Finlepsin

Finlepsin is een anticonvulsivum. Dit is een derivaat van dibenzazepine, dat antipsychotische, anti-depressieve, analgetische en antidiuretische effecten heeft.

De therapeutische werkzaamheid van het medicijn ontwikkelt zich in het geval van gecombineerde alsook eenvoudige epileptische aanvallen, waartegen generalisatie van een secundaire aard kan worden opgemerkt, enzovoort. Bij het gebruik van medicijnen is er een verzwakking van tekenen van depressie, agressiviteit, angstgevoelens en prikkelbaarheid.

[1]

Indicaties Finlepsin

Gebruikt voor dergelijke aandoeningen:

• neuralgie;
• verschillende soorten epilepsie ;
• zenuwaandoeningen geassocieerd met diabetische pijn;
• alcohol terugtrekking;
• verschillende vormen van krampachtige aandoeningen - toevallen, krampen, enz.;
• psychotische stoornissen.

[2], [3]

Vrijgaveformulier

De afgifte van het medicijn is geïmplementeerd in de vorm van tabletten - 10 stukjes in de celplaat. In het vak - 3, 4 of 5 dergelijke records.

[4]

Farmacodynamiek

Onder invloed van het medicijn treedt een blokkering op van de activiteit van spanningsafhankelijke Na-kanalen, die helpt de wanden van te opgewonden neuronen te stabiliseren, de geleiding van impulsen door synapsen vermindert en seriële neurale ontladingen vertraagt.

Er is ook een vermindering van de hoeveelheid glutamaat die door het lichaam wordt afgegeven (neurotransmitter aminozuur), wat een stimulerend effect aantoont, waardoor het medicijn de convulsieve drempel van NA vermindert, waardoor het risico op het ontwikkelen van een aanval van epilepsie vermindert.

[5]

Farmacokinetiek

Het medicijn heeft een lage absorptiesnelheid, maar het is vol; de mate van absorptie is echter niet gebonden aan voedselinname. Het noodzakelijke medicijnniveau in het lichaam wordt gedurende 12 uur genoteerd en het therapeutische effect ervan duurt 4-5 uur.

Het geneesmiddel bereikt evenwichtswaarden in het plasma na 7-14 dagen therapie. Maar deze indicatoren kunnen variëren als gevolg van de eigenaardigheden van de metabole processen van de patiënt: auto-inductie van intrahepatische enzymsystemen, hetero-inductie van andere gebruikt in combinatie, geneesmiddelen, portiegrootte, toestand van de patiënt en duur van de cursus. Er wordt vastgesteld dat carbamazepine de placenta overwint en wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Geneesmiddel metabolisme processen worden gerealiseerd in de lever met de vorming van de belangrijkste metabole componenten: carbamazepine-10,11-epoxide, die een uitgesproken activiteit heeft, evenals een conjugaat zonder activiteit en glucuronzuur. In metabole processen wordt een metabolisch element met activiteit, 9-hydroxymethyl-10-carbamoyl-acridaan, gevormd dat zijn eigen metabolisme kan induceren.

De uitscheiding wordt voornamelijk met urine uitgevoerd; een deel ervan wordt uitgescheiden met uitwerpselen.

[6]

Dosering en toediening

Het medicijn wordt voorgeschreven voor orale toediening, zonder verwijzing naar voedselinname.

Tijdens epilepsie wordt Finlepsin als monotherapie gebruikt. In gevallen waar het wordt gehecht aan een anti-epileptische behandeling, wordt dit geleidelijk gedaan, met strikte monitoring van de dosering. Wanneer u een pil overslaat, moet u deze onmiddellijk innemen nadat deze is vergeten (maar het is verboden de 2e dosis in te nemen).

Eerst wordt het medicijn geconsumeerd in porties van 0,2-0,4 g per dag. Daarna kan een geleidelijke toename van de batch worden uitgevoerd om een optimaal resultaat te verkrijgen. De grootte van de onderhoudsdosering per dag is gelijk aan 0,8-1,2 g (deze dosering is verdeeld in 1-3 doses). Voor vandaag kunt u maximaal 1600-2000 mg geneesmiddelstof invoeren.

De keuze van de dosering voor het kind wordt bepaald door zijn leeftijd. Tegelijkertijd, als hij de pil niet in zijn geheel kan doorslikken, mag hij malen, kauwen of oplossen in een kleine hoeveelheid water.

Voor de leeftijd van 1-5 jaar, gebruik een portie van 0,1-0,2 g, met zijn geleidelijke toename om het optimale effect te verkrijgen.

Personen van 6-10 jaar oud hebben een dagelijkse dosis van 0,2 g nodig, en in de toekomst wordt deze ook geleidelijk verhoogd.

Een kind van 11-15 jaar oud moet eerst 0,1 - 0,3 g van het medicijn innemen. Vervolgens wordt het deel geleidelijk met 0,1 g verhoogd om het gewenste therapeutische effect te ontwikkelen.

De omvang van de gemiddelde onderhoudsdoseringen per dag:

• 1-5 jaar oud - 0,2-0,4 g;
• 6-10 jaar oud - in het bereik van 0,4-0,6 g;
• 11-15 jaar oud - 0,6-1 g (verdeeld in verschillende toepassingen).

De duur van de behandelingscyclus wordt rechtstreeks bepaald door de persoonlijke kenmerken en medische indicaties van de patiënt. In alle situaties moet de behandelend arts beslissen over het behandelingsregime. Vaak wordt de mogelijkheid overwogen om het gedeelte of de annulering van de medicatie te verminderen zodra de patiënt geen aanvallen heeft gedurende een periode van 2-3 jaar.

Met de afschaffing van de therapie moet een geleidelijke verlaging van de dosering worden uitgevoerd, die 1-2 jaar duurt; tegelijkertijd moet u de EEG-indicatoren constant controleren. Een kind moet ook rekening houden met toenemende leeftijd en gewicht.

Bij de behandeling van andere aandoeningen worden de grootte van het deel en de duur van de toediening van het geneesmiddel door de arts geselecteerd, waarbij rekening wordt gehouden met de persoonlijke kenmerken van de patiënt en de ernst van de aandoening.

Gebruik Finlepsin tijdens zwangerschap

Het gebruik van carbamazepine bij zwangere vrouwen met epilepsie is zo zorgvuldig mogelijk vereist. Bij testen op dieren leidde toediening van het medicijn binnenin tot defecten.

In gevallen waarin een vrouw die carbamazepine gebruikt zwanger raakt (ofwel van plan is zwanger te worden of al zwanger is, is de noodzaak voor het gebruik van geneesmiddelen ontstaan), moet u de waarschijnlijke voordelen van de stof zorgvuldig evalueren en vergelijken met de mogelijke gevolgen (het heeft vooral betrekking op het eerste trimester).

Vrouwen die geschikt zijn voor conceptie, wordt geadviseerd carbamazepine zoveel mogelijk in monotherapie te gebruiken.

U moet het minimum invoeren om de uitkomstgedeelten van geneesmiddelen te geven en de plasma-indicatoren van carbamazepine te controleren.

Vrouwen moeten een toename in de kans op aangeboren afwijkingen en prenatale screeningen voor hen melden.

Een effectieve anti-epileptische behandeling mag tijdens de zwangerschap niet worden onderbroken, omdat bij de exacerbatie van de pathologie er een bedreiging kan zijn voor zowel de patiënt als de foetus.

Tijdens de zwangerschap kan een vrouw een tekort aan B9-vitamine hebben. Anticonvulsiva kunnen dit tekort versterken, daarom is het noodzakelijk om dit element bovendien toe te wijzen om te ontvangen in de aangegeven periode.

Om bloedstollingsstoornissen bij pasgeborenen te voorkomen, moeten vrouwen (tijdens de laatste weken van de zwangerschap) en pasgeboren baby's K1-vitamine gebruiken.

Er is informatie over het optreden van toevallen of onderdrukking van de ademhaling bij pasgeboren baby's, en ook over diarree, braken of een zwakke eetlust, waarvan de oorzaak misschien precies carbamazepine is.

Carbamazepine wordt samen met melk voor HB uitgescheiden (gelijk aan 25-60% van de plasmageneesmiddelen). Het is noodzakelijk om de voordelen en mogelijke gevolgen van het gebruik van geneesmiddelen voor HB zorgvuldig te evalueren. Borstvoeding parallel met de inname van carbamazepine is alleen toegestaan op voorwaarde dat de baby wordt gecontroleerd op het mogelijke optreden van ongunstige symptomen (bijvoorbeeld allergische epidermale manifestaties of toegenomen slaperigheid).

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• sterke gevoeligheid voor de elementen van het geneesmiddel of tricyclische verbindingen;
• aandoeningen van hematopoietische processen in het beenmerg;
• intermitterende porfyrie in de actieve fase;
• AV-blokkade;
• combinatie met MAOI- of lithiumsubstanties.

Het wordt met grote voorzichtigheid gebruikt bij mensen met CHF van gedecompenseerde aard, aandoeningen van de nier- / leverfunctie, dilutionele hyponatriëmie, onderdrukking van hematopoëse in het merggebied, prostaathyperplasie, alcoholisme in de actieve fase en verhoogde IOP-waarden, en naast het gebruik van andere geneesmiddelen en bij ouderen mensen.

[7]

Bijwerkingen Finlepsin

Vaak verschijnen er bijwerkingen bij toediening van een geneesmiddel in verband met het overschot van een deel of een significante variatie in de indices van het actieve bestanddeel in het lichaam.

Vooral waargenomen overtredingen in verband met de functie van de nationale vergadering: ataxie, hoofdpijn, systemische zwakte, duizeligheid, slaperigheid, enzovoort.

Er kunnen tekenen van allergie zijn, zoals erythrodermie, urticaria, huiduitslag op de huid, enzovoort.

Onder hematopoëtische aandoeningen: eosinofilie, lymfadenopathie, bloedplaatjes of leukopenie en leukocytose.

Er bestaat een risico op het ontwikkelen van problemen in het maagdarmkanaal: xerostomie, braken, constipatie, misselijkheid, diarree en een toename van de werking van intrahepatische transaminasen en GGT.

Er kunnen letsels zijn die de metabole processen en endocriene functie beïnvloeden: vochtretentie, braken, oedeem, gewichtstoename, hyponatriëmie, enzovoort.

Er is een mogelijkheid van overtredingen in het urogenitale systeem, het cardiovasculaire systeem, de ODE, evenals de zintuigen.

Overdose

Finlepsin vergiftiging leidt tot de ontwikkeling van verschillende symptomen geassocieerd met aandoeningen van het CAS, NA, en daarnaast de sensorische organen, ademhalingssysteem en systemische afwijkingen. Dit veroorzaakt desoriëntatie, hallucinaties, onderdrukking van het centrale zenuwstelsel, visuele vervaging, opwinding, coma en slaperigheid. Daarnaast zijn flauwvallen, tachycardie, longoedeem, verminderde bloeddruk, misselijkheid, ademhalingsproblemen, urineretentie, braken enzovoort.

Er werd onthuld dat het geneesmiddel geen tegengif heeft, daarom worden ondersteunende acties uitgevoerd, afhankelijk van de ontwikkelde verschijnselen. Met complexe schendingen van de patiënt wordt verzonden naar het ziekenhuis.

[8]

Interacties met andere geneesmiddelen

De combinatie van geneesmiddelen en stoffen die het effect van CYP3A4 vertragen, leidt tot een verhoging van de plasmaspiegel van carbamazepine en het verschijnen van negatieve signalen. Gebruik samen met inductoren van CYP3A4-activiteit verhoogt gewoonlijk de snelheid van metabolische processen van carbamazepine, waardoor de prestaties en geneesmiddeleffecten worden verminderd.

Introductie van Litouwen voor kinderen ) kan de prestaties van carbamazepine aanzienlijk verbeteren.

Een vergelijkbaar effect wordt waargenomen bij gebruik van isoniazide, grapefruitsap, loratadine met terfenadine, middelen die de werking van het virusprotease vertragen, en propoxyfeen. In dergelijke gevallen moet u de presentiegrootte wijzigen en de plasmawaarden van het medicijn controleren.

Onderlinge toename of afname van therapeutische indicatoren wordt waargenomen in combinatie met felbamaat.

Afnemen carbamazepine niveaus kan leiden tot theofylline valpromid en fenobarbital met clonazepam, en bovendien, primidon, cisplatine, oxcarbazepine, valproïnezuur, metsuksimid, doxorubicine samen met fenytoïne, en bovendien rifampicine met fensuksimidom en enkele medicinale kruiden, dat is samengesteld uit gemeenschappelijke sint-janskruid.

Het geneesmiddel verlaagt plasmawaarden alprazolam, haloperidol, cyclosporine klobazamom, tetracycline, primidon met clonazepam, valproïnezuur, ethosuximide en ingenomen geneesmiddelen welke als onderdeel van progesteron met oestrogeen.

Er wordt bepaald dat tetracyclines de therapeutische activiteit van carbamazepine verminderen.

Introductie in combinatie met paracetamol verhoogt de kans op het ontwikkelen van toxische effecten op de lever, terwijl tegelijkertijd het medicinale effect wordt verzwakt.

Combinatie met pimozide, haloperidol, maprotiline, fenothiazines en tricyclische en clozapine, thioxanthenen en molindon versterkt het onderdrukkende effect tegen HC, waardoor Finlepsinum anticonvulsief effect.

[9], [10], [11]

Opslag condities

Finlepsin is nodig om binnen het bereik van kleine kinderen, penetratie van vocht en zonlicht te houden.

[12], [13]

Houdbaarheid

Finlepsin mag worden toegepast binnen een termijn van 36 maanden vanaf de datum van afgifte van de therapeutische stof.

[14]

Toepassing voor kinderen

Kinderen kunnen verhoogde hoeveelheden medicatie nodig hebben (omdat ze sneller carbamazepine hebben geëlimineerd). Het is toegestaan om Finlepsin te benoemen in kindergeneeskunde sinds 5 jaar.

[15], [16], [17], [18]

Analogen

Analogen geneesmiddelen middelen Carbamazepine, Zagretol, Aktinerval, Stazepin met Karbalepsinom retard, en bovendien Apo-Carbamazepine, Storilat, Mazepin met Zeptolom, carbamazepine, enzovoort.

[19], [20], [21], [22]

Beoordelingen

Finlepsin ontvangt nogal tegenstrijdige beoordelingen van mensen die het accepteren of accepteren. Er zijn opmerkingen van mensen met epilepsie die zeggen dat het medicijn een negatieve invloed heeft op de geestelijke vermogens, communicatiestoornissen in de samenleving veroorzaakt en apathie; maar tegelijkertijd bevestigen ze dat de therapeutische werkzaamheid zeer hoog is - het medicijn helpt epileptische aanvallen te elimineren.

Er zijn ook beoordelingen over het gebruik van het medicijn bij paniekaanvallen door in gesloten of open ruimtes te zijn. Therapie elimineert vaak paniek, maar er zijn ook opmerkingen over het feit dat het niet mogelijk is om zich te ontdoen van instabiliteit in het lopen.

Over het algemeen wordt Finlepsin nog steeds beschouwd als een van de meest populaire anticonvulsiva, die effectief werkt bij de behandeling van deze indicaties van overtredingen. Artsen zeggen dat het dit medicijn is dat het meest efficiënt werkt - het is alleen noodzakelijk om zich te houden aan alle medische instructies met betrekking tot de dosis van medicijnen en andere aandoeningen.

[23]