Pentosan polysulfaat sp 54

Pentosan polysulfaat sp 54 is een antitromboticum.

Pentosanpolysulfaat (Na-zout) voorkomt het optreden van trombose en lyseert tegelijkertijd de gevormde trombi, waardoor het interne fibrinolytische potentieel toeneemt. Het heeft een effect door fibrinolyse en zijn AT3-onafhankelijke remmende eigenschappen. [1]

Vanwege het feit dat als gevolg van deze processen de viscositeit van het bloed wordt verzwakt (waarschijnlijk als gevolg van een toename van de elasticiteit van rode bloedcellen), veroorzaakt het gebruik van medicijnen een verbetering van de perfusie. [2]

Indicaties Pentosan polysulfaat sp 54

Het wordt gebruikt voor de ondersteunende behandeling van aandoeningen van de perifere circulatie in de slagaders (claudicatio intermittens of Fontaine fase 2b) om de tolerantie voor fysieke activiteit die gepaard gaat met lopen te verhogen.

Het wordt voorgeschreven voor therapie met subacute, acute of chronische trombo-embolische en trombotische pathologieën.

Het kan worden gebruikt om de ontwikkeling van complicaties van het trombo-embolische / trombotische type te voorkomen.

Vrijgaveformulier

De afgifte van de therapeutische stof wordt gerealiseerd in de vorm van een injectievloeistof - in ampullen met een inhoud van 1 ml. Er zitten 5 van dergelijke ampullen in de celverpakking. In de verpakking zitten 2 van dergelijke verpakkingen.

Farmacodynamiek

Het actieve bestanddeel van het medicijn geeft lipoproteïnelipase af, wat leidt tot een verlaging van de niveaus van totale lipiden met cholesterol en triglyceriden in het bloed. Er is een beweging van lipoproteïnefracties naar HDL, waardoor de kans op atherosclerose wordt verkleind.

Farmacokinetiek

Indicatoren voor biologische beschikbaarheid van geneesmiddelen na i / m of s / c-injectie zijn bijna 100%. De waarden van biotransformatie, distributie en eliminatie van de stof komen overeen met die van heparine. In dit geval verschilt het medicijn van heparine doordat het ook in het maagdarmkanaal wordt opgenomen.

De plasma-Cmax na orale toediening wordt na 1-2 uur opgemerkt en blijft binnen deze limieten gedurende een periode van ten minste 4 uur. De halfwaardetijd is 25+ uur.

Pentosan polysulfaat Na-zout wordt via de nieren uitgescheiden; een kleine hoeveelheid van de stof wordt uitgescheiden in de ontlasting. In de urine worden een onveranderd actief ingrediënt en zijn gedepolymeriseerde en gedesulfateerde metabolische elementen geregistreerd.

Gebruik Pentosan polysulfaat sp 54 tijdens zwangerschap

Er is geen informatie over de introductie van Pentosan polysulfaat SP 54 tijdens hepatitis B of zwangerschap. Het actieve bestanddeel van het medicijn passeert de placenta niet. Dierproeven brachten geen ontwikkeling van foetotoxische of embryotoxische activiteit aan het licht. Het medicijn kan alleen worden voorgeschreven aan zwangere vrouwen in geval van strikte indicaties.

Voor de periode van therapie met de introductie van medicijnen, is het noodzakelijk om borstvoeding te weigeren.

Lumbale of epidurale anesthesie tijdens de bevalling mag niet worden uitgevoerd bij bevallende vrouwen die anticoagulantia gebruiken.

Contra

Onder de contra-indicaties:

• ernstige intolerantie geassocieerd met pentosanpolysulfaat, Na-zout of andere elementen van het medicijn;
• een voorgeschiedenis van type 2 trombocytopenie geassocieerd met het effect van het natriumzout van pentosanpolysulfaat of heparine;
• bloeden;
• diathese met een hemorragische vorm;
• aandoeningen van hemofiele oorsprong;
• ulceratieve laesies of bloedingen in het maagdarmkanaal;
• recente intracerebrale bloeding;
• operaties in het gebied van de ogen, het ruggenmerg of de hersenen;
• spinale anesthesie;
• verdenking van de aanwezigheid van een neoplasma met de kans op bloedingen;
• een ernstige pathologie hebben die de nieren, lever of pancreas aantast;
• een subacute vorm van endocarditis van infectieuze aard;
• de dreiging van abortus of een neiging om miskramen te ontwikkelen;
• verdenking van placenta-presentatie of de waarschijnlijkheid van te vroege loslating;
• andere risico's die verband houden met zwangerschap.

Bijwerkingen Pentosan polysulfaat sp 54

De belangrijkste zijborden:

• laesies in het gebied van het bloedsysteem en de lymfe: enkele hematomen, DVT, langdurige bloedingen, trombo-embolie en trombocytopenie verschijnen;
• schendingen geassocieerd met het werk van de NA: ischemische beroerte wordt afzonderlijk waargenomen;
• problemen met de hartfunctie: zich ontwikkelende enkele hartafwijkingen, myocardinfarct of hartfalen;
• aandoeningen van vasculaire activiteit: enkele aortastenose of claudicatio intermittens verschijnt;
• symptomen geassocieerd met het maagdarmkanaal: braken of misselijkheid wordt afzonderlijk waargenomen;
• laesies van de onderhuidse lagen en opperhuid: tekenen van allergie of alopecia ontwikkelen zich afzonderlijk;
• systemische stoornissen en manifestaties in het gebied van de injectie: enkelvoudig hematoom en pijn in het gebied van de injectie worden opgemerkt;
• Overtredingen van de activiteit van de lever en lever: een toename van de indices van intrahepatische enzymen wordt geregistreerd;
• anderen: hyperpneu, koorts, artralgie of nierdisfunctie verschijnen afzonderlijk.

Overdose

Een van de tekenen van intoxicatie is het verschijnen van hematomen, evenals externe of interne bloedingen.

Rekening houdend met de ernst van de manifestaties van een overdosis, wordt een deel verminderd of wordt de therapie stopgezet. Het effect van pentosanpolysulfaat Na-zout kan worden geneutraliseerd door een geschikt volume protaminesulfaat te gebruiken.

Interacties met andere geneesmiddelen

In het geval van gecombineerd gebruik van een geneesmiddel met heparine of een ander anticoagulans, kan versterking van de anticoagulerende eigenschappen optreden.

Opslag condities

Pentosan polysulfaat sp 54 moet buiten het bereik van kleine kinderen worden gehouden. Temperatuurmetingen - maximaal 25 ° С.

Houdbaarheid

Pentosan polysulfaat sp 54 kan worden gebruikt binnen een periode van 4 jaar vanaf de fabricagedatum van de therapeutische stof.

Analogen

Een analoog van het medicijn is het Thrombocid-middel.