Letoraype

Letoraype is een medicijn dat de activiteit van enzymen vertraagt en bovendien is het een hormoonantagonist.

Het werkzame bestanddeel van het medicijn, letrozol, heeft een antitumoreffect. Het wordt competitief gesynthetiseerd met het prothetische gebied - het hemoproteïne 450. Het werkt als een aromatase-subeenheid die deelneemt aan de omzetting van androgenen in estradiol met oestron, en bovendien de biosynthese van weefsel-oestrogenen vertraagt en hun stimulerende effect op de groei van neoplasmata. [1]

Indicaties Letoraype

Het wordt gebruikt als eerstelijnsmiddel bij de behandeling van veelvoorkomende soorten borstcarcinoom bij postmenopauzale vrouwen .

Bovendien wordt het voorgeschreven tijdens de preoperatieve behandeling van lokale varianten van borstcarcinoom (oestrogeenafhankelijk) bij postmenopauzale vrouwen, met de verdere uitvoering van orgaansparende chirurgie in situaties waarin een dergelijke operatie aanvankelijk niet gepland was (na de procedure, de beslissing over het vervolggebruik van Letorayp moet worden genomen, rekening houdend met de algemeen aanvaarde behandelingsregimes)...

Vrijgaveformulier

De afgifte van een therapeutische stof wordt gemaakt in tabletten - 10 stuks in een contourverpakking; de verpakking bevat 3 van dergelijke verpakkingen. Het kan ook worden geproduceerd in 6 tabletten in de celplaat, 5 platen in de verpakking.

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt de stof volledig geabsorbeerd; indicatoren voor biologische beschikbaarheid zijn ongeveer 100%. In het vaatbed wordt ongeveer 60% van de geneesmiddelen gesynthetiseerd met eiwit (voornamelijk met albumine) en bovendien hoopt het zich op in erytrocyten.

In het geval van het nemen van gemiddelde medicinale doses, worden evenwichtsindicatoren geregistreerd na 0,5-1,5 maanden. In de lever wordt het medicijn vernietigd, waardoor inactieve derivaten worden gevormd. [2]

De halfwaardetijd is ongeveer 48 uur. Uitscheiding wordt uitgevoerd in de vorm van biotransformatie-elementen, voornamelijk via de nieren; het medicijn cumuleert niet.

Veroorzaakt bij langdurig dagelijks gebruik een daling van de oestrogeenspiegels bij een veel voorkomende vorm van borstcarcinoom bij vrouwen ouder dan 50 jaar gelijk aan gemiddeld 85% van de beginwaarden. Met zowel voldoende als onbekende affiniteit van de uitgangen voor oestrogenen, leidt het gebruik van medicijnen in 23% van de gevallen tot gedeeltelijke of volledige regressie van het neoplasma, en daarnaast tot een afname van het aantal sterfgevallen en recidieven.

Letrozol is een alternatief voor toremifen (of tamoxifen) bij postmenopauzale vrouwen en wordt gebruikt wanneer het niet werkt.

Gebruik Letoraype tijdens zwangerschap

Kan niet worden toegediend aan zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om voor te schrijven in geval van ernstige intolerantie geassocieerd met elementen van medicijnen, ernstige aandoeningen van de lever of de nieren (CC-niveau lager dan 10 ml per minuut), evenals tijdens de premenopauze.

Bijwerkingen Letoraype

Onder de zijborden:

• infectieuze laesies: soms verschijnen urineweginfecties;
• aandoeningen geassocieerd met neoplasmata: soms verschijnt pijn;
• aandoeningen die het hematopoëtische systeem aantasten: soms ontwikkelt zich leukopenie;
• stofwisselingsproblemen: vaak treedt anorexia op of neemt de eetlust toe. Soms is er algemeen oedeem of hypercholesterolemie;
• mentale manifestaties: soms is er angst of depressie;
• disfunctie van de NS: duizeligheid of hoofdpijn komen vaak voor. Soms is er sprake van slapeloosheid of slaperigheid, dysentesie, verminderd geheugen en smaakstoornis. Cerebrovasculaire manifestaties worden afzonderlijk opgemerkt;
• visuele stoornissen: soms is er oogirritatie of wazig zien, evenals cataracten;
• laesies geassocieerd met CVS: soms verschijnen tachycardie, hartkloppingen of tromboflebitis. Er is een enkele PE, myocardinfarct, arteriële trombose of een verhoging van de bloeddruk;
• ademhalingsstoornissen: dyspneu ontwikkelt zich afzonderlijk;
• problemen met het maagdarmkanaal: braken, diarree, dyspepsie, constipatie of misselijkheid treden vaak op. Soms treedt stomatitis, pijn in het peritoneale gebied of droogheid van de mondslijmvliezen op en neemt ook de snelheid van intrahepatische enzymen toe;
• aandoeningen geassocieerd met de opperhuid: vaak verschijnen hyperhidrose, alopecia of huiduitslag. Soms - urticaria, droge huid of jeuk;
• aandoeningen van het bewegingsapparaat: vaak artralgie, myalgie, artritis of pijn aan de botten;
• schendingen van de urinefunctie: soms is er een toename van plassen;
• problemen met reproductieve activiteit: soms is er afscheiding of bloeding uit de vagina, pijn in de borstklieren, evenals droogheid van het vaginale slijmvlies;
• immuunstoornissen: anafylactoïde symptomen of Quincke's oedeem kunnen optreden;
• systemische laesies: voornamelijk opvliegers. Perifeer oedeem of vermoeidheid komt vaak voor. Soms is er dorst, droge slijmvliezen of stijgt de temperatuur.

Opslag condities

Letorayp moet buiten het bereik van kleine kinderen en vocht worden gehouden. Temperatuurwaarden - niet meer dan 25 ° С.

Houdbaarheid

Letoraype kan worden gebruikt voor een periode van 24 maanden vanaf de fabricagedatum van het farmaceutische product.

Analogen

De analogen van geneesmiddelen zijn de stoffen Aralet, Letromara, Lezra met Letrozol, Femara, Letero en Letrotera, evenals Etruzil.