Simvakor

Simvacor behoort tot de subgroep van monocomponent-geneesmiddelen van het hypolipidemische type; het medicijn vertraagt de activiteit van een van de reductase-ondersoorten. Het belangrijkste actieve ingrediënt is simvastatine.

De introductie van simvastatine stelt u in staat het niveau van cholesterol, apolipoproteïnen en HDL te verlagen, en bovendien het katabolisme en de productie van LDL-C te verminderen. Daarnaast beïnvloedt het medicijn de indicatoren van de bovengenoemde elementen in het bloed, waardoor de verhoudingen van lipoproteïnen met verschillende dichtheden veranderen. [1]

Indicaties Simvakor

Het wordt gebruikt in het geval van dyslipidemie of hypercholesterolemie (als aanvulling op niet-medicamenteuze methoden), evenals in het geval van een familiale vorm van homozygote hypercholesterolemie.

Bovendien kan het worden voorgeschreven om de ontwikkeling van CVS-ziekten te voorkomen. Dankzij het gebruik van medicijnen neemt de kans op overlijden af bij mensen met CVS-pathologieën, diabetes mellitus en atherosclerose.

Vrijgaveformulier

De afgifte van een therapeutische stof wordt gerealiseerd in tabletten met een volume van 10 mg.

Farmacodynamiek

Simvastatine is een inactieve lacton, een complexe hydroxyzuurester die in staat is tot intrahepatische hydrolyse. Als gevolg hiervan wordt een derivaat gevormd dat een vertragend effect heeft op het HMG-CoA-reductase-enzym, dat in staat is de vorming van mevalonaatkristallen daaruit te katalyseren, die deelnemen aan de eerste en belangrijkste fase van cholesterolvormingsprocessen.

Vanwege deze eigenschappen kan simvastatine niet alleen verhoogde, maar ook normale waarden van cholesterol met een lage dichtheid verlagen. [2]

Dit type cholesterol kan ook worden gevormd uit cholesterol met een lage dichtheid en vervolgens grotendeels kataboliseren met uitgangen die een merkbare gelijkenis vertonen met LDL. [3]

Farmacokinetiek

Simvastatine heeft een hoge absorptiesnelheid. Bij gebruik van geneesmiddelen bereikt de werkzame stof de plasmaspiegel Cmax na 1,3-2,4 uur, met een daaropvolgende afname van 90% 12 uur na het eerste gebruik. De actieve vorm van het medicijn in de bloedsomloop is gelijk aan 5% van het ingenomen deel. Eiwitsynthese - 95%.

De metabolische processen van Simvacor worden gerealiseerd in de lever met het effect van de 1e intrahepatische passage (het meeste wordt gehydrolyseerd om de actieve vorm te vormen - β-hydroxyzuren; daarnaast worden andere metabole componenten waargenomen, zowel met als zonder therapeutische activiteit ) en verdere uitscheiding van het geneesmiddel in de gal.

De termijn voor de halfwaardetijd van actieve metabole elementen is ongeveer 3 uur. Het grootste deel (60%) van het medicijn wordt uitgescheiden in de vorm van stofwisselingsproducten met uitwerpselen. Ongeveer 10-15% van de inactieve stof wordt via de nieren uitgescheiden.

Gebruik Simvakor tijdens zwangerschap

Het is verboden om Simvacor voor te schrijven tijdens de zwangerschap.

Als u tijdens hepatitis B medicijnen moet gebruiken, wordt aanbevolen om gedurende de therapieperiode geen voeding te geven.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• ernstige intolerantie voor de actieve of hulpelementen van het medicijn;
• leverpathologie;
• toediening in combinatie met geneesmiddelen die een krachtig remmend effect hebben op CYP3A4 (ketoconazol met itraconazol, geneesmiddelen die HIV-protease vertragen, posaconazol, enz.);
• gecombineerd gebruik met ciclosporine, gemfibrozil of danazol.

Bijwerkingen Simvakor

De medicatie wordt vaak zonder complicaties verdragen. Soms kunnen manifestaties van intolerantie worden opgemerkt:

• depressie, neuropathie, bloedarmoede, paresthesieën, geheugenstoornissen en slapeloosheid;
• opgeblazen gevoel, braken, dyspepsie, pancreatitis en misselijkheid;
• insufficiëntie van de leverfunctie, geelzucht;
• alopecia, huiduitslag en jeuk;
• asthenie, spierpijn en impotentie;
• allergische symptomen in de vorm van artritis, vasculitis, opvliegers, Quincke's oedeem, eosinofilie, urticaria en artralgie;
• eten op een lege maag kan een verhoging van de bloedsuikerspiegel veroorzaken;
• cognitieve stoornissen.

Overdose

Vergiftiging met Simvakor wordt slechts af en toe waargenomen. Bij het gebruik van 3,6 g van het medicijn was er geen ontwikkeling van negatieve tekenen. In theorie kan een meer uitgesproken overdosis drugs gedurende een lange periode een versterking van nevensymptomen veroorzaken.

Als er overtredingen optreden, is het noodzakelijk om maagspoeling en inname van enterosorbents uit te voeren.

Interacties met andere geneesmiddelen

Colestipol met colestyramine vermindert de biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel (u kunt het beginnen te gebruiken na 4 jaar na het einde van de vorige therapie; bovendien wordt in dit geval de ontwikkeling van verslaving waargenomen).

Simvacor versterkt de medicinale werking van cumarine-anticoagulantia.

Toediening in combinatie met immunosuppressiva en fibrinezuurderivaten verhoogt de kans op myopathie.

Het medicijn versterkt het effect van indirecte anticoagulantia, wat het risico op bloedingen verhoogt.

Antimycotica (itraconazol met ketoconazol), cytostatica, hooggedoseerde niacine, fibraten, erytromycine met immunosuppressiva, proteaseremmers en claritromycine, in combinatie met medicatie, verhogen de kans op rabdomyolyse.

Het medicijn verhoogt de serumdigoxinewaarden.

Opslag condities

Simvakor moet worden bewaard bij een temperatuur van niet meer dan 25 ° C.

Houdbaarheid

Simvacor mag worden gebruikt binnen een termijn van 18 maanden vanaf de fabricagedatum van het therapeutische middel.

Analogen

De analogen van het medicijn zijn de medicijnen Vasilip, Simvastatine met Allesta, Zokor en Vasostat.