichaam uitgescheiden. De excretie wordt uitgevoerd met de urine, meestal in de aan glucuron geconjugeerde toestand, en alleen in kleine hoeveelheden - terwijl ze ongewijzigd blijven.

[12], [13], [14]

Dosering en toediening

Mexidol wordt gebruikt in / in (via een druppelaar of jet) of in de / m-methode; portiegroottes worden individueel geselecteerd.

In het geval van het gebruik van infusie wordt het medicijn opgelost in het fysiologische fluïdum NaCl (0,2 l). Volwassenen dienen 1-3 maal per dag 50-100 mg substantie in te nemen, waarbij het gedeelte geleidelijk wordt verhoogd totdat het gewenste resultaat is verkregen. Jet-medicijn wordt 5-7 minuten lang op lage snelheid gebruikt en door de druppelaar - met een snelheid van 40-60 druppels / minuut. Per dag mag maximaal 0,8 g van het geneesmiddel worden toegediend.

Tijdens de acute stadia van intracerebrale bloedstromingsstoornis, wordt het medicijn gebruikt in een combinatieregime - gedurende de eerste 2-4 dagen is intraveneuze toediening van 0,2 - 0,3 g geneesmiddel 1 keer per dag vereist via een intraveneuze lijn, en later moet 0,1 g van het geneesmiddel worden toegediend 3 - Een keer per dag, op / m manier. De duur van deze cyclus is 10-14 dagen.

Voor de behandeling van TBI en de gevolgen ervan, wordt het medicijn intraveneus toegediend via een IV gedurende 10-15 dagen - in een dosis van 0,2-0,5 g, 2-4 keer per dag.

Voor de therapie van de DCE, die in de decompensatiestad blijft, wordt het medicijn gebruikt door de jet-methode of via een infuus met een dosering van 0,1 g 2-3 keer per dag gedurende een cyclus van 2 weken. Later wordt het medicijn op de i / m manier gebruikt, met 0,1 g per dag gedurende 14 dagen.

In het profylactische verloop van DCE wordt het medicijn intramusculair toegediend, in een dosering van 0,1 g, 2 maal per dag gedurende een cyclus van 10-14 dagen.

In het geval van milde vormen van cognitieve stoornissen bij ouderen of in angsttoestanden, wordt Mexidol gebruikt in de i / m-methode in een dosis van 0,1 - 0,3 g per dag gedurende een periode van 0,5-1 maanden.

In het geval van een acuut myocardinfarct in de gecombineerde behandeling, wordt het geneesmiddel intramusculair of intraveneus gebruikt in een methode gedurende een cyclus van 2 weken, samen met een standaard therapie - een ACE-remmer, nitraten, trombolytica met β-blokkers, antibloedplaatjesgeneesmiddelen, anticoagulantia en stoffen volgens indicaties.

Gedurende de eerste 5 dagen is het, om een maximale blootstelling te krijgen, nodig om het geneesmiddel intraveneus toe te dienen, en gedurende de volgende 9 dagen kan het intramusculair worden gebruikt. Het medicijn wordt geïnjecteerd via een infuus, met infusiesnelheid, met lage snelheid (om negatieve symptomen te voorkomen) (u moet 0,9% NaCl of 5% glucose vloeistof gebruiken in een portie van 0,1-0,15 liter), voor 0,5 - 1,5 uur. Indien nodig kan een straalinjectie van 5 minuten van het medicijn met een lage snelheid worden uitgevoerd.

Gebruik van de stof (in / m of / in) wordt 3 keer per dag gedaan, met een periode van 8 uur. Gedurende de dag wordt 6-9 mg / kg van het geneesmiddel op deze manier toegediend en voor 1 injectie 2-3 mg / kg. Voor de dag is een maximum van 0,8 g van het medicijn toegestaan, en voor een injectie met 1 putje - 0,25 g.

Tijdens open-hoekglaucoom, voorkomend in verschillende fasen, in de gecombineerde behandeling, wordt het geneesmiddel gebruikt in de i / m-methode in een dosering van 0,1-0,3 g per dag, met 1-3 maal gebruik gedurende een periode van 2 weken.

In het geval van alcoholontwenning, wordt het medicijn toegediend in een dosis van 0,1-0,2 g 2-3 keer per dag of door een infuus 1-2 keer per dag gedurende een periode van 5-7 dagen.

In het geval van acute antipsychotische vergiftiging wordt het geneesmiddel intraveneus toegediend in een hoeveelheid van 0,05-0,3 g per dag gedurende een periode van 1-2 weken.

Bij de behandeling van acute peritoneale laesies met purulente-inflammatoire aard (peritonitis of acute necrotische pancreatitis), wordt Mexidol geïnjecteerd op de eerste dag van het pre-operatieve alsook het postoperatieve segment. Selectie van porties wordt uitgevoerd waarbij rekening wordt gehouden met de intensiteit van de ziekte en de vorm ervan, de prevalentie van de laesie en opties voor klinisch verloop. Het geneesmiddel moet geleidelijk worden gestaakt, alleen na het behalen van een duurzaam positief klinisch en laboratoriumresultaat.

Tijdens de acute fase van oedemateuze pancreatitis is het noodzakelijk om driemaal daags 0,1 g van het geneesmiddel te injecteren, via een infuus-infuus, in de IV-methode (met een isotone NaCl-vloeistof) of intramusculair.

Met een necrotische variëteit van pancreatitis in de gemakkelijke fase: 0,1 - 0,2 g geneesmiddel 3 maal per dag, in / in de methode door de druppelaar (met behulp van isotone NaCl-vloeistof), of in / m.

In de gematigde fase: 0,2 g driemaal daags, via een infuus (isotone NaCl-vloeistof).

In ernstige vorm: voor een pulsportie, 0,8 g per dag met 2 maal gebruik en later - 0,3 g 2 maal per dag met een geleidelijke afname van de dagelijkse dosering.

In zeer ernstige gevallen: in eerste instantie gebruiken ze 0,8 g per dag totdat de symptomen van pancreatogene shock consequent worden geëlimineerd en nadat de toestand is gestabiliseerd, 0,3-0,4 g geneesmiddel 2 maal per dag, via een IV-lijn, in / in (isotone NaCl-vloeistof), met een verdere geleidelijke afname van het dagelijkse portie.

[23], [24], [25], [26]

Gebruik Meksidola tijdens zwangerschap

Er zijn geen adequate klinische tests uitgevoerd om de veiligheid van het gebruik van geneesmiddelen tijdens borstvoeding of zwangerschap te controleren, daarom worden ze tijdens deze periodes niet voorgeschreven.

[15], [16], [17]

Contra

Onder de contra-indicaties:

• gebrek aan nier of lever in de acute fase;
• ernstige intolerantie geassocieerd met medicijnelementen.

[18]

Bijwerkingen Meksidola

Af en toe leidt het gebruik van medicijnen tot uitdroging van het mondslijmvlies of tot misselijkheid en tot een gevoel van slaperigheid of angst, overstuur slaap en emotionele reactiviteit. Bovendien kunnen de symptomen van allergieën, hoofdpijnen, coördinatiestoornissen en de distale vorm van hyperhidrose optreden, en daarmee een verhoging of verlaging van de bloeddruk.

[19], [20], [21], [22]

Overdose

Vergiftiging medicatie leidt tot de ontwikkeling van gevoelens van slaperigheid.

Voer in dergelijke gevallen ontgiftingsprocedures uit.

[27],

Interacties met andere geneesmiddelen

Mexidol versterkt de effecten van benzodiazepine anxiolytica, geneesmiddelen tegen de ziekte van Parkinson (levodopa) en anticonvulsiva (carbamazepine).

Verzwakt de toxische activiteit van ethanol.

[28], [29]

Opslag condities

Mexidol moet op een donkere en droge plaats worden bewaard, afgesloten van kleine kinderen. Temperatuurindicatoren - maximaal 25 ° C.

[30]

Houdbaarheid

Mexidol kan binnen een termijn van 3 jaar worden gebruikt sinds de introductie van het geneesmiddel.

[31]

Toepassing voor kinderen

Er is geen informatie over of Mexidol veilig is voor kinderen, daarom wordt het niet gebruikt in de kindergeneeskunde.

[32], [33], [34], [35], [36]

Analogen

Analogons van geneesmiddelen zijn de stoffen Neurox, Emoxibel, Cerecardum, Riluzole met Hypoxene en Vitagamma.

[37], [38], [39], [40], [41]