Reonalgon

Reonalgon is een medicijn met krampstillende en pijnstillende activiteit. Het is opgenomen in de groep van kunstmatige anticholinergische stoffen in combinatie met pijnstillers. Naast pijnstillers bevat het de werkzame stof pitofenon.

Het medicijn vertoont een uitgesproken analgetisch, krampstillend (vergelijkbaar met papaverine) en anticholinergisch (vergelijkbaar met zijn therapeutische activiteit als atropine), en daarnaast een zwak ontstekingsremmend effect. [1]

Indicaties Reonalgon

Het wordt gebruikt om milde tot matige pijn te elimineren die optreedt in het geval van spasmen die de gladde spieren van de inwendige organen aantasten:

• ontwikkelen vergezeld van pijn en dysurische ontstekingsstoornissen die de urethra aantasten, evenals koliek in het niergebied;
• spasmen die het maagdarmkanaal aantasten, gastro-intestinale dyskinesie en koliek in de lever;
• dysmenorroe, die spastisch van aard is.

Vrijgaveformulier

De afgifte van een therapeutisch medicijn wordt gerealiseerd in de vorm van tabletten - 10 stuks in een celverpakking; in een doos - 1 of 2 pakketten.

Farmacodynamiek

Metamizol heeft een intens antipyretisch en analgetisch effect, dat wordt gecombineerd met een zwakker krampstillend en ontstekingsremmend effect. Deze eigenschappen ontwikkelen zich met de remming van PG-binding samen met interne algogenen, een verhoging van de prikkeldrempel in de thalamus, evenals met de geleiding van pijnlijke intero- en exteroceptieve impulsen naar het centrale zenuwstelsel. Bovendien beïnvloedt de stof de activiteit van de hypothalamus en de vorming van interne pyrogenen.

Fenpiverinium vertoont matige parasympathische en ganglionblokkerende activiteit, en bovendien vermindert het de beweeglijkheid en tonus van gladde spieren van het maagdarmkanaal en de urethra en galwegen.

Pitofenon heeft een papaverine-achtig effect op extravasculaire en vasculaire gladde spieren, wat een uitgesproken krampstillend effect heeft. [2]

Farmacokinetiek

Metamizol vertoont volledige resorptie bij hoge snelheid. Na een half uur vanaf het moment van aanbrengen wordt 5% van de serum Cmax-waarden in het serum bepaald. Een deel van de stof wordt gesynthetiseerd met intraplasmatisch eiwit.

In het lichaam neemt het deel aan intensieve biotransformatieprocessen; de metabolische basiselementen blijven therapeutisch actief.

Uitscheiding wordt uitgevoerd in de vorm van metabole elementen samen met urine. Slechts 3% van de uitgescheiden metamizol heeft een onveranderde vorm.

De ernst van de biotransformatie wordt ook beïnvloed door het type acetylering dat verband houdt met genetische parameters. Sommige elementen worden uitgescheiden in de moedermelk.

Gebruik Reonalgon tijdens zwangerschap

U kunt Reonalgon niet voorschrijven tijdens borstvoeding of zwangerschap.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• ernstige intolerantie geassocieerd met metamizol, pyrazolonderivaten of andere elementen van het geneesmiddel;
• megacolon of obstructie in het maagdarmkanaal;
• atonie die de urinewegen of galblaas aantast;
• ernstige aandoeningen van de lever / nieren;
• verandering in perifere bloedwaarden (leukopenie of agranulocytose);
• pathologieën geassocieerd met bloed (bloedarmoede van welke aard dan ook, evenals neutropenie van infectieuze of cytostatische aard);
• glaucoom;
• gebrek aan G6FD-component;
• leverporfyrie;
• verdenking van de aanwezigheid van een chirurgische ziekte in de actieve fase;
• tachyaritmie;
• BA;
• staten vergelijkbaar met ineenstorting;
• hypertrofie van de prostaat, waarbij er een neiging is tot urineretentie.

Bijwerkingen Reonalgon

Onder de zijborden:

• allergische symptomen: epidermale uitslag, Quincke-oedeem, anafylaxie, urticaria, bronchiale spasmen, jeuk, SS en TEN;
• laesies die het spijsverteringsstelsel aantasten: constipatie, xerostomie, evenals verergering van een maagzweer in het maagdarmkanaal of gastritis;
• problemen met het werk van de CVS: tachycardie, hartkloppingen, een verlaging van de bloeddrukwaarden en hartritmestoornissen;
• schendingen van hematopoëtische processen: trombocyto-, granulocyt- of leukopenie, agranulocytose of bloedarmoede;
• aandoeningen van de urinefunctie: anurie, oligurie of proteïnurie, acuut nierfalen, de verwerving van rode urine, evenals tubulo-interstitiële nefritis;
• anderen: hepatitis, duizeligheid, gezichtsstoornissen en hypohidrose.

Overdose

Vergiftiging met Reonalgon wordt meestal geassocieerd met de werking van metamizol in combinatie met anticholinerge effecten; symptomen zijn onder meer ademhalingsverlamming en nier-/leverdisfunctie. Gewoonlijk hebben patiënten een syndroom met een allergisch-toxisch karakter, verstoring van het maagdarmkanaal en tekenen van schade aan hematopoëtische activiteit; bij ernstige intoxicatie treden symptomen van hersenbeschadiging op.

Als bij een patiënt een overdosis wordt vermoed, moet de medicatie onmiddellijk worden stopgezet en moeten maatregelen worden genomen om deze snel uit het lichaam te verwijderen (maagspoeling, opwekking van braken en potentiëring van urineren). Het medicijn heeft geen tegengif, daarom worden symptomatische acties gebruikt.

Interacties met andere geneesmiddelen

De gelijktijdige toediening van het geneesmiddel met andere geneesmiddelen moet uiterst voorzichtig zijn, omdat het metamizol bevat, dat de activiteit van enzymen induceert.

Metamizol verhoogt de intraplasmatische waarden van chloroquine en verzwakt ook het effect en verlaagt de plasmaspiegel van cumarine-anticoagulantia met cyclosporine.

Het medicijn verhoogt de hematotoxische activiteit van myelotoxische stoffen en chlooramfenicol.

Sedativa en antipsychotica met kalmerende middelen versterken het analgetische effect van metamizol.

Tricyclische middelen met tempidon, allopurinol en orale anticonceptiva hebben een destructief effect op de metabole processen van metamizol en versterken de toxische eigenschappen ervan.

Fenylbutazon met barbituraten en andere stoffen die de werking van intrahepatische microsomale enzymen induceren, kunnen de werkzaamheid van metamizol verzwakken.

De introductie van Reonalgon in combinatie met NSAID's en andere analgetica verhoogt de kans op toxische symptomen.

Metamizol vermindert de intraplasmatische parameters van cyclosporine A; gecombineerd gebruik ermee kan riskant zijn als de patiënt weefseltransplantaties heeft ondergaan.

Opslag condities

Reonalgon moet op een plaats buiten het bereik van kleine kinderen worden bewaard. Het temperatuurniveau is niet hoger dan de 25 ° C-markering.

Houdbaarheid

Reonalgon kan worden aangebracht binnen een termijn van 24 maanden vanaf de fabricagedatum van het farmaceutische product.

Analogen

De analogen van medicijnen zijn de stoffen Baralgetas, Spazgan, Realgin met Baralgin, Spazmalgon en Bral met Baralginus, en daarnaast Spazmogard, Renalgan met Bralangin en Spazmadol. Ook op de lijst staan Maxigan, Cyclopar en Trinalgin.